မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း ဆေးဝါးအပိုပစ္စည်းများဖြစ်သည့် hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) ပြင်ဆင်မှုနှင့်ပတ်သက်၍ ပြည်တွင်းပြည်ပမှ ဆက်စပ်စာပေများကို ပြန်လည်သုံးသပ်၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီး အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြခဲ့ပြီး၊ အစိုင်အခဲပြင်ဆင်မှုများ၊ အရည်ပြင်ဆင်မှုများ၊ ရေရှည်တည်တံ့ပြီး ထိန်းချုပ်ထားသော ထုတ်လွှတ်မှုပြင်ဆင်မှုများ၊ ဆေးတောင့်ပြင်ဆင်မှုများ၊ gelatin တို့တွင် ၎င်း၏အသုံးချမှုကို ကော်ဖော်မြူလာများနှင့် ဇီဝကော်ကဲ့သို့သော ဖော်မြူလာအသစ်များ၏ နယ်ပယ်တွင် နောက်ဆုံးပေါ်အသုံးချမှုများ။ HPMC ၏ ဆွေမျိုးမော်လီကျူးအလေးချိန်နှင့် viscosity ကွာခြားမှုကြောင့်၊ ၎င်းတွင် emulsification၊ adhesion၊ thickening၊ viscosity increasing၊ suspending၊ gelling နှင့် film-forming တို့၏ ဝိသေသလက္ခဏာများနှင့် အသုံးပြုမှုရှိသည်။ ၎င်းကို ဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုများတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုကြပြီး ပြင်ဆင်မှုများနယ်ပယ်တွင် ပိုမိုကြီးမားသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်လာမည်ဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ဂုဏ်သတ္တိများကို နက်နက်ရှိုင်းရှိုင်းလေ့လာခြင်းနှင့် ဖော်မြူလာနည်းပညာတိုးတက်မှုနှင့်အတူ HPMC ကို ဆေးပုံစံအသစ်များနှင့် ဆေးဝါးပို့ဆောင်ရေးစနစ်အသစ်များ၏ သုတေသနတွင် ပိုမိုကျယ်ပြန့်စွာအသုံးပြုလာမည်ဖြစ်ပြီး ထို့ကြောင့် ဖော်မြူလာများ စဉ်ဆက်မပြတ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးမည်ဖြစ်သည်။
ဟိုက်ဒရောက်စီပရိုပိုင်း မီသိုင်းဆယ်လူလို့စ်ဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုများ၊ ဆေးဝါးအပိုပစ္စည်းများ။
ဆေးဝါးဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများသည် ကုန်ကြမ်းဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုများဖွဲ့စည်းရာတွင် အခြေခံအုတ်မြစ်ဖြစ်ရုံသာမက ပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်၏ အခက်အခဲ၊ ဆေးဝါးအရည်အသွေး၊ တည်ငြိမ်မှု၊ ဘေးကင်းမှု၊ ဆေးဝါးထုတ်လွှတ်မှုနှုန်း၊ လုပ်ဆောင်ပုံ၊ ဆေးခန်းထိရောက်မှုနှင့် ဆေးပုံစံအသစ်များနှင့် သောက်သုံးရန်လမ်းကြောင်းအသစ်များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတို့နှင့်လည်း ဆက်စပ်နေသည်။ ဆေးဝါးဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများအသစ်များ ပေါ်ပေါက်လာခြင်းသည် ပြင်ဆင်မှုအရည်အသွေး တိုးတက်မှုနှင့် ဆေးပုံစံအသစ်များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို မကြာခဏ မြှင့်တင်ပေးလေ့ရှိသည်။ ဟိုက်ဒရောက်ဆီပရိုပိုင်းလ် မီသိုင်းဆယ်လူလို့စ် (HPMC) သည် ပြည်တွင်းနှင့် ပြည်ပတွင် အလွန်ရေပန်းစားသော ဆေးဝါးဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ ကွဲပြားသော မော်လီကျူးအလေးချိန်နှင့် viscosity ကြောင့် emulsifying၊ binding၊ thickening၊ thickening၊ suspending နှင့် gluing လုပ်ဆောင်ချက်များရှိသည်။ coagulation နှင့် film ဖွဲ့စည်းခြင်းကဲ့သို့သော အင်္ဂါရပ်များနှင့် အသုံးပြုမှုများကို ဆေးဝါးနည်းပညာတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အသုံးပြုကြသည်။ ဤဆောင်းပါးသည် မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း ဖော်မြူလာများတွင် hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) ၏ အသုံးချမှုကို အဓိကအားဖြင့် ပြန်လည်သုံးသပ်ထားသည်။
၁။HPMC ၏ အခြေခံဂုဏ်သတ္တိများ
ဟိုက်ဒရောက်ဆီပရိုပိုင်း မီသိုင်း ဆယ်လူလို့စ် (HPMC) ၏ မော်လီကျူးဖော်မြူလာမှာ C8H15O8-(C10 H18O6) n-C8H15O8 ဖြစ်ပြီး ဆွေမျိုးမော်လီကျူးထုထည်မှာ ၈၆၀၀၀ ခန့်ရှိသည်။ ဤထုတ်ကုန်သည် မီသိုင်း၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး ဆဲလ်လူလို့စ်၏ ပိုလီဟိုက်ဒရောက်ဆီပရိုပိုင်း အီသာ၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းကို နည်းလမ်းနှစ်မျိုးဖြင့် ထုတ်လုပ်နိုင်သည်- တစ်ခုမှာ သင့်လျော်သောအဆင့်ရှိသော မီသိုင်း ဆယ်လူလို့စ်ကို NaOH ဖြင့် ကုသပြီးနောက် မြင့်မားသောအပူချိန်နှင့် မြင့်မားသောဖိအားအောက်တွင် ပရိုပိုင်းလင်းအောက်ဆိုဒ်နှင့် ဓာတ်ပြုခြင်းဖြစ်သည်။ ဓာတ်ပြုချိန်သည် မီသိုင်းနှင့် ဟိုက်ဒရောက်ဆီပရိုပိုင်းအား အီသာနှောင်ကြိုးများ ဖွဲ့စည်းနိုင်စေရန် လုံလောက်သောအချိန်ကြာမြင့်ရမည်။ ၎င်းကို ဆဲလ်လူလို့စ်၏ အန်ဟိုက်ဒရိုဂလူးကို့စ်လက်စွပ်နှင့် ဆဲလ်လူလို့စ်ပုံစံဖြင့် ချိတ်ဆက်ထားပြီး လိုချင်သောအဆင့်သို့ ရောက်ရှိနိုင်သည်။ နောက်တစ်ခုမှာ ဂွမ်းစ သို့မဟုတ် သစ်သားပျော့ဖတ်အမျှင်ကို ကော့စတစ်ဆိုဒါဖြင့် ကုသပြီးနောက် ကလိုရင်းပါဝင်သော မီသိန်းနှင့် ပရိုပိုင်းလင်းအောက်ဆိုဒ်နှင့် အဆက်မပြတ် ဓာတ်ပြုပြီးနောက် ထပ်မံသန့်စင်သည်။ ကြိတ်ခွဲပြီး ချောမွေ့ပြီး ညီညာသော အမှုန့် သို့မဟုတ် အမှုန်အမွှားများအဖြစ် ကြိတ်ခွဲသည်။
ဤထုတ်ကုန်၏အရောင်သည် အဖြူရောင်မှ နို့နှစ်ရောင်သို့ ပြောင်းလဲပြီး အနံ့နှင့် အရသာမရှိကာ အမှုန့်ပုံစံ သို့မဟုတ် အမျှင်များဖြင့် စီးဆင်းရလွယ်ကူသော အမှုန့်ပုံစံဖြစ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်ကို ရေတွင်ပျော်ဝင်စေပြီး viscosity အတိုင်းအတာတစ်ခုရှိသော ကြည်လင်သော နို့နှစ်ရောင်မှ ကော်လွိုင်းပျော်ရည်အဖြစ် ပြောင်းလဲနိုင်သည်။ ဆိုလ်-ဂျယ် အပြန်အလှန်ပြောင်းလဲမှုဖြစ်စဉ်သည် ပျော်ရည်၏ အပူချိန်ပြောင်းလဲမှုတွင် အာရုံစူးစိုက်မှုအတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။
