Typyske struktueren fan twacellulose-eterswurde jûn yn figueren 1.1 en 1.2. Elke β-D-dehydratearre druif fan in cellulosemolekule
De sûkerienheid (de werhellende ienheid fan cellulose) is ferfongen troch ien ethergroep elk op 'e C(2), C(3) en C(6) posysjes, dus oant trije
in ethergroep. Fanwegen de oanwêzigens fan hydroksylgroepen hawwe cellulosemakromolekulen intramolekulêre en yntermolekulêre wetterstofbiningen, dy't lestich op te lossen binne yn wetter.
En it is lestich op te lossen yn hast alle organyske oplosmiddels. Nei it feretherjen fan cellulose wurde lykwols ethergroepen yn 'e molekulêre keten ynfierd,
Op dizze wize wurde de wetterstofbiningen binnen en tusken molekulen fan cellulose ferneatige, en wurdt de hydrofilisiteit ek ferbettere, sadat de oplosberens ferbettere wurde kin.
sterk ferbettere. Under harren is figuer 1.1 de algemiene struktuer fan twa anhydroglukose-ienheden fan cellulose-ethermolekulêre keten, R1-R6=H
of organyske substituenten. 1.2 is in fragmint fan karboksymetylhydroxyethylcellulose molekulêre keten, de substituasjegraad fan karboksymetyl is 0.5,4
De substitúsjegraad fan hydroxyethyl is 2.0, en de molêre substitúsjegraad is 3.0.
Foar elke substituent fan cellulose kin de totale hoemannichte fan syn etherifikaasje útdrukt wurde as de graad fan substituasje (DS). makke fan fezels
It kin sjoen wurde út 'e struktuer fan it primêre molekule dat de graad fan substituasje farieart fan 0-3. Dat is, elke anhydroglukose-ienheidsring fan cellulose
, it gemiddelde oantal hydroxylgroepen ferfongen troch feretherende groepen fan it feretherende middel. Fanwegen de hydroxyalkylgroep fan cellulose, syn substitúsjonele
De ferethering moat opnij begûn wurde fanút de nije frije hydroxylgroep. Dêrom kin de graad fan substitúsje fan dit type cellulose-ether útdrukt wurde yn mol.
graad fan substituasje (MS). De saneamde molêre graad fan substituasje jout de hoemannichte etherisearjend middel oan dy't tafoege wurdt oan elke anhydroglukose-ienheid fan cellulose
De gemiddelde massa fan 'e reaktanten.
1 Algemiene struktuer fan in glukose-ienheid
2 Fragminten fan cellulose-ether molekulêre ketens
1.2.2 Klassifikaasje fan cellulose-eters
Oft cellulose-eters no ienkele eters of mingde eters binne, har eigenskippen binne wat oars. Cellulose-makromolekulen
As de hydroxylgroep fan 'e ienheidsring ferfongen wurdt troch in hydrofile groep, kin it produkt in legere graad fan substituasje hawwe ûnder de betingst fan in legere graad fan substituasje.
It hat in bepaalde wetteroplosberens; as it ferfongen wurdt troch in hydrofobe groep, hat it produkt allinich in bepaalde mjitte fan substituasje as de mjitte fan substituasje matich is.
Wetteroplosbere, minder substituearre cellulose-eterifikaasjeprodukten kinne allinich yn wetter swelle, of oplosse yn minder konsintrearre alkali-oplossingen.
midden.
Neffens de soarten substituenten kinne cellulose-eters wurde ferdield yn trije kategoryen: alkylgroepen, lykas metylcellulose, etylcellulose;
Hydroxyalkylen, lykas hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose; oaren, lykas karboxymethylcellulose, ensfh. As de ionisaasje
Klassifikaasje, cellulose-eters kinne wurde ferdield yn: ionysk, lykas karboksymetylcellulose; net-ionysk, lykas hydroxyethylcellulose; mingd
type, lykas hydroxyethylcarboxymethylcellulose. Neffens de klassifikaasje fan oplosberens kin cellulose wurde ferdield yn: wetteroplosber, lykas carboxymethylcellulose,
Hydroxyethylcellulose; wetterûnoplosber, lykas methylcellulose, ensfh.
