1. ລັກສະນະພື້ນຖານຂອງ HPMC
Hypromellose, ຊື່ພາສາອັງກິດວ່າ hydroxypropyl methylcellulose, ຊື່ຫຼິ້ນ HPMC. ສູດໂມເລກຸນຂອງມັນແມ່ນ C8H15O8-(C10Hl8O6)n-C8Hl5O8, ແລະນ້ຳໜັກໂມເລກຸນປະມານ 86,000. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນວັດສະດຸເຄິ່ງສັງເຄາະ, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງກຸ່ມເມທິລ ແລະເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງໂພລີໄຮດຣອກຊີໂປຣພິວອີເທີຂອງເຊລລູໂລສ. ມັນສາມາດຜະລິດໄດ້ສອງວິທີຄື: ວິທີໜຶ່ງແມ່ນການປະຕິບັດເຊລລູໂລສເມທິລທີ່ມີລະດັບທີ່ເໝາະສົມກັບ NaOH, ແລະຈາກນັ້ນປະຕິກິລິຍາກັບໂພຣພີລີນອອກໄຊພາຍໃຕ້ອຸນຫະພູມສູງ ແລະຄວາມກົດດັນສູງ. ເວລາປະຕິກິລິຍາຕ້ອງຍືນຍົງເພື່ອໃຫ້ກຸ່ມເມທິລ ແລະໄຮດຣອກຊີໂປຣພິວຜູກພັນກັບອີເທີ. ຮູບແບບຂອງມັນແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັບວົງແຫວນແອນໄຮໂດຣກລູໂຄສຂອງເຊລລູໂລສ, ແລະສາມາດບັນລຸລະດັບທີ່ຕ້ອງການ; ອີກວິທີໜຶ່ງແມ່ນການປະຕິບັດເສັ້ນໃຍຝ້າຍ ຫຼື ເສັ້ນໃຍເນື້ອໄມ້ດ້ວຍໂຊດາໄຟ, ແລະຈາກນັ້ນໄດ້ຮັບໂດຍການປະຕິກິລິຍາກັບມີເທນທີ່ມີຄລໍຣີນ ແລະໂພຣພີລີນອອກໄຊຕາມລຳດັບ, ແລະຈາກນັ້ນກັ່ນຕອງຕື່ມອີກ, ບົດ, ເຮັດເປັນຜົງ ຫຼື ເມັດລະອຽດ ແລະ ເປັນເອກະພາບ. HPMC ແມ່ນເຊລລູໂລສຈາກພືດທຳມະຊາດຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ, ແລະມັນຍັງເປັນສານເສີມຢາທີ່ດີເລີດ, ເຊິ່ງມີແຫຼ່ງທີ່ກວ້າງຂວາງ. ປະຈຸບັນ, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງທັງພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ, ແລະມັນເປັນໜຶ່ງໃນສານເສີມຢາທີ່ມີອັດຕາການນໍາໃຊ້ສູງສຸດໃນບັນດາຢາທາງປາກ.
ສີຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ມີສີຂາວຫາສີຂາວນົມ, ບໍ່ມີພິດ ແລະ ບໍ່ມີລົດຊາດ, ເປັນຜົງລະອຽດ ຫຼື ເປັນເສັ້ນໃຍ, ໄຫຼງ່າຍ. ມັນມີຄວາມໝັ້ນຄົງດີພາຍໃຕ້ແສງແດດ ແລະ ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ. ມັນຈະພອງຕົວໃນນໍ້າເຢັນເພື່ອສ້າງເປັນສານລະລາຍຄໍລອຍດ໌ສີຂາວນົມທີ່ມີຄວາມໜືດໃນລະດັບໜຶ່ງ. ປະກົດການປ່ຽນແປງຂອງໂຊນ-ເຈວສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຍ້ອນການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມຂອງສານລະລາຍທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແນ່ນອນ. ມັນລະລາຍງ່າຍຫຼາຍໃນເອທານອນ 70% ຫຼື ດີເມທິລຄີໂຕນ, ແລະ ຈະບໍ່ລະລາຍໃນເອທານອນທີ່ບໍ່ມີນໍ້າ, ຄລໍໂຣຟໍ ຫຼື ອີທອກຊີອີເທນ.
