ການກະກຽມເຊນລູໂລສອີເທີ

1 ບົດນຳ

ປະຈຸບັນ, ວັດຖຸດິບຫຼັກທີ່ໃຊ້ໃນການກະກຽມຜະລິດຕະພັນເຊລລູໂລສອີເທີແມ່ນຝ້າຍ, ແລະຜົນຜະລິດຂອງມັນກຳລັງຫຼຸດລົງ, ແລະລາຄາກໍ່ກຳລັງເພີ່ມຂຶ້ນເຊັ່ນກັນ;

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຕົວແທນອີເທີຣິຟາຍິ້ງທີ່ນິຍົມໃຊ້ທົ່ວໄປເຊັ່ນ: ກົດຄລໍໂຣອາເຊຕິກ (ເປັນພິດສູງ) ແລະ ເອທິລີນອອກໄຊ (ກໍ່ໃຫ້ເກີດມະເຮັງ) ຍັງເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ ແລະ ສິ່ງແວດລ້ອມຫຼາຍກວ່າ.

ໃນບົດນີ້, ເຊລລູໂລສສົນທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດທຽບເທົ່າຫຼາຍກວ່າ 90% ທີ່ສະກັດອອກມາໃນບົດທີສອງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນວັດຖຸດິບ, ແລະ ໂຊດຽມຄລໍໂຣອາເຊເຕດ ແລະ 2-ຄລໍໂຣເອທານອນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສານທົດແທນ.

ການໃຊ້ກົດຄລໍໂຣອາເຊຕິກທີ່ເປັນພິດສູງເປັນຕົວແທນອີເທີຣິຟາຍ, ແອນອີອອນຄາບັອກຊີເມທິລເຊລລູໂລສ (CMC), ເຊລລູໂລສໄຮດຣອກຊີອີທິວທີ່ບໍ່ແມ່ນໄອອອນໄດ້ຖືກກະກຽມ.

ເຊລລູໂລສ (HEC) ແລະ ເຊລລູໂລສປະສົມໄຮດຣອກຊີອີທິລຄາບັອກຊີເມທິລ (HECMC) ສາມອີເທີເຊລລູໂລສ. ປັດໄຈດຽວ

ເຕັກນິກການກະກຽມຂອງອີເທີເຊລລູໂລສສາມຊະນິດໄດ້ຖືກປັບປຸງໃຫ້ດີທີ່ສຸດໂດຍວິທີການທົດລອງ ແລະ ການທົດລອງແບບມຸມສາກ, ແລະ ອີເທີເຊລລູໂລສທີ່ສັງເຄາະໄດ້ມີລັກສະນະໂດຍ FT-IR, XRD, H-NMR, ແລະອື່ນໆ.

ພື້ນຖານຂອງການອີເທີຣິຟິເຄຊັນເຊລລູໂລສ

ຫຼັກການຂອງການເຮັດໃຫ້ເຊລລູໂລສອີເທີຣິຟິເຄຊັນສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງສ່ວນ. ສ່ວນທຳອິດແມ່ນຂະບວນການເຮັດໃຫ້ເປັນດ່າງ, ນັ້ນຄື, ໃນລະຫວ່າງປະຕິກິລິຍາເຮັດໃຫ້ເຊລລູໂລສເປັນດ່າງ,

ເຊລລູໂລສສົນທີ່ກະຈາຍຢູ່ໃນສານລະລາຍ NaOH ຢ່າງສະໝໍ່າສະເໝີຈະໃຄ່ບວມຢ່າງຮຸນແຮງພາຍໃຕ້ການສັ່ນກົນຈັກ, ແລະ ດ້ວຍການຂະຫຍາຍຕົວຂອງນໍ້າ.