မီသိုဆီနှင့် ဟိုက်ဒရောက်စီပရိုပိုင်းလ်တို့၏ ဖွဲ့စည်းပုံတွင် ဤအစားထိုးပစ္စည်းနှစ်မျိုး၏ ပါဝင်မှုကွာခြားမှုကြောင့် ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားအမျိုးမျိုး ပေါ်ပေါက်လာခဲ့သည်။ သတ်မှတ်ထားသော ပြင်းအားများတွင် ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားအမျိုးမျိုးတွင် သီးခြားဝိသေသလက္ခဏာများရှိသည်။ ထို့ကြောင့် စေးကပ်မှုနှင့် အပူဂျယ်လီးရှင်းအပူချိန်သည် ဂုဏ်သတ္တိများကွဲပြားပြီး ရည်ရွယ်ချက်အမျိုးမျိုးအတွက် အသုံးပြုနိုင်သည်။ နိုင်ငံအသီးသီး၏ ဆေးဝါးဗေဒတွင် မော်ဒယ်အပေါ် စည်းမျဉ်းများနှင့် ကိုယ်စားပြုမှုများ ကွဲပြားသည်- ဥရောပ ဆေးဝါးဗေဒသည် ကွဲပြားသော စေးကပ်မှုအဆင့်များနှင့် ဈေးကွက်တွင်ရောင်းချသော ထုတ်ကုန်များ၏ အစားထိုးမှုအဆင့်အမျိုးမျိုးကို အခြေခံထားပြီး အဆင့်များနှင့် နံပါတ်များဖြင့် ဖော်ပြထားပြီး ယူနစ်မှာ “mPa s” ဖြစ်သည်။ အမေရိကန် ဆေးဝါးဗေဒတွင် ဟိုက်ဒရောက်စီပရိုပိုင်းလ် မီသိုင်းဆယ်လူလို့စ်၏ အစားထိုးပစ္စည်းတစ်ခုစီ၏ ပါဝင်မှုနှင့် အမျိုးအစားကို ဖော်ပြရန် ယေဘုယျအမည်ပြီးနောက် ဂဏန်း ၄ လုံးထည့်ထားသည်။ ဥပမာ ဟိုက်ဒရောက်စီပရိုပိုင်းလ် မီသိုင်းဆယ်လူလို့စ် ၂၂၀၈။ ပထမဂဏန်းနှစ်လုံးသည် မီသိုဆီအုပ်စု၏ ခန့်မှန်းတန်ဖိုးကို ကိုယ်စားပြုသည်။ ရာခိုင်နှုန်း၊ နောက်ဆုံးဂဏန်းနှစ်လုံးသည် ဟိုက်ဒရောက်စီပရိုပိုင်းလ်၏ ခန့်မှန်းရာခိုင်နှုန်းကို ကိုယ်စားပြုသည်။
Calocan ရဲ့ hydroxypropyl methylcellulose မှာ E series၊ F series နဲ့ K series ဆိုပြီး series ၃ မျိုးရှိပြီး series တစ်ခုချင်းစီမှာ ရွေးချယ်စရာ model အမျိုးမျိုးရှိပါတယ်။ E series တွေကို film coatings အဖြစ် အများဆုံးအသုံးပြုကြပြီး tablet coating၊ closed tablet cores အဖြစ်လည်း အသုံးပြုကြပါတယ်။ E, F series တွေကို မျက်စိအတွက် viscosifiers နဲ့ release retarding agents တွေ၊ suspending agents တွေ၊ liquid preparations တွေအတွက် thickener တွေ၊ tablet တွေနဲ့ granules တွေရဲ့ binder တွေအတွက်လည်း အသုံးပြုကြပါတယ်။ K series တွေကို release inhibitors တွေနဲ့ slow and controlled release preparations တွေအတွက် hydrophilic gel matrix materials တွေအဖြစ် အများဆုံးအသုံးပြုကြပါတယ်။
ပြည်တွင်းထုတ်လုပ်သူများတွင် အဓိကအားဖြင့် Fuzhou No. 2 Chemical Factory၊ Huzhou Food and Chemical Co., Ltd.၊ Sichuan Luzhou Pharmaceutical Accessories Factory၊ Hubei Jinxian Chemical Factory No. 1၊ Feicheng Ruitai Fine Chemical Co., Ltd.၊ Shandong Liaocheng Ahua Pharmaceutical Co., Ltd.၊ Xi'an Huian ဓာတုဗေဒစက်ရုံများ စသည်တို့ ပါဝင်သည်။
၂။HPMC ရဲ့ အားသာချက်တွေကတော့
HPMC တွင် အခြား excipient များမရှိသော အားသာချက်များရှိသောကြောင့် HPMC သည် ပြည်တွင်းနှင့် ပြည်ပတွင် အသုံးအများဆုံး ဆေးဝါး excipient များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်လာခဲ့သည်။
၂.၁ ရေအေးတွင် ပျော်ဝင်နိုင်မှု
၄၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်အောက်ရှိ ရေအေး သို့မဟုတ် အီသနော ၇၀% တွင် ပျော်ဝင်နိုင်ပြီး၊ ၆၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်အထက်ရှိ ရေနွေးတွင် အခြေခံအားဖြင့် မပျော်ဝင်သော်လည်း ဂျယ်လီအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲနိုင်သည်။
၂.၂ ဓာတုဗေဒအရ အစွမ်းမဲ့
HPMC သည် non-ionic cellulose ether တစ်မျိုးဖြစ်ပြီး ၎င်း၏ဖြေရှင်းချက်တွင် ionic charge မရှိဘဲ သတ္တုဆားများ သို့မဟုတ် ionic organic ဒြပ်ပေါင်းများနှင့် ဓာတ်ပြုမှုမရှိသောကြောင့် အခြား excipient များသည် ပြင်ဆင်မှုများ၏ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း ၎င်းနှင့် ဓာတ်ပြုမှုမရှိပါ။
၂.၃ တည်ငြိမ်မှု
၎င်းသည် အက်ဆစ်နှင့် အယ်ကာလီ နှစ်မျိုးလုံးအတွက် အတော်လေးတည်ငြိမ်ပြီး viscosity သိသိသာသာပြောင်းလဲမှုမရှိဘဲ pH 3 မှ 11 အကြားတွင် အချိန်ကြာမြင့်စွာ သိမ်းဆည်းထားနိုင်သည်။ HPMC ၏ ရေပျော်ရည်သည် မှိုတက်ခြင်းကို ဆန့်ကျင်သည့်အာနိသင်ရှိပြီး ရေရှည်သိုလှောင်မှုအတွင်း viscosity တည်ငြိမ်မှုကောင်းမွန်သည်။ HPMC ကိုအသုံးပြုသော ဆေးဝါးအပိုပစ္စည်းများသည် ရိုးရာအပိုပစ္စည်းများ (ဥပမာ dextrin၊ ကစီဓာတ်စသည်) ကိုအသုံးပြုသော အပိုပစ္စည်းများထက် အရည်အသွေးပိုမိုကောင်းမွန်သော တည်ငြိမ်မှုရှိသည်။
၂.၄ စေးပျစ်မှု ချိန်ညှိနိုင်မှု
HPMC ၏ မတူညီသော viscosity derivatives များကို မတူညီသောအချိုးအစားများဖြင့် ရောနှောနိုင်ပြီး ၎င်း၏ viscosity ကို အချို့သောဥပဒေနှင့်အညီ ပြောင်းလဲနိုင်ပြီး ကောင်းမွန်သော linear relationship ရှိသောကြောင့် အချိုးအစားကို လိုအပ်ချက်များအလိုက် ရွေးချယ်နိုင်သည်။
၂.၅ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ တည်ငြိမ်မှုမရှိခြင်း
HPMC ကို ခန္ဓာကိုယ်တွင် စုပ်ယူခြင်း သို့မဟုတ် ဇီဝဖြစ်စဉ်ပြောင်းလဲခြင်း မပြုလုပ်နိုင်ဘဲ အပူမပေးသောကြောင့် ဘေးကင်းသော ဆေးဝါးပြင်ဆင်မှု အရန်ပစ္စည်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၂.၆ ဘေးကင်းရေး HPMC သည် အဆိပ်မရှိပြီး ယားယံခြင်းမရှိသော ပစ္စည်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး ကြွက်များအတွက် ပျမ်းမျှသေစေနိုင်သော ပမာဏမှာ 5 g·kg – 1 ဖြစ်ပြီး ကြွက်များအတွက် ပျမ်းမျှသေစေနိုင်သော ပမာဏမှာ 5.2 g · kg – 1 ဖြစ်သည်။ နေ့စဉ်ဆေးပမာဏသည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွက် အန္တရာယ်မရှိပါ။
၃။ဖော်မြူလာများတွင် HPMC ၏အသုံးချမှု
၃.၁ ဖလင်အုပ်ပစ္စည်းနှင့် ဖလင်ဖွဲ့စည်းသည့်ပစ္စည်းအဖြစ်
