Gyógyszerészeti minőségű HPMC

Gyógyszerészeti minőségű HPMC

Gyógyszerészeti minőségű HPMCA hidroxipropil-metilcellulóz fehér vagy tejfehér, szagtalan, íztelen, rostos por vagy granulátum, szárítás utáni tömegvesztesége nem haladja meg a 10%-ot, hideg vízben, de forró vízben nem oldódik, forró vízben lassan duzzad, peptizálódik, és viszkózus kolloid oldatot képez, amely lehűléskor oldattá, melegítéskor géllé alakul. A HPMC etanolban, kloroformban és éterben oldhatatlan. Metanol és metil-klorid elegyében oldódik. Aceton, metil-klorid és izopropanol, valamint néhány más szerves oldószer elegyében is oldódik. Vizes oldata sótűrő (kolloid oldatát a só nem bomlik le), az 1%-os vizes oldat pH-ja 6-8. A HPMC molekulaképlete C8H15O8-(C10H18O6)-C815O, relatív molekulatömege körülbelül 86 000.

 

Kémiai specifikáció

Pgyógyszerészeti HPMC

Specifikáció

HPMC60E( 2910) HPMC65F( 2906) HPMC75K( 2208)
Gél hőmérséklete (℃) 58-64 62-68 70-90
Metoxi (tömeg%) 28,0-30,0 27,0-30,0 19,0–24,0
Hidroxipropoxi (tömegszázalék) 7,0–12,0 4,0–7,5 4,0–12,0
Viszkozitás (cps, 2%-os oldat) 3, 5, 6, 15, 50,100, 400,4000, 10000, 40000, 60000, 100000,150000,200000

 

Termékminőség:

Pgyógyszerészeti HPMC

Specifikáció

HPMC60E( 2910) HPMC65F( 2906) HPMC75K( 2208)
Gél hőmérséklete (℃) 58-64 62-68 70-90
Metoxi (tömeg%) 28,0-30,0 27,0-30,0 19,0–24,0
Hidroxipropoxi (tömegszázalék) 7,0–12,0 4,0–7,5 4,0–12,0
Viszkozitás (cps, 2%-os oldat) 3, 5, 6, 15, 50,100, 400,4000, 10000, 40000, 60000, 100000,150000,200000

 

 

Alkalmazás

GyógyszeriparSegédanyagokAlkalmazás Pharmagyógyászati ​​Grade HPMC Adagolás
Tömeges hashajtó 75K4000,75K100000 3-30%
Krémek, gélek 60E4000,75K4000 1-5%
Szemészeti készítmény 60E4000 01.-0,5%
Szemcsepp készítmények 60E4000 0,1–0,5%
Szuszpendálószer 60E4000, 75K4000 1-2%
Antacidok 60E4000, 75K4000 1-2%
Tabletták kötőanyaga 60E5, 60E15 0,5-5%
Konvenciós nedves granulálás 60E5, 60E15 2-6%
Tabletta bevonatok 60E5, 60E15 0,5-5%
Szabályozott hatóanyag-leadású mátrix 75K100000,75K15000 20-55%

 

 

Jellemzők és előnyök:

A HPMC kiválóan oldódik hideg vízben. Kis keveréssel hideg vízben átlátszó oldattá oldható. Ezzel szemben 60°C feletti forró vízben gyakorlatilag oldhatatlan.és csak duzzadhat. Nemionos cellulóz-éter. Oldatának nincs ionos töltése, nem lép kölcsönhatásba fémsókkal vagy ionos szerves vegyületekkel, és az előállítási folyamat során nem reagál más nyersanyagokkal; erős antiszenzitivitás jellemzi, és a molekulaszerkezetben a szubsztitúció mértékének növekedésével az allergiákkal szemben ellenállóbb és stabilabb; metabolikusan inert is. Gyógyszerészeti segédanyagként nem metabolizálódik és nem szívódik fel. Ezért nem biztosít hőt a gyógyszerekben és az élelmiszerekben. Alacsony kalóriatartalmú, sómentes és cukorbetegek számára nem sómentes. Az allergén gyógyszerek és élelmiszerek egyedülállóan alkalmazhatók; viszonylag stabil savakkal és lúgokkal szemben, de ha a pH-érték meghaladja a 2~11-et, és magasabb hőmérsékletnek van kitéve, vagy hosszabb a tárolási ideje, viszkozitása csökken; vizes oldata felületi aktivitást biztosíthat, mérsékelt felületi feszültséget és határfelületi feszültséget mutat; hatékony emulgeálószerrel rendelkezik kétfázisú rendszerekben, hatékony stabilizátorként és védőkolloidként használható; Vizes oldata kiváló filmképző tulajdonságokkal rendelkezik, tabletta és pirula készítésére alkalmas. Jó bevonóanyag. Az általa képzett filmbevonat színtelenség és szívósság előnyeivel rendelkezik. Glicerin hozzáadása a képlékenységét is javíthatja.

 

Csomagolás

TA standard csomagolás 25 kg/Rostdob 

20'FCL: 9 tonna raklapra szerelve; 10 tonna raklap nélkül.

40'FCL:18tonna raklapra szerelve;20tonna raklap nélküli.

 

Tárolás:

Hűvös, száraz helyen, 30°C alatt tárolandó, nedvességtől és nyomástól védve, mivel az áru hőre lágyuló műanyagból készült, a tárolási idő nem haladhatja meg a 36 hónapot.

Biztonsági megjegyzések:

A fenti adatok a mi tudásunkkal összhangban vannak, de ne mentesítse ügyfeleit a felelősségtől, hogy átvételkor azonnal alaposan ellenőrizze az adatokat. Az eltérő összetétel és alapanyagok elkerülése érdekében kérjük, használat előtt végezzen további vizsgálatokat.

 


Közzététel ideje: 2024. január 1.