ဆယ်လူလို့စ် အီသာများ ပြင်ဆင်ခြင်း

၁။ မိတ်ဆက်

လက်ရှိတွင် ပြင်ဆင်ရာတွင် အဓိကအသုံးပြုသော ကုန်ကြမ်းပစ္စည်းများမှာဆယ်လူလို့စ် အီသာဝါဂွမ်းဖြစ်ပြီး ၎င်း၏ ထွက်ရှိမှု ကျဆင်းနေပြီး ဈေးနှုန်းလည်း မြင့်တက်နေသည်။

ထို့အပြင်၊ အသုံးများသော အီသာဖီဂျင်ရှင်း အေးဂျင့်များဖြစ်သည့် ကလိုရိုအက်စီတစ်အက်ဆစ် (အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသော) နှင့် အီသလင်းအောက်ဆိုဒ် (ကင်ဆာဖြစ်စေနိုင်သော) တို့သည်လည်း လူ့ခန္ဓာကိုယ်နှင့် ပတ်ဝန်းကျင်အတွက် ပိုမိုအန္တရာယ်များပါသည်။

ဤအခန်းတွင်၊ ဒုတိယအခန်းတွင် ထုတ်ယူထားသော ၉၀% ကျော် ಒತ್ತಡသန့်စင်မှုရှိသော ထင်းရှူးဆယ်လူလို့စ်ကို ကုန်ကြမ်းအဖြစ်အသုံးပြုပြီး ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုအက်စီတိတ်နှင့် ၂-ကလိုရိုအီသနောကို အစားထိုးပစ္စည်းများအဖြစ် အသုံးပြုသည်။

အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသော ကလိုရိုအက်စီတစ်အက်ဆစ်ကို အီသာဖီရိုက်အေးဂျင့်အဖြစ် အသုံးပြုခြင်း၊ အန်နီယွန်ကာဘောက်စီမီသိုင်း ဆယ်လူလို့စ် (CMC)non-ionic hydroxyethyl cellulose ကို ပြင်ဆင်ထားသည်။

ဆယ်လူလို့စ် (HEC) နှင့် ရောနှောထားသော ဟိုက်ဒရောက်စီအီသိုင်းလ် ကာဘောက်ဆီမီသိုင်း ဆယ်လူလို့စ် (HECMC) ဆဲလ်လူလို့စ် အီသာ သုံးမျိုး။ တစ်ခုတည်းသော အனைத்து

ဆယ်လူလို့စ် အီသာ သုံးမျိုး၏ ပြင်ဆင်မှုနည်းစနစ်များကို စမ်းသပ်မှုများနှင့် orthogonal စမ်းသပ်မှုများဖြင့် အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင် ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး၊ ပေါင်းစပ်ထားသော ဆယ်လူလို့စ် အီသာများကို FT-IR၊ XRD၊ H-NMR စသည်တို့ဖြင့် သွင်ပြင်လက္ခဏာရပ်များ ပြသခဲ့သည်။

ဆယ်လူလို့စ် အီသာဖီကေးရှင်း၏ အခြေခံများ

ဆယ်လူလို့စ် အီသာဖီကေးရှင်း၏ နိယာမကို အပိုင်းနှစ်ပိုင်း ခွဲခြားနိုင်သည်။ ပထမအပိုင်းမှာ အယ်ကာလိုင်းဇေးရှင်း လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်ပြီး၊ ဆိုလိုသည်မှာ ဆယ်လူလို့စ်၏ အယ်ကာလိုင်းဇေးရှင်း ဓာတ်ပြုမှုအတွင်း

NaOH ပျော်ရည်တွင် ညီညာစွာ ပျံ့နှံ့နေသော ထင်းရှူးဆဲလ်လူလို့စ်သည် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ မွှေခြင်း၏ လုပ်ဆောင်ချက်အောက်တွင် ပြင်းထန်စွာ ဖောင်းကြွလာပြီး ရေ ကျယ်ပြန့်လာသည်နှင့်အမျှ

