Целлюлоза эфиры
Целлюлоза эфиры - билгеле бер шартларда селте целлюлозасы һәм эфирлаштыручы агент реакциясе нәтиҗәсендә барлыкка килгән продуктлар сериясенең гомуми атамасы. Селте целлюлозасы төрле эфирлаштыручы агентлар белән алыштырылганда төрле целлюлоза эфирлары алына. Алмаштыргычларның ионлашу үзлекләренә карап, целлюлоза эфирларын ике категориягә бүлеп була: ионлы (мәсәлән, карбоксиметилцеллюлоза) һәм ион булмаган (мәсәлән, метилцеллюлоза). Алмаштыргыч төренә карап, целлюлоза эфирын моноэфирга (мәсәлән, метилцеллюлоза) һәм катнаш эфирга (мәсәлән, гидроксипропил метилцеллюлоза) бүлеп була. Төрле эрүчәнлеккә карап, аны суда эри торган (мәсәлән, гидроксиэтилцеллюлоза) һәм органик эреткечтә эри торган (мәсәлән, этилцеллюлоза) һ.б. бүлеп була. Коры катнаш эретмә, нигездә, суда эри торган целлюлозадан тора, ә суда эри торган целлюлоза тиз арада эри торган һәм өслектә эшкәртелгән соңга калган эретү төренә бүленә.
Целлюлоза эфирының известь составындагы тәэсир итү механизмы түбәндәгечә:
(1) Сүлпәндәге целлюлоза эфиры суда эрегәннән соң, өслек активлыгы аркасында системада цемент материалының нәтиҗәле һәм тигез таралуы тәэмин ителә, һәм целлюлоза эфиры, саклагыч коллоид буларак, каты кисәкчәләрне "урап ала", һәм аның тышкы өслегендә майлау пленкасы катламы барлыкка килә, бу сүлпән системасын тотрыклырак итә, шулай ук катнаштыру процессында сүлпәннең сыеклыгын һәм конструкциянең шомалыгын яхшырта.
(2) Үзенең молекуляр структурасы аркасында, целлюлоза эфир эремәсе эремәдәге суны югалтуны җиңеләйтми һәм аны озак вакыт дәвамында әкренләп чыгара, эремәгә суны яхшы тоту һәм эшкә яраклылык бирә.
1. Метилцеллюлоза (MC)
Чистартылган мамык селте белән эшкәртелгәннән соң, метан хлориды белән эфирлаштыру агенты буларак берничә реакция аша целлюлоза эфиры җитештерелә. Гадәттә, алыштыру дәрәҗәсе 1,6 ~ 2,0, һәм эрүчәнлеге дә төрле алыштыру дәрәҗәләре белән төрлечә була. Ул ион булмаган целлюлоза эфирына карый.
(1) Метилцеллюлоза салкын суда эри, һәм кайнар суда эрүе авыр булачак. Аның судагы эремәсе pH=3~12 диапазонында бик тотрыклы. Ул крахмал, гуар сагызы һ.б. һәм күп өслек актив матдәләр белән яхшы туры килә. Температура гелләшү температурасына җиткәч, гелләшү барлыкка килә.
(2) Метилцеллюлозаның суда тотылуы аның өстәлү күләменә, ябышлыгына, кисәкчәләрнең нечкәлегенә һәм эрү тизлегенә бәйле. Гадәттә, өстәлү күләме зур, нечкәлеге аз, ә ябышлыгы зур булса, суда тотылу тизлеге югары була. Алар арасында өстәү күләме суда тотылу тизлегенә иң зур йогынты ясый, һәм ябышлык дәрәҗәсе суда тотылу тизлегенә турыдан-туры пропорциональ түгел. Эрү тизлеге, нигездә, целлюлоза кисәкчәләренең өслек модификациясе дәрәҗәсенә һәм кисәкчәләрнең нечкәлегенә бәйле. Югарыда күрсәтелгән целлюлоза эфирлары арасында метилцеллюлоза һәм гидроксипропил метилцеллюлозаның суда тотылу тизлеге югарырак.