Hypromellose ມີຄວາມໝັ້ນຄົງດີເມື່ອຄ່າ pH ຢູ່ລະຫວ່າງ 4.0 ແລະ 8.0, ແລະມັນສາມາດຢູ່ໄດ້ຢ່າງໝັ້ນຄົງລະຫວ່າງ 3.0 ແລະ 11.0. ຫຼັງຈາກເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາ 10 ມື້ທີ່ອຸນຫະພູມ 20°C ແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສຳພັດ 80%, ຄ່າສຳປະສິດການດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງ HPMC ແມ່ນ 6.2%.
ເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເນື້ອໃນຂອງສອງສານທົດແທນໃນໂຄງສ້າງຂອງ hypromellose, methoxy ແລະ hydroxypropyl, ຜະລິດຕະພັນຫຼາຍປະເພດໄດ້ປະກົດຕົວ. ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສະເພາະ, ຜະລິດຕະພັນຫຼາຍປະເພດມີຄວາມໜືດສະເພາະ ແລະ ອຸນຫະພູມການເຈວຄວາມຮ້ອນ, ດັ່ງນັ້ນ, ມີຄຸນສົມບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ແລະ ສາມາດນຳໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ວາລະສານຢາຂອງຫຼາຍປະເທດມີລາຍລະອຽດ ແລະ ການສະແດງອອກທີ່ແຕກຕ່າງກັນສຳລັບຮູບແບບ: ວາລະສານຢາຂອງເອີຣົບແມ່ນອີງໃສ່ລະດັບຕ່າງໆຂອງຄວາມໜືດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ແລະ ລະດັບການທົດແທນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຜະລິດຕະພັນໃນຕະຫຼາດ. ມັນສະແດງອອກໂດຍລະດັບບວກກັບຕົວເລກ. ໜ່ວຍແມ່ນ mPa•s. ຫຼັງຈາກເພີ່ມ 4 ຕົວເລກເພື່ອຊີ້ບອກເນື້ອໃນ ແລະ ປະເພດຂອງສານທົດແທນແຕ່ລະຊະນິດຂອງ hypromellose, ຕົວຢ່າງ, hypromellose 2208, ສອງຕົວເລກທຳອິດສະແດງເຖິງອັດຕາສ່ວນປະມານຂອງກຸ່ມ methoxy, ສອງຕົວເລກສຸດທ້າຍສະແດງເຖິງອັດຕາສ່ວນປະມານຂອງກໍລະນີ.
2. ວິທີການລະລາຍ HPMC ໃນນໍ້າ
2.1 ວິທີການໃຊ້ນ້ຳຮ້ອນ
ເນື່ອງຈາກ hypromellose ບໍ່ລະລາຍໃນນ້ຳຮ້ອນ, ມັນສາມາດລະລາຍຢ່າງເປັນເອກະພາບໃນນ້ຳຮ້ອນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເມື່ອມັນເຢັນລົງ, ສອງວິທີທົ່ວໄປແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
(1) ໃສ່ນ້ຳຮ້ອນໃນປະລິມານທີ່ຕ້ອງການລົງໃນພາຊະນະ ແລະ ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນປະມານ 70°C. ຄ່ອຍໆຕື່ມຜະລິດຕະພັນລົງໄປ ແລະ ຄົນໃຫ້ເຂົ້າກັນຊ້າໆ. ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ, ຜະລິດຕະພັນຈະລອຍຢູ່ເທິງໜ້ານ້ຳ, ແລະ ຈາກນັ້ນຄ່ອຍໆກາຍເປັນນ້ຳຂຸ້ນ. ເຮັດໃຫ້ນ້ຳຂຸ້ນເຢັນລົງ.