NaOH မော်လီကျူးငယ်များစွာသည် ထင်းရှူးဆဲလ်လူလို့စ်၏ အတွင်းပိုင်းသို့ ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်ပြီး ဂလူးကို့စ်ဖွဲ့စည်းပုံယူနစ်၏ လက်စွပ်ပေါ်ရှိ ဟိုက်ဒရောက်ဆီအုပ်စုများနှင့် ဓာတ်ပြုခဲ့သည်။

အီသာဖီကေးရှင်း ဓာတ်ပြုမှု၏ တက်ကြွသောဗဟိုချက်ဖြစ်သည့် အယ်ကာလီ ဆယ်လူလို့စ်ကို ထုတ်ပေးသည်။

ဒုတိယအပိုင်းကတော့ etherification လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်ပြီး၊ active center နဲ့ sodium chloroacetate ဒါမှမဟုတ် 2-chloroethanol အကြား alkaline အခြေအနေအောက်မှာ ဓာတ်ပြုမှုဖြစ်ပြီး

တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ အီသာဖီဂျင်ရှင်း အေးဂျင့် ဆိုဒီယမ် ကလိုရိုအက်စီတိတ် နှင့် 2-ကလိုရိုအီသနော တို့သည် အယ်ကာလိုင်း အခြေအနေများအောက်တွင် ရေကို အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ ထုတ်လုပ်ပေးလိမ့်မည်။

ဘေးထွက်တုံ့ပြန်မှုများကို အသီးသီး ဆိုဒီယမ် ဂလိုင်ကိုလိတ် နှင့် အီသလင်း ဂလိုင်ကိုလ များ ထုတ်လုပ်ရန် ဖြေရှင်းကြသည်။

၂။ ထင်းရှူးဆဲလ်လူလို့စ်၏ အယ်ကာလီ decrystallization ကြိုတင်ပြုပြင်ခြင်း အာရုံစူးစိုက်မှု

ပထမဦးစွာ၊ အိုင်းယွန်းဓာတ်ကင်းစင်သောရေဖြင့် NaOH ပျော်ရည်၏ ပြင်းအားတစ်ခုကို ပြင်ဆင်ပါ။ ထို့နောက်၊ အပူချိန်တစ်ခုတွင် ထင်းရှူးအမျှင် ၂ ဂရမ်

ဗီတာမင်ကို NaOH ပျော်ရည် ပမာဏတစ်ခုတွင် ပျော်ဝင်စေပြီး အချိန်အတော်ကြာ မွှေပေးပြီးနောက် အသုံးပြုရန် စစ်ထုတ်ပါသည်။

တူရိယာမော်ဒယ်ထုတ်လုပ်သူ

တိကျသော pH မီတာ

ကော်လက်တာအမျိုးအစား အပူချိန်အပူပေးသည့် သံလိုက်မွှေစက်

ဖုန်စုပ်အခြောက်ခံမီးဖို

အီလက်ထရွန်းနစ်ချိန်ခွင်လျှာ

ရေလည်ပတ်မှုအမျိုးအစား ဘက်စုံသုံး ဖုန်စုပ်စက်

ဖူးရီယာ ထရန်စဖော်မာ အနီအောက်ရောင်ခြည် ရောင်စဉ်တိုင်းကိရိယာ

X-ray diffractometer

နျူကလီးယား သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှု ရောင်စဉ်တိုင်းကိရိယာ