(3) Температура үзгәрүе метилцеллюлозаның су тоту тизлегенә җитди йогынты ясаячак. Гадәттә, температура югарырак булган саен, су тоту начаррак булачак. Әгәр известь температурасы 40°C тан артса, метилцеллюлозаның су тотуы сизелерлек кимиячәк, бу известьнең конструкциясенә җитди йогынты ясаячак.
(4) Метилцеллюлоза эремәнең төзелеше һәм ябышуына зур йогынты ясый. Мондагы "ябышу" эшченең аппликатор коралы һәм стена нигезе арасында сизелә торган ябышу көчен, ягъни эремәнең кисүгә каршы торучанлыгын аңлата. Ябышучанлык югары, эремәнең кисүгә каршы торучанлыгы зур, һәм эшчеләргә куллану процессында кирәк булган ныклык та зур, һәм эремәнең төзелеш күрсәткечләре начар. Целлюлоза эфир продуктларында метилцеллюлоза адгезиясе уртача дәрәҗәдә.
2. Гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC)
Гидроксипропил метилцеллюлоза - соңгы елларда җитештерү һәм куллану күләме тиз арта барган целлюлоза төре. Ул - селтеләштергәннән соң, пропилен оксиды һәм метилхлорид эфирлаштыру агенты буларак берничә реакция аша эшләнгән рафинадланган мамыктан ясалган ион булмаган целлюлоза катнаш эфиры. Алыштыру дәрәҗәсе, гадәттә, 1,2 ~ 2,0. Аның үзлекләре метоксил һәм гидроксипропил күләменең төрле нисбәтләре аркасында төрле.
(1) Гидроксипропил метилцеллюлоза салкын суда җиңел эри, һәм ул кайнар суда эрүдә кыенлыклар белән очраша. Ләкин аның кайнар судагы гельләшү температурасы метилцеллюлозага караганда күпкә югарырак. Салкын суда эрүчәнлеге дә метилцеллюлозага караганда күпкә яхшырак.
(2) Гидроксипропил метилцеллюлозаның ябышлыгы аның молекуляр авырлыгы белән бәйле, һәм молекуляр авырлык зуррак булган саен, ябышлык югарырак була. Температура да аның ябышлыгына тәэсир итә, температура арткан саен, ябышлык кими. Ләкин аның югары ябышлыгы метилцеллюлозага караганда түбәнрәк температура йогынтысына ия. Аның эремәсе бүлмә температурасында сакланганда тотрыклы була.
(3) Гидроксипропил метилцеллюлозаның су тотуы аның өстәмә күләменә, ябышлыгына һ.б. бәйле, һәм шул ук өстәмә күләме астында аның су тоту тизлеге метилцеллюлозаныкына караганда югарырак.
(4) Гидроксипропил метилцеллюлоза кислота һәм селтегә тотрыклы, һәм аның сулы эремәсе pH=2~12 диапазонында бик тотрыклы. Каустик сода һәм известь суы аның эшчәнлегенә аз йогынты ясый, ләкин селте аның эрүен тизләтә һәм аның ябышлыгын арттыра ала. Гидроксипропил метилцеллюлоза гади тозларга тотрыклы, ләкин тоз эремәсе концентрациясе югары булганда, гидроксипропил метилцеллюлоза эремәсенең ябышлыгы арта.
(5) Гидроксипропил метилцеллюлозаны суда эри торган полимер кушылмалары белән кушып, бердәм һәм югарырак ябышлы эремә ясарга мөмкин. Мәсәлән, поливинил спирты, крахмал эфиры, үсемлек сагызы һ.б.
(6) Гидроксипропил метилцеллюлоза метилцеллюлозага караганда ферментларга каршы торучанрак, һәм аның эремәсе метилцеллюлозага караганда ферментлар тарафыннан таркалу ихтималы азрак.
(7) Гидроксипропил метилцеллюлозаның известь конструкциясенә ябышуы метилцеллюлозага караганда югарырак.
3. Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ)
Ул селте белән эшкәртелгән чистартылган мамыктан ясалган һәм ацетон катнашында этилен оксиды белән эфирлаштыру агенты буларак реакциягә кергән. Алыштыру дәрәҗәсе гадәттә 1,5 ~ 2,0. Көчле гидрофильлеккә ия һәм дымны җиңел сеңдерә.
(1) Гидроксиэтилцеллюлоза салкын суда эри, ләкин кайнар суда эрүе авыр. Аның эремәсе югары температурада тотрыклы, гель формасында булмый. Аны югары температурада озак вакыт кулланырга мөмкин, ләкин аның су тотуы метилцеллюлозага караганда түбәнрәк.
(2) Гидроксиэтилцеллюлоза гомуми кислота һәм селтегә тотрыклы. Селте аның эрүен тизләтә һәм ябышлыгын бераз арттыра ала. Аның судагы дисперсиясе метилцеллюлоза һәм гидроксипропил метилцеллюлозага караганда бераз начаррак.
(3) Гидроксиэтилцеллюлоза эремә өчен яхшы чүгәләүгә каршы тора, ләкин цемент өчен аның тоткарлану вакыты озаграк.
(4) Кайбер җирле предприятиеләр җитештергән гидроксиэтилцеллюлозаның су һәм көл күләме югары булу сәбәпле, аның җитештерүчәнлеге метилцеллюлозага караганда түбәнрәк.
4. Карбоксиметилцеллюлоза (КМК)
Ион целлюлоза эфиры табигый җепселләрдән (мамык һ.б.) селте белән эшкәртелгәннән соң ясала, натрий монохлорацетат эфирлаштыру агенты буларак кулланыла һәм берничә реакция эшкәртүе үткәрелә. Алыштыру дәрәҗәсе, гадәттә, 0,4 ~ 1,4, һәм аның эшчәнлегенә алыштыру дәрәҗәсе зур йогынты ясый.
(1) Карбоксиметилцеллюлоза гигроскопикрак, һәм гомуми шартларда сакланганда, аның составында су күбрәк булачак.
(2) Карбоксиметилцеллюлоза сулы эремәсе гель барлыкка китерми, һәм температура арткан саен ябышлык кими. Температура 50°C тан артканда, ябышлык кире кайтарып булмый.
(3) Аның тотрыклылыгына pH зур йогынты ясый. Гадәттә, аны гипс нигезендәге эремәдә кулланырга мөмкин, ләкин цемент нигезендәге эремәдә кулланырга ярамый. Югары селтеле булганда, ул ябышлыгын югалта.
(4) Аның су тотуы метилцеллюлозага караганда күпкә түбәнрәк. Ул гипс нигезендәге эремәгә тоткарлык йогынтысы ясый һәм аның ныклыгын киметә. Ләкин карбоксиметилцеллюлозаның бәясе метилцеллюлозага караганда күпкә түбәнрәк.
кабат эреп бетә торган полимер каучук порошогы
Кайтадан эреп бетә торган каучук порошогы махсус полимер эмульсиясен сиптереп киптерү юлы белән эшкәртелә. Эшкәртү процессында саклагыч коллоид, ябышуга каршы матдә һ.б. алыштыргысыз өстәмәләргә әйләнә. Киптерелгән каучук порошогы - 80 ~ 100 мм зурлыктагы сферик кисәкчәләр бергә җыелган. Бу кисәкчәләр суда эри һәм башлангыч эмульсия кисәкчәләреннән бераз зуррак тотрыклы дисперсия барлыкка китерә. Бу дисперсия сусызландыру һәм киптерүдән соң пленка барлыкка китерәчәк. Бу пленка гомуми эмульсия пленкасы формалашуы кебек үк кире кайтмый һәм су белән очрашканда кабат таралмый. Дисперсияләр.