HPMC ကို ဖလင်အုပ်ထားသော တက်ဘလက်ပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြုထားသောကြောင့်၊ အလွှာအုပ်ထားသော တက်ဘလက်သည် သကြားအုပ်ထားသော တက်ဘလက်များကဲ့သို့သော ရိုးရာအလွှာအုပ်ထားသော တက်ဘလက်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အရသာနှင့် အသွင်အပြင်ကို ဖုံးကွယ်ရာတွင် သိသာထင်ရှားသော အားသာချက်များ မရှိသော်လည်း၊ ၎င်း၏ မာကျောမှု၊ ကြွပ်ဆတ်မှု၊ အစိုဓာတ်စုပ်ယူမှု၊ ပြိုကွဲမှုအဆင့်၊ အလွှာအုပ်ထားသော အလေးချိန်တက်ခြင်းနှင့် အခြားအရည်အသွေးညွှန်းကိန်းများသည် ပိုကောင်းပါသည်။ ဤထုတ်ကုန်၏ စေးကပ်မှုနည်းသော အဆင့်ကို တက်ဘလက်များနှင့် ဆေးပြားများအတွက် ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော ဖလင်အုပ်ထားသော ပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြုပြီး စေးကပ်မှုမြင့်သော အဆင့်ကို အော်ဂဲနစ် ပျော်ရည်စနစ်များအတွက် ဖလင်အုပ်ထားသော ပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြုလေ့ရှိပြီး ပုံမှန်အားဖြင့် ၂% မှ ၂၀% အထိ အာရုံစူးစိုက်မှုတွင် အသုံးပြုသည်။
Zhang Jixing နှင့်အဖွဲ့သည် HPMC ကို ဖလင်အုပ်အဖြစ် အသုံးပြု၍ premix ဖော်မြူလာကို အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင် ပြုလုပ်ရန် effect surface method ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ ဖလင်ဖွဲ့စည်းသည့်ပစ္စည်း HPMC၊ polyvinyl alcohol နှင့် plasticizer polyethylene glycol ပမာဏကို စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုအချက်များအဖြစ်ယူခြင်း၊ ဖလင်၏ tensile strength နှင့် permeability နှင့် ဖလင်အုပ်အရည်၏ viscosity သည် inspection index ဖြစ်ပြီး inspection index နှင့် inspection factors များအကြား ဆက်နွယ်မှုကို သင်္ချာပုံစံဖြင့် ဖော်ပြထားပြီး အကောင်းဆုံး ဖော်မြူလာလုပ်ငန်းစဉ်ကို နောက်ဆုံးတွင် ရရှိသည်။ ၎င်း၏သုံးစွဲမှုမှာ ဖလင်ဖွဲ့စည်းသည့် agent hydroxypropyl methylcellulose (HPMCE5) 11.88 g၊ polyvinyl alcohol 24.12 g၊ plasticizer polyethylene glycol 13.00 g အသီးသီးဖြစ်ပြီး coating suspension viscosity မှာ 20 mPa·s ဖြစ်သောကြောင့် ဖလင်၏ permeability နှင့် tensile strength သည် အကောင်းဆုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ Zhang Yuan သည် ပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်အောင် ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး၊ ကစီဓာတ်အရည်ကို အစားထိုးရန် binder အဖြစ် HPMC ကို အသုံးပြုခဲ့ပြီး Jiahua ဆေးပြားများကို ဖလင်အုပ်ဆေးပြားများအဖြစ် ပြောင်းလဲခဲ့ပြီး ၎င်း၏ပြင်ဆင်မှုများ၏ အရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ရန်၊ ၎င်း၏ hygroscopicity ကို မြှင့်တင်ရန်၊ မှိန်လွယ်ခြင်း၊ ဆေးပြားများ လျော့ရဲခြင်း၊ ကွဲအက်ခြင်းနှင့် အခြားပြဿနာများကို မြှင့်တင်ရန်နှင့် ဆေးပြား၏ တည်ငြိမ်မှုကို မြှင့်တင်ရန်ဖြစ်သည်။ အကောင်းဆုံးဖော်စပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို orthogonal စမ်းသပ်ချက်များဖြင့် ဆုံးဖြတ်ခဲ့ပြီး၊ ဆိုလိုသည်မှာ အပေါ်ယံလွှာပြုလုပ်နေစဉ်အတွင်း အီသနော ၇၀% ပျော်ရည်တွင် အရည်ပျော်ပါဝင်မှု ၂% HPMC ဖြစ်ပြီး၊ အမှုန့်ပြုလုပ်နေစဉ်အတွင်း မွှေချိန်သည် ၁၅ မိနစ်ဖြစ်သည်။ ရလဒ်များ လုပ်ငန်းစဉ်အသစ်နှင့် ဆေးညွှန်းဖြင့် ပြင်ဆင်ထားသော Jiahua ဖလင်အုပ်ဆေးပြားများသည် မူလဆေးညွှန်းလုပ်ငန်းစဉ်ဖြင့် ထုတ်လုပ်ထားသည်ထက် အသွင်အပြင်၊ ပြိုကွဲချိန်နှင့် အနှစ်မာကျောမှုတို့တွင် များစွာတိုးတက်ကောင်းမွန်လာပြီး ဖလင်အုပ်ဆေးပြားများ၏ အရည်အချင်းပြည့်မီမှုနှုန်းမှာလည်း များစွာတိုးတက်ကောင်းမွန်လာခဲ့သည်။ ၉၅% ကျော်အထိ ရောက်ရှိခဲ့သည်။ Liang Meiyi၊ Lu Xiaohui စသည်တို့သည်လည်း patinae အူမကြီးနေရာချထားရေးဆေးပြားနှင့် matrine အူမကြီးနေရာချထားရေးဆေးပြားကို ပြင်ဆင်ရန်အတွက် ဖလင်ဖွဲ့စည်းသည့်ပစ္စည်းအဖြစ် hydroxypropyl methylcellulose ကို အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ ဆေးထုတ်လွှတ်မှုကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ Huang Yunran သည် Dragon's Blood Colon နေရာချထားရေးဆေးပြားများကို ပြင်ဆင်ခဲ့ပြီး ရောင်ရမ်းနေသောအလွှာ၏ အပေါ်ယံလွှာဖြေရှင်းချက်တွင် HPMC ကို အသုံးပြုခဲ့ပြီး ၎င်း၏ဒြပ်ထုအပိုင်းအစမှာ ၅% ရှိသည်။ HPMC ကို အူမကြီးပစ်မှတ်ထားသော ဆေးဝါးပို့ဆောင်ရေးစနစ်တွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုနိုင်ကြောင်း မြင်တွေ့နိုင်သည်။
ဟိုက်ဒရောက်ဆီပရိုပိုင်းလ် မီသိုင်းဆယ်လူလို့စ်သည် အလွန်ကောင်းမွန်သော ဖလင်အပေါ်ယံပစ္စည်းတစ်ခုသာမက ဖလင်ဖော်မြူလာများတွင် ဖလင်ဖွဲ့စည်းသည့်ပစ္စည်းအဖြစ်လည်း အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ Wang Tongshun စသည်တို့ကို ဒြပ်ပေါင်း zinc licorice နှင့် aminolexanol ပါးစပ်ဖြင့်ပြုလုပ်ထားသော compound composite ဖလင်များ၏ ဆေးညွှန်းအတွက် အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင် ပြုလုပ်ထားပြီး ဖလင်အေးဂျင့်၏ ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိမှု၊ တစ်ပြေးညီဖြစ်မှု၊ ချောမွေ့မှု၊ ပွင့်လင်းမြင်သာမှုတို့ကို စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုအညွှန်းကိန်းအဖြစ် အသုံးပြုထားပြီး အကောင်းဆုံးဆေးညွှန်းရရှိရန် PVA 6.5 ဂရမ်၊ HPMC 0.1 ဂရမ် နှင့် propylene glycol 6.0 ဂရမ်တို့သည် နှေးကွေးစွာထုတ်လွှတ်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှုလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပြီး composite ဖလင်၏ ပြင်ဆင်မှုဆေးညွှန်းအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။
၃.၂ ချည်နှောင်ပစ္စည်းနှင့် ပြိုကွဲစေသောပစ္စည်းအဖြစ်
ဤထုတ်ကုန်၏ viscosity နည်းသောအဆင့်ကို ဆေးပြားများ၊ ဆေးပြားများနှင့် အမှုန့်များအတွက် binder နှင့် disintegrant အဖြစ် အသုံးပြုနိုင်ပြီး viscosity မြင့်သောအဆင့်ကို binder အဖြစ်သာ အသုံးပြုနိုင်သည်။ ဆေးပမာဏသည် မတူညီသော မော်ဒယ်များနှင့် လိုအပ်ချက်များပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့် ခြောက်သွေ့သော granulation ဆေးပြားများအတွက် binder ပမာဏမှာ ၅% ဖြစ်ပြီး စိုစွတ်သော granulation ဆေးပြားများအတွက် binder ပမာဏမှာ ၂% ဖြစ်သည်။