ဟန်ကျိုး အာအိုလီလောင်း တူရိယာ ကုမ္ပဏီလီမိတက်

ဟန်ကျိုး ဟွိုက်ချွမ် တူရိယာပစ္စည်း ကုမ္ပဏီလီမိတက်

ရှန်ဟိုင်း ဂျင်ဟောင် စမ်းသပ်ပစ္စည်းကိရိယာ ကုမ္ပဏီလီမိတက်

METTLER TOLEDO တူရိယာများ (ရှန်ဟိုင်း) ကုမ္ပဏီလီမိတက်

ဟန်ကျိုး ဒေးဗစ် သိပ္ပံနှင့် ပညာရေးတူရိယာ ကုမ္ပဏီလီမိတက်

အမေရိကန် သာမိုဖစ်ရှာ ကုမ္ပဏီလီမိတက်

အမေရိကန် Thermoelectric ဆွစ်ဇာလန် ARL ကုမ္ပဏီ

ဆွစ်ဇာလန်ကုမ္ပဏီ BRUKER

35

CMC များ ပြင်ဆင်ခြင်း

အယ်ကာလီ decrystallization ကို ကုန်ကြမ်းအဖြစ် အာရုံစူးစိုက်မှုဖြင့် ကြိုတင်ပြုပြင်ထားသော ထင်းရှူးသစ်သား alkali cellulose ကို အသုံးပြုခြင်း၊ အီသနောကို ပျော်ရည်အဖြစ် အသုံးပြုခြင်းနှင့် ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုအက်စီတိတ်ကို အီသာဖီကေးရှင်းအဖြစ် အသုံးပြုခြင်း

DS မြင့်မားသော CMC ကို အယ်ကာလီ နှစ်ကြိမ်နှင့် အီသာဖီဂျင်ရှင်း အာဂျင့် နှစ်ကြိမ်ထည့်ခြင်းဖြင့် ပြင်ဆင်ထားသည်။ ထင်းရှူးသစ်သား အယ်ကာလီ ဆယ်လူလို့စ် ၂ ဂရမ်ကို လည်ပင်းလေးဖက်ပါ ပုလင်းထဲသို့ထည့်ပြီး အီသနော ပျော်ရည် ပမာဏတစ်ခုကို ထည့်ပြီး ၃၀ မိနစ်ကြာ သမအောင် မွှေပါ။

အယ်ကာလီ ဆယ်လူလို့စ် အပြည့်အဝ ပျံ့နှံ့သွားစေရန်အတွက် အယ်ကာလီ အေးဂျင့်နှင့် ဆိုဒီယမ် ကလိုရိုအက်စီတိတ် ပမာဏအချို့ကို ထည့်ပြီး အီသာဖီကေးရှင်း အပူချိန်တွင် အချိန်ကာလတစ်ခုကြာ ဓာတ်ပြုစေပါ။

အချိန်ကြာပြီးနောက် အယ်ကာလိုင်းအေးဂျင့်နှင့် ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုအက်စီတိတ်ကို ဒုတိယအကြိမ်ထပ်ထည့်ပြီးနောက် အချိန်ကာလတစ်ခုကြာ အီသာဖီကေးရှင်းပြုလုပ်သည်။ ဓာတ်ပြုမှုပြီးဆုံးသွားပြီးနောက် အအေးခံပြီး အအေးခံပါ။

glacial acetic acid သင့်တော်သောပမာဏဖြင့် ဓာတ်ပြယ်အောင်လုပ်ပြီးနောက် filter ကိုစုပ်ထုတ်ပြီး ဆေးကြောပြီး အခြောက်ခံပါ။

HEC များပြင်ဆင်ခြင်း

ጥሬပစ္စည်းအဖြစ် ပြင်းအားမြင့် အယ်ကာလီ decrystallization၊ အီသနောကို ပျော်ရည်အဖြစ်နှင့် အီသာဖီကေးရှင်းအဖြစ် 2-chloroethanol ဖြင့် ကြိုတင်ပြုပြင်ထားသော ထင်းရှူးသစ်သား အယ်ကာလီ ဆယ်လူလို့စ်ကို အသုံးပြုခြင်း

MS မြင့်မားသော HEC ကို အယ်ကာလီ နှစ်ကြိမ်နှင့် အီသာဖီဂျင်ရှင်း အာဂျင့် နှစ်ကြိမ်ထည့်ခြင်းဖြင့် ပြင်ဆင်ထားသည်။ ထင်းရှူးသစ်သား အယ်ကာလီ ဆယ်လူလို့စ် ၂ ဂရမ်ကို လည်ပင်းလေးဖက်ပါ ပုလင်းထဲသို့ထည့်ပြီး အီသနော ၉၀% (ပမာဏအပိုင်းအစ) ကို ထည့်ပြီး မွှေပါ။

အပြည့်အဝပျံ့နှံ့သွားအောင် အချိန်အတော်ကြာ မွှေပြီးနောက် အယ်ကာလီ ပမာဏတစ်ခုကို ထည့်ပြီး ဖြည်းဖြည်းချင်းအပူပေးပြီး ၂- ပမာဏ ပမာဏတစ်ခုထည့်ပါ။

