ការអនុវត្តនៃការបិទភ្ជាប់អេធើរសែលុយឡូស

១ សេចក្តីផ្តើម

ចាប់តាំងពីការមកដល់នៃសារធាតុជ្រលក់ដែលមានប្រតិកម្មមក សូដ្យូមអាល់ជីណេត (SA) គឺជាសារធាតុបិទភ្ជាប់សំខាន់សម្រាប់ការបោះពុម្ពសារធាតុជ្រលក់ដែលមានប្រតិកម្មលើក្រណាត់កប្បាស។

ការប្រើប្រាស់ប្រភេទទាំងបីអេធើរសែលុយឡូសCMC, HEC និង HECMC ដែលបានរៀបចំនៅក្នុងជំពូកទី 3 ជាកាវបិទដើម ពួកវាត្រូវបានអនុវត្តទៅការបោះពុម្ពថ្នាំជ្រលក់ដែលមានប្រតិកម្មរៀងៗខ្លួន។

ផ្កា។ លក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាន និងលក្ខណៈសម្បត្តិបោះពុម្ពនៃកាវបិទទាំងបីត្រូវបានសាកល្បង និងប្រៀបធៀបជាមួយ SA ហើយសរសៃទាំងបីត្រូវបានសាកល្បង។

លក្ខណៈសម្បត្តិបោះពុម្ពនៃអេធើរវីតាមីន។

២ ផ្នែកពិសោធន៍

សម្ភារៈសាកល្បង និងថ្នាំ

វត្ថុធាតុដើម និងថ្នាំដែលប្រើក្នុងការធ្វើតេស្ត។ ក្នុងចំណោមនោះ ក្រណាត់បោះពុម្ពពណ៌ដែលមានប្រតិកម្មត្រូវបានកាត់បន្ថយទំហំ និងចម្រាញ់ជាដើម។

ស៊េរីនៃកប្បាសសុទ្ធដែលត្បាញរួចជាស្រេច ដង់ស៊ីតេ 60/10cm × 50/10cm អំបោះត្បាញ 21tex × 21tex។

ការរៀបចំកាវបិទបោះពុម្ព និងកាវបិទពណ៌

ការរៀបចំកាវបិទសម្រាប់បោះពុម្ព

ចំពោះ​ល្បាយ​ដើម​ទាំង​បួន​នៃ SA, CMC, HEC និង HECMC យោង​តាម​សមាមាត្រ​នៃ​មាតិកា​រឹង​ខុសៗ​គ្នា ក្រោម​លក្ខខណ្ឌ​កូរ​។

បន្ទាប់មក បន្ថែមម្សៅចូលទៅក្នុងទឹកយឺតៗ បន្តកូរមួយរយៈ រហូតដល់ម្សៅដើមមានសភាពស្មើគ្នា និងថ្លា ឈប់កូរ រួចដាក់វានៅលើចង្ក្រាន។

នៅក្នុងកែវមួយទុកឱ្យឈរពេញមួយយប់។

ការរៀបចំកាវបិទសម្រាប់បោះពុម្ព

ដំបូង​រំលាយ​អ៊ុយរ៉េ និង​អំបិល​ប្រឆាំង​ការ​ជ្រលក់​ពណ៌ S ជាមួយ​នឹង​ទឹក​បន្តិច បន្ទាប់​មក​បន្ថែម​ថ្នាំ​ជ្រលក់​ពណ៌​ដែល​រលាយ​ក្នុង​ទឹក កំដៅ ហើយ​កូរ​ក្នុង​ទឹក​ក្តៅ​ឧណ្ហៗ។

បន្ទាប់ពីកូរមួយរយៈ សូមបន្ថែមសារធាតុពណ៌ដែលបានច្រោះចូលទៅក្នុងល្បាយដើម ហើយកូរឱ្យសព្វ។ បន្ថែមសារធាតុរំលាយរហូតដល់អ្នកចាប់ផ្តើមបោះពុម្ព។

សូដ្យូមប៊ីកាកាបូណាតល្អ។ រូបមន្តនៃសារធាតុពណ៌គឺ៖ ថ្នាំជ្រលក់ដែលមានប្រតិកម្ម 3%, សារធាតុដើម 80% (មាតិការឹង 3%), សូដ្យូមប៊ីកាកាបូណាត 3%,