(2) ຕື່ມນ້ຳ 1/3 ຫຼື 2/3 ຂອງປະລິມານທີ່ຕ້ອງການລົງໃນພາຊະນະ ແລະ ເຮັດໃຫ້ມັນຮ້ອນເຖິງ 70°C ເພື່ອກະຈາຍຜະລິດຕະພັນເພື່ອກະກຽມນ້ຳຮ້ອນ, ຈາກນັ້ນຕື່ມນ້ຳເຢັນ ຫຼື ນ້ຳກ້ອນທີ່ເຫຼືອລົງໃນນ້ຳຮ້ອນ. ໃນນ້ຳ, ເຮັດໃຫ້ສ່ວນປະສົມເຢັນລົງຫຼັງຈາກຄົນແລ້ວ.
2.2 ວິທີການປະສົມຜົງ
ອະນຸພາກຜົງ ແລະ ສ່ວນປະກອບຜົງອື່ນໆທີ່ມີປະລິມານເທົ່າກັນ ຫຼື ຫຼາຍກວ່ານັ້ນຈະຖືກກະຈາຍອອກຢ່າງສົມບູນໂດຍການປະສົມແຫ້ງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນນ້ຳຈະຖືກຕື່ມໃສ່ເພື່ອລະລາຍ. ໃນເວລານີ້, hypromellose ສາມາດລະລາຍໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງລວມຕົວກັນ.
3. ຂໍ້ດີຂອງ HPMC
3.1 ການລະລາຍໃນນ້ຳເຢັນ
ມັນສາມາດລະລາຍໃນນ້ຳເຢັນທີ່ອຸນຫະພູມຕ່ຳກວ່າ 40°C ຫຼື ເອທານອນ 70%. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວມັນບໍ່ລະລາຍໃນນ້ຳຮ້ອນທີ່ອຸນຫະພູມສູງກວ່າ 60°C, ແຕ່ມັນສາມາດເປັນເຈວໄດ້.
3.2 ຄວາມเฉื่อยชาທາງເຄມີ
ໄຮໂປຣເມໂລສ (HPMC) ເປັນອີເທີເຊລລູໂລສທີ່ບໍ່ແມ່ນໄອອອນ. ສານລະລາຍຂອງມັນບໍ່ມີປະຈຸໄຟຟ້າ ແລະ ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາກັບເກືອໂລຫະ ຫຼື ທາດປະສົມອິນຊີໄອອອນ. ດັ່ງນັ້ນ, ສານປະກອບອື່ນໆຈຶ່ງບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາກັບມັນໃນລະຫວ່າງຂະບວນການກະກຽມ.
3.3 ຄວາມໝັ້ນຄົງ
ມັນມີຄວາມໝັ້ນຄົງຂ້ອນຂ້າງຕໍ່ທັງກົດ ແລະ ດ່າງ, ແລະ ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໄດ້ດົນລະຫວ່າງ pH 3 ຫາ 1 ລິດ, ແລະ ຄວາມໜືດຂອງມັນບໍ່ໄດ້ມີການປ່ຽນແປງທີ່ຊັດເຈນ. ສານລະລາຍນ້ຳຂອງ hypromellose (HPMC) ມີຜົນຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອລາ ແລະ ສາມາດຮັກສາຄວາມໜືດໄດ້ດີໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາໄລຍະຍາວ. ສານປະກອບຢາທີ່ໃຊ້ HPMC ມີຄວາມໝັ້ນຄົງດ້ານຄຸນນະພາບດີກ່ວາສານປະກອບຢາແບບດັ້ງເດີມ (ເຊັ່ນ: ເດັກສຕຣິນ, ແປ້ງ, ແລະອື່ນໆ).
3.4 ການປັບຄວາມໜືດ
ອະນຸພັນຄວາມໜືດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ HPMC ສາມາດປະສົມກັນໃນອັດຕາສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະຄວາມໜືດຂອງມັນສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຕາມກົດລະບຽບທີ່ແນ່ນອນ, ແລະມີຄວາມສຳພັນເສັ້ນຊື່ທີ່ດີ, ສະນັ້ນມັນສາມາດເລືອກໄດ້ຕາມຄວາມຕ້ອງການ.
3.5 ຄວາມเฉื่อยชาຂອງການເຜົາຜານອາຫານ
HPMC ບໍ່ໄດ້ຖືກດູດຊຶມ ຫຼື ເຜົາຜານໃນຮ່າງກາຍ, ແລະ ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ແຄລໍຣີ, ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງເປັນສານເສີມທີ່ປອດໄພສຳລັບການກະກຽມຢາ.
