Hidroksietil metil celulozë HEMCMund të përdoret si agjent mbrojtës koloid, emulsifikues dhe shpërndarës për shkak të funksionit të tij sipërfaqësor aktiv në tretësirë ujore. Një shembull i zbatimit të tij është si më poshtë: Efekti i hidroksietil metilcelulozës në vetitë e çimentos. Hidroksietil metilceluloza është një pluhur i bardhë pa erë, pa shije, jotoksik që tretet në ujë të ftohtë për të formuar një tretësirë të qartë dhe viskoze. Ka vetitë e trashjes, lidhjes, shpërndarjes, emulsifikimit, formimit të filmit, pezullimit, adsorbimit, xhelatinizimit, sipërfaqësor aktiv, mbajtjes së lagështirës dhe mbrojtjes së koloideve. Për shkak të funksionit sipërfaqësor aktiv të tretësirës ujore, mund të përdoret si agjent mbrojtës koloid, emulsifikues dhe shpërndarës. Tretësira ujore e hidroksietil metilcelulozës ka hidrofilitet të mirë dhe është një agjent mbajtës uji me efikasitet të lartë.
përgatit
Një metodë për përgatitjen e hidroksietil metil celulozës, metoda përfshin përdorimin e pambukut të rafinuar si lëndë e parë dhe oksidit të etilenit si agjent eterifikues për të përgatiturhidroksietil metilcelulozëLëndët e para për përgatitjen e hidroksietil metilcelulozës përgatiten në pjesë sipas peshës: 700-800 pjesë të një përzierjeje tolueni dhe izopropanoli si tretës, 30-40 pjesë ujë, 70-80 pjesë hidroksid natriumi, 80-85 pjesë pambuk të rafinuar, 20-28 pjesë oksietan, 80-90 pjesë klorur metil dhe 16-19 pjesë acid acetik akullnajor; hapat specifikë janë:
Hapi i parë, në reaktor, shtoni përzierjen e toluenit dhe izopropanolit, ujin dhe hidroksidin e natriumit, ngroheni deri në 60~80 ℃, inkubohuni për 20~40 minuta;
Hapi i dytë, alkalizimi: ftohja e materialeve të mësipërme në 30~50℃, shtimi i pambukut të rafinuar, spërkatja e përzierjes së toluenit dhe izopropanolit me tretës, evakuimi në 0.006Mpa, mbushja me azot për 3 zëvendësime dhe kryerja e alkalizimit pas zëvendësimit. Kushtet e alkalizimit janë si më poshtë: koha e alkalizimit është 2 orë dhe temperatura e alkalizimit është 30°C deri në 50°C;
Hapi i tretë, eterifikimi: alkalizimi përfundon, reaktori evakuohet në 0.05~0.07MPa, shtohen oksidi i etilenit dhe kloruri i metilit dhe mbahen për 30~50 minuta; faza e parë e eterifikimit: 40~60℃, 1.0~2.0 orë, presioni kontrollohet midis 0.150.3Mpa; faza e dytë e eterifikimit: 60~90℃, 2.0~2.5 orë, presioni kontrollohet midis 0.40.8Mpa;
Hapi i 4-të, neutralizimi: shtoni paraprakisht acid acetik akullnajor të matur në kazanin e reshjeve, shtypeni në materialin e eterifikuar për neutralizim, ngroheni në 75~80 ℃ për të kryer reshjet, temperatura rritet në 102 ℃ dhe vlera e pH-it të zbulimit është 68. Kur reshjet të kenë mbaruar, rezervuari i reshjeve mbushet me ujë çezme të trajtuar nga pajisja e osmozës së kundërt në 90℃~100℃.
Hapi i pestë, larja centrifugale: materiali në hapin e katërt centrifugohet nga një centrifugë horizontale me vidë, dhe materiali i ndarë transferohet në një kazan larëse të mbushur me ujë të nxehtë paraprakisht, dhe materiali lahet;
Hapi i gjashtë, tharja centrifugale: materiali i larë transportohet në tharëse nëpërmjet një centrifuge horizontale me vidë, materiali thahet në 150-170°C dhe materiali i tharë grimcohet dhe paketohet.
Krahasuar me atë ekzistueseter celulozeTeknologjia e prodhimit, shpikja e tanishme përdor oksidin e etilenit si agjent eterifikues për të përgatitur hidroksietil metilcelulozë dhe ka aftësi të mira kundër mykut sepse përmban grup hidroksietil. Stabilitet të mirë të viskozitetit dhe rezistencë ndaj mykut gjatë ruajtjes afatgjatë. Mund të përdoret në vend të eterëve të tjerë të celulozës.
Koha e postimit: 25 Prill 2024