ໂມເລກຸນຂະໜາດນ້ອຍ NaOH ຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍໄດ້ເຈາະເຂົ້າໄປໃນພາຍໃນຂອງເຊລລູໂລສສົນ, ແລະ ປະຕິກິລິຍາກັບກຸ່ມໄຮດຣອກຊິວໃນວົງແຫວນຂອງໜ່ວຍໂຄງສ້າງນ້ຳຕານກລູໂຄສ,

ສ້າງເຊລລູໂລສດ່າງ, ສູນກາງການເຄື່ອນໄຫວຂອງປະຕິກິລິຍາອີເທີຣິຟິເຄຊັນ.

ສ່ວນທີສອງແມ່ນຂະບວນການອີເທີຣິຟິເຄຊັນ, ນັ້ນຄືປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງສູນກາງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ ແລະ ໂຊດຽມຄລໍໂຣອາເຊເຕດ ຫຼື 2-ຄລໍໂຣເອທານອນ ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດ່າງ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້

ໃນເວລາດຽວກັນ, ຕົວແທນ etherifying sodium chloroacetate ແລະ 2-chloroethanol ຍັງຈະຜະລິດນ້ໍາໃນລະດັບທີ່ແນ່ນອນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດ່າງ.

ປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງຈະຖືກແກ້ໄຂເພື່ອສ້າງໂຊດຽມໄກໂຄເລດ ແລະ ເອທິລີນໄກໂຄລ ຕາມລຳດັບ.

2 ການປັບສະພາບລ່ວງໜ້າຂອງການແຍກຜລຶກດ້ວຍດ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເຊລລູໂລສສົນ

ກ່ອນອື່ນໝົດ, ກະກຽມສານລະລາຍ NaOH ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແນ່ນອນດ້ວຍນ້ຳທີ່ບໍ່ມີໄອອອນ. ຈາກນັ້ນ, ໃນອຸນຫະພູມທີ່ແນ່ນອນ, ເສັ້ນໃຍສົນ 2 ກຣາມ

ວິຕາມິນຖືກລະລາຍໃນສານລະລາຍ NaOH ໃນປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ, ຄົນໃຫ້ເຂົ້າກັນເປັນໄລຍະໜຶ່ງ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ກັ່ນຕອງເພື່ອນຳໃຊ້.