Кайтадан эреп бетә торган каучук порошогын түбәндәгеләргә бүлеп була: стирол-бутадиен сополимеры, өченчел карбон кислотасы этилен сополимеры, этилен-ацетат сиркә кислотасы сополимеры һ.б., һәм шуңа нигезләнеп, силикон, винил лаурат һ.б. эшчәнлекне яхшырту өчен припойкалана. Төрле модификация чаралары кабат эреп бетә торган каучук порошогын суга чыдамлык, селтегә чыдамлык, һава торышына чыдамлык һәм сыгылмалылык кебек төрле үзенчәлекләргә ия итә. Винил лаурат һәм силикон бар, бу каучук порошогын яхшы гидрофоблыкка ия итә ала. Югары тармакланган винил өченчел карбонаты, түбән Tg кыйммәте һәм яхшы сыгылмалылык.
Бу төр каучук порошокларын эремәгә кулланганда, алар барысы да цементның катыру вакытына тоткарлык йогынтысы ясый, ләкин тоткарлык йогынтысы охшаш эмульсияләрне турыдан-туры куллануга караганда азрак. Чагыштыру өчен, стирол-бутадиен иң зур тоткарлык йогынтысына ия, ә этилен-винилацетат иң аз тоткарлык йогынтысына ия. Доза бик аз булса, эремәнең эшчәнлеген яхшырту йогынтысы сизелми.
Полипропилен җепселләре
Полипропилен җепселләре чимал буларак полипропиленнан һәм тиешле күләмдә модификатордан ясала. Җепсел диаметры гадәттә якынча 40 микрон, тарту көче 300 ~ 400 мПа, эластиклык модуле ≥3500 мПа, һәм максималь сузылу 15 ~ 18% тәшкил итә. Аның эш үзенчәлекләре:
(1) Полипропилен җепселләре эремәдә өч үлчәмле очраклы юнәлешләрдә тигез таралган, челтәр ныгыту системасын барлыкка китерә. Әгәр дә һәр тонна эремәгә 1 кг полипропилен җепсел өстәлсә, 30 миллионнан артык монофиламент җепселләре алырга мөмкин.
(2) Полипропилен җепселләрен эремәгә өстәү, пластик хәлдә эремәнең кимеү ярыкларын нәтиҗәле рәвештә киметә ала. Бу ярыклар күренсә дә, күренмәсә дә. Һәм ул яңа эремәнең өслек канавын һәм агрегат утыруын сизелерлек киметә ала.
(3) Чыланган эремә өчен полипропилен җепселләре деформация ярыклары санын сизелерлек киметә ала. Ягъни, эремә катырган эремә деформация аркасында көчәнеш тудырганда, ул көчәнешкә каршы тора һәм аны үткәрә ала. Чыланган эремә өчен ярылган эремә өчен, ул ярык очындагы көчәнеш концентрациясен пассивлаштыра һәм ярык киңәюен чикли ала.
(4) Полипропилен җепселләрен эретмә җитештерүдә нәтиҗәле тарату катлаулы проблемага әйләнәчәк. Катнаштыру җиһазлары, җепсел төре һәм дозасы, эретмә нисбәте һәм аның процесс параметрлары дисперсиягә тәэсир итүче мөһим факторларга әйләнәчәк.
һава кертүче агент
Һава үткәрүче матдә - яңа бетон яки эретмәдә физик ысуллар белән тотрыклы һава күбекләре барлыкка китерә алырлык өслек актив матдә төре. Нигездә, алар арасында: канифоль һәм аның термик полимерлары, ион булмаган өслек актив матдәләре, алкилбензол сульфонатлары, лигносульфонатлар, карбон кислоталары һәм аларның тозлары һ.б. бар.
Һава үткәргеч матдәләр еш кына штукатурка һәм кирпеч эретмәләрен әзерләү өчен кулланыла. Һава үткәргеч матдә өстәү аркасында, эретмәнең сыйфатында кайбер үзгәрешләр булачак.
(1) Һава күбекләре керү аркасында, яңа кушылган эремәнең җиңеллеген һәм төзелешен арттырырга, ә кан агуын киметергә мөмкин.
