ХПМЦ фармацеутског квалитета
ХПМЦ фармацеутског квалитетаХидроксипропил метилцелулоза је бела или млечно бела, без мириса и укуса, влакнаста прашина или гранула, губитак тежине при сушењу не прелази 10%, растворљива у хладној, али не и у врућој води, споро у врућој води. Бубри, пептизује и формира вискозни колоидни раствор, који постаје раствор када се охлади, а постаје гел када се загреје. ХПМЦ је нерастворљив у етанолу, хлороформу и етру. Растворљив је у мешаном растварачу метанола и метил хлорида. Такође је растворљив у мешаном растварачу ацетона, метил хлорида и изопропанола и неким другим органским растварачима. Његов водени раствор може толерисати со (његов колоидни раствор се не уништава сољу), а pH вредност 1% воденог раствора је 6-8. Молекуларна формула ХПМЦ је C8H15O8-(C10H18O6)-C815O, а релативна молекулска маса је око 86.000.
Хемијска спецификација
| Pфармацеутски ХПМЦ Спецификација | ХПМЦ60E( 2910) | ХПМЦ65F( 2906) | ХПМЦ75K( 2208) |
| Температура гела (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Метокси (теж.%) | 28,0-30,0 | 27,0-30,0 | 19,0-24,0 |
| Хидроксипропокси (теж.%) | 7,0-12,0 | 4,0-7,5 | 4,0-12,0 |
| Вискозитет (cps, 2% раствор) | 3, 5, 6, 15, 50,100, 400,4000, 10000, 40000, 60000, 100000150000, 200000 | ||
Оцена производа:
| Pфармацеутски ХПМЦ Спецификација | ХПМЦ60E( 2910) | ХПМЦ65F( 2906) | ХПМЦ75K( 2208) |
| Температура гела (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Метокси (теж.%) | 28,0-30,0 | 27,0-30,0 | 19,0-24,0 |
| Хидроксипропокси (теж.%) | 7,0-12,0 | 4,0-7,5 | 4,0-12,0 |
| Вискозитет (cps, 2% раствор) | 3, 5, 6, 15, 50,100, 400,4000, 10000, 40000, 60000, 100000150000, 200000 | ||
Примена
| Фармацеутска индустријаПомоћне супстанцеПримена | Pхармаceutsko Gтрговина HPMC-ом | Дозирање |
| Лаксатив за велике количине | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
| Креме, гелови | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
| Офталмолошка припрема | 60E4000 | 01.-0,5% |
| Припреме капи за очи | 60E4000 | 0,1-0,5% |
| Агент за суспендовање | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Антациди | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Везив за таблете | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Конвенционална влажна гранулација | 60E5, 60E15 | 2-6% |
| Премази за таблете | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Матрица контролисаног ослобађања | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Карактеристике и предности:
ХПМЦ има одличну растворљивост у хладној води. Може се растворити у провидан раствор уз мало мешања у хладној води. Напротив, у основи је нерастворљив у врућој води изнад 60...℃и може само да бубри. То је нејонски целулозни етар. Његов раствор нема јонско наелектрисање, не интерагује са металним солима или јонским органским једињењима и не реагује са другим сировинама током процеса припреме; има јаку антисензитивност, а како се степен супституције у молекуларној структури повећава, отпорнији је на алергије и стабилнији; такође је метаболички инертан. Као фармацеутски ексципијенс, не метаболише се нити апсорбује. Стога не обезбеђује топлоту у лековима и храни. Нискокалорични је, без соли и не садржи со за дијабетичаре. Алергени лекови и храна имају јединствену примену; релативно је стабилан на киселине и алкалије, али ако pH вредност пређе 2~11 и ако је под утицајем виших температура или дужег времена складиштења, његов вискозитет ће се смањити; његов водени раствор може да обезбеди површинску активност, показујући умерене вредности површинске напетости и међуповршинске напетости; има ефикасну емулгацију у двофазним системима, може се користити као ефикасан стабилизатор и заштитни колоид; његов водени раствор има одлична својства формирања филма и добар је материјал за премаз таблета и пилула. Филмски премаз који се тиме формира има предности безбојности и жилавости. Додавање глицерина такође може побољшати његову пластичност.
Паковање
TСтандардно паковање је 25 кг/Влакнабубањ
20'FCL: 9 тона са палетом; 10 тона непалетизовано.
40'FCL:18тона са палетизованим;20тона непалетизована.
Складиштење:
Чувати на хладном и сувом месту испод 30°C и заштићено од влаге и притиска, пошто је роба термопластична, време складиштења не би требало да пређе 36 месеци.
Безбедносне напомене:
Горе наведени подаци су у складу са нашим сазнањима, али не ослобађају клијенте обавезе да их одмах пажљиво провере по пријему. Да бисте избегли различите формулације и различите сировине, молимо вас да урадите додатна испитивања пре употребе.
Време објаве: 01.01.2024.