Li Houtao နှင့်အဖွဲ့သည် tinidazole ဆေးပြားများ၏ ပေါင်းစပ်ပစ္စည်းကို စစ်ဆေးခဲ့ကြသည်။ 8% polyvinylpyrrolidone (PVP-K30)၊ 40% syrup၊ 10% starch slurry၊ 2.0% hydroxypropyl methylcellulose K4 (HPMCK4M)၊ 50% ethanol တို့ကို tinidazole ဆေးပြားများ၏ ပေါင်းစပ်ပစ္စည်းအဖြစ် အလှည့်ကျ စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည်။ tinidazole ဆေးပြားများ ပြင်ဆင်ခြင်း။ ရိုးရိုးဆေးပြားများနှင့် အပေါ်ယံလွှာပြုလုပ်ပြီးနောက် အသွင်အပြင်ပြောင်းလဲမှုများကို နှိုင်းယှဉ်ခဲ့ပြီး မတူညီသော ဆေးညွှန်းဆေးပြားများ၏ ကြွပ်ဆတ်မှု၊ မာကျောမှု၊ ပြိုကွဲချိန်ကန့်သတ်ချက်နှင့် ပျော်ဝင်နှုန်းတို့ကို တိုင်းတာခဲ့သည်။ ရလဒ်များ 2.0% hydroxypropyl methylcellulose ဖြင့် ပြင်ဆင်ထားသော ဆေးပြားများသည် တောက်ပြောင်ပြီး ကြွပ်ဆတ်မှုတိုင်းတာချက်တွင် အနားစွန်းကွဲအက်ခြင်းနှင့် ထောင့်စွန်းများ မတွေ့ရပါ၊ အပေါ်ယံလွှာပြုလုပ်ပြီးနောက် ဆေးပြားပုံသဏ္ဍာန် ပြီးပြည့်စုံပြီး အသွင်အပြင်ကောင်းမွန်သည်။ ထို့ကြောင့် 2.0% HPMC-K4 နှင့် 50% ethanol ဖြင့် ပြင်ဆင်ထားသော tinidazole ဆေးပြားများကို ပေါင်းစပ်ပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြုခဲ့သည်။ Guan Shihai သည် Fuganning ဆေးပြားများ၏ ဖော်စပ်နည်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို လေ့လာခဲ့ပြီး ကော်များကို စစ်ဆေးခဲ့ပြီး ဖိသိပ်နိုင်မှု၊ ချောမွေ့မှုနှင့် ကြေမွနိုင်မှုတို့ကို အကဲဖြတ်ညွှန်းကိန်းများအဖြစ် စစ်ဆေးခဲ့သည်။ 5% CMC-Na နှင့် 15% HPMC ပျော်ရည် (5 mPa s)။ ရလဒ်များ အီသနော 50%၊ ကစီဓာတ်ပျော်ရည် 15%၊ 10% PVP ပျော်ရည် 50% နှင့် CMC-Na 5% တို့ဖြင့် ပြင်ဆင်ထားသော စာရွက်များသည် ချောမွေ့သော မျက်နှာပြင်ရှိသော်လည်း ဖိသိပ်နိုင်မှု ညံ့ဖျင်းပြီး မာကျောမှုနည်းသောကြောင့် အပေါ်ယံလွှာ လိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်ခြင်း မရှိပါ။ 15% HPMC ပျော်ရည် (5 mPa·s)၊ ဆေးပြား၏ မျက်နှာပြင်သည် ချောမွေ့ပြီး ကြေမွနိုင်မှု အရည်အချင်းပြည့်မီကာ ဖိသိပ်နိုင်မှု ကောင်းမွန်သောကြောင့် အပေါ်ယံလွှာ လိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်ခြင်း ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် HPMC (5 mPa s) ကို ကော်အဖြစ် ရွေးချယ်ခဲ့သည်။
၃.၃ ဆိုင်းငံ့ထားသော အေးဂျင့်အဖြစ်
ဤထုတ်ကုန်၏ မြင့်မားသော viscosity အဆင့်ကို ဆိုင်းငံ့ပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြုပြီး ဆိုင်းငံ့ပစ္စည်းအမျိုးအစား အရည်ပြင်ဆင်မှုကို ပြင်ဆင်သည်။ ၎င်းသည် ဆိုင်းငံ့ပစ္စည်းကောင်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး ပြန်လည်ပျော်ဝင်လွယ်ကာ နံရံတွင် မကပ်ဘဲ အစုလိုက်အပြုံလိုက်ပျော်ဝင်စေသော အမှုန်အမွှားများရှိသည်။ ပုံမှန်ဆေးပမာဏမှာ ၀.၅% မှ ၁.၅% ဖြစ်သည်။ Song Tian နှင့်အဖွဲ့သည် racecadotril ကိုပြင်ဆင်ရန် ဆိုင်းငံ့ပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးများသော ပိုလီမာပစ္စည်းများ (hydroxypropyl methylcellulose၊ sodium carboxymethylcellulose၊ povidone၊ xanthan gum၊ methylcellulose စသည်) ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ ခြောက်သွေ့သောဆိုင်းငံ့ပစ္စည်း။ မတူညီသောဆိုင်းငံ့ပစ္စည်းများ၏ အနည်ထိုင်မှုပမာဏအချိုးမှတစ်ဆင့် ပြန်လည်ပျော်ဝင်မှုညွှန်းကိန်းနှင့် rheology၊ ဆိုင်းငံ့ပစ္စည်း viscosity နှင့် အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းဖြင့်ကြည့်နိုင်သော morphology တို့ကို တွေ့ရှိခဲ့ပြီး အရှိန်မြှင့်စမ်းသပ်မှုအောက်တွင် ဆေးဝါးအမှုန်များ၏ တည်ငြိမ်မှုကိုလည်း စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည်။ ရလဒ်များ ဆိုင်းငံ့ပစ္စည်းအဖြစ် ၂% HPMC ဖြင့် ပြင်ဆင်ထားသော ခြောက်သွေ့သောဆိုင်းငံ့ပစ္စည်းသည် ရိုးရှင်းသောလုပ်ငန်းစဉ်နှင့် တည်ငြိမ်မှုကောင်းမွန်သည်။
မီသိုင်းဆယ်လူလို့စ်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ဟိုက်ဒရောက်စီပရိုပိုင်းလ်မီသိုင်းဆယ်လူလို့စ်သည် ပိုမိုရှင်းလင်းသော အရည်ဖွဲ့စည်းခြင်း၏ ဝိသေသလက္ခဏာများရှိပြီး မပျံ့နှံ့သော အမျှင်ဒြပ်ပေါင်း အနည်းငယ်သာရှိသောကြောင့် HPMC ကို မျက်စိအထူးကုဆေးများတွင် ဆိုင်းငံ့ဆေးအဖြစ်လည်း အသုံးများသည်။ Liu Jie နှင့်အဖွဲ့သည် မတူညီသောသတ်မှတ်ချက်များကို ပြင်ဆင်ရန်အတွက် HPMC၊ ဟိုက်ဒရောက်စီပရိုပိုင်းလ်ဆဲလ်လူလို့စ် (HPC)၊ ကာဘိုမာ ၉၄၀၊ ပိုလီအီသီလင်းဂလိုင်ကော (PEG)၊ ဆိုဒီယမ်ဟိုင်ယာလူရိုနိတ် (HA) နှင့် HA/HPMC ပေါင်းစပ်မှုကို ဆိုင်းငံ့ဆေးအဖြစ် အသုံးပြုခဲ့သည်။ Ciclovir မျက်စိအထူးကုဆေးရည်အတွက် အကောင်းဆုံးဆိုင်းငံ့ဆေးရည်ကို စစ်ဆေးရန် အနည်ထိုင်ပမာဏအချိုး၊ အမှုန်အရွယ်အစားနှင့် ပြန်လည်ပျံ့နှံ့နိုင်မှုကို စစ်ဆေးရေးညွှန်းကိန်းများအဖြစ် ရွေးချယ်ခဲ့သည်။ ရလဒ်များအရ 0.05% HA နှင့် 0.05% HPMC ဆိုင်းငံ့ဆေးရည်အဖြစ် ပြင်ဆင်ထားသော acyclovir မျက်စိအထူးကုဆေးရည်တွင် အနည်ထိုင်ပမာဏအချိုး 0.998 ရှိပြီး အမှုန်အရွယ်အစားသည် တစ်ပြေးညီဖြစ်ပြီး ပြန်လည်ပျံ့နှံ့နိုင်မှုကောင်းမွန်ပြီး ပြင်ဆင်မှုတည်ငြိမ်ကြောင်း ပြသသည်။
၃.၄ ပိတ်ဆို့ပေးသော၊ နှေးကွေးပြီး ထိန်းချုပ်ထားသော ထုတ်လွှတ်မှု အေးဂျင့်နှင့် အပေါက်များ ဖွဲ့စည်းပေးသော အေးဂျင့်အဖြစ်