1.2.3 Eigenskippen en tapassingen fan cellulose-eters
Cellulose-ether is in soarte produkt nei modifikaasje fan cellulose-eterifikaasje, en cellulose-ether hat in protte tige wichtige eigenskippen. lykas
It hat goede filmfoarmjende eigenskippen; as printpasta hat it goede wetteroplosberens, verdikkingseigenskippen, wetterbehâld en stabiliteit;
5
Gewoane ether is geurleas, net-giftich en hat goede biokompatibiliteit. Dêrûnder hat karboksymethylcellulose (CMC) "yndustrieel mononatriumglutamaat"
bynamme.
1.2.3.1 Filmfoarming
De mjitte fan ferethering fan cellulose-ether hat in grutte ynfloed op syn filmfoarmjende eigenskippen lykas filmfoarmjend fermogen en bondingsterkte. Cellulose-ether
Troch syn goede meganyske sterkte en goede kompatibiliteit mei ferskate harsen kin it brûkt wurde yn plestikfilms, lijmen en oare materialen.
materiaal tarieding.
1.2.3.2 Oplosberens
Troch it bestean fan in protte hydroksylgroepen op 'e ring fan 'e soerstofhâldende glukose-ienheid, hawwe cellulose-eters in bettere wetteroplosberens.
Ofhinklik fan 'e cellulose-ethersubstituint en de mjitte fan substituasje binne der ek ferskillende selektiviteiten foar organyske oplosmiddels.
1.2.3.3 Ferdikking
Cellulose-ether wurdt oplost yn wetterige oplossing yn 'e foarm fan kolloïde, wêrby't de polymerisaasjegraad fan cellulose-ether de cellulose bepaalt.
Viskositeit fan etheroplossing. Oars as Newtoniaanske floeistoffen feroaret de viskositeit fan cellulose-etheroplossingen mei skuorkrêft, en
Troch dizze struktuer fan 'e makromolekulen sil de viskositeit fan 'e oplossing rap tanimme mei de tanimming fan it fêste gehalte oan cellulose-ether, mar de viskositeit fan 'e oplossing
De viskositeit nimt ek rap ôf mei tanimmende temperatuer [33].
1.2.3.4 Ofbrekberens
De cellulose-etheroplossing dy't in skoftke yn wetter oplost is, sil baktearjes groeie, wêrtroch enzymbaktearjes produsearre wurde en de cellulose-etherfaze ferneatige wurdt.
De oanbuorjende net-substituearre glukose-ienheid bindt, wêrtroch't de relative molekulêre massa fan it makromolekule ferminderet. Dêrom, cellulose-eters
It behâld fan wetterige oplossingen fereasket de tafoeging fan in bepaalde hoemannichte konservearmiddelen.
Derneist hawwe cellulose-eters in protte oare unike eigenskippen lykas oerflakaktiviteit, ionyske aktiviteit, skuimstabiliteit en tafoeging.
gelaksje. Fanwegen dizze eigenskippen wurde cellulose-eters brûkt yn tekstyl, papiermeitsjen, syntetyske waskmiddels, kosmetika, iten, medisinen,
It wurdt in soad brûkt yn in protte fjilden.
1.3 Ynlieding ta plantaardige grûnstoffen
Ut it oersjoch fan 1.2 cellulose-ether kin sjoen wurde dat de grûnstof foar de tarieding fan cellulose-ether benammen katoencellulose is, en ien fan 'e ynhâld fan dit ûnderwerp
It is om cellulose te brûken dy't út plantaardige grûnstoffen helle wurdt om katoencellulose te ferfangen om cellulose-ether te meitsjen. Hjirûnder folget in koarte ynlieding ta de plant.
materiaal.
Omdat mienskiplike boarnen lykas oalje, stienkoal en ierdgas ôfnimme, sil de ûntwikkeling fan ferskate produkten op basis dêrfan, lykas syntetyske fezels en glêstriedfilms, ek hieltyd beheinder wurde. Mei de trochgeande ûntwikkeling fan 'e maatskippij en lannen oer de hiele wrâld (benammen
It is in ûntwikkele lân) dat nau omtinken jout oan it probleem fan miljeufersmoarging. Natuerlike cellulose hat biologyske ôfbrekberens en miljeukoördinaasje.
It sil stadichoan de wichtichste boarne fan fezelmaterialen wurde.
Pleatsingstiid: 26 septimber 2022