3.6 ຄວາມປອດໄພ
ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວເຊື່ອກັນວ່າ HPMC ເປັນວັດສະດຸທີ່ບໍ່ເປັນພິດ ແລະ ບໍ່ລະຄາຍເຄືອງ. ປະລິມານຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໂດຍສະເລ່ຍສຳລັບໜູແມ່ນ 5 ກຣາມ/ກິໂລ, ແລະ ປະລິມານຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໂດຍສະເລ່ຍສຳລັບໜູແມ່ນ 5.2 ກຣາມ/ກິໂລ. ປະລິມານຢາຕໍ່ມື້ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.
4. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ HPMC ໃນການກະກຽມ
4.1 ໃຊ້ເປັນວັດສະດຸເຄືອບຟິມ ແລະ ວັດສະດຸສ້າງຟິມ
ຢາເມັດ Hypromellose (HPMC) ຖືກໃຊ້ເປັນວັດສະດຸເຄືອບຟິມ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບຢາເມັດເຄືອບແບບດັ້ງເດີມເຊັ່ນຢາເມັດເຄືອບນ້ຳຕານ, ຢາເມັດເຄືອບບໍ່ມີຂໍ້ດີທີ່ຊັດເຈນໃນການປິດບັງລົດຊາດແລະຮູບລັກສະນະ, ແຕ່ມັນມີຄຸນນະພາບດີກວ່າໃນດ້ານຄວາມແຂງແລະຄວາມສາມາດໃນການແຕກຫັກ, ການດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ການສະຫຼາຍຕົວ, ການເພີ່ມນ້ຳໜັກຂອງຢາເຄືອບ ແລະ ຕົວຊີ້ວັດຄຸນນະພາບອື່ນໆ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ມີຄວາມໜືດຕ່ຳ ແລະ ມີຄວາມລະລາຍໃນນ້ຳ ສຳລັບຢາເມັດ ແລະ ຢາເມັດ, ແລະ ມີຄວາມໜືດສູງ ແລະ ມີຄວາມໜືດສູງ ສຳລັບລະບົບຕົວລະລາຍອິນຊີ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການນຳໃຊ້ມັກຈະຢູ່ທີ່ 2.0%-20%.
4.2 ເປັນສານຍຶດຕິດ ແລະ ສານລະລາຍ
ຜະລິດຕະພັນນີ້ມີຄວາມໜືດຕ່ຳ ແລະ ເປັນສານຍຶດຕິດ ແລະ ສານລະລາຍສຳລັບຢາເມັດ, ຢາເມັດ, ແລະ ເມັດ, ແລະ ເມັດທີ່ມີຄວາມໜືດສູງສາມາດໃຊ້ເປັນສານຍຶດຕິດເທົ່ານັ້ນ. ປະລິມານຢາແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຮຸ່ນ ແລະ ຄວາມຕ້ອງການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ປະລິມານຂອງສານຍຶດຕິດທີ່ໃຊ້ສຳລັບຢາເມັດແຫ້ງແມ່ນ 5%, ແລະ ປະລິມານຂອງສານຍຶດຕິດທີ່ໃຊ້ສຳລັບຢາເມັດປຽກແມ່ນ 2%.