ကလိုရိုအီသနောကို အချိန်ကာလတစ်ခုကြာ အပူချိန်တွင် အီသာဓာတ်ပြုပြီးနောက် ကျန်ရှိနေသော ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောက်ဆိုဒ်နှင့် ၂-ကလိုရိုအီသနောတို့ကို ထည့်သွင်းကာ အီသာဓာတ်ပြုမှုကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်သည်။

ဓာတ်ပြုမှုပြီးဆုံးသွားပါက glacial acetic acid ပမာဏတစ်ခုဖြင့် ဓာတ်ပြယ်စေပြီး နောက်ဆုံးတွင် ဖန်စစ်ထုတ်ကိရိယာ (G3) ဖြင့် စစ်ထုတ်ကာ ဆေးကြောပြီး အခြောက်ခံပါ။

HEMCC ပြင်ဆင်မှု

၃.၂.၃.၄ တွင် ပြင်ဆင်ထားသော HEC ကို ကုန်ကြမ်းအဖြစ်၊ အီသနောကို ဓာတ်ပြုမှုအလတ်စားအဖြစ် နှင့် ဆိုဒီယမ် ကလိုရိုအက်စီတိတ်ကို အီသာဖြစ်စေသော အေးဂျင့်အဖြစ် အသုံးပြု၍ ပြင်ဆင်သည်

HECMC။ သတ်မှတ်ထားသော လုပ်ငန်းစဉ်မှာ- HEC ပမာဏတစ်ခုကိုယူ၍ 100 mL လည်ပင်းလေးဖက်ပါ ဖန်ပုလင်းထဲသို့ထည့်ပြီးနောက် ပမာဏတစ်ခုကိုထည့်ပါ။

အီသနော ၉၀%၊ လုံးဝပျော်ဝင်သွားအောင် အချိန်အတော်ကြာ စက်ဖြင့်မွှေပါ၊ အပူပေးပြီးနောက် အယ်ကာလီ ပမာဏတစ်ခုကို ထည့်ပြီး ဖြည်းဖြည်းချင်းထည့်ပါ။

ဆိုဒီယမ် ကလိုရိုအက်စီတိတ်၊ အပူချိန်တည်ငြိမ်စွာ အီသာဖီကေးရှင်းသည် အချိန်ကာလတစ်ခုအကြာတွင် ပြီးဆုံးသည်။ ဓာတ်ပြုမှုပြီးဆုံးပြီးနောက်၊ ၎င်းကို ပျက်ပြယ်စေရန် ရေခဲအက်စီတစ်အက်ဆစ်ဖြင့် ပျက်ပြယ်စေပြီးနောက် ဖန်စစ်ထုတ်ကိရိယာ (G3) ကို အသုံးပြုပါ။

စုပ်ထုတ်ပြီးနောက် စစ်ထုတ်ခြင်း၊ ဆေးကြောခြင်းနှင့် အခြောက်ခံခြင်း။

ဆယ်လူလို့စ် အီသာများ သန့်စင်ခြင်း

ဆယ်လူလို့စ် အီသာ ပြင်ဆင်မှု လုပ်ငန်းစဉ်တွင် ဘေးထွက်ပစ္စည်းအချို့ကို မကြာခဏ ထုတ်လုပ်လေ့ရှိပြီး အဓိကအားဖြင့် အော်ဂဲနစ်မဟုတ်သော ဆား ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက် နှင့် အခြား

မသန့်စင်မှုများ။ ဆယ်လူလို့စ်အီသာ၏ အရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် ရရှိလာသော ဆယ်လူလို့စ်အီသာကို ရိုးရှင်းသော သန့်စင်မှုကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းတို့သည် ရေတွင် ရှိနေသောကြောင့်ဖြစ်သည်။

ပျော်ဝင်နိုင်စွမ်း အမျိုးမျိုးရှိတာကြောင့် စမ်းသပ်မှုမှာ ပြင်ဆင်ထားတဲ့ ဆယ်လူလို့စ် အီသာ သုံးမျိုးကို သန့်စင်ဖို့အတွက် ဟိုက်ဒရေတစ် အီသနောရဲ့ ပမာဏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုကို အသုံးပြုပါတယ်။

