Gyógyszerészeti minőségű HPMC
Gyógyszerészeti minőségű HPMCA hidroxipropil-metilcellulóz fehér vagy tejfehér, szagtalan, íztelen, rostos por vagy granulátum, szárítás utáni tömegvesztesége nem haladja meg a 10%-ot, hideg vízben, de forró vízben nem oldódik, forró vízben lassan duzzad, peptizálódik, és viszkózus kolloid oldatot képez, amely lehűléskor oldattá, melegítéskor géllé alakul. A HPMC etanolban, kloroformban és éterben oldhatatlan. Metanol és metil-klorid elegyében oldódik. Aceton, metil-klorid és izopropanol, valamint néhány más szerves oldószer elegyében is oldódik. Vizes oldata sótűrő (kolloid oldatát a só nem bomlik le), az 1%-os vizes oldat pH-ja 6-8. A HPMC molekulaképlete C8H15O8-(C10H18O6)-C815O, relatív molekulatömege körülbelül 86 000.
Kémiai specifikáció
| Pgyógyszerészeti HPMC Specifikáció | HPMC60E( 2910) | HPMC65F( 2906) | HPMC75K( 2208) |
| Gél hőmérséklete (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Metoxi (tömeg%) | 28,0-30,0 | 27,0-30,0 | 19,0–24,0 |
| Hidroxipropoxi (tömegszázalék) | 7,0–12,0 | 4,0–7,5 | 4,0–12,0 |
| Viszkozitás (cps, 2%-os oldat) | 3, 5, 6, 15, 50,100, 400,4000, 10000, 40000, 60000, 100000,150000,200000 | ||
Termékminőség:
| Pgyógyszerészeti HPMC Specifikáció | HPMC60E( 2910) | HPMC65F( 2906) | HPMC75K( 2208) |
| Gél hőmérséklete (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Metoxi (tömeg%) | 28,0-30,0 | 27,0-30,0 | 19,0–24,0 |
| Hidroxipropoxi (tömegszázalék) | 7,0–12,0 | 4,0–7,5 | 4,0–12,0 |
| Viszkozitás (cps, 2%-os oldat) | 3, 5, 6, 15, 50,100, 400,4000, 10000, 40000, 60000, 100000,150000,200000 | ||
Alkalmazás
| GyógyszeriparSegédanyagokAlkalmazás | Pharmagyógyászati Grade HPMC | Adagolás |
| Tömeges hashajtó | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
| Krémek, gélek | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
| Szemészeti készítmény | 60E4000 | 01.-0,5% |
| Szemcsepp készítmények | 60E4000 | 0,1–0,5% |
| Szuszpendálószer | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Antacidok | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Tabletták kötőanyaga | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Konvenciós nedves granulálás | 60E5, 60E15 | 2-6% |
| Tabletta bevonatok | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Szabályozott hatóanyag-leadású mátrix | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Jellemzők és előnyök:
A HPMC kiválóan oldódik hideg vízben. Kis keveréssel hideg vízben átlátszó oldattá oldható. Ezzel szemben 60°C feletti forró vízben gyakorlatilag oldhatatlan.℃és csak duzzadhat. Nemionos cellulóz-éter. Oldatának nincs ionos töltése, nem lép kölcsönhatásba fémsókkal vagy ionos szerves vegyületekkel, és az előállítási folyamat során nem reagál más nyersanyagokkal; erős antiszenzitivitás jellemzi, és a molekulaszerkezetben a szubsztitúció mértékének növekedésével az allergiákkal szemben ellenállóbb és stabilabb; metabolikusan inert is. Gyógyszerészeti segédanyagként nem metabolizálódik és nem szívódik fel. Ezért nem biztosít hőt a gyógyszerekben és az élelmiszerekben. Alacsony kalóriatartalmú, sómentes és cukorbetegek számára nem sómentes. Az allergén gyógyszerek és élelmiszerek egyedülállóan alkalmazhatók; viszonylag stabil savakkal és lúgokkal szemben, de ha a pH-érték meghaladja a 2~11-et, és magasabb hőmérsékletnek van kitéve, vagy hosszabb a tárolási ideje, viszkozitása csökken; vizes oldata felületi aktivitást biztosíthat, mérsékelt felületi feszültséget és határfelületi feszültséget mutat; hatékony emulgeálószerrel rendelkezik kétfázisú rendszerekben, hatékony stabilizátorként és védőkolloidként használható; Vizes oldata kiváló filmképző tulajdonságokkal rendelkezik, tabletta és pirula készítésére alkalmas. Jó bevonóanyag. Az általa képzett filmbevonat színtelenség és szívósság előnyeivel rendelkezik. Glicerin hozzáadása a képlékenységét is javíthatja.
Csomagolás
TA standard csomagolás 25 kg/Rostdob
20'FCL: 9 tonna raklapra szerelve; 10 tonna raklap nélkül.
40'FCL:18tonna raklapra szerelve;20tonna raklap nélküli.
Tárolás:
Hűvös, száraz helyen, 30°C alatt tárolandó, nedvességtől és nyomástól védve, mivel az áru hőre lágyuló műanyagból készült, a tárolási idő nem haladhatja meg a 36 hónapot.
Biztonsági megjegyzések:
A fenti adatok a mi tudásunkkal összhangban vannak, de ne mentesítse ügyfeleit a felelősségtől, hogy átvételkor azonnal alaposan ellenőrizze az adatokat. Az eltérő összetétel és alapanyagok elkerülése érdekében kérjük, használat előtt végezzen további vizsgálatokat.
Közzététel ideje: 2024. január 1.