ຜູ້ຜະລິດຮູບແບບເຄື່ອງມື

ເຄື່ອງວັດ pH ຄວາມແມ່ນຍໍາ

ເຄື່ອງປັ່ນແມ່ເຫຼັກຊະນິດເກັບກຳຄວາມຮ້ອນອຸນຫະພູມຄົງທີ່

ເຕົາອົບແຫ້ງແບບສູນຍາກາດ

ເຄື່ອງດຸ່ນດ່ຽງເອເລັກໂຕຣນິກ

ປໍ້າສູນຍາກາດຫຼາຍຈຸດປະສົງປະເພດນ້ຳໝູນວຽນ

ເຄື່ອງວັດແທກອິນຟາເຣດ Fourier Transform

ເຄື່ອງວັດແທກການກະຈາຍລັງສີເອັກສ໌

ເຄື່ອງວັດແທກສະເປກໂຕຣມິເຕີສະນະແມ່ເຫຼັກນິວເຄຼຍ

ບໍລິສັດ ຮັນໂຈວ ອາວລີລອງ ເຄື່ອງມື ຈຳກັດ

ບໍລິສັດອຸປະກອນເຄື່ອງມື Hangzhou Huichuang ຈຳກັດ

ບໍລິສັດ ອຸປະກອນທົດລອງ ຊຽງໄຮ້ ຈິນຮົງ ຈຳກັດ

ບໍລິສັດ METTLER TOLEDO Instruments (ຊຽງໄຮ້) ຈຳກັດ

ບໍລິສັດ ຮານໂຈວ ເດວິດ ວິທະຍາສາດ ແລະ ເຄື່ອງມືການສຶກສາ ຈຳກັດ

ບໍລິສັດ ອາເມລິກັນ ເທີໂມ ຟິຊເຊີ ຈຳກັດ

ບໍລິສັດ ARL ຂອງອາເມລິກາ Thermoelectric Switzerland

ບໍລິສັດ BRUKER ຂອງສະວິດເຊີແລນ

35

ການກະກຽມ CMCs

ການໃຊ້ເຊລລູໂລສດ່າງໄມ້ສົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວລ່ວງໜ້າໂດຍການແຍກຜລຶກດ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນເປັນວັດຖຸດິບ, ການໃຊ້ເອທານອນເປັນຕົວລະລາຍ ແລະ ການໃຊ້ໂຊດຽມຄລໍໂຣອາເຊເຕດເປັນອີເທີຣິຟິເຄຊັນ.

CMC ທີ່ມີ DS ສູງໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍການເພີ່ມດ່າງສອງເທື່ອ ແລະ ຕົວແທນອີເທີຣິຟາຍິ້ງສອງເທື່ອ. ຕື່ມເຊລລູໂລສດ່າງໄມ້ສົນ 2 ກຣາມລົງໃນຂວດສີ່ຄໍ, ຈາກນັ້ນຕື່ມຕົວລະລາຍເອທານອນໃນປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ, ແລະ ຄົນໃຫ້ເຂົ້າກັນເປັນເວລາ 30 ນາທີ.

ປະມານ, ເພື່ອໃຫ້ເຊລລູໂລສດ່າງກະຈາຍຕົວໄດ້ຢ່າງສົມບູນ. ຈາກນັ້ນຕື່ມສານດ່າງ ແລະ ໂຊດຽມຄລໍໂຣອາເຊເຕດໃນປະລິມານທີ່ແນ່ນອນເພື່ອປະຕິກິລິຍາເປັນໄລຍະເວລາໜຶ່ງທີ່ອຸນຫະພູມອີເທີຣິຟິເຄຊັນທີ່ແນ່ນອນ.

ຫຼັງຈາກເວລາຜ່ານໄປ, ໃຫ້ເພີ່ມສານດ່າງ ແລະ ໂຊດຽມຄລໍໂຣອາເຊເຕດຄັ້ງທີສອງ ຕາມດ້ວຍການອີເທີຣິຟິເຄຊັນເປັນເວລາໜຶ່ງ. ຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຍາສິ້ນສຸດລົງ, ໃຫ້ເຮັດໃຫ້ເຢັນລົງ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເຢັນລົງ, ຈາກນັ້ນ

ເຮັດໃຫ້ເປັນກາງດ້ວຍກົດອະຊິຕິກນ້ຳກ້ອນໃນປະລິມານທີ່ເໝາະສົມ, ຈາກນັ້ນດູດຕົວກອງ, ລ້າງ ແລະ ເຊັດໃຫ້ແຫ້ງ.

ການກະກຽມ HECs

ການໃຊ້ເຊລລູໂລສດ່າງໄມ້ສົນທີ່ຜ່ານການປຸງແຕ່ງລ່ວງໜ້າດ້ວຍການແຍກຜລຶກດ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນເປັນວັດຖຸດິບ, ເອທານອນເປັນຕົວລະລາຍ ແລະ 2-ຄລໍໂຣອີທານອນເປັນອີເທີຣິຟິເຄຊັນ

HEC ທີ່ມີ MS ສູງກວ່າໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍການເພີ່ມດ່າງສອງເທື່ອ ແລະ ຕົວແທນອີເທີຣິຟາຍິ້ງສອງເທື່ອ. ຕື່ມເຊລລູໂລສດ່າງໄມ້ສົນ 2 ກຣາມລົງໃນຂວດສີ່ຄໍ, ແລະ ຕື່ມເອທານອນ 90% (ສ່ວນປະລິມານ) ໃນປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ, ຄົນໃຫ້ເຂົ້າກັນ

