Selulosa hidroksipropil, hiji eksipien farmasi, dibagi kana hidroksipropil selulosa tersubstitusi rendah (L-HPC) sareng hidroksipropil selulosa tersubstitusi tinggi (H-HPC) numutkeun eusi hidroksipropoksi substituénna. L-HPC ngabareuhan jadi larutan koloid dina cai, mibanda sipat adhesi, formasi pilem, émulsifikasi, jsb., sareng utamina dianggo salaku agén disintegrasi sareng pangiket; sedengkeun H-HPC leyur dina cai sareng rupa-rupa pangleyur organik dina suhu kamar, sareng gaduh termoplastisitas anu saé. , kohesivitas sareng sipat ngabentuk pilem, pilem anu kabentuk teuas, herang, sareng elastis pinuh, sareng utamina dianggo salaku bahan ngabentuk pilem sareng bahan palapis. Aplikasi khusus hidroksipropil selulosa dina préparasi padet ayeuna diwanohkeun.
1. Salaku pangurai pikeun sediaan padet sapertos tablet
Beungeut partikel kristalin hidroksipropil selulosa anu kirang tersubstitusi henteu rata, kalayan struktur sapertos batu anu lapuk anu jelas. Struktur permukaan kasar ieu henteu ngan ukur ngajantenkeun éta gaduh luas permukaan anu langkung ageung, tapi ogé nalika dikomprés kana tablet babarengan sareng obat sareng eksipien sanésna, seueur pori sareng kapiler kabentuk dina inti tablet, supados inti tablet tiasa ningkatkeun laju panyerepan Uap sareng panyerepan Cai ningkatkeun bareuh. NgagunakeunL-HPCSalaku eksipien tiasa ngajantenkeun tablet gancang leyur janten bubuk anu seragam, sareng ningkatkeun sacara signifikan disintegrasi, disolusi, sareng bioavailabilitas tablet. Salaku conto, panggunaan L-HPC tiasa ngagancangkeun disintegrasi tablet parasetamol, tablet aspirin, sareng tablet klorfeniramin, sareng ningkatkeun laju disolusi. Disintegrasi sareng disolusi obat anu kirang leyur sapertos tablet ofloxacin kalayan L-HPC salaku disintegran langkung saé tibatan anu nganggo PVPP cross-linked, CMC-Na cross-linked sareng CMS-Na salaku disintegran. Ngagunakeun L-HPC salaku disintegran internal granul dina kapsul mangpaat pikeun disintegrasi granul, ningkatkeun luas permukaan kontak antara obat sareng média disolusi, ngamajukeun disolusi obat, sareng ningkatkeun bioavailabilitas. Preparat padet anu gancang leyur sareng preparat padet anu gancang leyur gaduh épék anu gancang leyur, gancang leyur, sareng gancang bertindak, bioavailabilitas anu luhur, ngirangan iritasi ubar kana esofagus sareng saluran cerna, sareng gampang dicandak sareng gaduh patuh anu saé. sareng kaunggulan sanésna, ngeusian posisi penting dina widang farmasi. L-HPC parantos janten salah sahiji eksipien anu paling penting pikeun preparat padet anu gancang leyur kusabab hidrofilisitas anu kuat, higroskopisitas, ékspansibilitas, waktos histeresis anu pondok pikeun nyerep cai, kecepatan nyerep cai anu gancang, sareng saturasi nyerep cai anu gancang. Éta mangrupikeun disintegran anu idéal pikeun tablet anu disintegrasi sacara oral. Tablet parasetamol anu disintegrasi sacara oral disiapkeun nganggo L-HPC salaku disintegran, sareng tabletna gancang leyur dina 20 detik. L-HPC dianggo salaku disintegran pikeun tablet, sareng dosis umumna nyaéta 2% dugi ka 10%, kalolobaanna 5%.
