Selulosa hidroksipropil, sawijining eksipien farmasi, dipérang dadi hidroksipropil selulosa kanthi substitusi rendah (L-HPC) lan hidroksipropil selulosa kanthi substitusi tinggi (H-HPC) miturut isi hidroksipropoksi substituen. L-HPC ngembang dadi larutan koloid ing banyu, nduweni sifat adhesi, pembentukan film, emulsifikasi, lan liya-liyane, lan utamane digunakake minangka agen disintegrasi lan pengikat; dene H-HPC larut ing banyu lan macem-macem pelarut organik ing suhu kamar, lan nduweni termoplastisitas sing apik. , kohesivitas lan sifat pembentuk film, film sing dibentuk atos, mengkilat, lan elastis banget, lan utamane digunakake minangka bahan pembentuk film lan bahan pelapis. Aplikasi khusus hidroksipropil selulosa ing preparat padat saiki dikenalake.
1. Minangka disintegran kanggo preparat padat kaya tablet
Permukaan partikel kristal hidroksipropil selulosa sing kurang tersubstitusi ora rata, kanthi struktur kaya watu sing wis lapuk. Struktur permukaan kasar iki ora mung ndadekake area permukaan luwih gedhe, nanging uga nalika dikompres dadi tablet bebarengan karo obat-obatan lan eksipien liyane, akeh pori lan kapiler sing kawangun ing inti tablet, saengga inti tablet bisa nambah tingkat penyerapan kelembapan lan penyerapan banyu nambah pembengkakan. NggunakakeL-HPCMinangka eksipien bisa nggawe tablet cepet hancur dadi bubuk seragam, lan ningkatake disintegrasi, pembubaran, lan bioavailabilitas tablet kanthi signifikan. Contone, panggunaan L-HPC bisa nyepetake disintegrasi tablet parasetamol, tablet aspirin, lan tablet klorfeniramin, lan ningkatake tingkat pembubaran. Disintegrasi lan pembubaran obat sing ora larut kayata tablet ofloxacin kanthi L-HPC minangka disintegran luwih apik tinimbang sing duwe PVPP sing disambung silang, CMC-Na sing disambung silang, lan CMS-Na minangka disintegran. Nggunakake L-HPC minangka disintegran internal granul ing kapsul migunani kanggo disintegrasi granul, nambah area permukaan kontak antarane obat lan media disolusi, ningkatake pembubaran obat, lan ningkatake bioavailabilitas. Preparat padat lepas langsung sing diwakili dening preparat padat sing cepet disintegrasi lan preparat padat sing cepet larut duwe efek sing cepet disintegrasi, cepet larut, lan cepet kerja, bioavailabilitas sing dhuwur, iritasi obat sing suda ing esofagus lan saluran gastrointestinal, lan trep kanggo dijupuk lan duwe kepatuhan sing apik. lan kaluwihan liyane, ngenggoni posisi penting ing bidang farmasi. L-HPC wis dadi salah sawijining eksipien sing paling penting kanggo preparat padat lepas langsung amarga hidrofilisitas sing kuwat, higroskopisitas, ekspansibilitas, wektu histeresis sing cendhak kanggo penyerapan banyu, kecepatan penyerapan banyu sing cepet, lan saturasi penyerapan banyu sing cepet. Iki minangka disintegran sing ideal kanggo tablet disintegrasi oral. Tablet disintegrasi oral Parasetamol disiapake nganggo L-HPC minangka disintegran, lan tablet kasebut cepet disintegrasi sajrone 20 detik. L-HPC digunakake minangka disintegran kanggo tablet, lan dosis umume yaiku 2% nganti 10%, biasane 5%.