ຄົນໄວ້ໄລຍະໜຶ່ງເພື່ອໃຫ້ລະລາຍໝົດ, ຈາກນັ້ນຕື່ມດ່າງໃນປະລິມານທີ່ກຳນົດໄວ້, ແລະ ຄ່ອຍໆໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຂຶ້ນ, ຕື່ມປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຂອງ 2-

ຄລໍໂຣເອທານອນ, ຖືກອີເທີຣິເຟຊັນຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຄົງທີ່ເປັນເວລາໜຶ່ງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ເພີ່ມໂຊດຽມໄຮດຣອກໄຊທີ່ເຫຼືອ ແລະ 2-ຄລໍໂຣເອທານອນເພື່ອສືບຕໍ່ການອີເທີຣິເຟຊັນເປັນເວລາໜຶ່ງ.

ຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຍາສຳເລັດແລ້ວ, ໃຫ້ເຮັດໃຫ້ເປັນກາງດ້ວຍກົດອະຊີຕິກນ້ຳກ້ອນໃນປະລິມານໜຶ່ງ, ແລະສຸດທ້າຍກັ່ນຕອງດ້ວຍຕົວກອງແກ້ວ (G3), ລ້າງ, ແລະເຊັດໃຫ້ແຫ້ງ.

ການກະກຽມ HEMCC

ການໃຊ້ HEC ທີ່ກະກຽມໃນ 3.2.3.4 ເປັນວັດຖຸດິບ, ເອທານອນເປັນຕົວກາງປະຕິກິລິຍາ, ແລະ ໂຊດຽມຄລໍໂຣອາເຊເຕດເປັນຕົວແທນອີເທີຣິຟາຍເພື່ອກະກຽມ

HECMC. ຂະບວນການສະເພາະແມ່ນ: ເອົາ HEC ຈຳນວນໜຶ່ງ, ໃສ່ໃນຂວດສີ່ຄໍ 100 mL, ແລະຈາກນັ້ນຕື່ມປະລິມານທີ່ກຳນົດໄວ້.

ເອທານອນ 90%, ຄົນດ້ວຍກົນຈັກເປັນເວລາໜຶ່ງເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນລະລາຍໝົດ, ຕື່ມດ່າງໃນປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຫຼັງຈາກໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ, ແລະຄ່ອຍໆຕື່ມ

ໂຊດຽມຄລໍໂຣອາເຊເຕດ, ການອີເທີຣິຟິເຄຊັນທີ່ອຸນຫະພູມຄົງທີ່ສິ້ນສຸດລົງຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາໜຶ່ງ. ຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຍາສຳເລັດແລ້ວ, ໃຫ້ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນກາງດ້ວຍກົດອາເຊຕິກກ້ອນເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນເປັນກາງ, ຈາກນັ້ນໃຊ້ຕົວກອງແກ້ວ (G3)

ຫຼັງຈາກການກັ່ນຕອງດູດ, ລ້າງແລະຕາກແຫ້ງ.

ການກັ່ນຕອງຂອງອີເທີເຊນລູໂລສ

ໃນຂະບວນການກະກຽມເຊລລູໂລສອີເທີ, ຜະລິດຕະພັນຂ້າງຄຽງບາງຢ່າງມັກຈະຖືກຜະລິດ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກືອອະນົງຄະທາດໂຊດຽມຄລໍໄຣດ໌ ແລະ ບາງຊະນິດອື່ນໆ

ສິ່ງເຈືອປົນ. ເພື່ອປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງເຊລລູໂລສອີເທີ, ການກັ່ນຕອງງ່າຍໆໄດ້ຖືກປະຕິບັດຕໍ່ເຊລລູໂລສອີເທີທີ່ໄດ້ຮັບ. ເພາະວ່າພວກມັນຢູ່ໃນນໍ້າ

ມີຄວາມລະລາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ສະນັ້ນການທົດລອງໃຊ້ສ່ວນໜຶ່ງຂອງເອທານອນທີ່ມີໄຮເດຣດເພື່ອບໍລິສຸດອີເທີເຊລລູໂລສສາມຊະນິດທີ່ກຽມໄວ້.

