Hydroxypropylcellulose, in farmaseutyske helpstof, wurdt ferdield yn leech-substituearre hydroxypropylcellulose (L-HPC) en heech-substituearre hydroxypropylcellulose (H-HPC) neffens de ynhâld fan syn substituearre hydroxypropoxy. L-HPC swelt út ta in kolloïdale oplossing yn wetter, hat de eigenskippen fan adhesion, filmfoarming, emulgaasje, ensfh., en wurdt benammen brûkt as in desintegraasjemiddel en binder; wylst H-HPC oplosber is yn wetter en ferskate organyske oplosmiddels by keamertemperatuer, en goede thermoplastisiteit, kohesiviteit en filmfoarmjende eigenskippen hat, is de foarme film hurd, glânzich en folslein elastysk, en wurdt benammen brûkt as in filmfoarmjend materiaal en coatingmateriaal. De spesifike tapassing fan hydroxypropylcellulose yn fêste tariedingen wurdt no yntrodusearre.
1. As in desintegraasjemiddel foar fêste tariedingen lykas tabletten
It oerflak fan leech-substituearre hydroxypropylcellulose kristallijne dieltsjes is ûngelikense, mei in dúdlike ferweerde rotsachtige struktuer. Dizze rûge oerflakstruktuer makket it net allinich in grutter oerflak, mar ek as it tegearre mei medisinen en oare helpstoffen ta in tablet komprimearre wurdt, wurde tal fan poaren en kapillaren foarme yn 'e tabletkearn, sadat de tabletkearn de fochtopnamesnelheid kin ferheegje en wetteropname de swelling fergruttet.L-HPCas in hulpstof kin de tablet fluch útinoar falle litte yn in unifoarm poeier, en de desintegraasje, oplossing en biobeskikberens fan 'e tablet signifikant ferbetterje. Bygelyks, it gebrûk fan L-HPC kin de desintegraasje fan paracetamoltabletten, aspirinetabletten en chlorpheniraminetabletten fersnelle, en de oplossingssnelheid ferbetterje. De desintegraasje en oplossing fan min oplosbere medisinen lykas ofloxacinetabletten mei L-HPC as desintegranten wiene better as dy mei cross-linked PVPP, cross-linked CMC-Na en CMS-Na as desintegranten. It brûken fan L-HPC as in yntern desintegrant fan 'e granules yn' e kapsules is foardielich foar de desintegraasje fan 'e granules, fergruttet it kontaktoerflak tusken it medisyn en it oplossingsmedium, befoarderet de oplossing fan it medisyn, en ferbetteret de biobeskikberens. Fêste tariedingen mei direkte frijlitting fertsjintwurdige troch fluch desintegrearjende fêste tariedingen en direkt oplossende fêste tariedingen hawwe fluch desintegrearjende, direkt oplossende, fluchwurkjende effekten, hege biobeskikberens, fermindere medisynirritaasje oan 'e slokdarm en it gastrointestinale traktaat, en binne handich yn te nimmen en hawwe goede neilibjen. en oare foardielen, en nimt in wichtige posysje yn op it mêd fan farmaseutika. L-HPC is ien fan 'e wichtichste helpstoffen wurden foar fêste tariedingen mei direkte frijlitting fanwegen syn sterke hydrofilisiteit, hygroskopisiteit, útwreidberens, koarte hysteresetiid foar wetteropname, snelle wetteropnamesnelheid en snelle wetteropnamesaturaasje. It is in ideaal desintegrant foar oraal desintegrearjende tabletten. Paracetamol oraal desintegrearjende tabletten waarden taret mei L-HPC as desintegrant, en de tabletten desintegrearren rap binnen 20 sekonden. L-HPC wurdt brûkt as in desintegrant foar tabletten, en de algemiene dosaasje is 2% oant 10%, meast 5%.
