Hydroxypropyl cellulose, usa ka pharmaceutical excipient, gibahin sa low-substituted hydroxypropyl cellulose (L-HPC) ug high-substituted hydroxypropyl cellulose (H-HPC) sumala sa sulod sa substituent hydroxypropoxy niini. Ang L-HPC mohubag ngadto sa usa ka colloidal solution sa tubig, adunay mga kabtangan sa adhesion, film formation, emulsification, ug uban pa, ug panguna nga gigamit isip disintegrating agent ug binder; samtang ang H-HPC matunaw sa tubig ug lain-laing mga organic solvents sa temperatura sa kwarto, ug adunay maayo nga thermoplasticity. , cohesiveness ug film-forming properties, ang naporma nga film gahi, sinaw, ug hingpit nga elastic, ug panguna nga gigamit isip film-forming material ug coating material. Ang espesipikong aplikasyon sa hydroxypropyl cellulose sa solid preparations gipaila na karon.
1. Isip pangtunaw sa mga solidong preparasyon sama sa mga tableta
Ang nawong sa mga low-substituted hydroxypropyl cellulose crystalline particles dili patas, nga adunay klaro nga weathered rock-like nga istruktura. Kini nga bagis nga istruktura sa nawong dili lang makapahimo niini nga adunay mas dako nga surface area, apan kung kini i-compress ngadto sa usa ka tablet uban sa mga tambal ug uban pang mga excipients, daghang mga pores ug capillaries ang maporma sa tablet core, aron ang tablet core makadugang sa moisture absorption rate ug ang water absorption makadugang sa paghubag. Gamit angL-HPCisip usa ka excipient, ang tableta dali nga matunaw ngadto sa usa ka uniporme nga pulbos, ug makapauswag pag-ayo sa pagkatunaw, pagkatunaw, ug bioavailability sa tableta. Pananglitan, ang paggamit sa L-HPC makapadali sa pagkatunaw sa mga tableta sa paracetamol, aspirin, ug chlorpheniramine, ug makapauswag sa rate sa pagkatunaw. Ang pagkatunaw ug pagkatunaw sa mga tambal nga dili matunaw sama sa ofloxacin tableta nga adunay L-HPC isip mga disintegrants mas maayo kaysa sa mga adunay cross-linked PVPP, cross-linked CMC-Na, ug CMS-Na isip mga disintegrants. Ang paggamit sa L-HPC isip internal disintegrants sa mga granules sa mga kapsula mapuslanon sa pagkatunaw sa mga granules, nagdugang sa contact surface area tali sa tambal ug sa dissolution medium, nagpasiugda sa pagkatunaw sa tambal, ug nagpauswag sa bioavailability. Ang mga immediate-release solid preparations nga girepresentahan sa mga fast-disintegrating solid preparations ug instant-dissolving solid preparations adunay mga fast-disintegrating, instant-dissolving, fast-acting effects, taas nga bioavailability, pagkunhod sa iritasyon sa tambal sa esophagus ug gastrointestinal tract, ug sayon imnon ug adunay maayong compliance. Ug uban pang mga bentaha, nga nag-okupar sa usa ka importante nga posisyon sa natad sa parmasya. Ang L-HPC nahimong usa sa labing importante nga excipients alang sa immediate-release solid preparations tungod sa kusog nga hydrophilicity, hygroscopicity, expansibility, mubo nga hysteresis time para sa pagsuhop sa tubig, paspas nga pagsuhop sa tubig, ug paspas nga pagsuhop sa tubig. Kini usa ka sulundon nga disintegrant para sa oral disintegrating tablets. Ang Paracetamol oral disintegrating tablets giandam gamit ang L-HPC isip disintegrant, ug ang mga tablet dali nga natunaw sulod sa 20s. Ang L-HPC gigamit isip disintegrant para sa mga tablet, ug ang kinatibuk-ang dosis niini kay 2% ngadto sa 10%, kasagaran 5%.