ပြောင်းလဲခြင်း။

အရည်အသွေးတစ်ခုဖြင့် ပြင်ဆင်ထားသော ဆယ်လူလို့စ် အီသာနမူနာကို ဘီကာတစ်ခုထဲတွင်ထည့်ပါ၊ ၆၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်မှ ၆၅ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်အထိ အပူပေးထားသော အီသနော ၈၀% ပမာဏကို ထည့်ပြီး အပူချိန်တည်ငြိမ်သော အပူပေးသံလိုက်မွှေစက်ပေါ်တွင် ၆၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်မှ ၆၅ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် ၁၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်ကြာ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာမွှေမှုကို ထိန်းသိမ်းထားပါ။ အပေါ်ယံအရည်ကို အခြောက်ခံပါ။

သန့်ရှင်းသော ဘီကာတစ်ခုထဲတွင် ငွေနိုက်ထရိတ်ကို အသုံးပြု၍ ကလိုရိုက်အိုင်းယွန်းများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။ အဖြူရောင် အမှုန်အမွှားများရှိပါက ဖန်စစ်ထုတ်ကိရိယာဖြင့် စစ်ထုတ်ပြီး အစိုင်အခဲကို ယူပါ။

AgNO3 ပျော်ရည် ၁ စက်ထည့်ပြီးနောက် စစ်ထုတ်ရည်တွင် အဖြူရောင် အနည်အနှစ်များ မရှိတော့သည်အထိ၊ ဆိုလိုသည်မှာ သန့်စင်ခြင်းနှင့် ဆေးကြောခြင်း ပြီးဆုံးသည်အထိ ခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းအတွက် ယခင်အဆင့်များကို ပြန်လုပ်ပါ။

36

(အဓိကအားဖြင့် ဓာတ်ပြုမှု ဘေးထွက်ပစ္စည်း NaCl ကို ဖယ်ရှားရန်) အတွင်းသို့ ဝင်ရောက်သည်။ စုပ်ယူစစ်ထုတ်ခြင်း၊ အခြောက်ခံခြင်း၊ အခန်းအပူချိန်အထိ အအေးခံခြင်းနှင့် အလေးချိန်ခြင်း ပြုလုပ်ပြီးနောက်။

အလေးချိန်၊ ဂရမ်။

ဆဲလ်လူလို့စ် အီသာများအတွက် စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် လက္ခဏာရပ်ဖော်ထုတ်ခြင်း နည်းလမ်းများ

အစားထိုးမှုဒီဂရီ (DS) နှင့် မိုလာ အစားထိုးမှုဒီဂရီ (MS) ကို ဆုံးဖြတ်ခြင်း

DS ကို ဆုံးဖြတ်ခြင်း- ပထမဦးစွာ သန့်စင်ပြီး အခြောက်ခံထားသော ဆယ်လူလို့စ် အီသာ နမူနာ 0.2 ဂရမ် (0.1 မီလီဂရမ်အထိ တိကျမှု) ကို ချိန်တွယ်ပြီး ပျော်ဝင်အောင် ပြုလုပ်ပါ။

ပေါင်းခံရေ ၈၀ မီလီလီတာကို ၃၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်မှ ၄၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်အထိ အပူချိန်တည်ငြိမ်သောရေချိုးကန်ထဲတွင် ၁၀ မိနစ်ခန့် မွှေပါ။ ထို့နောက် ဆာလဖျူရစ်အက်ဆစ် ပျော်ရည် သို့မဟုတ် NaOH ပျော်ရည်ဖြင့် ချိန်ညှိပါ။

အရည်၏ pH ၈ ဖြစ်သည်အထိ အရည်၏ pH။ ထို့နောက် pH မီတာ အီလက်ထရုတ်တပ်ဆင်ထားသော ဘီကာထဲတွင် ဆာလဖျူရစ်အက်ဆစ်၏ စံသတ်မှတ်ထားသော အရည်ကို အသုံးပြုပါ။

