Hidroxietilmetilcelulosa HEMCpódese usar como axente protector coloidal, emulsionante e dispersante debido á súa función tensioactiva en solución acuosa. Un exemplo da súa aplicación é o seguinte: O efecto da hidroxietilmetilcelulosa nas propiedades do cemento. A hidroxietilmetilcelulosa é un po branco inodoro, insípido e non tóxico que se disolve en auga fría para formar unha solución transparente e viscosa. Ten as propiedades de espesar, aglutinar, dispersar, emulsionar, formar película, suspender, adsorber, xelificar, ser tensioactivo, reter a humidade e protexer os coloides. Debido á función tensioactiva da solución acuosa, pódese usar como axente protector coloidal, emulsionante e dispersante. A solución acuosa de hidroxietilmetilcelulosa ten boa hidrofilicidade e é un axente de retención de auga de alta eficiencia.
preparar
Un método para preparar hidroxietilmetilcelulosa, que comprende o uso de algodón refinado como materia prima e óxido de etileno como axente eterificante para prepararhidroxietilmetilcelulosaAs materias primas para a preparación de hidroxietilmetilcelulosa prepáranse en partes por peso: 700-800 partes dunha mestura de tolueno e isopropanol como disolvente, 30-40 partes de auga, 70-80 partes de hidróxido de sodio, 80-85 partes de algodón refinado, 20-28 partes de oxietano, 80-90 partes de cloruro de metilo e 16-19 partes de ácido acético glacial; os pasos específicos son:
O primeiro paso, no reactor, engadir unha mestura de tolueno e isopropanol, auga e hidróxido de sodio, quentar a 60-80 ℃ e incubar durante 20-40 minutos;
O segundo paso, alcalinización: arrefriar os materiais anteriores a 30~50 ℃, engadir algodón refinado, pulverizar a mestura de tolueno e isopropanol con disolvente, evacuar a 0,006 MPa, encher con nitróxeno durante 3 substitucións e realizar álcalis despois da substitución. As condicións de alcalinización son as seguintes: o tempo de alcalinización é de 2 horas e a temperatura de alcalinización é de 30 °C a 50 °C;
O terceiro paso, eterificación: complétase a alcalinización, o reactor é evacuado a 0,05~0,07MPa, engádense óxido de etileno e cloruro de metilo e mantense durante 30~50 minutos; a primeira fase de eterificación: 40~60℃, 1,0~2,0 horas, a presión contrólase entre 0,150,3Mpa; a segunda fase de eterificación: 60~90℃, 2,0~2,5 horas, a presión contrólase entre 0,40,8Mpa;
O cuarto paso, neutralización: engadir ácido acético glacial dosificado con antelación ao caldeiro de precipitación, premer no material eterificado para a neutralización, quentar a 75~80 ℃ para levar a cabo a precipitación, a temperatura sobe a 102 ℃ e o valor de pH de detección é de 68. Cando se completa a precipitación, o tanque de precipitación énchese con auga da billa tratada polo dispositivo de osmose inversa a 90 ℃~100 ℃;
O quinto paso, lavado centrífugo: o material do cuarto paso é centrifugado por unha centrífuga de parafuso horizontal e o material separado transfírese a unha chaleira de lavado chea previamente de auga quente e o material lávase;
O sexto paso, secado centrífugo: o material lavado transpórtase ao secador a través dunha centrífuga de parafuso horizontal, o material sécase a 150-170 °C e o material seco pulverízase e envásase.
Comparado co existenteéter de celulosatecnoloxía de produción, a presente invención adopta óxido de etileno como axente eterificante para preparar hidroxietilmetilcelulosa e ten unha boa capacidade antimofo porque contén grupo hidroxietilo, boa estabilidade de viscosidade e resistencia ao mofo durante o almacenamento a longo prazo. Pódese usar en lugar doutros éteres de celulosa.
Data de publicación: 25 de abril de 2024