4.3 ເປັນຕົວແທນການລະງັບ
ສານລະລາຍແມ່ນສານເຈວທີ່ມີຄວາມໜຽວສູງ ແລະ ມີຄວາມຊຸ່ມ. ການໃຊ້ສານລະລາຍໃນສານລະລາຍສາມາດຫຼຸດຄວາມໄວໃນການຕົກຕະກອນຂອງອະນຸພາກ, ແລະ ມັນສາມາດຕິດກັບໜ້າດິນຂອງອະນຸພາກເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອະນຸພາກເກີດການປະສົມໂພລີເມີ ແລະ ກັ່ນຕົວເປັນມວນ. ສານລະລາຍມີບົດບາດສຳຄັນໃນການຜະລິດສານລະລາຍ. HPMC ແມ່ນສານລະລາຍທີ່ດີເລີດ. ສານລະລາຍຄໍລອຍທີ່ລະລາຍໃນມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕຶງຄຽດຂອງພື້ນຜິວລະຫວ່າງຂອງແຫຼວ ແລະ ຂອງແຂງ ແລະ ພະລັງງານເສລີໃນອະນຸພາກແຂງຂະໜາດນ້ອຍ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງລະບົບການກະຈາຍທີ່ບໍ່ເປັນເອກະພາບ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນສານລະລາຍທີ່ມີຄວາມໜຽວສູງທີ່ກະກຽມເປັນສານລະລາຍ. ມັນມີຜົນກະທົບລະລາຍທີ່ດີ, ກະຈາຍຕົວງ່າຍ, ບໍ່ໜຽວ, ແລະ ເປັນອະນຸພາກທີ່ລະອຽດ. ປະລິມານປົກກະຕິແມ່ນ 0.5% ຫາ 1.5%.
4.4 ໃຊ້ເປັນຕົວກີດຂວາງ, ຕົວປ່ອຍທີ່ຊ້າ ແລະ ຄວບຄຸມໄດ້ ແລະ ຕົວສ້າງຮູຂຸມຂົນ
ລະດັບຄວາມໜືດສູງຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກະກຽມຢາເມັດເຈວມາຕຣິກທີ່ປ່ອຍຕົວໄດ້ດົນ, ສານຊະລໍ ແລະ ຕົວແທນປ່ອຍຕົວທີ່ຄວບຄຸມສຳລັບຢາເມັດມາຕຣິກທີ່ປ່ອຍຕົວໄດ້ດົນປະສົມ. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຊັກຊ້າການປ່ອຍຢາ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງມັນແມ່ນ 10%~80% (W /W). ລະດັບຄວາມໜືດຕ່ຳແມ່ນໃຊ້ເປັນຕົວແທນສ້າງຮູຂຸມຂົນສຳລັບສູດປ່ອຍຕົວທີ່ຍືນຍົງ ຫຼື ຄວບຄຸມ. ປະລິມານຢາເບື້ອງຕົ້ນທີ່ຕ້ອງການສຳລັບຜົນກະທົບທາງການປິ່ນປົວຂອງຢາເມັດປະເພດນີ້ສາມາດບັນລຸໄດ້ໄວ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຜົນກະທົບການປ່ອຍຕົວທີ່ຍືນຍົງ ຫຼື ຄວບຄຸມຈະຖືກສະແດງອອກ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນເລືອດຈະຖືກຮັກສາໄວ້ໃນຮ່າງກາຍ. Hypromellose hydrates ເພື່ອສ້າງຊັ້ນເຈວເມື່ອມັນພົບກັບນ້ຳ. ກົນໄກການປ່ອຍຢາຈາກຢາເມັດມາຕຣິກສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນການແຜ່ກະຈາຍຂອງຊັ້ນເຈວ ແລະ ການກັດເຊາະຂອງຊັ້ນເຈວ.
4.5 ກາວປ້ອງກັນທີ່ໃຊ້ເປັນສານເພີ່ມຄວາມໜຽວ ແລະ ຄໍລອຍ
ເມື່ອໃຊ້ຜະລິດຕະພັນນີ້ເປັນສານເພີ່ມຄວາມໜາ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນປົກກະຕິແມ່ນ 0.45% ~ 1.0%. ຜະລິດຕະພັນນີ້ຍັງສາມາດເພີ່ມຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງກາວທີ່ບໍ່ລະລາຍນ້ຳ, ປະກອບເປັນຄໍລອຍປ້ອງກັນ, ປ້ອງກັນການລວມຕົວຂອງອະນຸພາກ ແລະ ການຈັບຕົວກັນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຍັບຍັ້ງການສ້າງຕະກອນ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນປົກກະຕິຂອງມັນແມ່ນ 0.5% ~ 1.5%.