မွှေနှောက်သည့်အခြေအနေများအောက်တွင် titrate လုပ်ရန်အတွက် titrate လုပ်နေစဉ် ပျော်ရည်၏ pH တန်ဖိုးကို 3.74 သို့ ချိန်ညှိသောအခါ pH မီတာဖတ်ရှုမှုကို ကြည့်ပါ။

titration ပြီးဆုံးပါပြီ။ ဤအချိန်တွင် အသုံးပြုသော ဆာလ်ဖျူရစ်အက်ဆစ် စံပျော်ရည် ပမာဏကို မှတ်သားထားပါ။

မျိုးဆက်:

အထက်ပရိုတွန်နံပါတ်များနှင့် ဟိုက်ဒရောက်စီအီသိုင်းအုပ်စုတို့၏ ပေါင်းလဒ်

အထက်ပရိုတွန်အရေအတွက်အချိုး၊ I7 သည် ဟိုက်ဒရောက်စီအီသိုင်းအုပ်စုပေါ်ရှိ မီသိုင်းလင်းအုပ်စု၏ ဒြပ်ထုဖြစ်သည်

ပရိုတွန်ပဲ့တင်ထပ်မှု အထွတ်အထိပ်၏ ပြင်းထန်မှု။ ဆဲလ်လူလို့စ်ယူနစ်ပေါ်ရှိ မီသင်းအုပ်စု ၅ စုနှင့် မီသိုင်းအုပ်စု ၁ စုတို့၏ ပရိုတွန်ပဲ့တင်ထပ်မှု အထွတ်အထိပ်၏ ပြင်းထန်မှုဖြစ်သည်။

ပေါင်းလဒ်။

ဆယ်လူလို့စ် အီသာ သုံးမျိုးဖြစ်သည့် CMC၊ HEC နှင့် HEECMC တို့၏ အနီအောက်ရောင်ခြည် လက္ခဏာရပ်စမ်းသပ်မှုအတွက် ဖော်ပြထားသော စမ်းသပ်နည်းလမ်းများ

ဥပဒေ

၃.၂.၄.၃ XRD စမ်းသပ်မှု

ဆယ်လူလို့စ် အီသာ CMC၊ HEC နှင့် HEECMC သုံးမျိုး၏ X-ray Diffraction Analysis လက္ခဏာရပ်စမ်းသပ်မှု

ဖော်ပြထားသော စမ်းသပ်နည်းလမ်း။

၃.၂.၄.၄ H-NMR စမ်းသပ်ခြင်း

HEC ၏ H NMR ရောင်စဉ်တန်းမီတာကို BRUKER မှထုတ်လုပ်သော Avance400 H NMR ရောင်စဉ်တန်းမီတာဖြင့် တိုင်းတာခဲ့သည်။

ဒီယူတီရေတာရတ် ဒိုင်မီသိုင်းဆာလ်ဖော့ဆိုဒ်ကို ပျော်ရည်အဖြစ်အသုံးပြု၍ အရည်ဟိုက်ဒရိုဂျင် NMR ရောင်စဉ်တန်းစစ်ဆေးခြင်းဖြင့် ပျော်ရည်ကို စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ စမ်းသပ်ကြိမ်နှုန်းမှာ 75.5MHz ဖြစ်သည်။

နွေးနေလျှင် ဖျော်ရည်သည် 0.5mL ဖြစ်သည်။

၃.၃ ရလဒ်များနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း

၃.၃.၁ CMC ပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင်ပြုလုပ်ခြင်း

ဒုတိယအခန်းတွင် ထုတ်ယူထားသော ထင်းရှူးဆဲလ်လူလို့စ်ကို ကုန်ကြမ်းအဖြစ် အသုံးပြု၍ ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုအက်စီတိတ်ကို အီသာဖီဂျင်ရှင်းအေးဂျင့်အဖြစ် အသုံးပြု၍ single factor စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းကို လက်ခံကျင့်သုံးခဲ့သည်။

CMC ၏ ပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင် ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး စမ်းသပ်မှု၏ ကနဦး variable များကို ဇယား ၃.၃ တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း သတ်မှတ်ခဲ့သည်။ အောက်ပါတို့သည် HEC ပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်သည်။

အနုပညာတွင်၊ အချက်အမျိုးမျိုးကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။