2. Isip binder sa mga preparasyon sama sa mga tableta ug granules
Ang bagis nga istruktura sa L-HPC naghimo usab niini nga adunay mas dako nga mosaic nga epekto sa mga tambal ug mga partikulo, nga nagdugang sa lebel sa cohesion, ug adunay maayo nga compression molding performance. Human kini ma-press ngadto sa mga tablet, kini magpakita og dugang nga katig-a ug gloss, sa ingon nagpauswag sa kalidad sa hitsura sa tablet. Ilabi na sa mga tablet nga dili dali maporma, luag o dali maablihan, ang pagdugang og L-HPC makapauswag sa epekto. Ang ciprofloxacin hydrochloride tablet adunay dili maayo nga compressibility, dali nga mabuak ug motapot, ug kini dali nga maporma human sa pagdugang og L-HPC, nga adunay angay nga katig-a, matahum nga panagway, ug ang dissolution rate nakab-ot ang mga kinahanglanon sa standard nga kalidad. Human sa pagdugang sa L-HPC sa dispersible tablet, ang hitsura, pagka-frosible, pagka-uniform sa dispersion ug uban pang mga aspeto niini miuswag pag-ayo ug miuswag. Human ang starch sa orihinal nga reseta gipulihan sa L-HPC, ang katig-a sa azithromycin dispersible tablet misaka, ang pagka-frosible miuswag, ug ang mga problema sa nawala nga mga kanto ug dunot nga mga ngilit sa orihinal nga tablet nasulbad. Ang L-HPC gigamit isip binder para sa mga tablet, ug ang kinatibuk-ang dosis kay 5% ngadto sa 20%; samtang ang H-HPC gigamit isip binder para sa mga tableta, granules, ug uban pa, ug ang kinatibuk-ang dosis kay 1% ngadto sa 5% sa preparasyon.
3. Aplikasyon sa film coating ug mga preparasyon sa padayon ug kontrolado nga pagpagawas
Sa pagkakaron, ang mga materyales nga matunaw sa tubig nga kasagarang gigamit sa film coating naglakip sa hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), hydroxypropylcellulose, polyethylene glycol (PEG) ug uban pa. Ang Hydroxypropyl cellulose kanunay nga gigamit isip ahente sa pagporma og pelikula sa mga materyales sa pagsagol sa film coating tungod sa lig-on, elastiko, ug sinaw nga pelikula niini. Kung ang hydroxypropyl cellulose isagol sa ubang mga ahente sa coating nga dili daling madaot sa temperatura, ang performance sa coating niini mahimong mas molambo pa.
Gamit ang angay nga mga excipient ug mga teknik aron mahimo ang tambal nga matrix tablets, gastric floating tablets, multi-layer tablets, coated tablets, osmotic pump tablets ug uban pang hinay ug kontrolado nga pagpagawas sa mga tablet, ang kamahinungdanon anaa sa: pagdugang sa lebel sa pagsuhop sa tambal ug pagpalig-on sa tambal sa dugo. Pagkonsentrar, pagpakunhod sa dili maayo nga mga reaksyon, pagpakunhod sa gidaghanon sa mga tambal, ug pagpaningkamot nga mapadako ang epekto sa pagtambal gamit ang pinakagamay nga dosis, ug pagminus sa dili maayo nga mga reaksyon. Ang Hydroxypropyl cellulose usa sa mga nag-unang excipient sa ingon nga mga pagpangandam. Ang pagkatunaw ug pagpagawas sa diclofenac sodium tablets gikontrol pinaagi sa paggamit sa hydroxypropyl cellulose ug ethyl cellulose isip materyal sa lutahan ug kalabera. Human sa oral nga administrasyon ug pagkontak sa gastric juice, ang nawong sa diclofenac sodium sustained-release tablets ma-hydrate ngadto sa usa ka gel. Pinaagi sa pagkatunaw sa gel ug ang pagkaylap sa mga molekula sa tambal sa gel gap, makab-ot ang katuyoan sa hinay nga pagpagawas sa mga molekula sa tambal. Ang hydroxypropyl cellulose gigamit isip controlled-release matrix sa tablet. Kung ang sulod sa blocker ethyl cellulose kanunay, ang sulod niini sa tablet direktang nagtino sa release rate sa tambal, ug ang tambal gikan sa tablet nga adunay mas taas nga sulod sa hydroxypropyl cellulose mas hinay ang pagpagawas. Ang mga coated pellets giandam gamit angL-HPCug usa ka piho nga proporsyon sa HPMC isip solusyon sa patong para sa patong isip swelling layer, ug isip controlled-release layer para sa patong gamit ang ethyl cellulose aqueous dispersion. Kung ang reseta ug dosis sa swelling layer gitakda na, pinaagi sa pagkontrol sa gibag-on sa controlled release layer, ang coated pellets mahimong ipagawas sa lain-laing gilauman nga mga oras. Daghang klase sa coated pellets nga adunay lain-laing pagtaas sa timbang sa controlled release layer ang gisagol aron mahimo ang Shuxiong sustained-release capsules. Sa dissolution medium, lain-laing coated pellets ang makapagawas sa mga tambal nga sunod-sunod sa lain-laing mga oras, aron ang mga sangkap nga adunay lain-laing pisikal ug kemikal nga mga kabtangan Dungan nga pagpagawas makab-ot sa samang higayon sa sustained release.
Oras sa pag-post: Abr-25-2024