អំបិលប្រឆាំងការចម្លងរោគ S គឺ 2% អ៊ុយរ៉េ គឺ 5% ហើយចុងក្រោយទឹកត្រូវបានបន្ថែមទៅ 100%។

ដំណើរការបោះពុម្ព

ដំណើរការបោះពុម្ពពណ៌ដែលមានប្រតិកម្មលើក្រណាត់កប្បាស៖ ការរៀបចំបិទភ្ជាប់បោះពុម្ព → ការបោះពុម្ពរបារម៉ាញេទិក (នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ និងសម្ពាធ បោះពុម្ព 3 ដង) → សម្ងួត (105℃, 10 នាទី) → ចំហុយ (105±2℃, 10 នាទី) → លាងទឹកត្រជាក់ → លាងក្តៅ (80℃) → ដាំសាប៊ូ (សាប៊ូរលាយ 3g/L,

100℃, 10នាទី) → បោកគក់ដោយទឹកក្តៅ (80℃) → បោកគក់ដោយទឹកត្រជាក់ → សម្ងួត (60℃)។

ការធ្វើតេស្តការអនុវត្តជាមូលដ្ឋាននៃកាវបិទដើម

ការធ្វើតេស្តអត្រាបិទភ្ជាប់

ម្សៅ​ដើម​ចំនួន​បួន​នៃ SA, CMC, HEC និង HECMC ដែល​មាន​មាតិកា​រឹង​ខុសៗ​គ្នា​ត្រូវ​បាន​រៀបចំ ហើយ Brookfield DV-II

ភាពស្អិតនៃម្សៅនីមួយៗដែលមានមាតិការឹងខុសៗគ្នាត្រូវបានធ្វើតេស្តដោយ viscometer ហើយខ្សែកោងប្រែប្រួលនៃភាពស្អិតជាមួយនឹងកំហាប់គឺជាអត្រាបង្កើតម្សៅ។

ខ្សែកោង។

សន្ទស្សន៍ភាពស្អិតនៃលំហូរ និង ការបោះពុម្ព

រីយ៉ូឡូស៊ី៖ រីយ៉ូម៉ែត្របង្វិល MCR301 ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់ viscosity (η) នៃកាវបិទដើមក្នុងអត្រាកាត់ខុសៗគ្នា។

ខ្សែកោងប្រែប្រួលនៃអត្រាកាត់គឺជាខ្សែកោង rheological ។

សន្ទស្សន៍ viscosity នៃការបោះពុម្ព៖ សន្ទស្សន៍ viscosity នៃការបោះពុម្ពត្រូវបានបង្ហាញដោយ PVI, PVI = η60/η6 ដែល η60 និង η6 រៀងៗខ្លួន។

ភាពស្អិតនៃកាវបិទដើមដែលវាស់ដោយម៉ាស៊ីនវាស់ភាពស្អិត Brookfield DV-II នៅល្បឿនរ៉ូទ័រដូចគ្នា 60r/នាទី និង 6r/នាទី។

ការធ្វើតេស្តរក្សាទឹក

ថ្លឹង​ម្សៅ​ដើម ២៥ក្រាម​ចូលទៅក្នុង​ប៊ីកឃើរ​ចំណុះ ៨០មីលីលីត្រ រួច​ចាក់​ទឹក​ចម្រោះ ២៥មីលីលីត្រ​យឺតៗ​ចូល ខណៈពេល​កំពុង​កូរ​ដើម្បី​ឲ្យ​ល្បាយ​នេះ​ចូលគ្នា។

វាត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាឱ្យស្មើៗគ្នា។ យកក្រដាសតម្រងបរិមាណដែលមានប្រវែង × ទទឹង 10 សង់ទីម៉ែត្រ × 1 សង់ទីម៉ែត្រ ហើយសម្គាល់ចុងម្ខាងនៃក្រដាសតម្រងដោយបន្ទាត់មាត្រដ្ឋាន ហើយបន្ទាប់មកបញ្ចូលចុងដែលបានសម្គាល់ចូលទៅក្នុងកាវបិទ ដើម្បីឱ្យបន្ទាត់មាត្រដ្ឋានស្របគ្នានឹងផ្ទៃបិទភ្ជាប់ ហើយពេលវេលាត្រូវបានចាប់ផ្តើមបន្ទាប់ពីក្រដាសតម្រងត្រូវបានបញ្ចូល ហើយវាត្រូវបានកត់ត្រានៅលើក្រដាសតម្រងបន្ទាប់ពី 30 នាទី។