ဤထုတ်ကုန်၏ မြင့်မားသော viscosity အဆင့်ကို hydrophilic gel matrix sustained-release tablets၊ blockers နှင့် controlled-release agents ရောနှောထားသော matrix sustained-release tablets များပြင်ဆင်ရာတွင် အသုံးပြုပြီး ဆေးဝါးထုတ်လွှတ်မှုကို နှောင့်နှေးစေသည့် အာနိသင်ရှိသည်။ ၎င်း၏ပါဝင်မှုမှာ ၁၀% မှ ၈၀% အထိရှိသည်။ နိမ့်သော viscosity အဆင့်များကို sustained-release သို့မဟုတ် controlled-release ပြင်ဆင်မှုများအတွက် porogens အဖြစ် အသုံးပြုသည်။ ထိုကဲ့သို့သော ဆေးပြားများ၏ ကုထုံးဆိုင်ရာ အာနိသင်အတွက် လိုအပ်သော ကနဦးဆေးပမာဏကို လျင်မြန်စွာရောက်ရှိနိုင်ပြီး ထို့နောက် sustained-release သို့မဟုတ် controlled-release အာနိသင်ကို ထုတ်လွှတ်ပေးကာ ခန္ဓာကိုယ်တွင် ထိရောက်သော သွေးဆေးဝါးပါဝင်မှုကို ထိန်းသိမ်းထားသည်။ Hydroxypropyl methylcellulose သည် ရေနှင့်ထိတွေ့သောအခါ gel အလွှာတစ်ခုဖွဲ့စည်းရန် ရေဓာတ်ဖြည့်တင်းထားသည်။ matrix tablet မှ ဆေးဝါးထုတ်လွှတ်သည့် ယန္တရားတွင် အဓိကအားဖြင့် gel အလွှာပျံ့နှံ့ခြင်းနှင့် gel အလွှာတိုက်စားခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ Jung Bo Shim နှင့် အဖွဲ့သည် HPMC ကို sustained-release ပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြု၍ carvedilol sustained-release tablets များကို ပြင်ဆင်ခဲ့သည်။
ဟိုက်ဒရိုဆီပရိုပိုင်း မီသိုင်းဆယ်လူလို့စ်ကို ရိုးရာတရုတ်ဆေးပညာရဲ့ ရေရှည်ထုတ်လွှတ်မှု မက်ထရစ်ဆေးပြားတွေမှာလည်း ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုကြပြီး အများစုသော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများ၊ ထိရောက်သော အစိတ်အပိုင်းများနှင့် ရိုးရာတရုတ်ဆေးပညာ၏ တစ်ခုတည်းသော ပြင်ဆင်မှုများကို အသုံးပြုကြသည်။ Liu Wen နှင့်အဖွဲ့သည် မက်ထရစ်ပစ္စည်းအဖြစ် ၁၅% ဟိုက်ဒရိုဆီပရိုပိုင်း မီသိုင်းဆယ်လူလို့စ်၊ ၁% လက်တို့စ်နှင့် ၅% မိုက်ခရိုခရစ္စတယ်လင်းဆယ်လူလို့စ်တို့ကို ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများအဖြစ် အသုံးပြုခဲ့ပြီး Jingfang Taohe Chengqi အရည်ပျော်ကို ပါးစပ်ဖြင့် မက်ထရစ်ဆက်ခံထုတ်လွှတ်သည့် ဆေးပြားများအဖြစ် ပြင်ဆင်ခဲ့သည်။ မော်ဒယ်မှာ Higuchi ညီမျှခြင်းဖြစ်သည်။ ဖော်မြူလာဖွဲ့စည်းမှုစနစ်သည် ရိုးရှင်းပြီး ပြင်ဆင်မှုမှာ လွယ်ကူပြီး ထုတ်လွှတ်မှုဒေတာသည် တရုတ်ဆေးဝါးကျမ်း၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသောကြောင့် တည်ငြိမ်မှုရှိသည်။ Tang Guanguang နှင့်အဖွဲ့သည် မော်ဒယ်ဆေးဝါးအဖြစ် Astragalus ၏ စုစုပေါင်း saponins များကို အသုံးပြုခဲ့ပြီး HPMC မက်ထရစ်ဆေးပြားများကို ပြင်ဆင်ခဲ့ပြီး ရိုးရာတရုတ်ဆေးပညာ၏ ထိရောက်သော အစိတ်အပိုင်းများမှ ဆေးဝါးထုတ်လွှတ်မှုကို ထိခိုက်စေသော အချက်များကို HPMC မက်ထရစ်ဆေးပြားများတွင် စူးစမ်းလေ့လာခဲ့သည်။ ရလဒ်များ HPMC ၏ ဆေးပမာဏ တိုးလာသည်နှင့်အမျှ astragaloside ထုတ်လွှတ်မှု လျော့နည်းသွားပြီး ဆေးဝါးထုတ်လွှတ်မှုရာခိုင်နှုန်းသည် မက်ထရစ်၏ ပျော်ဝင်မှုနှုန်းနှင့် မျဉ်းဖြောင့်နီးပါး ဆက်နွယ်မှုရှိသည်။ hypromellose HPMC matrix tablet တွင် ရိုးရာတရုတ်ဆေးပညာ၏ ထိရောက်သောအစိတ်အပိုင်းထုတ်လွှတ်မှုနှင့် HPMC ၏ဆေးပမာဏနှင့်အမျိုးအစားအကြား ဆက်နွယ်မှုတစ်ခုရှိပြီး ရေဓာတ်ပါဝင်သော ဓာတု monomer ထုတ်လွှတ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် ၎င်းနှင့်ဆင်တူသည်။ Hydroxypropyl methylcellulose သည် ရေဓာတ်ပါဝင်သောဒြပ်ပေါင်းများအတွက်သာမက ရေဓာတ်မပါဝင်သောပစ္စည်းများအတွက်လည်း သင့်လျော်သည်။ Liu Guihua သည် 17% hydroxypropyl methylcellulose (HPMCK15M) ကို ရေရှည်ထုတ်လွှတ်သည့် matrix ပစ္စည်းအဖြစ်အသုံးပြုခဲ့ပြီး Tianshan Xuelian ရေရှည်ထုတ်လွှတ်သည့် matrix tablet များကို wet granulation နှင့် tableting နည်းလမ်းဖြင့် ပြင်ဆင်ခဲ့သည်။ ရေရှည်ထုတ်လွှတ်သည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် ထင်ရှားပြီး ပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် တည်ငြိမ်ပြီး လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။
ဟိုက်ဒရောက်စီပရိုပိုင်း မီသိုင်းဆယ်လူလို့စ်ကို ရိုးရာတရုတ်ဆေးပညာ၏ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့် ထိရောက်သောအစိတ်အပိုင်းများ၏ စဉ်ဆက်မပြတ်ထုတ်လွှတ်သည့် မက်ထရစ်ဆေးပြားများတွင်သာမက ရိုးရာတရုတ်ဆေးပညာဒြပ်ပေါင်းပြင်ဆင်မှုများတွင်လည်း ပိုမိုအသုံးပြုလာကြသည်။ Wu Huichao နှင့်အဖွဲ့သည် မက်ထရစ်ပစ္စည်းအဖြစ် 20% ဟိုက်ဒရောက်စီပရိုပိုင်း မီသိုင်းဆယ်လူလို့စ် (HPMCK4M) ကို အသုံးပြုခဲ့ပြီး ဆေးဝါးကို ၁၂ နာရီကြာ စဉ်ဆက်မပြတ်နှင့် တည်ငြိမ်စွာထုတ်လွှတ်နိုင်သည့် Yizhi hydrophilic gel matrix ဆေးပြားကို ပြင်ဆင်ရန် အမှုန့်တိုက်ရိုက်ဖိသိပ်နည်းလမ်းကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ Saponin Rg1၊ ginsenoside Rb1 နှင့် Panax notoginseng saponin R1 တို့ကို in vitro တွင်ထုတ်လွှတ်မှုကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန် အကဲဖြတ်ညွှန်းကိန်းများအဖြစ် အသုံးပြုခဲ့ပြီး ဆေးဝါးထုတ်လွှတ်မှုယန္တရားကို လေ့လာရန် ဆေးဝါးထုတ်လွှတ်မှုညီမျှခြင်းကို တပ်ဆင်ခဲ့သည်။ ရလဒ်များ ဆေးဝါးထုတ်လွှတ်မှုယန္တရားသည် သုညအစဉ်လိုက် kinetic ညီမျှခြင်းနှင့် Ritger-Peppas ညီမျှခြင်းနှင့် ကိုက်ညီပြီး geniposide ကို non-Fick ပျံ့နှံ့မှုဖြင့်ထုတ်လွှတ်ပြီး Panax notoginseng ရှိ အစိတ်အပိုင်းသုံးမျိုးကို skeletal erosion ဖြင့်ထုတ်လွှတ်သည်။
၃.၅ ကော်ကို အထူပြုပစ္စည်းနှင့် ကော်လွိုက်အဖြစ် အသုံးပြု၍ ကာကွယ်နိုင်သည်။
ဤထုတ်ကုန်ကို ထူစေသောပစ္စည်းအဖြစ်အသုံးပြုသောအခါ၊ ပုံမှန်ရာခိုင်နှုန်းပါဝင်မှုမှာ ၀.၄၅% မှ ၁.၀% အထိဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် hydrophobic ကော်၏တည်ငြိမ်မှုကိုလည်း မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပြီး၊ အကာအကွယ်ပေးသော colloid တစ်ခုဖွဲ့စည်းပေးကာ၊ အမှုန်အမွှားများ စုပုံခြင်းနှင့် စုပုံခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးပြီး အနည်အနှစ်များဖွဲ့စည်းခြင်းကို တားဆီးပေးနိုင်သည်။ ၎င်း၏ အဖြစ်များသော ရာခိုင်နှုန်းပါဝင်မှုမှာ ၀.၅% မှ ၁.၅% အထိဖြစ်သည်။