2. As in bindmiddel foar tariedingen lykas tabletten en granulen
De rûge struktuer fan L-HPC soarget der ek foar dat it in grutter mozaïekeffekt hat mei medisinen en dieltsjes, wat de mjitte fan kohesje fergruttet en goede kompresjefoarmprestaasjes hat. Nei it parsen yn tabletten toant it mear hurdens en glâns, wêrtroch't de kwaliteit fan it uterlik fan 'e tablet ferbetteret. Benammen foar tabletten dy't net maklik te foarmjen, los of maklik te ûntdekken binne, kin it tafoegjen fan L-HPC it effekt ferbetterje. De ciprofloxacine hydrochloride tablet hat minne kompressibiliteit, is maklik te splitsen en plakkerich, en it is maklik te foarmjen nei it tafoegjen fan L-HPC, mei geskikte hurdens, moai uterlik, en de oplossingssnelheid foldocht oan 'e easken fan' e kwaliteitsstandert. Nei it tafoegjen fan L-HPC oan 'e dispergeerbere tablet binne it uterlik, de brosheid, de dispersionuniformiteit en oare aspekten sterk ferbettere. Nei't it setmoal yn it orizjinele resept ferfongen waard troch L-HPC, waard de hurdens fan 'e azitromycine dispergeerbere tablet ferhege, waard de brosheid ferbettere, en waarden de problemen fan ûntbrekkende hoeken en rotte rânen fan' e orizjinele tablet oplost. L-HPC wurdt brûkt as in bindmiddel foar tabletten, en de algemiene dosaasje is 5% oant 20%; wylst H-HPC brûkt wurdt as in bindmiddel foar tabletten, granules, ensfh., en de algemiene dosaasje 1% oant 5% fan 'e tarieding is.
3. Tapassing yn filmcoating en tariedingen foar oanhâldende en kontroleare frijlitting
Op it stuit binne wetteroplosbere materialen dy't gewoanlik brûkt wurde yn filmcoatings ûnder oaren hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), hydroxypropylcellulose, polyethyleenglycol (PEG) ensafuorthinne. Hydroxypropylcellulose wurdt faak brûkt as in filmfoarmjend middel yn foarmingmaterialen foar filmcoatings fanwegen syn taaie, elastyske en glânzige film. As hydroxypropylcellulose mingd wurdt mei oare temperatuerbestindige coatingmiddels, kin de prestaasjes fan syn coating fierder ferbettere wurde.
Mei it brûken fan passende helpstoffen en techniken om it medisyn te meitsjen yn matrixtabletten, maagfloeitabletten, mearlaachse tabletten, omhulde tabletten, osmotyske pomptabletten en oare tabletten mei stadige en kontroleare frijlitting, leit de betsjutting yn: it ferheegjen fan 'e mjitte fan medisynopname en it stabilisearjen fan it medisyn yn it bloed. Konsintraasje, ferminderjen fan side-effekten, ferminderjen fan it oantal medisinen, en stribje nei it maksimalisearjen fan it genêzende effekt mei de lytste doasis, en minimalisearje side-effekten. Hydroxypropylcellulose is ien fan 'e wichtichste helpstoffen fan sokke tariedingen. De oplossing en frijlitting fan diclofenac-natriumtabletten wurde kontroleare troch hydroxypropylcellulose en ethylcellulose te brûken as gewrichts- en skeletmateriaal. Nei orale administraasje en kontakt mei maagsap sil it oerflak fan diclofenac-natriumtabletten mei fertrage frijlitting hydratisearre wurde ta in gel. Troch it oplossen fan 'e gel en de fersprieding fan medisynmolekulen yn 'e gelgap wurdt it doel fan stadige frijlitting fan medisynmolekulen berikt. Hydroxypropylcellulose wurdt brûkt as de kontroleare frijlittingsmatrix fan 'e tablet, as de ynhâld fan 'e blokker ethylcellulose konstant is, bepaalt de ynhâld dêrfan yn 'e tablet direkt de frijlittingssnelheid fan it medisyn, en it medisyn út 'e tablet mei in hegere ynhâld fan hydroxypropylcellulose is stadiger frijlitting. De omhulde pellets waarden taret mei help fanL-HPCen in bepaalde proporsje HPMC as in coatingoplossing foar it coaten as in swellende laach, en as in kontroleare frijlittingslaach foar it coaten mei wetterige ethylcellulose-dispersje. As it foarskrift en de dosaasje fan 'e swellende laach fêst binne, kinne de coated pellets op ferskate ferwachte tiden frijlitten wurde troch de dikte fan 'e kontroleare frijlittingslaach te kontrolearjen. Ferskate soarten coated pellets mei ferskillende gewichtswinst fan 'e kontroleare frijlittingslaach wurde mingd om Shuxiong-kapsules mei oanhâldende frijlitting te meitsjen. Yn it oplossingsmedium kinne ferskate coated pellets medisinen op ferskate tiden efterinoar frijlitte, sadat de komponinten mei ferskillende fysike en gemyske eigenskippen simultane frijlitting berikt wurdt tagelyk mei oanhâldende frijlitting.
Pleatsingstiid: 25 april 2024