កម្ពស់ដែលសំណើមកើនឡើង។

ការធ្វើតេស្តភាពឆបគ្នានៃសារធាតុគីមីចំនួន ៤

សម្រាប់ការបោះពុម្ពពណ៌ដែលមានប្រតិកម្ម សូមសាកល្បងភាពឆបគ្នានៃកាវបិទដើម និងពណ៌ផ្សេងទៀតដែលបានបន្ថែមនៅក្នុងកាវបិទបោះពុម្ព។

នោះគឺ ភាពឆបគ្នារវាងកាវបិទដើម និងសមាសធាតុទាំងបី (អ៊ុយរ៉េ សូដ្យូមប៊ីកាកាបូណាត និងអំបិលប្រឆាំងស្នាមប្រឡាក់ S) ជំហានសាកល្បងជាក់លាក់មានដូចខាងក្រោម៖

(1) ដើម្បីធ្វើតេស្តភាពស្អិតយោងនៃកាវបិទដើម សូមបន្ថែមទឹកចម្រោះ 25 មីលីលីត្រទៅក្នុងកាវបិទបោះពុម្ពដើម 50 ក្រាម កូរឱ្យសព្វ ហើយបន្ទាប់មកវាស់ភាពស្អិត។

តម្លៃ viscosity ដែលទទួលបានត្រូវបានប្រើជា viscosity យោង។

(2) ដើម្បីសាកល្បងភាពស្អិតនៃកាវបិទដើម បន្ទាប់ពីបន្ថែមគ្រឿងផ្សំផ្សេងៗ (អ៊ុយរ៉េ សូដ្យូមប៊ីកាកាបូណាត និងអំបិលប្រឆាំងស្នាមប្រឡាក់ S) សូមដាក់ 15% ដែលបានរៀបចំរួច

ដំណោះស្រាយអ៊ុយរ៉េ (ប្រភាគម៉ាស់) ដំណោះស្រាយអំបិលប្រឆាំងស្នាមប្រឡាក់ 3% ដំណោះស្រាយ S (ប្រភាគម៉ាស់) និងដំណោះស្រាយសូដ្យូមប៊ីកាកាបូណាត 6% (ប្រភាគម៉ាស់)

25 មីលីលីត្រត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងម្សៅដើម 50 ក្រាមរៀងៗខ្លួន កូរឱ្យសព្វ រួចដាក់ក្នុងរយៈពេលជាក់លាក់មួយ ហើយបន្ទាប់មកវាស់ភាពស្អិតនៃម្សៅដើម។ ជាចុងក្រោយ ភាពស្អិតនឹងត្រូវបានវាស់។

តម្លៃ viscosity ត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយនឹង viscosity យោងដែលត្រូវគ្នា ហើយភាគរយនៃការផ្លាស់ប្តូរ viscosity នៃកាវបិទដើមមុន និងក្រោយពេលបន្ថែមថ្នាំជ្រលក់ និងសម្ភារៈគីមីនីមួយៗត្រូវបានគណនា។

ការធ្វើតេស្តស្ថេរភាពនៃការផ្ទុក

រក្សាទុក​កាវ​ដើម​នៅ​សីតុណ្ហភាព​បន្ទប់ (25°C) ក្រោម​សម្ពាធ​ធម្មតា​រយៈពេល​ប្រាំមួយ​ថ្ងៃ វាស់​ភាពស្អិត​នៃ​កាវ​ដើម​ជា​រៀងរាល់ថ្ងៃ​ក្រោម​លក្ខខណ្ឌ​ដូចគ្នា ហើយ​គណនា​ភាពស្អិត​នៃ​កាវ​ដើម​បន្ទាប់ពី 6 ថ្ងៃ​បើ​ប្រៀបធៀប​នឹង​ភាពស្អិត​ដែល​វាស់​នៅ​ថ្ងៃ​ដំបូង​ដោយ​រូបមន្ត 4-(1)។ កម្រិត​នៃ​ការ​រលាយ​នៃ​កាវ​ដើម​នីមួយៗ​ត្រូវ​បាន​វាយតម្លៃ​ដោយ​កម្រិត​នៃ​ការ​រលាយ​ជា​សន្ទស្សន៍។

