HPMC av farmaceutisk kvalitet
HPMC av farmaceutisk kvalitetHydroxipropylmetylcellulosa är ett vitt eller mjölkvitt, luktfritt, smaklöst fiberaktigt pulver eller granulat, viktförlusten vid torkning överstiger inte 10 %, lösligt i kallt vatten men inte varmt vatten, sväller långsamt i varmt vatten, peptiseras och bildar en viskös kolloidal lösning, som blir en lösning när den kyls ner och blir en gel när den värms upp. HPMC är olösligt i etanol, kloroform och eter. Det är lösligt i en blandning av metanol och metylklorid. Det är också lösligt i en blandning av aceton, metylklorid och isopropanol och vissa andra organiska lösningsmedel. Dess vattenlösning tål salt (dess kolloidala lösning förstörs inte av salt), och pH-värdet för en 1 % vattenlösning är 6-8. Molekylformeln för HPMC är C8H15O8-(C10H18O6)-C815O, och den relativa molekylmassan är cirka 86 000.
Kemisk specifikation
| Pfarmaceutisk HPMC Specifikation | HPMC60E( 2910) | HPMC65F( 2906) | HPMC75K( 2208) |
| Geltemperatur (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Metoxi (vikt%) | 28,0–30,0 | 27,0–30,0 | 19,0–24,0 |
| Hydroxipropoxi (vikt%) | 7,0–12,0 | 4,0–7,5 | 4,0–12,0 |
| Viskositet (cps, 2 % lösning) | 3, 5, 6, 15, 50,100, 400,4000, 10000, 40000, 60000, 100000,150000,200000 | ||
Produktkvalitet:
| Pfarmaceutisk HPMC Specifikation | HPMC60E( 2910) | HPMC65F( 2906) | HPMC75K( 2208) |
| Geltemperatur (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Metoxi (vikt%) | 28,0–30,0 | 27,0–30,0 | 19,0–24,0 |
| Hydroxipropoxi (vikt%) | 7,0–12,0 | 4,0–7,5 | 4,0–12,0 |
| Viskositet (cps, 2 % lösning) | 3, 5, 6, 15, 50,100, 400,4000, 10000, 40000, 60000, 100000,150000,200000 | ||
Ansökan
| LäkemedelHjälpämnenAnsökan | Pharmaceutisk Grade HPMC | Dosering |
| Laxermedel i bulk | 75K4000,75K100000 | 3–30 % |
| Krämer, geler | 60E4000,75K4000 | 1–5 % |
| Oftalmisk beredning | 60E4000 | 01.-0.5% |
| Ögondroppar | 60E4000 | 0,1–0,5 % |
| Suspenderingsmedel | 60E4000, 75K4000 | 1–2 % |
| Antacida | 60E4000, 75K4000 | 1–2 % |
| Tabletter bindemedel | 60E5, 60E15 | 0,5–5 % |
| Konventionell våtgranulering | 60E5, 60E15 | 2–6 % |
| Tablettbeläggningar | 60E5, 60E15 | 0,5–5 % |
| Kontrollerad frisättningsmatris | 75K100000,75K15000 | 20–55 % |
Funktioner och fördelar:
HPMC har utmärkt vattenlöslighet i kallt vatten. Den kan lösas upp till en transparent lösning med lätt omrörning i kallt vatten. Däremot är den i princip olöslig i varmt vatten över 60.℃och kan bara svälla. Det är en nonjonisk cellulosaeter. Dess lösning har ingen jonladdning, interagerar inte med metallsalter eller joniska organiska föreningar och reagerar inte med andra råvaror under beredningsprocessen; den har stark antikänslighet, och när substitutionsgraden i molekylstrukturen ökar, blir den mer resistent mot allergier och mer stabil; den är också metaboliskt inert. Som farmaceutiskt hjälpämne metaboliseras eller absorberas den inte. Därför avger den inte värme i läkemedel och livsmedel. Den är kalorisnål, saltfri och inte saltfri för diabetiker. Allergena läkemedel och livsmedel har unik användbarhet; den är relativt stabil mot syror och alkalier, men om pH-värdet överstiger 2~11 och påverkas av högre temperaturer eller har en längre lagringstid, kommer dess viskositet att minska; dess vattenlösning kan ge ytaktivitet, med måttliga ytspännings- och gränsspänningsvärden; den har effektiv emulgering i tvåfassystem, kan användas som en effektiv stabilisator och skyddande kolloid; Dess vattenlösning har utmärkta filmbildande egenskaper och är ett bra beläggningsmaterial för tabletter och piller. Den filmbeläggning som bildas av den har fördelarna med färglöshet och seghet. Tillsats av glycerin kan också förbättra dess plasticitet.
Förpackning
TStandardförpackningen är 25 kg/Fibertrumma
20'FCL: 9 ton med pallar; 10 ton opallar.
40'FCL:18ton med pallar;20ton opallerad.
Lagring:
Förvara den svalt, torrt och vid högst 30°C, skyddat mot fukt och tryck. Eftersom varan är tillverkad av termoplast bör lagringstiden inte överstiga 36 månader.
Säkerhetsanvisningar:
Ovanstående data är i enlighet med vår kunskap, men det frikänner inte kunden att noggrant kontrollera allt omedelbart vid mottagandet. För att undvika olika formuleringar och olika råvaror, vänligen gör ytterligare tester innan användning.
Publiceringstid: 1 januari 2024