ການປ່ຽນແປງ.

ເອົາຕົວຢ່າງເຊນລູໂລສອີເທີທີ່ກຽມໄວ້ດ້ວຍຄຸນນະພາບທີ່ແນ່ນອນໃສ່ໃນບີເກີ, ຕື່ມເອທານອນ 80% ຈຳນວນໜຶ່ງທີ່ໄດ້ອຸ່ນໄວ້ກ່ອນແລ້ວເຖິງ 60 ℃ ~ 65 ℃, ແລະຮັກສາການຄົນແບບກົນຈັກຢູ່ທີ່ 60 ℃ ~ 65 ℃ ໃນເຄື່ອງຄົນແມ່ເຫຼັກທີ່ມີອຸນຫະພູມຄົງທີ່ເປັນເວລາ 10 ℃. ນາທີ. ເອົານ້ຳຢາເຊັດໜ້າໃຫ້ແຫ້ງ.

ໃນບີເກີທີ່ສະອາດ, ໃຫ້ໃຊ້ຊິວເວີໄນເຕຣດເພື່ອກວດສອບໄອອອນຄລໍໄຣດ໌. ຖ້າມີຕະກອນສີຂາວ, ໃຫ້ກອງມັນຜ່ານຕົວກອງແກ້ວແລະເອົາຂອງແຂງ

ເຮັດຊ້ຳຂັ້ນຕອນທີ່ຜ່ານມາສຳລັບສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ ຈົນກວ່ານ້ຳທີ່ກອງຫຼັງຈາກຕື່ມສານລະລາຍ AgNO3 ໜຶ່ງຢົດຈະບໍ່ມີຕະກອນສີຂາວ, ນັ້ນຄືການເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດ ແລະ ການລ້າງສຳເລັດ.

36

ເຂົ້າໄປໃນ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເພື່ອກຳຈັດຜະລິດຕະພັນຮ່ວມຂອງປະຕິກິລິຍາ NaCl). ຫຼັງຈາກການກັ່ນຕອງແບບດູດ, ການອົບແຫ້ງ, ການເຮັດຄວາມເຢັນໃຫ້ເຖິງອຸນຫະພູມຫ້ອງ ແລະ ການຊັ່ງນໍ້າໜັກ.

ມວນສານ, ກຣາມ.

ວິທີການທົດສອບ ແລະ ການວິເຄາະລັກສະນະສຳລັບອີເທີເຊນລູໂລສ

ການກຳນົດລະດັບການທົດແທນ (DS) ແລະ ລະດັບໂມລາຂອງການທົດແທນ (MS)

ການກຳນົດ DS: ກ່ອນອື່ນໝົດ, ຊັ່ງນໍ້າໜັກ 0.2 g (ຖືກຕ້ອງເຖິງ 0.1 mg) ຂອງຕົວຢ່າງເຊນລູໂລສອີເທີທີ່ບໍລິສຸດ ແລະ ແຫ້ງແລ້ວ, ລະລາຍມັນໃນ

ນ້ຳກັ່ນ 80 ມລ, ຄົນໃຫ້ເຂົ້າກັນໃນອ່າງນ້ຳທີ່ມີອຸນຫະພູມຄົງທີ່ທີ່ 30°C~40°C ເປັນເວລາ 10 ນາທີ. ຈາກນັ້ນປັບດ້ວຍສານລະລາຍກົດຊູນຟູຣິກ ຫຼື ສານລະລາຍ NaOH

ຄ່າ pH ຂອງສານລະລາຍຈົນກວ່າຄ່າ pH ຂອງສານລະລາຍຈະເປັນ 8. ຈາກນັ້ນໃນບີເກີທີ່ມີເອເລັກໂຕຣດວັດ pH, ໃຫ້ໃຊ້ສານລະລາຍມາດຕະຖານຂອງກົດຊູນຟູຣິກ