ស្ថេរភាពនៃការផ្ទុក ការរលាយកាន់តែតូច ស្ថេរភាពនៃការផ្ទុករបស់កាវបិទដើមកាន់តែល្អ។

ការធ្វើតេស្តអត្រារអិល

ដំបូង​ត្រូវ​សម្ងួត​ក្រណាត់​កប្បាស​ដែល​ត្រូវ​បោះពុម្ព​ឲ្យ​មាន​ទម្ងន់​ថេរ ថ្លឹង​ទម្ងន់ និង​កត់ត្រា​វា​ជា mA; បន្ទាប់​មក​សម្ងួត​ក្រណាត់​កប្បាស​បន្ទាប់​ពី​បោះពុម្ព​ឲ្យ​មាន​ទម្ងន់​ថេរ ថ្លឹង​ទម្ងន់ និង​កត់ត្រា​វា​ទុក។

គឺ mB; ជាចុងក្រោយ ក្រណាត់កប្បាសដែលបានបោះពុម្ពបន្ទាប់ពីចំហុយ សាប៊ូ និងបោកគក់ ត្រូវបានសម្ងួតឱ្យមានទម្ងន់ថេរ ថ្លឹងទម្ងន់ និងកត់ត្រាជា mC

ការធ្វើតេស្តដៃ

ដំបូង ក្រណាត់កប្បាសមុន និងក្រោយពេលបោះពុម្ពត្រូវបានយកគំរូតាមតម្រូវការ ហើយបន្ទាប់មកឧបករណ៍រចនាបថក្រណាត់ phabrometer ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់ភាពងាយស្រួលក្នុងការត្បាញក្រណាត់។

អារម្មណ៍ដៃនៃក្រណាត់មុន និងក្រោយពេលបោះពុម្ពត្រូវបានវាយតម្លៃយ៉ាងទូលំទូលាយដោយការប្រៀបធៀបលក្ខណៈអារម្មណ៍ដៃទាំងបីគឺភាពរលោង ភាពរឹង និងភាពទន់។

ការធ្វើតេស្តភាពធន់នៃពណ៌នៃក្រណាត់ដែលបានបោះពុម្ព

(1) ការធ្វើតេស្តភាពធន់នៃពណ៌ទៅនឹងការត្រដុស

ធ្វើតេស្តស្របតាម GB/T 3920-2008 “ភាពធន់នៃពណ៌ទៅនឹងការត្រដុសសម្រាប់ការធ្វើតេស្តភាពធន់នៃពណ៌នៃវាយនភណ្ឌ”។

(2) ការធ្វើតេស្តភាពធន់នៃពណ៌ទៅនឹងការបោកគក់

ការធ្វើតេស្តស្របតាម GB/T 3921.3-2008 “ការធ្វើតេស្តភាពធន់ពណ៌ទៅនឹងការលាបសាប៊ូនៃវាយនភណ្ឌ”។

មាតិការឹងនៃកាវបិទដើម/%

ស៊ីអឹមស៊ី

ហេស៊ី

ហេមស៊ីស៊ី

SA

ខ្សែកោងបំរែបំរួលនៃភាពស្អិតនៃប៉ាស្តាដើមបួនប្រភេទដែលមានមាតិការឹង

គឺសូដ្យូមអាល់ជីណាត (SA), កាបូស៊ីមេទីលសែលុយឡូស (CMC), អ៊ីដ្រូស៊ីអេទីលសែលុយឡូស (HEC) និង

ខ្សែកោង viscosity នៃប្រភេទបួននៃ hydroxyethyl carboxymethyl cellulose (HECMC) ជាមុខងារនៃមាតិការឹង។

