rêbazên ceribandinê
Navê rêbazê: hîpromelloz—destnîşankirina koma hîdroksîpropoksî—destnîşankirina koma hîdroksîpropoksî
Qada Bikaranînê: Ev rêbaz rêbaza diyarkirina hîdroksîpropoksiyê bikar tîne da ku naveroka hîdroksîpropoksiyê di hîpromellozê de diyar bike. Ev rêbaz ji bo hîpromellozê jî derbasdar e.
Prensîba rêbazê:Hesab bikeNaveroka hîdroksîpropoksîyê di berhema ceribandinê de li gorî rêbaza destnîşankirina hîdroksîpropoksîyê.
Reaktîf:
1. Çareseriya kromê trîoksîtê ya %30 (g/g)
2. Hîdroksîd
3. Çareseriya nîşanderê Fenolftaleîn
4. Sodyûm bîkarbonat
5. Asîda sulfurîk a ziravkirî
6. Îyodîda potasyûmê
7. Çareseriya tîtrasyona sodyûm tîosulfat (0.02mol/L)
8. Çareseriya nîşana nîşa
xemil:
Amadekirina nimûneyê:
1. Çareseriya tîtrîkirina hîdroksîda sodyûmê (0.02mol/L)
Amadekirin: 5.6 ml ji çareseriya hîdroksîda sodyûmê ya zelal û têrbûyî bigirin, ava sar a nû kelandî lê zêde bikin heta ku bibe 1000 ml.
Pîvankirin: Nêzîkî 6 g ji potasyûm hîdrojen ftalata standard a ku di 105°C de heta giraniya sabît hişk bûye bigirin, bi baldarî bipîvin, 50 mL ava sar a nû kelandî lê zêde bikin, bihejînin da ku bi qasî ku pêkan bihele; 2 dilop ji çareseriya nîşaneya fenolftalînê lê zêde bikin, vê tîtrasyona şile bikar bînin, dema ku nêzîkî xala dawîn dibe, divê potasyûm hîdrojen ftalat bi tevahî bihele, û heta ku çareserî pembe bibe tîtrasyonê bikin. Her 1 mL çareseriya tîtrasyona sodyûm hîdrojen ftalat (1mol/L) wekhevî 20.42 mg potasyûm hîdrojen ftalat e. Li gorî vexwarina vê çareseriyê û mîqdara potasyûm hîdrojen ftalata hatî girtin, konsantrasyona vê çareseriyê hesab bikin. Bi awayekî hejmarî 5 caran bihelînin da ku konsantrasyon bibe 0.02mol/L.
Hilanîn: Bixin nav şûşeyek plastîk a polîetîlen û mohrkirî bihêlin; di pêvekê de 2 kun hene, û lûleyek cam têxe nav her kunê, lûleyek bi lûleyek soda-lîmê ve girêdayî ye, û lûleyek ji bo kişandina şilavê tê bikar anîn.
2. Çareseriya nîşaneya Fenolftaleînê 1g fenolftaleîn bigirin, 100mL etanol lê zêde bikin da ku bihele.
3. Çareseriya tîtrasyona sodyûm tîosulfat (0.02mol/L) Amadekirin: 26g sodyûm tîosulfat û 0.20g sodyûm karbonat a bêav bigirin, mîqdarek guncaw ji ava sar a nû kelandî lê zêde bikin da ku bihele nav 1000mL, baş bihejînin, û 1 meh li ser fîlterê bihêlin. Pîvankirin: Nêzîkî 0.15g potasyûm dîkromata standard a ku di 120°C de bi giraniya sabît hişk bûye bigirin, bi rastî bipîvin, têxin şûşeyek iyodê, 50mL av lê zêde bikin da ku bihele, 2.0g potasyûm îyodîd lê zêde bikin, bi nermî bihejînin da ku bihele, 40mL asîda sulfurîk a şilkirî lê zêde bikin, baş bihejînin û bi hişkî bigirin; piştî 10 hûrdeman di cîhek tarî de, 250mL av lê zêde bikin da ku şil bibe, û dema ku çareserî nêzîkî xala dawîn tê tîtrasyonê, 3mL çareseriya nîşana nîşasta lê zêde bikin, tîtrasyonê bidomînin heta ku rengê şîn winda bibe û bibe kesk geş, û encama tîtrasyonê wekî ceribandinek rastkirinê ya vala tê bikar anîn. Her 1mL sodyûm tîosulfat (0.1mol/L) wekhevî 4.903g potasyûm dîkromat e. Li gorî xerckirina çareseriyê û mîqdara potasyûm dîkromat a hatî girtin, rêjeya çareseriyê hesab bikin. Bi awayekî hejmarî 5 caran têkel bikin da ku rêjeya wê bibe 0.02mol/L. Ger germahiya odeyê ji 25°C jortir be, divê germahiya çareseriya reaksiyonê û ava têkelkirinê heta bi qasî 20°C werin sar kirin.
4. Çareseriya nîşaneya nîşastayê 0.5 g nîşastaya çareserker bigirin, 5 mL av lê zêde bikin û baş tev bidin, paşê hêdî hêdî berdin nav 100 mL ava kelandî, dema ku tê zêdekirin tev bidin, 2 deqîqeyan bikelînin, bila sar bibe, ava zêde berdin ser, û amade ye.
Divê ev çareserî berî karanînê nû were amadekirin.
Gavên xebitandinê: 0.1 g ji vê berhemê bigirin, bi baldarî bipîvin, têxin şûşeya distilasyonê D, 10 mL çareseriya kadmiyûm trîklorîdê ya %30 (g/g) lê zêde bikin. Lûleya çêkirina buharê B bi avê tijî bikin û yekîneya distilasyonê girêdin. Hem B û hem jî D têxin nav hemamek rûnê (dikare glîserîn be), asta şilava hemama rûnê bi asta şilava çareseriya kadmiyûm trîklorîdê ya di şûşeya D de li hev bikin, ava sarkirinê vekin, û heke pêwîst be, bihêlin ku herikîna nîtrojenê biherike û rêjeya herikîna wê kontrol bikin da ku bibe 1 bilbil di saniyeyê de. Di nav 30 xulekan de, germahiya hemama rûnê bigihînin 155ºC û vê germahiyê biparêzin heta ku 50 mL ji dîstîlatê were berhevkirin, lûleya kondenserê ji stûna fraksiyonkirinê derxînin, bi avê bişon, bişon û têxin nav çareseriya berhevkirî, 3 dilop ji çareseriya nîşaneya fenolftaleînê lê zêde bikin û heta ku nirxa pH 6.9-7.1 be (bi pîvana asîdîteyê tê pîvandin), qebareya xerckirî V1 (mL) tomar bikin, paşê 0.5 g sodyûm bîkarbonat û 10 mL asîda sulfurîk a şilkirî lê zêde bikin, bihêlin heta ku karbondîoksît nemîne, 1.0 g potasyûm îyodîd lê zêde bikin û mohr bikin. Baş bihejînin, 5 xulekan di tariyê de bihêlin, 1 mL ji çareseriya nîşaneya nîşastayê lê zêde bikin, bi çareseriya tîtrasyona sodyûm tîyosulfat (0.02mol/L) heta xala dawî tîtrasyonê bikin, qebareya xerckirî V2 (mL) tomar bikin. Di ceribandineke din a vala de, bi rêzê ve qebareyên Va û Vb (mL) yên çareseriya tîtrkirina hîdroksîda sodyûmê (0.02mol/L) û çareseriya tîtrkirina tîosulfata sodyûmê (0.02mol/L) tomar bikin.
Dema weşandinê: 25ê Nîsanê-2024