Hîdroksîetîl metîl seluloz HEMCdikare wekî ajanek parastina koloid, emulsîfiyator û belavker were bikar anîn ji ber fonksiyona xwe ya rûberçalak di çareseriya avî de. Nimûneyek ji sepandina wê wiha ye: Bandora hîdroksîetîl metîl selulozê li ser taybetmendiyên çîmentoyê. Hîdroksîetîl metîlseluloz tozek spî ya bêbêhn, bêtam, nejehrîn e ku di ava sar de dihele û çareseriyek zelal û vîskoz çêdike. Ew xwedî taybetmendiyên qalindbûn, girêdan, belavkirin, emulsîfiyasyon, çêkirina fîlm, daliqandin, adsorbasyon, jelkirin, rûberçalak, ragirtina şilbûnê û parastina koloidan e. Ji ber fonksiyona rûberçalak a çareseriya avî, ew dikare wekî ajanek parastina koloid, emulsîfiyator û belavker were bikar anîn. Çareseriya avî ya hîdroksîetîl metîl selulozê xwedî hîdrofîlîtek baş e û ajanek ragirtina avê ya bi bandor e.
amadekirin
Rêbazek ji bo amadekirina hîdroksîetîl metîl selulozê, rêbaz karanîna pembûya safîkirî wekî madeya xav û oksîda etîlenê wekî ajanek eterîfîkasyonê ji bo amadekirinahîdroksîetîl metîl selulozMateryalên xav ji bo amadekirina hîdroksîetîl metîl selulozê bi giranî têne amadekirin: 700-800 beşên tevlîheviyek toluene û îzopropanol wekî çareserker, 30-40 beşên av, 70-80 beşên sodyûm hîdroksîd, 80-85 beşên pembûya safîkirî, 20-28 beşên oksîetan, 80-90 beşên metîl klorîd, û 16-19 beşên asîda asetîk a qeşayî; gavên taybetî ev in:
Gava yekem, di reaktorê de, tevliheviya toluene û îzopropanol, av û sodyûm hîdroksîd lê zêde bikin, heta 60~80 ℃ germ bikin, 20~40 deqîqeyan bihêlin înkubasyonê;
Gava duyem, alkalîzekirin: materyalên jorîn heta 30~50℃ sar bikin, pembûya safîkirî lê zêde bikin, tevliheviya toluene û îzopropanolê bi çareserkerê re birijînin, heta 0.006Mpa vala bikin, ji bo 3 caran bi nîtrojenê tije bikin, û piştî guhertinê alkalîzekirinê bikin. Şert û mercên alkalîzekirinê wiha ne: dema alkalîzekirinê 2 saet e, û germahiya alkalîzekirinê 30°C heta 50°C ye;
Gava sêyem, eterîfîkasyon: alkalîzekirin temam dibe, reaktor tê valakirin heta 0.05~0.07MPa, etîlen oksît û metîl klorîd tên zêdekirin û ji bo 30~50 deqîqeyan tên hiştin; qonaxa yekem a eterîfîkasyonê: 40~60℃, 1.0~2.0 saet, zext di navbera 0.150.3Mpa de tê kontrolkirin; qonaxa duyem a eterîfîkasyonê: 60~90℃, 2.0~2.5 saet, zext di navbera 0.40.8Mpa de tê kontrolkirin;
Gava 4emîn, bêbandorkirin: asîda asetîk a qeşayî ya pîvandî berê têxin nav keleka barînê, ji bo bêbandorkirinê têxin nav madeya eterîzekirî, ji bo barînê di navbera 75~80 ℃ de germ bikin, germahî digihîje 102 ℃, û nirxa pH-ya tespîtkirinê 68 e. Dema ku barîn qediya, depoya barînê bi ava çeşmeyê ya ku ji hêla cîhaza osmoza berevajî ve di germahiya 90℃~100℃ de hatiye dermankirin tê dagirtin;
Gava pêncemîn, şuştina santrifuj: materyal di gava çaremîn de ji hêla santrifujeke pêçayî ya horizontal ve tê santrifujkirin, û materyalê veqetandî tê veguheztin nav çaydaneke şuştinê ya ku pêşwext bi ava germ tije ye, û materyal tê şuştin;
Gava şeşemîn, zuwakirina bi rêbaza santrifûj: madeya şuştî bi rêya santrifûjeke pêçayî ya horizontal tê veguhastin bo zuwakerê, madeya di 150-170°C de tê zuwakirin, û madeya zuwakirî tê tozkirin û pakêtkirin.
Li gorî yên heyîetera selulozêteknolojiya hilberînê, ev îcad ji bo amadekirina hîdroksîetîl metîl selulozê oksîda etîlenê wekî ajana eterîfkirinê bikar tîne, û ji ber ku koma hîdroksîetîl dihewîne, xwedî şiyana dijî-qalibê ya baş e, di dema hilanîna demdirêj de aramiya vîskozîteyê û berxwedana qalibê baş e. Dikare li şûna eterên selulozê yên din were bikar anîn.
Dema weşandinê: 25ê Nîsanê-2024