ເພື່ອໄຕເຕຣດ, ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການປັ່ນ, ໃຫ້ສັງເກດການອ່ານເຄື່ອງວັດ pH ໃນຂະນະທີ່ໄຕເຕຣດ, ເມື່ອຄ່າ pH ຂອງສານລະລາຍຖືກປັບເປັນ 3.74,

ການໄຕເຕຣດສິ້ນສຸດລົງ. ໃຫ້ສັງເກດປະລິມານຂອງສານລະລາຍມາດຕະຖານກົດຊູນຟູຣິກທີ່ໃຊ້ໃນເວລານີ້.

ລຸ້ນ:

ຜົນບວກຂອງຈຳນວນໂປຣຕອນເທິງ ແລະ ກຸ່ມໄຮດຣອກຊີອີທິລ

ອັດຕາສ່ວນຂອງຈຳນວນໂປຣຕອນເທິງ; I7 ແມ່ນມວນຂອງກຸ່ມເມທິລີນໃນກຸ່ມໄຮດຣອກຊີເອທິລ

ຄວາມເຂັ້ມຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການສະທ້ອນຂອງໂປຣຕອນ; ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການສະທ້ອນຂອງໂປຣຕອນຂອງກຸ່ມມີທິນ 5 ກຸ່ມ ແລະ ກຸ່ມເມທິລີນ 1 ກຸ່ມ ໃນຫົວໜ່ວຍເຊນລູໂລສນ້ຳຕານກລູໂຄສ

ລວມ.

ວິທີການທົດສອບທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ສຳລັບການທົດສອບລັກສະນະອິນຟາເຣດຂອງອີເທີເຊລລູໂລສທັງສາມຊະນິດຄື CMC, HEC ແລະ HEECMC

ກົດໝາຍ

3.2.4.3 ການທົດສອບ XRD

ການທົດສອບການວິເຄາະການຫັກເຫຂອງລັງສີເອັກສ໌ຂອງເຊນລູໂລສອີເທີ CMC, HEC ແລະ HEECMC ສາມຊະນິດ

ວິທີການທົດສອບທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້.

3.2.4.4 ການທົດສອບ H-NMR

ເຄື່ອງວັດສະເປກໂຕຣມິເຕີ H NMR ຂອງ HEC ໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍເຄື່ອງວັດສະເປກໂຕຣມິເຕີ Avance400 H NMR ທີ່ຜະລິດໂດຍ BRUKER.

ໂດຍໃຊ້ໄດເມທິລຊັນຟອກໄຊດ໌ດິວເຕີເຣດເປັນຕົວລະລາຍ, ສານລະລາຍໄດ້ຖືກທົດສອບໂດຍການວິເຄາະດ້ວຍສະເປກໂຕຣສະກັອບ NMR ໄຮໂດຣເຈນແຫຼວ. ຄວາມຖີ່ຂອງການທົດສອບແມ່ນ 75.5MHz.

ອຸ່ນ, ນ້ຳຢາແມ່ນ 0.5 ມລ.

3.3 ຜົນໄດ້ຮັບ ແລະ ການວິເຄາະ

3.3.1 ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຂະບວນການກະກຽມ CMC

ໂດຍການໃຊ້ເຊລລູໂລສສົນທີ່ສະກັດອອກມາໃນບົດທີສອງເປັນວັດຖຸດິບ, ແລະ ການໃຊ້ໂຊດຽມຄລໍໂຣອາເຊເຕດເປັນຕົວແທນອີເທີຣິຟາຍ, ວິທີການທົດລອງປັດໄຈດຽວໄດ້ຖືກຮັບຮອງເອົາ,

ຂະບວນການກະກຽມ CMC ໄດ້ຖືກປັບປຸງໃຫ້ດີທີ່ສຸດ, ແລະຕົວແປເບື້ອງຕົ້ນຂອງການທົດລອງໄດ້ຖືກກຳນົດໄວ້ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 3.3. ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຂະບວນການກະກຽມ HEC

ໃນສິລະປະ, ການວິເຄາະປັດໄຈຕ່າງໆ.

