HPMC av farmasøytisk kvalitet
HPMC av farmasøytisk kvalitetHydroksypropylmetylcellulose er hvitt eller melkehvitt, luktfritt, smakløst, fiberaktig pulver eller granulat, vekttapet ved tørking overstiger ikke 10 %, løselig i kaldt vann, men ikke varmt vann, sakte i varmt vann. Den hever, peptiserer og danner en viskøs kolloidal løsning, som blir en løsning når den avkjøles, og blir en gel når den varmes opp. HPMC er uløselig i etanol, kloroform og eter. Den er løselig i en blandet løsningsmiddel av metanol og metylklorid. Den er også løselig i en blandet løsningsmiddel av aceton, metylklorid og isopropanol og noen andre organiske løsningsmidler. Den vandige løsningen tåler salt (den kolloidale løsningen ødelegges ikke av salt), og pH-verdien til 1 % vandig løsning er 6–8. Molekylformelen til HPMC er C8H15O8-(C10H18O6)-C815O, og den relative molekylmassen er omtrent 86 000.
Kjemisk spesifikasjon
| Pfarmasøytisk HPMC Spesifikasjon | HPMC60E( 2910) | HPMC65F( 2906) | HPMC75K( 2208) |
| Geltemperatur (℃) | 58–64 | 62–68 | 70–90 |
| Metoksy (vekt%) | 28,0–30,0 | 27,0–30,0 | 19,0–24,0 |
| Hydroksypropoksy (vekt%) | 7,0–12,0 | 4,0–7,5 | 4,0–12,0 |
| Viskositet (cps, 2 % løsning) | 3, 5, 6, 15, 50,100, 400,4000, 10000, 40000, 60000, 100000,150000 200000 | ||
Produktkarakter:
| Pfarmasøytisk HPMC Spesifikasjon | HPMC60E( 2910) | HPMC65F( 2906) | HPMC75K( 2208) |
| Geltemperatur (℃) | 58–64 | 62–68 | 70–90 |
| Metoksy (vekt%) | 28,0–30,0 | 27,0–30,0 | 19,0–24,0 |
| Hydroksypropoksy (vekt%) | 7,0–12,0 | 4,0–7,5 | 4,0–12,0 |
| Viskositet (cps, 2 % løsning) | 3, 5, 6, 15, 50,100, 400,4000, 10000, 40000, 60000, 100000,150000 200000 | ||
Søknad
| FarmasiHjelpestofferSøknad | Pharmafarmasøytisk Grade HPMC | Dosering |
| Avføringsmiddel i bulk | 75K4000,75K100000 | 3–30 % |
| Kremer, geler | 60E4000,75K4000 | 1–5 % |
| Oftalmisk forberedelse | 60E4000 | 01.–0,5 % |
| Øyedråper | 60E4000 | 0,1–0,5 % |
| Suspenderingsmiddel | 60E4000, 75K4000 | 1–2 % |
| Syrenøytraliserende midler | 60E4000, 75K4000 | 1–2 % |
| Tabletter perm | 60E5, 60E15 | 0,5–5 % |
| Konvensjonsvåtgranulering | 60E5, 60E15 | 2–6 % |
| Tablettbelegg | 60E5, 60E15 | 0,5–5 % |
| Matrise med kontrollert frigjøring | 75K100000,75K15000 | 20–55 % |
Funksjoner og fordeler:
HPMC har utmerket vannløselighet i kaldt vann. Den kan løses opp til en gjennomsiktig løsning med litt omrøring i kaldt vann. Tvert imot er den i utgangspunktet uløselig i varmt vann over 60℃og kan bare svelle. Det er en ikke-ionisk celluloseeter. Løsningen har ikke ionisk ladning, samhandler ikke med metallsalter eller ioniske organiske forbindelser, og reagerer ikke med andre råvarer under fremstillingsprosessen; den har sterk anti-sensitivitet, og etter hvert som substitusjonsgraden i molekylstrukturen øker, blir den mer motstandsdyktig mot allergier og mer stabil; den er også metabolsk inert. Som et farmasøytisk hjelpestoff metaboliseres eller absorberes den ikke. Derfor gir den ikke varme i medisiner og matvarer. Den er kalorifattig, saltfri og ikke-saltfri for diabetikere. Allergeniske legemidler og matvarer har unik anvendelighet; den er relativt stabil mot syrer og alkalier, men hvis pH-verdien overstiger 2 ~ 11 og påvirkes av høyere temperaturer eller har lengre lagringstid, vil viskositeten avta; den vandige løsningen kan gi overflateaktivitet, og viser moderat overflatespenning og grenseflatespenningsverdier; den har effektiv emulgering i tofasesystemer, kan brukes som en effektiv stabilisator og beskyttende kolloid; Den vandige løsningen har utmerkede filmdannende egenskaper, og er et godt beleggmateriale for tabletter og piller. Filmbelegget som dannes av det har fordelene med fargeløshet og seighet. Tilsetning av glyserin kan også forbedre plastisiteten.
Emballasje
TStandardpakningen er 25 kg/Fibertromme
20'FCL: 9 tonn med paller; 10 tonn uten paller.
40'FCL:18tonn med palletering;20tonn upalletert.
Lagring:
Oppbevares kjølig og tørt under 30 °C, beskyttet mot fuktighet og trykk. Siden varene er laget av termoplast, bør lagringstiden ikke overstige 36 måneder.
Sikkerhetsmerknader:
Dataene ovenfor er i samsvar med vår kunnskap, men det fritar ikke kundene fra å sjekke alt nøye umiddelbart etter mottak. For å unngå ulik formulering og forskjellige råvarer, vennligst utfør ytterligere testing før bruk.
Publisert: 01.01.2024