2. Minangka pengikat kanggo preparat kaya tablet lan granul
Struktur kasar L-HPC uga ndadekake efek mosaik sing luwih gedhe karo obat-obatan lan partikel, sing nambah tingkat kohesi, lan nduweni kinerja pencetakan kompresi sing apik. Sawise dipencet dadi tablet, nuduhake luwih akeh kekerasan lan kilap, saengga ningkatake kualitas tampilan tablet. Utamane kanggo tablet sing ora gampang dibentuk, longgar utawa gampang dibukak, nambahake L-HPC bisa nambah efek kasebut. Tablet ciprofloxacin hydrochloride nduweni kompresibilitas sing kurang, gampang dipisah lan lengket, lan gampang dibentuk sawise nambahake L-HPC, kanthi kekerasan sing cocog, penampilan sing apik, lan tingkat disolusi memenuhi syarat standar kualitas. Sawise nambahake L-HPC menyang tablet sing bisa didispersikan, penampilan, kerapuhan, keseragaman dispersi lan aspek liyane saya apik lan saya apik. Sawise pati ing resep asli diganti karo L-HPC, kekerasan tablet sing bisa didispersikan azithromycin saya tambah, kerapuhan saya apik, lan masalah pojok sing ilang lan pinggiran bosok tablet asli bisa diatasi. L-HPC digunakake minangka pengikat kanggo tablet, lan dosis umum yaiku 5% nganti 20%; dene H-HPC digunakake minangka pengikat kanggo tablet, granul, lan liya-liyane, lan dosis umume yaiku 1% nganti 5% saka preparat kasebut.
3. Aplikasi ing lapisan film lan preparat pelepasan sing lestari lan terkendali
Saiki, bahan sing larut ing banyu sing umum digunakake ing lapisan film kalebu hidroksipropilmetilselulosa (HPMC), hidroksipropilselulosa, polietilen glikol (PEG) lan liya-liyane. Hidroksipropilselulosa asring digunakake minangka agen pembentuk film ing bahan pracampuran lapisan film amarga film sing kuwat, elastis, lan mengkilat. Yen hidroksipropilselulosa dicampur karo agen lapisan tahan suhu liyane, kinerja lapisan kasebut bisa luwih ditingkatake.
Nggunakake eksipien lan teknik sing cocog kanggo nggawe obat dadi tablet matriks, tablet ngambang lambung, tablet multi-lapisan, tablet salut selaput, tablet pompa osmotik lan tablet pelepasan alon lan terkendali liyane, pentinge ana ing: nambah tingkat penyerapan obat lan nyetabilake obat ing getih. Konsentrasi, nyuda reaksi sing ora dikarepake, nyuda jumlah obat, lan ngupayakake kanggo ngoptimalake efek kuratif kanthi dosis paling cilik, lan nyuda reaksi sing ora dikarepake. Hidroksipropil selulosa minangka salah sawijining eksipien utama saka preparat kasebut. Pembubaran lan pelepasan tablet natrium diklofenak dikontrol kanthi nggunakake hidroksipropil selulosa lan etil selulosa minangka bahan sendi lan balung. Sawise administrasi oral lan kontak karo jus lambung, permukaan tablet pelepasan berkelanjutan natrium diklofenak bakal dihidrasi dadi gel. Liwat pembubaran gel lan difusi molekul obat ing celah gel, tujuan pelepasan molekul obat alon-alon bisa digayuh. Hidroksipropil selulosa digunakake minangka matriks pelepasan terkendali tablet, nalika isi bloker etil selulosa tetep, isine ing tablet langsung nemtokake tingkat pelepasan obat, lan obat saka tablet kanthi isi hidroksipropil selulosa sing luwih dhuwur Pelepasan luwih alon. Pelet sing dilapisi disiapake kanthi nggunakakeL-HPClan proporsi tartamtu saka HPMC minangka larutan pelapis kanggo lapisan minangka lapisan pembengkakan, lan minangka lapisan pelepasan terkendali kanggo lapisan nganggo dispersi banyu etil selulosa. Nalika resep lan dosis lapisan pembengkakan wis ditemtokake, kanthi ngontrol kekandelan lapisan pelepasan terkendali, pelet sing dilapisi bisa dirilis ing wektu sing diarepake. Sawetara jinis pelet sing dilapisi kanthi kenaikan bobot sing beda saka lapisan pelepasan terkendali dicampur kanggo nggawe kapsul pelepasan berkelanjutan Shuxiong. Ing medium disolusi, macem-macem pelet sing dilapisi bisa ngeculake obat kanthi runtut ing wektu sing beda, saengga komponen kanthi sifat fisik lan kimia sing beda Pelepasan bebarengan bisa digayuh bebarengan karo pelepasan berkelanjutan.
Wektu kiriman: 25-Apr-2024