ຕາຕະລາງ 3.3 ຄ່າປັດໄຈເບື້ອງຕົ້ນ

ປັດໄຈ ຄ່າເບື້ອງຕົ້ນ

ອຸນຫະພູມກ່ອນການປຸງແຕ່ງທີ່ເປັນດ່າງ/℃ 40

ເວລາການເຮັດໃຫ້ເປັນດ່າງກ່ອນການປິ່ນປົວ/ຊົ່ວໂມງ 1

ອັດຕາສ່ວນຂອງແຂງຕໍ່ນ້ຳກ່ອນການປິ່ນປົວ/(ກຣາມ/ມລ) 1:25

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນໍ້າຢາລ້າງກ່ອນການປິ່ນປົວ/% 40

38

ອຸນຫະພູມອີເທີຣິຟິເຄຊັນຂັ້ນຕອນທຳອິດ / ℃ 45

ເວລາອີເທີຣິເຟຊັນຂັ້ນຕອນທຳອິດ/ຊົ່ວໂມງ 1

ອຸນຫະພູມອີເທີຣິຟິເຄຊັນຂັ້ນຕອນທີສອງ/℃ 70

ເວລາການອີເທີຣິເຟຊັນຂັ້ນຕອນທີສອງ/ຊົ່ວໂມງ 1

ປະລິມານຢາພື້ນຖານໃນໄລຍະການອີເທີຣິຟິເຄຊັນ/g 2

ປະລິມານຂອງຕົວແທນອີເທີຣິຟາຍິ້ງໃນຂັ້ນຕອນອີເທີຣິຟາຍິ້ງ/g 4.3

ອັດຕາສ່ວນຂອງແຂງ-ແຫຼວທີ່ມີອີເທີຣິຟ/(ກຣາມ/ມລ) 1:15

3.3.1.1 ອິດທິພົນຂອງປັດໃຈຕ່າງໆຕໍ່ລະດັບການທົດແທນ CMC ໃນຂັ້ນຕອນການເປັນດ່າງກ່ອນການປະຕິບັດ

1. ຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມການເປັນດ່າງກ່ອນການປິ່ນປົວໃນລະດັບການທົດແທນຂອງ CMC

ເພື່ອພິຈາລະນາຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມ alkalization ກ່ອນການປິ່ນປົວຕໍ່ລະດັບຂອງການທົດແທນໃນ CMC ທີ່ໄດ້ຮັບ, ໃນກໍລະນີຂອງການກໍານົດປັດໃຈອື່ນໆເປັນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນ,

ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ, ຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມຄວາມເປັນດ່າງກ່ອນການປະຕິບັດຕໍ່ລະດັບການທົດແທນ CMC ໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລື, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ.

ອຸນຫະພູມກ່ອນການປຸງແຕ່ງທີ່ເປັນດ່າງ/℃

ຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມກ່ອນການປຸງແຕ່ງທີ່ເປັນດ່າງຕໍ່ລະດັບການທົດແທນ CMC

ສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າລະດັບຂອງການທົດແທນຂອງ CMC ເພີ່ມຂຶ້ນຕາມການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງອຸນຫະພູມ alkalization ກ່ອນການປິ່ນປົວ, ແລະອຸນຫະພູມ alkalization ແມ່ນ 30 ° C.

