Idrossipropilmetilċelluloża (HPMC)jintuża bħala wieħed mill-akbar eċċipjenti farmaċewtiċi fid-dar u barra minnha. L-HPMC jista' jintuża bħala aġent li jifforma l-film, kolla, aġent ta' rilaxx sostnut, aġent ta' sospensjoni, emulsifikatur, aġent ta' diżintegrazzjoni, eċċ.
L-eċċipjenti farmaċewtiċi huma parti importanti mill-preparazzjonijiet farmaċewtiċi, u r-rwol tagħhom huwa li jiżguraw li l-mediċini jiġu ttrasportati b'mod selettiv lejn it-tessuti b'ċertu mod u proċedura, sabiex il-mediċini jiġu rilaxxati fil-ġisem b'ċertu veloċità u ħin. Għalhekk, l-għażla ta' eċċipjenti adattati hija wieħed mill-fatturi ewlenin għall-effett terapewtiku tal-preparazzjonijiet farmaċewtiċi.
1 Proprjetajiet tal-HPMC
L-HPMC għandu ħafna karatteristiċi li eċċipjenti oħra m'għandhomx. Għandu solubilità eċċellenti fl-ilma fl-ilma kiesaħ. Sakemm jiżdied fl-ilma kiesaħ u jitħawwad ftit, jista' jinħall f'soluzzjoni trasparenti. Għall-kuntrarju, huwa bażikament insolubbli fl-ilma sħun 'il fuq minn 60E u jista' jinħall biss. Huwa etere taċ-ċelluloża mhux joniku, is-soluzzjoni tiegħu m'għandhiex ċarġ joniċi, u melħ tal-metall jew komposti organiċi joniċi, sabiex jiġi żgurat li l-HPMC ma jirreaġixxix ma' materja prima oħra fil-proċess tal-produzzjoni tal-preparazzjoni. B'sensittività qawwija kontra l-infezzjonijiet, u biż-żieda tal-grad ta' sostituzzjoni tal-istruttura molekulari, is-sensittività kontra l-infezzjonijiet hija wkoll imtejba, bl-użu tal-HPMC bħala drogi aġġuvanti, relattiv għall-użu ta' drogi aġġuvanti tradizzjonali oħra (lamtu, dextrin, trab taz-zokkor), il-kwalità tal-perjodu effettiv hija aktar stabbli. Għandu inerzja metabolika. Bħala materjal awżiljarju farmaċewtiku, ma jistax jiġi metabolizzat jew assorbit, għalhekk ma jipprovdix kaloriji fil-mediċina u l-ikel. Għandu applikazzjoni unika għal mediċina u ikel b'valur kalorifiku baxx, mingħajr melħ u mhux allerġeniku meħtieġ minn nies dijabetiċi. L-HPMC huwa aktar stabbli għall-aċidu u l-alkali, iżda jekk jaqbeż il-pH2~11 u jkun soġġett għal temperatura ogħla jew il-ħin tal-ħażna jkun itwal, il-viskożità titnaqqas. Is-soluzzjoni milwiema tipprovdi attività tal-wiċċ u tippreżenta valuri moderati ta' tensjoni tal-wiċċ u tensjoni interfaċjali. Għandha emulsifikazzjoni effettiva f'sistema b'żewġ fażijiet u tista' tintuża bħala stabilizzatur effettiv u kollojde protettiv. Is-soluzzjoni milwiema għandha proprjetajiet eċċellenti li jiffurmaw film u hija materjal ta' kisi tajjeb għal pilloli u pilloli. Il-film iffurmat minnha huwa bla kulur u iebes. Il-plastiċità tagħha tista' tiżdied ukoll billi jiżdied il-gliċerol.
2. Applikazzjoni tal-HPMC fil-produzzjoni tal-pilloli
2.1 Ittejjeb id-dissoluzzjoni
Bl-użu ta' soluzzjoni ta' etanol HPMC jew soluzzjoni akweja bħala aġent li jxarrab għall-granulazzjoni, biex tittejjeb id-dissoluzzjoni tal-pilloli, l-effett huwa notevoli, u l-ebusija tal-film meta ppressata fil-pillola hija aħjar, u d-dehra hija lixxa. Solubbiltà tal-pillola Renimodipine: is-solubbiltà tal-adeżiv kienet ta' 17.34% u 28.84% meta l-adeżiv kien 40% etanol, 5% polyvinylpyrrolidone (40%) soluzzjoni ta' etanol, 1% sodium dodecyl sulfate (40%) soluzzjoni ta' etanol, 3% HPMC maħlul f'10% polpa tal-lamtu, 3% soluzzjoni HPMC, 5% soluzzjoni HPMC, rispettivament. 30.84%, 75.46%, 84.5%, 88%. Rata ta' dissoluzzjoni ta' pilloli ta' aċidu piperiku: meta l-adeżiv ikun 12% etanol, soluzzjoni ta' 1% HPMC (40%) etanol, soluzzjoni ta' 2% HPMC (40%) etanol, soluzzjoni ta' 3% HPMC (40%) etanol, ir-rata ta' dissoluzzjoni hija 80.94%, 86.23%, 90.45%, 99.88%, rispettivament. Rata ta' dissoluzzjoni ta' pilloli Cimetidine: meta l-adeżiv ikun 10% demel likwidu tal-lamtu u soluzzjoni ta' 3% HPMC (40%) etanol, ir-rata ta' dissoluzzjoni kienet 76.2% u 97.54%, rispettivament.
Mid-dejta ta' hawn fuq, jidher li s-soluzzjoni tal-etanol u s-soluzzjoni akwea tal-HPMC għandhom l-effett li jtejbu x-xoljiment tad-drogi, li huwa prinċipalment ir-riżultat tas-sospensjoni u l-attività tal-wiċċ tal-HPMC, inaqqsu t-tensjoni tal-wiċċ bejn is-soluzzjoni u d-drogi solidi, iżidu l-umdità, li hija ta' benefiċċju għax-xoljiment tad-drogi.
2.2 Ittejjeb il-kwalità tal-kisi
L-HPMC bħala materjal li jifforma film, meta mqabbel ma' materjali oħra li jiffurmaw film (reżina akrilika, polietilen pirrolidon), l-akbar vantaġġ tiegħu huwa s-solubilità fl-ilma tiegħu, m'għandux bżonn solventi organiċi, tħaddim sikur, konvenjenti. UHPMCGħandu varjetà ta' speċifikazzjonijiet ta' viskożità, għażla xierqa, kwalità tal-film tal-kisi, dehra aħjar minn materjali oħra. Il-pilloli Ciprofloxacin hydrochloride huma pilloli bojod sempliċi b'ittri fuq żewġ naħat. Dawn il-pilloli huma diffiċli għall-kisi ta' film irqiq, permezz tal-esperiment, tagħżel il-viskożità ta' 50 mpa # s ta' plastifikanti li jinħall fl-ilma, tista' tnaqqas l-istress intern tal-film irqiq, kisi tal-pillola mingħajr pont/għaraq 0, 0, 0, 0 / qoxra tal-larinġ/żejt tal-permeabilità, 0 / xquq, bħal problema ta' kwalità, formazzjoni ta' film likwidu tal-kisi, adeżjoni tajba, u jġib truf tal-kelma mingħajr tnixxija, leġġibbli, Naħa waħda brillanti, sabiħa. Meta mqabbel mal-likwidu tal-kisi tradizzjonali, din il-preskrizzjoni hija sempliċi u raġonevoli, u l-ispiża hija mnaqqsa ħafna.
Ħin tal-posta: 25 ta' April 2024