Wang Zhen နှင့်အဖွဲ့သည် ဆေးဖက်ဝင် activated carbon enema ပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန် L9 orthogonal experimental design နည်းလမ်းကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ ဆေးဖက်ဝင် activated carbon enema ကို နောက်ဆုံးဆုံးဖြတ်ချက်ချရန်အတွက် အကောင်းဆုံးလုပ်ငန်းစဉ်အခြေအနေများမှာ 0.5% sodium carboxymethyl cellulose နှင့် 2.0% hydroxypropyl methylcellulose (HPMC တွင် 23.0% methoxyl group၊ hydroxypropoxyl Base 11.6%) ကို thickener အဖြစ်အသုံးပြုရန်ဖြစ်ပြီး၊ လုပ်ငန်းစဉ်အခြေအနေများသည် ဆေးဖက်ဝင် activated carbon ၏တည်ငြိမ်မှုကို မြှင့်တင်ရန် ကူညီပေးသည်။ Zhang Zhiqiang နှင့်အဖွဲ့သည် pH-sensitive levofloxacin hydrochloride ophthalmic ready to use gel ကို carbopol gel matrix အဖြစ်နှင့် hydroxypropyl methylcellulose ကို thickener အဖြစ်အသုံးပြု၍ sustained-release effect ရှိသည့် gel ကို တီထွင်ခဲ့ကြသည်။ စမ်းသပ်မှုအရ အကောင်းဆုံးဆေးညွှန်းကို ရရှိခဲ့ပြီး နောက်ဆုံးတွင် အကောင်းဆုံးဆေးညွှန်းမှာ levofloxacin hydrochloride 0.1 g၊ carbopol (9400) 3 g၊ hydroxypropyl methylcellulose (E50 LV) 20 g၊ disodium hydrogen phosphate 0.35 g၊ phosphoric acid 0.45 g sodium dihydrogen၊ 0.50 g sodium chloride၊ 0.03 g ethyl paraben နှင့် ရေတို့ကို 100 mL ပြုလုပ်ရန် ထည့်ပါ။ စမ်းသပ်မှုတွင် စာရေးသူသည် မတူညီသော ပြင်းအားများဖြင့် thickener များကို ပြင်ဆင်ရန် မတူညီသော သတ်မှတ်ချက်များ (K4M၊ E4M၊ E15 LV၊ E50LV) ရှိသော Colorcon Company ၏ hydroxypropyl methylcellulose METHOCEL စီးရီးကို စစ်ဆေးခဲ့ပြီး ရလဒ်အနေဖြင့် HPMC E50 LV ကို thickener အဖြစ် ရွေးချယ်ခဲ့သည်။ pH-sensitive levofloxacin hydrochloride instant gels အတွက် thickener။
၃.၆ ကက်ဆူးလ်ပစ္စည်းအဖြစ်
ပုံမှန်အားဖြင့် ကက်ဆူးလ်၏ ကက်ဆူးလ်အခွံပစ္စည်းသည် အဓိကအားဖြင့် ဂျယ်လတင်ဖြစ်သည်။ ကက်ဆူးလ်အခွံထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် ရိုးရှင်းသော်လည်း အစိုဓာတ်နှင့် အောက်ဆီဂျင်အာရုံခံဆေးဝါးများကို အကာအကွယ်ညံ့ဖျင်းခြင်း၊ ဆေးဝါးပျော်ဝင်မှုလျော့နည်းခြင်းနှင့် သိုလှောင်စဉ် ကက်ဆူးလ်အခွံ နှောင့်နှေးပြိုကွဲခြင်းကဲ့သို့သော ပြဿနာအချို့နှင့် ဖြစ်စဉ်များရှိပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဟိုက်ဒရောက်စီပရိုပိုင်းမီသိုင်းဆယ်လူလို့စ်ကို ကက်ဆူးလ်များပြင်ဆင်ရာတွင် ဂျယ်လတင်ကက်ဆူးလ်အစားထိုးအဖြစ် အသုံးပြုပြီး ကက်ဆူးလ်ထုတ်လုပ်မှုပုံသဏ္ဍာန်နှင့် အသုံးပြုမှုအကျိုးသက်ရောက်မှုကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပြီး ပြည်တွင်းပြည်ပတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် မြှင့်တင်လျက်ရှိသည်။
ထိန်းချုပ်ဆေးဝါးအဖြစ် theophylline ကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့် Podczeck နှင့်အဖွဲ့သည် hydroxypropyl methylcellulose အခွံပါသော ဆေးတောင့်များ၏ ဆေးဝါးပျော်ဝင်မှုနှုန်းသည် gelatin ဆေးတောင့်များထက် ပိုမိုမြင့်မားကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရခြင်း၏ အကြောင်းရင်းမှာ HPMC ပြိုကွဲခြင်းသည် ဆေးတောင့်တစ်ခုလုံးကို တစ်ပြိုင်နက်တည်းပြိုကွဲစေပြီး gelatin ဆေးတောင့်ပြိုကွဲခြင်းသည် ကွန်ရက်ဖွဲ့စည်းပုံကို ဦးစွာပြိုကွဲစေပြီး ထို့နောက် ဆေးတောင့်တစ်ခုလုံးပြိုကွဲသွားသောကြောင့် HPMC ဆေးတောင့်သည် ချက်ချင်းထုတ်လွှတ်သော ဖော်မြူလာများအတွက် ဆေးတောင့်အခွံများအတွက် ပိုမိုသင့်လျော်ပါသည်။ Chiwele နှင့်အဖွဲ့သည် အလားတူနိဂုံးချုပ်ချက်များကို ရရှိခဲ့ပြီး gelatin၊ gelatin/polyethylene glycol နှင့် HPMC အခွံများ ပျော်ဝင်မှုကို နှိုင်းယှဉ်ခဲ့သည်။ ရလဒ်များအရ HPMC အခွံများသည် မတူညီသော pH အခြေအနေများအောက်တွင် လျင်မြန်စွာပျော်ဝင်နေပြီး gelatin ဆေးတောင့်များသည် မတူညီသော pH အခြေအနေများကြောင့် များစွာသက်ရောက်မှုရှိကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ Tang Yue နှင့်အဖွဲ့သည် ဆေးပမာဏနည်းသော ဆေးအမှုန့် ရှူသွင်းကိရိယာသယ်ဆောင်သည့်စနစ်အတွက် ဆေးတောင့်အခွံအမျိုးအစားအသစ်ကို စစ်ဆေးခဲ့သည်။ ဟိုက်ဒရောက်စီပရိုပိုင်းမီသိုင်းဆယ်လူလို့စ်၏ ကက်ဆူးလ်အခွံနှင့် ဂျယ်လတင်၏ ကက်ဆူးလ်အခွံတို့နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ကက်ဆူးလ်အခွံ၏ တည်ငြိမ်မှုနှင့် မတူညီသောအခြေအနေများအောက်တွင် အခွံရှိအမှုန့်၏ဂုဏ်သတ္တိများကို စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့ပြီး ကြွပ်ဆတ်မှုစမ်းသပ်မှုကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ရလဒ်များအရ ဂျယ်လတင်ကက်ဆူးလ်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက HPMC ကက်ဆူးလ်အခွံများသည် တည်ငြိမ်မှုနှင့် အမှုန့်ကာကွယ်မှုတွင် ပိုမိုကောင်းမွန်ကြောင်း၊ အစိုဓာတ်ခံနိုင်ရည် ပိုမိုအားကောင်းကြောင်းနှင့် ဂျယ်လတင်ကက်ဆူးလ်အခွံများထက် ကြွပ်ဆတ်မှုနည်းပါးကြောင်း ပြသသောကြောင့် HPMC ကက်ဆူးလ်အခွံများသည် ခြောက်သွေ့သောအမှုန့်ရှူရှိုက်ရန်အတွက် ကက်ဆူးလ်များအတွက် ပိုမိုသင့်လျော်ပါသည်။
၃.၇ ဇီဝကပ်ငြိမှုအဖြစ်