ລະດັບການທົດແທນຂ້າງເທິງຈະຫຼຸດລົງຕາມອຸນຫະພູມທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າອຸນຫະພູມທີ່ເປັນດ່າງຕໍ່າເກີນໄປ, ແລະໂມເລກຸນມີການເຄື່ອນໄຫວໜ້ອຍລົງ ແລະບໍ່ສາມາດ

ທຳລາຍພື້ນທີ່ຜລຶກຂອງເຊລລູໂລສຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນຍາກສຳລັບຕົວແທນ etherifying ທີ່ຈະເຂົ້າໄປໃນພາຍໃນຂອງເຊລລູໂລສໃນຂັ້ນຕອນ etherification, ແລະລະດັບຂອງປະຕິກິລິຍາແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ.

ຕໍ່າ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລະດັບການທົດແທນຜະລິດຕະພັນຕ່ຳລົງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອຸນຫະພູມຂອງດ່າງບໍ່ຄວນສູງເກີນໄປ. ເມື່ອອຸນຫະພູມເພີ່ມຂຶ້ນ, ພາຍໃຕ້ການກະທຳຂອງອຸນຫະພູມສູງ ແລະ ດ່າງທີ່ແຂງແຮງ,

ເຊນລູໂລສມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເສື່ອມສະພາບຂອງອົກຊີເດຊັນ, ແລະລະດັບຂອງການທົດແທນຂອງຜະລິດຕະພັນ CMC ຫຼຸດລົງ.

2. ອິດທິພົນຂອງເວລາການເຮັດໃຫ້ເປັນດ່າງກ່ອນການປິ່ນປົວໃນລະດັບການທົດແທນ CMC

ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ວ່າອຸນຫະພູມກ່ອນການປຸງແຕ່ງເປັນດ່າງແມ່ນ 30 °C ແລະປັດໄຈອື່ນໆແມ່ນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງເວລາກ່ອນການປຸງແຕ່ງເປັນດ່າງໃນ CMC ໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລື.

ຜົນກະທົບຂອງການທົດແທນ. ລະດັບຂອງການທົດແທນ

ເວລາໃນການເຮັດໃຫ້ເປັນດ່າງກ່ອນການປິ່ນປົວ/ຊົ່ວໂມງ

ຜົນກະທົບຂອງເວລາການເຮັດໃຫ້ເປັນດ່າງກ່ອນການປິ່ນປົວຄມຊລະດັບການທົດແທນ

ຂະບວນການເພີ່ມປະລິມານຕົວມັນເອງແມ່ນຂ້ອນຂ້າງໄວ, ແຕ່ວ່າສານລະລາຍດ່າງຕ້ອງການເວລາການແຜ່ກະຈາຍທີ່ແນ່ນອນໃນເສັ້ນໄຍ.

ສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າເມື່ອເວລາທີ່ເປັນດ່າງແມ່ນ 0.5-1.5 ຊົ່ວໂມງ, ລະດັບການທົດແທນຂອງຜະລິດຕະພັນຈະເພີ່ມຂຶ້ນຕາມການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເວລາທີ່ເປັນດ່າງ.

ລະດັບການທົດແທນຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນສູງສຸດເມື່ອເວລາແມ່ນ 1.5 ຊົ່ວໂມງ, ແລະລະດັບການທົດແທນຫຼຸດລົງຕາມການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເວລາຫຼັງຈາກ 1.5 ຊົ່ວໂມງ. ສິ່ງນີ້ສາມາດ

ມັນອາດຈະເປັນຍ້ອນວ່າໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງ alkalization, ດ້ວຍການຂະຫຍາຍເວລາ alkalization, ການແຊກຊຶມຂອງ alkali ໄປສູ່ cellulose ແມ່ນພຽງພໍຫຼາຍ, ດັ່ງນັ້ນເສັ້ນໄຍ

ໂຄງສ້າງຫຼັກມີຄວາມຜ່ອນຄາຍຫຼາຍຂຶ້ນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຕົວແທນອີເທີຣິຟາຍິ້ງ ແລະ ຕົວກາງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເພີ່ມຂຶ້ນ.