4.6 ໃຊ້ເປັນວັດສະດຸແຄບຊູນ
ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ວັດສະດຸເປືອກແຄບຊູນຂອງແຄບຊູນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຈລາຕິນ. ຂະບວນການຜະລິດເປືອກແຄບຊູນ Ming ແມ່ນງ່າຍດາຍ, ແຕ່ມີບັນຫາ ແລະ ປະກົດການບາງຢ່າງເຊັ່ນ: ການປ້ອງກັນຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ ແລະ ຢາທີ່ລະອຽດອ່ອນຕໍ່ອົກຊີເຈນບໍ່ດີ, ການລະລາຍຢາຫຼຸດລົງ, ແລະ ການຊັກຊ້າຂອງການສະຫຼາຍຂອງເປືອກແຄບຊູນໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາ. ດັ່ງນັ້ນ, hypromellose ຈຶ່ງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວແທນວັດສະດຸແຄບຊູນໃນການກະກຽມແຄບຊູນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການປັ້ນ ແລະ ປະສິດທິພາບການນໍາໃຊ້ຂອງແຄບຊູນ, ແລະ ໄດ້ຮັບການສົ່ງເສີມຢ່າງກວ້າງຂວາງທັງພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດ.
4.7 ເປັນສານກາວຊີວະພາບ
ເຕັກໂນໂລຊີການຍຶດຕິດຊີວະພາບ, ການນຳໃຊ້ສານປະກອບທີ່ມີໂພລີເມີກາວຊີວະພາບ, ໂດຍການຍຶດຕິດກັບເຍື່ອເມືອກທາງຊີວະພາບ, ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມຕໍ່ເນື່ອງ ແລະ ຄວາມແໜ້ນໜາຂອງການຕິດຕໍ່ລະຫວ່າງການກະກຽມ ແລະ ເຍື່ອເມືອກ, ດັ່ງນັ້ນຢາຈຶ່ງຖືກປ່ອຍອອກມາຊ້າໆ ແລະ ດູດຊຶມໂດຍເຍື່ອເມືອກເພື່ອບັນລຸຈຸດປະສົງຂອງການປິ່ນປົວ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນປະຈຸບັນ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດຂອງຊ່ອງດັງ ແລະ ເຍື່ອເມືອກໃນປາກ. ເຕັກໂນໂລຊີການຍຶດຕິດຊີວະພາບໃນລະບົບກະເພາະອາຫານແມ່ນລະບົບການຈັດສົ່ງຢາປະເພດໃໝ່ທີ່ພັດທະນາຂຶ້ນໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້. ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ຍືດອາຍຸການຢູ່ອາໄສຂອງການກະກຽມຢາໃນລະບົບກະເພາະອາຫານເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງປັບປຸງປະສິດທິພາບການຕິດຕໍ່ຂອງຢາກັບເຍື່ອຫຸ້ມເຊວຂອງບ່ອນດູດຊຶມ ແລະ ປ່ຽນຄວາມຄ່ອງຕົວຂອງເຍື່ອຫຸ້ມເຊວ. ພະລັງງານການເຈາະຂອງຢາໄປຫາຈຸລັງ epithelial ຂອງລໍາໄສ້ນ້ອຍແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປັບປຸງການດູດຊຶມຂອງຢາ.
4.8 ເປັນເຈວທາພາຍນອກ
ໃນຖານະທີ່ເປັນການກະກຽມກາວສຳລັບຜິວໜັງ, ເຈວມີຂໍ້ດີຫຼາຍຢ່າງເຊັ່ນ: ຄວາມປອດໄພ, ຄວາມງາມ, ການເຮັດຄວາມສະອາດງ່າຍ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ຳ, ຂະບວນການກະກຽມງ່າຍດາຍ, ແລະ ເຂົ້າກັນໄດ້ດີກັບຢາ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ມັນໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຢ່າງກວ້າງຂວາງ ແລະ ໄດ້ກາຍເປັນທິດທາງການພັດທະນາການກະກຽມພາຍນອກຜິວໜັງ.
4.9 ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງການຕົກຕະກອນໃນລະບົບການເຮັດໃຫ້ເປັນອີມັນຊິເຟຊັນ
ເວລາໂພສ: ວັນທີ 16 ທັນວາ 2021