ភាពស្អិតនៃសារធាតុស្អិតដើមទាំងបួនបានកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃមាតិការឹង ប៉ុន្តែលក្ខណៈសម្បត្តិបង្កើតជាសារធាតុស្អិតនៃសារធាតុស្អិតដើមទាំងបួនមិនដូចគ្នាទេ ដែលក្នុងនោះ SA

លក្ខណៈសម្បត្តិបិទភ្ជាប់របស់ CMC និង HECMC គឺល្អបំផុត ហើយលក្ខណៈសម្បត្តិបិទភ្ជាប់របស់ HEC គឺអាក្រក់បំផុត។

ខ្សែកោងដំណើរការ​នៃ​សារធាតុ​រាវ​ដើម​ទាំងបួន​ត្រូវ​បាន​វាស់​ដោយ​ឧបករណ៍​វាស់​ល្បឿន​បង្វិល MCR301។

- ខ្សែកោង​ភាពស្អិត​ជាអនុគមន៍​នៃអត្រា​កាត់។ ភាពស្អិត​នៃ​កាវ​ដើម​ទាំងបួន​កើនឡើង​តាម​អត្រា​កាត់។

ការកើនឡើង និងការថយចុះ SA, CMC, HEC និង HECMC សុទ្ធតែជាសារធាតុរាវប្លាស្ទិកក្លែងក្លាយ។ តារាង ៤.៣ តម្លៃ PVI នៃប៉ាស្តាឆៅផ្សេងៗ

ប្រភេទ​ម្សៅ​ឆៅ SA CMC HEC HECMC

តម្លៃ PVI ០,៨១៣ ០,៥២៦ ០,៦២១ ០,៧២៦

យើងអាចមើលឃើញពីតារាង 4.3 ថាសន្ទស្សន៍ viscosity នៃការបោះពុម្ពរបស់ SA និង HECMC គឺធំជាង ហើយ viscosity រចនាសម្ព័ន្ធគឺតូចជាង ពោលគឺការបិទភ្ជាប់ដើមនៃការបោះពុម្ព។

ក្រោមសកម្មភាពនៃកម្លាំងកាត់ទាប អត្រាផ្លាស់ប្តូរ viscosity គឺតូច ហើយវាពិបាកក្នុងការបំពេញតាមតម្រូវការនៃការបោះពុម្ពអេក្រង់បង្វិល និងការបោះពុម្ពអេក្រង់សំប៉ែត។ ខណៈពេលដែល HEC និង CMC

សន្ទស្សន៍ viscosity បោះពុម្ពរបស់ CMC គឺមានតែ 0.526 ប៉ុណ្ណោះ ហើយ viscosity រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាមានទំហំធំ ពោលគឺការបិទភ្ជាប់បោះពុម្ពដើមមានកម្លាំងកាត់ទាបជាង។

ក្រោមសកម្មភាពនេះ អត្រាផ្លាស់ប្តូរ viscosity គឺមធ្យម ដែលអាចបំពេញតម្រូវការនៃការបោះពុម្ពអេក្រង់បង្វិល និងការបោះពុម្ពអេក្រង់រាបស្មើបានកាន់តែប្រសើរ ហើយអាចសមស្របសម្រាប់ការបោះពុម្ពអេក្រង់បង្វិលជាមួយនឹងចំនួនសំណាញ់ខ្ពស់ជាង។

ងាយស្រួលទទួលបានលំនាំ និងខ្សែបន្ទាត់ច្បាស់លាស់។ ភាពស្អិត/mPa·s

ខ្សែកោង​រីអូឡូស៊ី​នៃ​ម្សៅ​ឆៅ​រឹង 1% ចំនួន​បួន

ប្រភេទ​ម្សៅ​ឆៅ SA CMC HEC HECMC

កម្ពស់/សង់ទីម៉ែត្រ ០,៣៣ ០,៣៦ ០,៤១ ០,៣៩

លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តរក្សាទឹកនៃ 1% SA, 1% CMC, 1% HEC និង 1% HECMC original paste។

គេបានរកឃើញថា សមត្ថភាពផ្ទុកទឹករបស់ SA គឺល្អបំផុត បន្ទាប់មកគឺ CMC និងអាក្រក់ជាងនេះទៅទៀតគឺ HECMC និង HEC។