(2) Һава үткәргеч матдә куллану гына известь составындагы калыпның ныклыгын һәм эластиклыгын киметәчәк. Әгәр һава үткәргеч матдә һәм суны киметү матдәсе бергә кулланылса һәм нисбәт туры килсә, ныклык кыйммәте кимемәячәк.
(3) Ул катырылган эремәнең туңуга чыдамлыгын сизелерлек яхшырта, эремәнең су үткәрмәвен яхшырта һәм катырылган эремәнең эрозиягә чыдамлыгын яхшырта ала.
(4) Һава үткәрүче матдә эремәнең һава күләмен арттырачак, бу эремәнең кыскаруын арттырачак, һәм суны киметү матдәсе өстәп, кыскару күләмен тиешенчә киметергә мөмкин.
Өстәлгән һава үткәрүче матдә күләме бик аз булганлыктан, гадәттә цементлы материалларның гомуми күләменең берничә ун меңнән бер өлешен генә тәшкил иткәнлектән, аны төгәл үлчәү һәм кушу кирәк; болгату ысуллары һәм болгату вакыты кебек факторлар һава үткәрүче күләмгә җитди йогынты ясаячак. Шуңа күрә, хәзерге эчке җитештерү һәм төзелеш шартларында, матдәгә һава үткәрүче матдәләр өстәү күп эксперименталь эш таләп итә.
иртә көч бирүче агент
Бетон һәм известьнең башлангыч ныклыгын яхшырту өчен кулланыла торган, гадәттә, сульфат башлангыч ныклыгы матдәләре кулланыла, алар, нигездә, натрий сульфаты, натрий тиосульфаты, алюминий сульфаты һәм калий алюминий сульфаты кебек.
Гадәттә, сусыз натрий сульфаты киң кулланыла, аның дозасы түбән һәм башлангыч ныклыкның эффекты яхшы, ләкин доза бик зур булса, ул соңрак этапта киңәюгә һәм ярылуга китерәчәк, һәм шул ук вакытта селте кире кайтачак, бу тышкы кыяфәткә һәм өслек бизәк катламының эффектына тәэсир итәчәк.
Кальций форматы шулай ук яхшы антифриз агенты. Ул яхшы иртә көчлелек эффектына ия, азрак ян эффектларга ия, башка катнашмалар белән яхшы туры килә, һәм күп үзлекләре сульфат иртә көчлелек агентларыннан яхшырак, ләкин бәясе югарырак.
антифриз
Әгәр известь тискәре температурада кулланылса, антифриз чаралары күрелмәсә, туңу зыяны килеп чыгачак һәм катып калган корпусның ныклыгы юкка чыгачак. Антифриз туңу зыянын ике ысул белән булдырмый: туңуны булдырмау һәм известьтьнең башлангыч ныклыгын арттыру.
Еш кулланыла торган антифриз агентлары арасында кальций нитриты һәм натрий нитриты иң яхшы антифриз эффектларына ия. Кальций нитритында калий һәм натрий ионнары булмаганлыктан, ул бетонда кулланылганда селте агрегатының барлыкка килүен киметергә мөмкин, ләкин аның эшләве эретмәдә кулланылганда бераз начаррак, ә натрий нитритының эшләве яхшырак. Антифриз канәгатьләнерлек нәтиҗәләр алу өчен иртә ныклык агенты һәм су киметү белән бергә кулланыла. Антифриз белән коры катнаш эретмә бик түбән тискәре температурада кулланылганда, катнашманың температурасын тиешенчә арттырырга кирәк, мәсәлән, җылы су белән кушарга.
Әгәр антифриз күләме артык күп булса, ул соңрак эремәнең ныклыгын киметәчәк, һәм каты эремәнең өслегендә селте кайтуы кебек проблемалар барлыкка киләчәк, бу тышкы кыяфәткә һәм өслек бизәк катламының эффектына тәэсир итәчәк.
Бастырып чыгару вакыты: 2023 елның 16 гыйнвары