তিয়ানতাই সেলুলোজ কোম্পানি হাইড্রোক্সিপ্রোপাইল মিথাইল সেলুলোজ (HPMC) পণ্যের গবেষণা, উন্নয়ন, উৎপাদন এবং বিক্রয় প্রসারে বিশেষায়িত। HPMC হাইড্রোক্সিপ্রোপাইল মিথাইল সেলুলোজের বিশুদ্ধতা উৎপাদক এবং ব্যবহারকারীদের জন্য সবচেয়ে উদ্বেগের বিষয়। এখানে আমরা হাইড্রোক্সিপ্রোপাইল মিথাইল সেলুলোজ উৎপাদকদের জন্য একটি বিস্তারিত পরিচিতি প্রদান করছি, আশা করি এটি আপনাদের সহায়ক হবে।
HPMC হাইড্রোক্সিপ্রোপাইল মিথাইল সেলুলোজের বিশুদ্ধতা নির্ধারণ
নীতি
হাইড্রোক্সিপ্রোপাইল মিথাইল সেলুলোজ (HPMC) ৮০% ইথানলে অদ্রবণীয়। বহুবার দ্রবীভূত ও ধৌত করার পর, নমুনায় দ্রবীভূত ৮০% ইথানল পৃথক করে অপসারণ করা হয় এবং এর ফলে বিশুদ্ধ হাইড্রোক্সিপ্রোপাইল মিথাইল সেলুলোজ (HPMC) পাওয়া যায়।
Rইএজেন্ট
অন্যথা উল্লেখ না থাকলে, বিশ্লেষণে শুধুমাত্র বিশ্লেষণমূলকভাবে বিশুদ্ধ বলে প্রমাণিত বিকারক এবং পাতিত বা আয়নমুক্ত জল অথবা তুলনীয় বিশুদ্ধতার জল ব্যবহার করা হবে।
৯৫% ইথানল (জিবি/টি ৬৭৯)।
৮০% ইথানল দ্রবণ, ৯৫% ইথানল (ই.২.১) ৮৪০ মিলি পানি দিয়ে ১ লিটার পর্যন্ত লঘু করুন।
বিএমআই (জিবি/টি ১২৫৯১)।
যন্ত্রটি
সাধারণ পরীক্ষাগারের যন্ত্রপাতি
চৌম্বকীয় উত্তাপক নাড়ানি, নাড়ানোর দণ্ডের দৈর্ঘ্য প্রায় ৩.৫ সেমি।
পরিস্রাবণ পাত্র, ৪০ মিলি, রন্ধ্র ৪.৫μm ~ ৯μm।
কাচের পৃষ্ঠযুক্ত ডিশ, ব্যাস ১০ সেমি, মাঝখানে ছিদ্র।
বিকার, ৪০০ মিলি।
স্থির তাপমাত্রার জল স্নান।
ওভেন, তাপমাত্রা ১০৫℃±২℃-এ নিয়ন্ত্রণ করা যায়।
প্রোগ্রামটি
একটি স্থির ওজনের বীকারে নমুনা ৩ গ্রাম (০.০০১ গ্রাম পর্যন্ত নির্ভুল) সঠিকভাবে ওজন করে নিন, এতে ৬০℃ ~ ৬৫℃ তাপমাত্রার ১৫০ মিলি ৮০% ইথানল যোগ করুন, ম্যাগনেটিক রডটি ম্যাগনেটিক হিটিং স্টিরারের মধ্যে রাখুন, উপরিভাগের পাত্রটি ঢেকে দিন, মাঝের ছিদ্রে একটি থার্মোমিটার প্রবেশ করান, হিটিং স্টিরারটি চালু করুন, ছিটকে পড়া এড়াতে নাড়ানোর গতি সামঞ্জস্য করুন এবং তাপমাত্রা ৬০℃ ~ ৬৫℃-এ বজায় রাখুন। ১০ মিনিট ধরে নাড়ুন।
নাড়ানো বন্ধ করুন, বিকারটি ৬০℃ ~ ৬৫℃ তাপমাত্রার একটি স্থির ওয়াটার বাথে রাখুন, অদ্রবণীয় পদার্থ থিতিয়ে পড়ার জন্য স্থির রাখুন এবং উপরিভাগের তরলটি যতটা সম্ভব সম্পূর্ণভাবে একটি স্থির ওজনের পরিস্রাবণ পাত্রে ঢেলে দিন।