ဇယား ၃.၃ ကနဦးအချက်တန်ဖိုးများ

ကနဦးတန်ဖိုးကို အချက်ပြပါ

ကြိုတင်ပြုပြင်မှု အယ်ကာလီဓာတ်ဖြစ်စေသော အပူချိန်/℃ ၄၀

ကြိုတင်ပြုပြင်မှု အယ်ကာလီဓာတ်ဖြစ်စေချိန်/နာရီ ၁

ကြိုတင်ပြုပြင်မှု အစိုင်အခဲ-အရည် အချိုး/(ဂရမ်/မီလီလီတာ) ၁:၂၅

ကြိုတင်သန့်စင်ထားသော လိုင်ပါဝင်မှု/% ၄၀

38

ပထမအဆင့် အီသာဖီကေးရှင်း အပူချိန်/℃ ၄၅

ပထမအဆင့် အီသာဖီကေးရှင်းအချိန်/နာရီ ၁

ဒုတိယအဆင့် အီသာဖီကေးရှင်း အပူချိန်/℃ 70

ဒုတိယအဆင့် အီသာဖီကေးရှင်းအချိန်/နာရီ ၁

အီသာဖီကေးရှင်း အဆင့်/g 2 တွင် အခြေခံဆေးပမာဏ

အီသာဖီကေးရှင်းအဆင့်တွင် အီသာဖီကင့်ပမာဏ/ဂရမ် ၄.၃

အီသာဖီးရှင်း အစိုင်အခဲ-အရည် အချိုး/(ဂရမ်/မီလီလီတာ) ၁:၁၅

၃.၃.၁.၁ ကြိုတင်ပြုပြင်ခြင်းအဆင့်တွင် CMC အစားထိုးမှုအဆင့်အပေါ် မတူညီသောအချက်များ၏ သြဇာလွှမ်းမိုးမှု

၁။ CMC ၏ အစားထိုးမှုဒီဂရီအပေါ် ကြိုတင်ပြုပြင်မှု အယ်ကာလီဓာတ် အပူချိန်၏ အကျိုးသက်ရောက်မှု

ရရှိလာသော CMC တွင် အစားထိုးမှုအတိုင်းအတာအပေါ် ကြိုတင်ပြုပြင်မှု အယ်ကာလီဓာတ် အပူချိန်၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန်အတွက်၊ ကနဦးတန်ဖိုးများအဖြစ် အခြားအချက်များကို သတ်မှတ်ရာတွင်၊

အခြေအနေများအောက်တွင်၊ CMC အစားထိုးမှုဒီဂရီအပေါ် ကြိုတင်ပြုပြင်မှုအယ်ကာလီဓာတ်အပူချိန်၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဆွေးနွေးထားပြီး ရလဒ်များကို ပုံ ၁ တွင် ပြသထားသည်။

ကြိုတင်ကုသမှု အယ်ကာလီဓာတ်ဖြစ်စေသော အပူချိန်/℃

CMC အစားထိုးမှုဒီဂရီအပေါ် ကြိုတင်ပြုပြင်မှုအယ်ကာလီဓာတ်ဖြစ်စေသော အပူချိန်၏ အကျိုးသက်ရောက်မှု

ကြိုတင်ပြုပြင်မှု အယ်ကာလိုင်းအပူချိန်တိုးလာသည်နှင့်အမျှ CMC ၏ အစားထိုးမှုအတိုင်းအတာ တိုးလာပြီး အယ်ကာလိုင်းအပူချိန်မှာ 30°C ရှိကြောင်း မြင်တွေ့နိုင်ပါသည်။

အထက်ဖော်ပြပါ အစားထိုးမှုအဆင့်များသည် အပူချိန်တိုးလာသည်နှင့်အမျှ လျော့ကျသွားသည်။ ၎င်းမှာ အယ်ကာလီဓာတ်ဖြစ်စေသော အပူချိန် အလွန်နိမ့်ပြီး မော်လီကျူးများသည် လှုပ်ရှားမှုနည်းပြီး လုပ်ဆောင်ချက်များကို လုပ်ဆောင်နိုင်ခြင်း မရှိသောကြောင့် ဖြစ်သည်။

