Hlavné závery analýzy a zhrnutia výsledkov testov s éterom celulózy v troch kapitolách sú nasledovné:
5.1 Záver
1. éter celulózyextrakcia z rastlinných surovín
(1) Boli merané zložky piatich rastlinných surovín (vlhkosť, popol, kvalita dreva, celulóza a hemicelulóza) a boli vybrané tri reprezentatívne rastlinné materiály, borovicové piliny a pšeničná slama.
a bagasy na extrakciu celulózy a proces extrakcie celulózy bol optimalizovaný. Za optimalizovaných procesných podmienok
Relatívna čistota lignocelulózy, celulózy z pšeničnej slamy a celulózy z bagasy bola nad 90 % a ich výťažok bol nad 40 %.
(2) Z analýzy infračerveného spektra je zrejmé, že po úprave celulózové produkty extrahované z pšeničnej slamy, bagasy a borovicových pilín
Pri 1510 cm-1 (skeletálna vibrácia benzénového kruhu) a okolo 1730 cm-1 (absorpcia vibrácií rozťahovaním nekonjugovaného karbonylu C=O)
Neboli zistené žiadne píky, čo naznačuje, že lignín a hemicelulóza v extrahovanom produkte boli v podstate odstránené a získaná celulóza mala vysokú čistotu. purpurová
Z externého absorpčného spektra je zrejmé, že relatívny obsah lignínu po každom kroku úpravy kontinuálne klesá a UV absorpcia získanej celulózy sa znižuje.
Získaná spektrálna krivka sa blížila spektrálnej krivke ultrafialovej absorpcie prázdneho vzorku manganistanu draselného, čo naznačuje, že získaná celulóza bola relatívne čistá.
Röntgenová difrakčná analýza ukázala, že relatívna kryštalinita získaného produktu celulózy sa výrazne zlepšila.
2. Príprava éterov celulózy
(1) Na optimalizáciu procesu predspracovania borovicovej celulózy dekryštalizáciou koncentrovanou alkáliou sa použil jednofaktorový experiment;
Na prípravu CMC, HEC a HECMC z alkalickej celulózy z borovicového dreva sa uskutočnili ortogonálne experimenty a jednofaktorové experimenty.
optimalizácia. Za príslušných optimálnych procesov prípravy sa získali CMC s DS do 1,237 a HEC s MS do 1,657.
a HECMC s DS 0,869. (2) Podľa FTIR analýzy, v porovnaní s pôvodnou celulózou z borovicového dreva, bol karboxymetyl úspešne vložený do CMC s éterom celulózy.
V éteri celulózy HEC bola hydroxyetylová skupina úspešne pripojená; v éteri celulózy HECMC bola hydroxyetylová skupina úspešne pripojená
Karboxymetylové a hydroxyetylové skupiny.
(3) Z H-NMR analýzy je možné zistiť, že hydroxyetylová skupina je zavedená do produktu HEC a HEC sa získa jednoduchým výpočtom.
molárny stupeň substitúcie.
(4) Podľa XRD analýzy majú étery celulózy CMC, HEC a HEECMC v porovnaní s pôvodnou celulózou z borovicového dreva
Všetky kryštalické formy sa zmenili na celulózu typu II a kryštalinita sa výrazne znížila.
3. Aplikácia pasty z celulózového éteru
(1) Základné vlastnosti pôvodnej pasty: SA, CMC, HEC a HECMC sú pseudoplastické kvapaliny a
Pseudoplasticita týchto troch éterov celulózy je lepšia ako u SA a v porovnaní s SA má nižšiu hodnotu PVI, čo je vhodnejšie na tlač jemných vzorov.
Kvet; poradie rýchlosti tvorby pasty štyroch pást je: SA > CMC > HECMC > HEC; kapacita pôvodnej pasty CMC zadržiavať vodu,
72
Kompatibilita močoviny a soli proti farbeniu S je podobná ako u SA a skladovacia stabilita pôvodnej pasty CMC je lepšia ako u SA, ale...
Kompatibilita surovej pasty HEC je horšia ako kompatibilita SA;
Kompatibilita a skladovacia stabilita hydrogenuhličitanu sodného sú horšie ako u SA;
SA je podobná, ale kapacita zadržiavania vody, kompatibilita s hydrogénuhličitanom sodným a skladovacia stabilita surovej pasty HEECMC sú nižšie ako u SA. (2) Tlačiarenské vlastnosti pasty: zdanlivá výťažnosť a priepustnosť farieb CMC, pocit pri tlači, stálosť farieb pri tlači atď. sú porovnateľné so SA.
a rýchlosť odlepovania CMC je lepšia ako u SA; rýchlosť odlepovania a pocit pri tlači HEC sú podobné ako u SA, ale vzhľad HEC je lepší ako u SA.
Objem farieb, priepustnosť a stálosť farieb voči oderu sú nižšie ako u SA; pocit pri tlači HECMC a stálosť farieb voči oderu sú podobné ako u SA;
Pomer pasty je vyšší ako u SA, ale zdanlivý výťažok farby a skladovacia stabilita HECMC sú nižšie ako u SA.
5.2 Odporúčania
Z aplikácie je možné dosiahnuť účinok 5.1 pasty z éteru celulózy, ktorú je možné použiť v aktívnych
Farbiace tlačiarenské pasty, najmä aniónové étery celulózy. V dôsledku zavedenia hydrofilnej karboxymetylovej skupiny, šesťčlennej
Reaktivita primárnej hydroxylovej skupiny na kruhu a zároveň záporný náboj po ionizácii môžu podporovať farbenie vlákien reaktívnymi farbivami. Vo všeobecnosti však
Aplikačný účinok tlačiarenskej pasty na báze celulózového éteru nie je veľmi dobrý, najmä kvôli stupňu substitúcie alebo molárnej substitúcii celulózového éteru.
Vzhľadom na nízky stupeň substitúcie je potrebné ďalej skúmať prípravu éterov celulózy s vysokým stupňom substitúcie alebo vysokým molárnym stupňom substitúcie.
Čas uverejnenia: 8. októbra 2022