ការប្រៀបធៀបភាពឆបគ្នានៃសារធាតុគីមី

ការប្រែប្រួលនៃភាពស្អិតនៃម្សៅដើមរបស់ SA, CMC, HEC និង HECMC

ប្រភេទ​ម្សៅ​ឆៅ SA CMC HEC HECMC

ភាពស្អិត/mPa·s

ភាពស្អិតបន្ទាប់ពីបន្ថែមអ៊ុយរ៉េ/mPa s

ភាពស្អិតបន្ទាប់ពីបន្ថែមអំបិលប្រឆាំងស្នាមប្រឡាក់ S/mPa s

ភាពស្អិតបន្ទាប់ពីបន្ថែមសូដ្យូមប៊ីកាកាបូណាត/mPa s

ភាពស្អិតចម្បងទាំងបួនរបស់ SA, CMC, HEC និង HECMC មានភាពខុសប្លែកគ្នាជាមួយនឹងសារធាតុបន្ថែមសំខាន់ៗចំនួនបីគឺ អ៊ុយរ៉េ អំបិលប្រឆាំងស្នាមប្រឡាក់ S និង

ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការបន្ថែមសូដ្យូមប៊ីកាកាបូណាតត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងតារាង។ ការបន្ថែមសារធាតុបន្ថែមសំខាន់ៗចំនួនបី ទៅនឹងការបិទភ្ជាប់ដើម

អត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរ viscosity មានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំង។ ក្នុងចំណោមនោះ ការបន្ថែម urea អាចបង្កើន viscosity នៃកាវបិទដើមប្រហែល 5% ដែលអាចជា

វាបណ្តាលមកពីឥទ្ធិពលសំណើម និងហើមនៃអ៊ុយរ៉េ; ហើយអំបិលប្រឆាំងស្នាមប្រឡាក់ S ក៏នឹងបង្កើនភាពស្អិតនៃកាវបិទដើមបន្តិចដែរ ប៉ុន្តែវាមានឥទ្ធិពលតិចតួច។

ការបន្ថែមសូដ្យូមប៊ីកាកាបូណាតបានកាត់បន្ថយភាពស្អិតនៃកាវបិទដើមយ៉ាងច្រើន ដែលក្នុងនោះ CMC និង HEC បានថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់ ហើយភាពស្អិតនៃ HECMC/mPa·s។

66

ទីពីរ ភាពឆបគ្នារបស់ SA គឺប្រសើរជាង។

SA CMC HEC HECMC

-១៥

-១០

-5

05

អ៊ុយរ៉េ

អំបិលប្រឆាំងនឹងស្នាមប្រឡាក់ S

សូដ្យូមប៊ីកាបូណាត

ភាពឆបគ្នានៃប៉ាស្តាស្តុក SA, CMC, HEC និង HECMC ជាមួយនឹងសារធាតុគីមីបីប្រភេទ

ការប្រៀបធៀបស្ថេរភាពនៃការផ្ទុក

ការបែកខ្ចាយនៃ viscosity ប្រចាំថ្ងៃនៃប៉ាស្តាឆៅជាច្រើនប្រភេទ

ប្រភេទ​ម្សៅ​ឆៅ SA CMC HEC HECMC

ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ/% ៨,៦៨ ៨,១៥ ៨. ៩៨ ៨,៨៣

គឺជាកម្រិតនៃការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃ SA, CMC, HEC និង HECMC ក្រោម viscosity ប្រចាំថ្ងៃនៃកាវបិទដើមទាំងបួន ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ

តម្លៃដឺក្រេកាន់តែតូច ស្ថេរភាពនៃការផ្ទុករបស់ម្សៅដើមដែលត្រូវគ្នាកាន់តែល្អ។ យើងអាចមើលឃើញពីតារាងថា ស្ថេរភាពនៃការផ្ទុករបស់ម្សៅឆៅ CMC គឺល្អឥតខ្ចោះ។

ស្ថេរភាពនៃការផ្ទុករបស់ម្សៅឆៅ HEC និង HECMC គឺមិនសូវល្អទេ ប៉ុន្តែភាពខុសគ្នាមិនសំខាន់ទេ។


ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ២៩ ខែកញ្ញា ឆ្នាំ ២០២២