ဇီဝကပ်ငြိမှုနည်းပညာသည် ဇီဝကပ်ငြိမှုပိုလီမာများပါ၀င်သော ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများကို အသုံးပြုသည်။ ဇီဝအမြှေးပါးကို ကပ်ငြိခြင်းဖြင့် ပြင်ဆင်မှုနှင့် အမြှေးပါးကြား ထိတွေ့မှု၏ စဉ်ဆက်မပြတ်မှုနှင့် တင်းကျပ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးသောကြောင့် ဆေးဝါးကို ဖြည်းဖြည်းချင်းထုတ်လွှတ်ပြီး အမြှေးပါးမှ စုပ်ယူကာ ကုသမှုရည်ရွယ်ချက်အောင်မြင်စေရန်ဖြစ်သည်။ ၎င်းကို လက်ရှိတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုကြသည်။ အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်း၊ မိန်းမကိုယ်၊ ပါးစပ်အမြှေးပါးနှင့် အခြားအစိတ်အပိုင်းများ၏ ရောဂါများကို ကုသခြင်း။
အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်း ဇီဝကပ်ငြိမှုနည်းပညာသည် မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း တီထွင်ခဲ့သော ဆေးဝါးပို့ဆောင်ရေးစနစ်အသစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းတွင် ဆေးဝါးများ တည်ရှိနေချိန်ကို ရှည်ကြာစေရုံသာမက စုပ်ယူသည့်နေရာတွင် ဆေးဝါးနှင့် ဆဲလ်အမြှေးပါးကြား ထိတွေ့မှုစွမ်းဆောင်ရည်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပြီး ဆဲလ်အမြှေးပါး၏ အရည်ပျော်မှုကို ပြောင်းလဲစေပြီး ဆေးဝါးသည် အူသိမ်ဆဲလ်များထဲသို့ ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးသောကြောင့် ဆေးဝါး၏ ဇီဝရရှိနိုင်မှုကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေသည်။ Wei Keda နှင့်အဖွဲ့သည် HPMCK4M နှင့် Carbomer 940 ပမာဏကို စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုအချက်များအဖြစ် အသုံးပြု၍ ဆေးပြားအဓိကဆေးညွှန်းကို စစ်ဆေးခဲ့ပြီး ပလတ်စတစ်အိတ်အတွင်းရှိ ရေ၏အရည်အသွေးဖြင့် ဆေးပြားနှင့် အတုအယောင်ဇီဝဖလင်ကြား ခွာထွက်အားကို တိုင်းတာရန် ကိုယ်တိုင်ပြုလုပ်ထားသော ဇီဝကပ်ငြိမှုကိရိယာကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ နောက်ဆုံးတွင် NCaEBT တက်ဘလက်အူတိုင်များပြင်ဆင်ရန်အတွက် HPMCK40 နှင့် carbomer 940 ပါဝင်မှုကို NCaEBT တက်ဘလက်အူတိုင်များ၏ အကောင်းဆုံးဆေးညွှန်းဧရိယာတွင် အသီးသီး 15 mg နှင့် 27.5 mg ရှိကြောင်း ရွေးချယ်ခဲ့ပြီး၊ ဇီဝကပ်ငြိပစ္စည်းများ (ဥပမာ hydroxypropyl methylcellulose) သည် တစ်ရှူးများနှင့် ပြင်ဆင်မှု၏ ကပ်ငြိမှုကို သိသိသာသာ လျော့ကျစေနိုင်ကြောင်း ညွှန်ပြသည်။
မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း ပိုမိုလေ့လာလာသော ပါးစပ်ဇီဝကပ်ခွာပြင်ဆင်မှုများသည်လည်း ဆေးဝါးပို့ဆောင်ရေးစနစ်အမျိုးအစားအသစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ပါးစပ်ဇီဝကပ်ခွာပြင်ဆင်မှုများသည် ပါးစပ်အခေါင်းပေါက်၏ ထိခိုက်နေသောအပိုင်းတွင် ဆေးဝါးကို ကပ်ငြိစေနိုင်ပြီး ၎င်းသည် ပါးစပ်အမြှေးပါးတွင် ဆေးဝါး၏တည်ရှိမှုကို ကြာရှည်စေရုံသာမက ပါးစပ်အမြှေးပါးကို ကာကွယ်ပေးသည်။ ပိုမိုကောင်းမွန်သော ကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့် ဆေးဝါးဇီဝရရှိနိုင်မှု တိုးတက်ကောင်းမွန်လာသည်။ Xue Xiaoyan နှင့်အဖွဲ့သည် ပန်းသီးပက်တင်၊ ခိုင်တိုဆန်၊ ကာဘိုမာ 934P၊ ဟိုက်ဒရောက်စီပရိုပိုင်းမီသိုင်းဆယ်လူလို့စ် (HPMC K392) နှင့် ဆိုဒီယမ်အယ်လ်ဂျီနိတ်တို့ကို ဇီဝကပ်ခွာပစ္စည်းများအဖြစ် အသုံးပြု၍ အင်ဆူလင်ပါးစပ်ကပ်ခွာဆေးပြားများ၏ ဖော်မြူလာကို အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင် ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး ပါးစပ်အင်ဆူလင်ကို ပြင်ဆင်ရန် ရေခဲခြောက်ခံခဲ့သည်။ ကပ်ခွာနှစ်ထပ်စာရွက်။ ပြင်ဆင်ထားသော အင်ဆူလင်ပါးစပ်ကပ်ခွာဆေးပြားတွင် အပေါက်များသော ရေမြှုပ်ကဲ့သို့သောဖွဲ့စည်းပုံရှိပြီး အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုအတွက် အကျိုးပြုပြီး ရေငွေ့အကာအကွယ်အလွှာရှိသောကြောင့် ဆေးဝါး၏ တစ်ဖက်သတ်ထုတ်လွှတ်မှုကို သေချာစေပြီး ဆေးဝါးဆုံးရှုံးမှုကို ရှောင်ရှားနိုင်သည်။ Hao Jifu နှင့်အဖွဲ့သည် Baiji ကော်၊ HPMC နှင့် ကာဘိုမာတို့ကို ဇီဝကပ်ခွာပစ္စည်းများအဖြစ် အသုံးပြု၍ အပြာရောင်-အဝါရောင် အစေ့အဆန်ပါးစပ်ဇီဝကပ်ခွာများကိုလည်း ပြင်ဆင်ခဲ့သည်။
ဗဂျိုင်းနားဆေးဝါးပို့ဆောင်မှုစနစ်များတွင် ဇီဝကပ်ငြိမှုနည်းပညာကိုလည်း ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ Zhu Yuting နှင့်အဖွဲ့သည် ကော်ပစ္စည်းများနှင့် စဉ်ဆက်မပြတ်ထုတ်လွှတ်မှုမက်ထရစ်အဖြစ် carbomer (CP) နှင့် HPMC တို့ကို အသုံးပြု၍ မတူညီသောဖော်မြူလာများနှင့် အချိုးအစားများဖြင့် clotrimazole ဇီဝကပ်ငြိသော ဗဂျိုင်းနားဆေးပြားများကို ပြင်ဆင်ခဲ့ပြီး ၎င်းတို့၏ကပ်ငြိမှု၊ ကပ်ငြိချိန်နှင့် ရောင်ရမ်းမှုရာခိုင်နှုန်းကို အတုဗဂျိုင်းနားအရည်ပတ်ဝန်းကျင်တွင် တိုင်းတာခဲ့သည်။ သင့်လျော်သောဆေးညွှန်းကို CP-HPMC1: 1 အဖြစ်စစ်ဆေးခဲ့ပြီး ပြင်ဆင်ထားသောကော်စာရွက်သည် ကပ်ငြိမှုစွမ်းဆောင်ရည်ကောင်းမွန်ပြီး လုပ်ငန်းစဉ်သည် ရိုးရှင်းပြီး လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။
၃.၈ အပေါ်ယံလိမ်းဂျယ်အဖြစ်
ကော်ပြင်ဆင်မှုတစ်ခုအနေဖြင့် ဂျယ်တွင် ဘေးကင်းမှု၊ အလှအပ၊ သန့်ရှင်းရေးလုပ်ရလွယ်ကူမှု၊ ကုန်ကျစရိတ်နည်းပါးမှု၊ ပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ရိုးရှင်းမှုနှင့် ဆေးဝါးများနှင့် ကောင်းမွန်သော တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်မှုကဲ့သို့သော အားသာချက်များစွာရှိသည်။ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ ဦးတည်ချက်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ transdermal ဂျယ်သည် မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း ပိုမိုလေ့လာခဲ့သော ဆေးပမာဏပုံစံအသစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းတွင် ဆေးဝါးများပျက်စီးခြင်းကို ရှောင်ရှားနိုင်ရုံသာမက သွေးဆေးဝါးပါဝင်မှု၏ အမြင့်ဆုံးမှအထွတ်အထိပ်သို့ ပြောင်းလဲမှုကိုလည်း လျှော့ချပေးနိုင်ရုံသာမက ဆေးဝါးဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို ကျော်လွှားရန် ထိရောက်သော ဆေးဝါးထုတ်လွှတ်မှုစနစ်များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်လာခဲ့သည်။