ဆယ်လူလို့စ်၏ ပုံဆောင်ခဲဧရိယာကို ထိရောက်စွာ ဖျက်ဆီးပစ်သောကြောင့် အီသာဖီကေးရှင်းအဆင့်တွင် ဆဲလ်လူလို့စ်၏ အတွင်းပိုင်းသို့ အီသာဖီကေးရှင်း ဝင်ရောက်ရန် ခက်ခဲစေပြီး တုံ့ပြန်မှုအဆင့်မှာ အတော်လေး မြင့်မားပါသည်။

နိမ့်ကျသောကြောင့် ထုတ်ကုန်အစားထိုးမှုအဆင့် နိမ့်ကျစေသည်။ သို့သော် အယ်ကာလီဓာတ်ပြောင်းလဲမှု အပူချိန်သည် အလွန်အမင်း မြင့်မားမနေသင့်ပါ။ အပူချိန်မြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ အပူချိန်မြင့်မားပြီး အယ်ကာလီပြင်းသော အပူချိန်အောက်တွင်

ဆယ်လူလို့စ်သည် အောက်ဆီဒေးရှင်းပြိုကွဲမှုဖြစ်လွယ်ပြီး ထုတ်ကုန် CMC ၏ အစားထိုးမှုအတိုင်းအတာ လျော့ကျသွားသည်။

၂။ CMC အစားထိုးမှုဒီဂရီအပေါ် ကြိုတင်ပြုပြင်မှု အယ်ကာလီဓာတ်ဖြစ်ပေါ်ချိန်၏ သြဇာလွှမ်းမိုးမှု

ကြိုတင်အယ်ကာလီဓာတ်ပြုမှုအပူချိန် 30°C ဖြစ်ပြီး အခြားအချက်များသည် ကနဦးတန်ဖိုးများဖြစ်သည့် အခြေအနေတွင်၊ ကြိုတင်အယ်ကာလီဓာတ်ပြုမှုအချိန်၏ CMC အပေါ် အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဆွေးနွေးထားပါသည်။

အစားထိုးခြင်း၏ အကျိုးသက်ရောက်မှု။ အစားထိုးမှုအတိုင်းအတာ

ကြိုတင်ပြုပြင်မှု အယ်ကာလီဓာတ်ဖြစ်စေချိန်/နာရီ

ကုသမှုမတိုင်မီ အယ်ကာလီဓာတ်ဖြစ်စေချိန်၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုစီအမ်စီအစားထိုးဘွဲ့

ထုထည်ကြီးမားစေသော လုပ်ငန်းစဉ်သည် အတော်လေး မြန်ဆန်သော်လည်း၊ အယ်ကာလီ ပျော်ရည်သည် အမျှင်တွင် အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ ပျံ့နှံ့ချိန် လိုအပ်သည်။

အယ်ကာလီဓာတ်ဖြစ်ပေါ်ချိန် 0.5-1.5 နာရီဖြစ်သောအခါ၊ ထုတ်ကုန်၏ အစားထိုးမှုဒီဂရီသည် အယ်ကာလီဓာတ်ဖြစ်ပေါ်ချိန်တိုးလာသည်နှင့်အမျှ တိုးလာသည်ကို မြင်နိုင်သည်။

ရရှိလာသော ထုတ်ကုန်၏ အစားထိုးမှုအဆင့်သည် ၁.၅ နာရီကြာသောအခါ အမြင့်ဆုံးဖြစ်ပြီး ၁.၅ နာရီကြာပြီးနောက် အချိန်တိုးလာသည်နှင့်အမျှ အစားထိုးမှုအဆင့် လျော့နည်းသွားသည်။ ၎င်းသည်

အယ်ကာလီဓာတ်ဖြစ်ပေါ်ခြင်း၏အစတွင်၊ အယ်ကာလီဓာတ်ဖြစ်ပေါ်ချိန်ကြာရှည်လာခြင်းနှင့်အတူ၊ အယ်ကာလီသည် ဆဲလ်လူလို့စ်သို့ စိမ့်ဝင်မှု ပိုမိုလုံလောက်သောကြောင့် အမျှင်သည်

အဓိကဖွဲ့စည်းပုံသည် ပိုမိုပြေလျော့ပြီး အီသာဖီဂျင်ရှင်းအေးဂျင့်နှင့် တက်ကြွသောအလတ်စားကို တိုးမြှင့်ပေးသည်