2. Salaku pangiket pikeun sediaan sapertos tablet sareng granul
Struktur kasar L-HPC ogé ngajantenkeun éta gaduh pangaruh mosaik anu langkung ageung sareng ubar sareng partikel, anu ningkatkeun tingkat kohesi, sareng gaduh kinerja cetakan komprési anu saé. Saatos dipencet kana tablet, éta nunjukkeun langkung karasa sareng kilap, sahingga ningkatkeun kualitas penampilan tablet. Utamana pikeun tablet anu henteu gampang dibentuk, leupas atanapi gampang dibuka, nambihan L-HPC tiasa ningkatkeun pangaruhna. Tablet ciprofloxacin hydrochloride gaduh kompresibilitas anu goréng, gampang dibeulah sareng lengket, sareng gampang dibentuk saatos nambihan L-HPC, kalayan karasa anu cocog, penampilan anu éndah, sareng laju disolusi nyumponan sarat standar kualitas. Saatos nambihan L-HPC kana tablet anu tiasa dilarutkeun, penampilan, kerapuhan, keseragaman dispersi sareng aspék sanésna ningkat pisan sareng ningkat. Saatos aci dina resép aslina diganti ku L-HPC, karasa tablet anu tiasa dilarutkeun azithromycin ningkat, kerapuhan ningkat, sareng masalah juru anu leungit sareng ujung buruk tina tablet aslina direngsekeun. L-HPC dianggo salaku pangiket pikeun tablet, sareng dosis umumna nyaéta 5% dugi ka 20%; sedengkeun H-HPC dianggo salaku pangiket pikeun tablet, granul, jsb., sareng dosis umumna nyaéta 1% dugi ka 5% tina persiapan.
3. Aplikasi dina palapis pilem sareng préparasi pelepasan anu lestari sareng dikontrol
Ayeuna, bahan anu leyur dina cai anu umumna dianggo dina palapis pilem kalebet hidroksipropilmetilselulosa (HPMC), hidroksipropilselulosa, polietilen glikol (PEG) sareng saterasna. Hidroksipropilselulosa sering dianggo salaku agén pembentuk pilem dina bahan pracampuran palapis pilem kusabab pilemna anu awét, elastis sareng herang. Upami hidroksipropilselulosa dicampur sareng agén palapis anu tahan suhu anu sanés, kinerja palapisna tiasa langkung ningkat.
Ngagunakeun bahan tambahan sareng téknik anu pas pikeun ngadamel ubar janten tablet matriks, tablet ngambang lambung, tablet multi-lapisan, tablet salut, tablet pompa osmotik sareng tablet pelepasan laun sareng terkendali anu sanésna, pentingna aya dina: ningkatkeun tingkat panyerepan ubar sareng nyetabilkeun ubar dina getih. Konsentrasi, ngirangan réaksi anu teu dihoyongkeun, ngirangan jumlah ubar, sareng narékahan pikeun maksimalkeun pangaruh kuratif kalayan dosis pangleutikna, sareng ngaminimalkeun réaksi anu teu dihoyongkeun. Hidroksipropil selulosa mangrupikeun salah sahiji bahan tambahan utama tina persiapan sapertos kitu. Leyuran sareng pelepasan tablet natrium diklofenak dikontrol ku ngagunakeun hidroksipropil selulosa sareng etil selulosa salaku bahan sendi sareng rorongkong. Saatos administrasi oral sareng kontak sareng jus lambung, permukaan tablet pelepasan-berkelanjutan natrium diklofenak bakal dihidrasi janten gél. Ngaliwatan leyurna gél sareng difusi molekul ubar dina celah gél, tujuan pelepasan molekul ubar laun kahontal. Selulosa hidroksipropil dianggo salaku matriks pelepasan anu dikontrol dina tablet, nalika eusi pameungpeuk etil selulosa konstan, eusina dina tablet sacara langsung nangtukeun laju pelepasan obat, sareng obat tina tablet anu eusi hidroksipropil selulosa anu langkung luhur Pelepasan langkung laun. Pelet anu dilapis disiapkeun ku cara ngagunakeunL-HPCsareng sabagian HPMC salaku larutan palapis pikeun palapis salaku lapisan anu ngabareuhan, sareng salaku lapisan pelepasan anu dikontrol pikeun palapis ku dispersi cai etil selulosa. Nalika resép sareng dosis lapisan anu ngabareuhan parantos ditangtukeun, ku cara ngontrol ketebalan lapisan pelepasan anu dikontrol, pelet anu dilapis tiasa dileupaskeun dina waktos anu dipiharep. Sababaraha jinis pelet anu dilapis kalayan paningkatan beurat anu béda tina lapisan pelepasan anu dikontrol dicampur pikeun ngadamel kapsul pelepasan anu berkepanjangan Shuxiong. Dina média disolusi, rupa-rupa pelet anu dilapis tiasa ngaleupaskeun ubar sacara berurutan dina waktos anu béda, supados komponén kalayan sipat fisik sareng kimia anu béda Pelepasan sacara simultan kahontal dina waktos anu sami sareng pelepasan anu berkepanjangan.
Waktos posting: 25-Apr-2024