বীকারে ৬০℃ ~ ৬৫℃ তাপমাত্রার ১৫০ মিলি ৮০% ইথানল যোগ করুন, উপরে বর্ণিত নাড়ানো এবং ছাঁকার প্রক্রিয়াটি পুনরাবৃত্তি করুন, এবং তারপর ৬০℃ ~ ৬৫℃ তাপমাত্রার ৮০% ইথানল দিয়ে বীকার, উপরিভাগের পাত্র, নাড়ানোর দণ্ড এবং থার্মোমিটার সাবধানে ধুয়ে ফেলুন, যাতে অদ্রবণীয় পদার্থ সম্পূর্ণরূপে ক্রুসিবলে স্থানান্তরিত হয় এবং ক্রুসিবলের ভেতরের উপাদানগুলো আরও একবার ধুয়ে নিন। এই প্রক্রিয়া চলাকালীন সাকশন ব্যবহার করা উচিত এবং কেক শুকিয়ে যাওয়া এড়ানো উচিত। যদি কোনো কণা ফিল্টার ভেদ করে চলে যায়, তবে সাকশনের গতি কমিয়ে দিতে হবে।
দ্রষ্টব্য: নিশ্চিত করতে হবে যে নমুনা থেকে ৮০% ইথানল দিয়ে সোডিয়াম ক্লোরাইড সম্পূর্ণরূপে ধুয়ে ফেলা হয়েছে। প্রয়োজনে, পরিস্রুত দ্রবণে ক্লোরাইড আয়ন আছে কিনা তা পরীক্ষা করার জন্য ০.১ মোল/লিটার সিলভার নাইট্রেট দ্রবণ এবং ৬ মোল/লিটার নাইট্রিক অ্যাসিড ব্যবহার করা যেতে পারে।
ঘরের তাপমাত্রায়, ক্রুসিবলের উপাদানগুলোকে ৫০ মিলি ৯৫% ইথানল দিয়ে দুইবার এবং সবশেষে দ্বিতীয়বার ধোয়ার জন্য ২০ মিলি ইথাইল মিল্ক দিয়ে ধৌত করা হয়েছিল। পরিস্রাবণের সময় খুব বেশি দীর্ঘ হওয়া উচিত নয়। ক্রুসিবলটিকে একটি বীকারে রেখে স্টিম বাথে ততক্ষণ পর্যন্ত উত্তপ্ত করা হয়েছিল, যতক্ষণ না ইথাইল মিল্কের গন্ধ পুরোপুরি চলে যায়।
দ্রষ্টব্য: অদ্রবণীয় পদার্থ থেকে ইথানল সম্পূর্ণরূপে অপসারণ করার জন্য ইথাইল ভিনেগার দিয়ে ধোয়া আবশ্যক। ওভেনে শুকানোর আগে যদি ইথানল সম্পূর্ণরূপে অপসারণ করা না হয়, তবে ওভেনে শুকানোর সময় সম্পূর্ণ অপসারণ সম্ভব নয়।
ক্রুসিবল এবং বিকারটি ১০৫℃±২℃ তাপমাত্রার একটি ওভেনে ২ ঘণ্টা শুকানোর জন্য রাখা হয়েছিল, তারপর ৩০ মিনিটের জন্য ঠান্ডা করার জন্য ড্রায়ারে স্থানান্তর করে ওজন করা হয়েছিল, এবং ১ ঘণ্টা শুকানোর পর ঠান্ডা করে ওজন করা হয়েছিল যতক্ষণ না ভরের পরিবর্তন ০.০০৩ গ্রামের বেশি হয়। ১ ঘণ্টা শুকানোর সময় ভর বৃদ্ধি পেলে, সর্বনিম্ন প্রাপ্ত ভরটিই গ্রহণযোগ্য হবে।
গণনা করা ফলাফল
HPMC হাইড্রোক্সিপ্রোপাইল মিথাইল সেলুলোজের বিশুদ্ধতা ভর ভগ্নাংশ P হিসাবে গণনা করা হয়েছিল এবং মানটি % হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল।
M1 — শুষ্ক অদ্রবণীয় পদার্থের ভর, গ্রামে (g);
M0 — পরীক্ষাধীন উপাদানের ভর, গ্রামে (g);
W0 — নমুনার আর্দ্রতা এবং উদ্বায়ী উপাদানের পরিমাণ, শতাংশে।
দুটি সমান্তরাল পরিমাপের গাণিতিক গড় মানকে পরিমাপের ফলাফল হিসেবে এক দশমিক স্থান পর্যন্ত হ্রাস করা হয়।
Pরশিদ
পুনরাবৃত্তিযোগ্যতার শর্তে প্রাপ্ত দুটি স্বাধীন পরিমাপের মধ্যে পরম পার্থক্য ০.৩%-এর বেশি হবে না, তবে শর্ত থাকে যে ০.৩%-এর বেশি মানটি ৫% অতিক্রম করবে না।
পোস্ট করার সময়: ১৪ ফেব্রুয়ারি, ২০২২