Zhu Jingjie နှင့်အဖွဲ့သည် in vitro တွင် scutellarin alcohol plastid gel ထုတ်လွှတ်မှုအပေါ် မတူညီသော matrix များ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို လေ့လာခဲ့ပြီး carbomer (980NF) နှင့် hydroxypropyl methylcellulose (HPMCK15M) ဖြင့် gel matrix များအဖြစ် စစ်ဆေးခဲ့ပြီး scutellarin အတွက် သင့်လျော်သော scutellarin ကို ရရှိခဲ့သည်။ alcohol plastids များ၏ gel matrix။ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များအရ 1.0% carbomer၊ 1.5% carbomer၊ 1.0% carbomer + 1.0% HPMC၊ 1.5% carbomer + 1.0% HPMC တို့သည် gel matrix အဖြစ် သင့်လျော်ကြောင်း ပြသသည်။ နှစ်မျိုးစလုံးသည် scutellarin alcohol plastids အတွက် သင့်လျော်သည်။ စမ်းသပ်မှုအတွင်း HPMC သည် ဆေးထုတ်လွှတ်မှု၏ kinetic equation ကို ကိုက်ညီစေခြင်းဖြင့် carbomer gel matrix ၏ ဆေးထုတ်လွှတ်မှုပုံစံကို ပြောင်းလဲနိုင်ကြောင်းနှင့် 1.0% HPMC သည် 1.0% carbomer matrix နှင့် 1.5% carbomer matrix ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ အကြောင်းရင်းမှာ HPMC သည် ပိုမိုမြန်ဆန်စွာ ကျယ်ပြန့်လာပြီး စမ်းသပ်မှု၏ အစောပိုင်းအဆင့်တွင် လျင်မြန်စွာ ကျယ်ပြန့်လာခြင်းကြောင့် carbomer gel ပစ္စည်း၏ မော်လီကျူးကွာဟချက်ကို ပိုမိုကြီးမားစေပြီး ၎င်း၏ ဆေးဝါးထုတ်လွှတ်မှုနှုန်းကို အရှိန်မြှင့်ပေးသောကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။ Zhao Wencui နှင့် အဖွဲ့သည် norfloxacin မျက်စိဂျယ်ကို ပြင်ဆင်ရန်အတွက် carbomer-934 နှင့် hydroxypropyl methylcellulose တို့ကို သယ်ဆောင်ပစ္စည်းများအဖြစ် အသုံးပြုခဲ့သည်။ ပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် ရိုးရှင်းပြီး လုပ်ဆောင်နိုင်ပြီး အရည်အသွေးသည် “တရုတ်ဆေးဝါး” (၂၀၁၀ ခုနှစ်ထုတ်) အရည်အသွေးလိုအပ်ချက်များ၏ မျက်စိဂျယ်နှင့် ကိုက်ညီသည်။
၃.၉ ကိုယ်တိုင် အဏုကြည့်အမှုန်အမွှားများ ထုတ်လုပ်သည့် စနစ်အတွက် မိုးရွာသွန်းမှုကို ဟန့်တားပေးသည့် ပစ္စည်း
Self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS) သည် ဆေးဝါး၊ ဆီအဆင့်၊ emulsifier နှင့် co-emulsifier တို့ဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော တစ်သားတည်းကျ၊ တည်ငြိမ်ပြီး ပွင့်လင်းမြင်သာသော ရောစပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆေးညွှန်း၏ ဖွဲ့စည်းမှုသည် ရိုးရှင်းပြီး ဘေးကင်းမှုနှင့် တည်ငြိမ်မှုလည်း ကောင်းမွန်ပါသည်။ ရေတွင်ပျော်ဝင်မှုနည်းသော ဆေးဝါးများအတွက် HPMC၊ polyvinylpyrrolidone (PVP) စသည်တို့ကဲ့သို့သော ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော အမျှင်ပိုလီမာပစ္စည်းများကို မကြာခဏထည့်သွင်းလေ့ရှိပြီး အခမဲ့ဆေးဝါးများနှင့် microemulsion တွင် ထုပ်ပိုးထားသော ဆေးဝါးများသည် အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းတွင် အလွန်ပြည့်ဝသော ပျော်ဝင်မှုကို ရရှိစေရန် ပြုလုပ်ပေးသောကြောင့် ဆေးဝါးပျော်ဝင်မှုကို မြှင့်တင်ပေးပြီး ဇီဝရရှိနိုင်မှုကို မြှင့်တင်ပေးပါသည်။
Peng Xuan နှင့်အဖွဲ့သည် silibinin supersaturated self-emulsifying drug delivery system (S-SEDDS) ကို ပြင်ဆင်ခဲ့ကြသည်။ Oxyethylene hydrogenated castor oil (Cremophor RH40)၊ 12% caprylic capric acid polyethylene glycol glyceride (Labrasol) ကို co-emulsifier အဖြစ်နှင့် 50 mg·g-1 HPMC တို့ပါဝင်သည်။ SSEDDS ထဲသို့ HPMC ထည့်ခြင်းသည် supersaturated free silibinin ကို S-SEDDS တွင်ပျော်ဝင်စေပြီး silibinin စုပုံခြင်းမှကာကွယ်ပေးနိုင်သည်။ ရိုးရာ self-microemulsion ဖော်မြူလာများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ ဆေးဝါးအဖုံးအကာမပြည့်စုံခြင်းကိုကာကွယ်ရန် surfactant ပမာဏပိုမိုထည့်သွင်းလေ့ရှိသည်။ HPMC ထည့်ခြင်းသည် dissolvency medium တွင် silibinin ၏ပျော်ဝင်နိုင်မှုကို တည်ငြိမ်စွာထိန်းသိမ်းထားနိုင်ပြီး self-microemulsion ဖော်မြူလာများတွင် emulsification ကိုလျှော့ချပေးနိုင်သည်။ အေးဂျင့်၏ဆေးပမာဏ။
၄။ နိဂုံးချုပ်
HPMC ကို ၎င်း၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ၊ ဓာတုဗေဒနှင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများကြောင့် ပြင်ဆင်မှုများတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အသုံးပြုခဲ့ကြောင်း တွေ့မြင်နိုင်သော်လည်း HPMC တွင် ပြင်ဆင်မှုများတွင် အားနည်းချက်များစွာရှိပြီး၊ ဥပမာ မီသိုင်း မီသာခရီလိတ် (pre-and-post-explosion) ဖြစ်စဉ်ကို တိုးတက်စေရန်ဖြစ်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ သုတေသီအချို့သည် ၎င်း၏ ထုတ်လွှတ်မှုယန္တရားကို ပိုမိုလေ့လာရန် carbamazepine sustained-release tablets များနှင့် verapamil hydrochloride sustained-release tablets များကို ပြင်ဆင်ခြင်းဖြင့် HPMC တွင် osmotic သီအိုရီအသုံးချမှုကို စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့ကြသည်။ တစ်နည်းအားဖြင့်ဆိုရသော် ပြင်ဆင်မှုများတွင် HPMC ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာအသုံးချနိုင်ရန် သုတေသီများ ပိုမိုများပြားလာနေပြီး ၎င်း၏ဂုဏ်သတ္တိများကို နက်နက်ရှိုင်းရှိုင်းလေ့လာခြင်းနှင့် ပြင်ဆင်မှုနည်းပညာတိုးတက်မှုဖြင့် HPMC ကို ဆေးပုံစံအသစ်များနှင့် ဆေးပုံစံအသစ်များတွင် ပိုမိုကျယ်ပြန့်စွာ အသုံးပြုလာမည်ဖြစ်သည်။ ဆေးဝါးစနစ်၏ သုတေသနတွင်၊ ထို့နောက် ဆေးဝါး၏ စဉ်ဆက်မပြတ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးပါသည်။
ပို့စ်တင်ချိန်: အောက်တိုဘာ-၀၈-၂၀၂၂