Roli i eterit të celulozës në llaçin e gatshëm të përzier

Në llaçin e gatshëm, sasia e shtuar e eterit të celulozës është shumë e ulët, por mund të përmirësojë ndjeshëm performancën e llaçit të lagësht dhe është një aditiv kryesor që ndikon në performancën e ndërtimit të llaçit. Përzgjedhja e arsyeshme e eterëve të celulozës të llojeve të ndryshme, viskoziteteve të ndryshme, madhësive të ndryshme të grimcave, shkallëve të ndryshme të viskozitetit dhe sasive të shtuara do të ketë një ndikim pozitiv në përmirësimin e performancës së llaçit pluhur të thatë. Aktualisht, shumë llaç për muraturë dhe suvatim kanë performancë të dobët të mbajtjes së ujit dhe lëngu i ujit do të ndahet pas disa minutash qëndrimi.

Mbajtja e ujit është një performancë e rëndësishme e metiliteter celuloze, dhe është gjithashtu një performancë që shumë prodhues vendas të llaçit të thatë, veçanërisht ata në rajonet jugore me temperatura të larta, i kushtojnë vëmendje. Faktorët që ndikojnë në efektin e mbajtjes së ujit të llaçit të thatë përfshijnë sasinë e MC të shtuar, viskozitetin e MC, imtësinë e grimcave dhe temperaturën e mjedisit të përdorimit.

Eteri i celulozës është një polimer sintetik i bërë nga celuloza natyrale nëpërmjet modifikimit kimik. Eteri i celulozës është një derivat i celulozës natyrale. Prodhimi i eterit të celulozës është i ndryshëm nga polimeret sintetike. Materiali i tij më themelor është celuloza, një përbërës polimer natyror. Për shkak të veçantisë së strukturës natyrore të celulozës, vetë celuloza nuk ka aftësinë të reagojë me agjentët eterifikues. Megjithatë, pas trajtimit të agjentit të ënjtjes, lidhjet e forta hidrogjenore midis zinxhirëve molekularë dhe zinxhirëve shkatërrohen, dhe çlirimi aktiv i grupit hidroksil bëhet një celulozë alkaline reaktive. Merrni eterin e celulozës.

Vetitë e etereve të celulozës varen nga lloji, numri dhe shpërndarja e zëvendësuesve. Klasifikimi i etereve të celulozës bazohet gjithashtu në llojin e zëvendësuesve, shkallën e eterifikimit, tretshmërinë dhe vetitë përkatëse të aplikimit. Sipas llojit të zëvendësuesve në zinxhirin molekular, ai mund të ndahet në monoeter dhe eter të përzier. MC që përdorim zakonisht është monoeter, dhe HPMC është eter i përzier. Eteri i metilcelulozës MC është produkti pasi grupi hidroksil në njësinë e glukozës së celulozës natyrore zëvendësohet nga metoksi. Një pjesë e grupit hidroksil në njësi zëvendësohet nga grupi metoksi, dhe pjesa tjetër zëvendësohet nga grupi hidroksipropil. Eteri i etil metilcelulozës HEMC, këto janë varietetet kryesore që përdoren dhe shiten gjerësisht në treg.

Për sa i përket tretshmërisë, mund të ndahet në jonike dhe jo-jonike. Eteret e celulozës jo-jonike të tretshme në ujë përbëhen kryesisht nga dy seri eteresh alkil dhe eteresh hidroksialkil. CMC jonik përdoret kryesisht në detergjentë sintetikë, shtypjen dhe ngjyrosjen e tekstileve, në kërkimin e ushqimit dhe naftës. MC jo-jonike, HPMC, HEMC, etj. përdoren kryesisht në materiale ndërtimi, veshje lateksi, mjekësi, kimikate të përditshme, etj. Përdoret si trashës, agjent mbajtës uji, stabilizues, shpërndarës dhe agjent formues filmi.

Mbajtja e ujit nga eteri i celulozës: Në prodhimin e materialeve të ndërtimit, veçanërisht llaçit pluhur të thatë, eteri i celulozës luan një rol të pazëvendësueshëm, veçanërisht në prodhimin e llaçit special (llaç i modifikuar), është një përbërës i domosdoshëm dhe i rëndësishëm. Roli i rëndësishëm i eterit të celulozës së tretshëm në ujë në llaç ka kryesisht tre aspekte, njëri është kapaciteti i shkëlqyer i mbajtjes së ujit, tjetri është ndikimi në konsistencën dhe tiksotropinë e llaçit, dhe i treti është bashkëveprimi me çimenton. Efekti i mbajtjes së ujit nga eteri i celulozës varet nga thithja e ujit të shtresës bazë, përbërja e llaçit, trashësia e shtresës së llaçit, kërkesa për ujë e llaçit dhe koha e tharjes së materialit tharës. Mbajtja e ujit nga vetë eteri i celulozës vjen nga tretshmëria dhe dehidratimi i vetë eterit të celulozës. Siç e dimë të gjithë, megjithëse zinxhiri molekular i celulozës përmban një numër të madh grupesh OH shumë të hidratueshme, ai nuk është i tretshëm në ujë, sepse struktura e celulozës ka një shkallë të lartë kristaliniteti. Aftësia e hidratimit të grupeve hidroksil vetëm nuk është e mjaftueshme për të mbuluar lidhjet e forta hidrogjenore dhe forcat van der Waals midis molekulave. Prandaj, ai vetëm fryhet, por nuk tretet në ujë. Kur një zëvendësues futet në zinxhirin molekular, jo vetëm që zëvendësuesi shkatërron zinxhirin e hidrogjenit, por edhe lidhja hidrogjenore ndërzinxhirore shkatërrohet për shkak të ngjitjes së zëvendësuesit midis zinxhirëve ngjitur. Sa më i madh të jetë zëvendësuesi, aq më e madhe është distanca midis molekulave. Sa më e madhe të jetë distanca. Sa më i madh të jetë efekti i shkatërrimit të lidhjeve të hidrogjenit, eteri i celulozës bëhet i tretshëm në ujë pasi rrjeta e celulozës zgjerohet dhe tretësira hyn, duke formuar një tretësirë ​​me viskozitet të lartë. Kur temperatura rritet, hidratimi i polimerit dobësohet dhe uji midis zinxhirëve nxirret jashtë. Kur efekti i dehidrimit është i mjaftueshëm, molekulat fillojnë të grumbullohen, duke formuar një xhel me strukturë rrjeti tre-dimensionale dhe palosen.

Faktorët që ndikojnë në mbajtjen e ujit të llaçit përfshijnë viskozitetin e eterit të celulozës, sasinë e shtuar, imtësinë e grimcave dhe temperaturën e përdorimit.

Sa më i madh të jetë viskoziteti i eterit të celulozës, aq më e mirë është performanca e mbajtjes së ujit. Viskoziteti është një parametër i rëndësishëm i performancës së MC-së. Aktualisht, prodhues të ndryshëm të MC-së përdorin metoda dhe instrumente të ndryshme për të matur viskozitetin e MC-së. Metodat kryesore janë Haake Rotovisko, Hoppler, Ubbelohde dhe Brookfield. Për të njëjtin produkt, rezultatet e viskozitetit të matura me metoda të ndryshme janë shumë të ndryshme, dhe disa madje kanë ndryshime të dyfishta. Prandaj, kur krahasohet viskoziteti, duhet të kryhet midis të njëjtave metodave të testimit, duke përfshirë temperaturën, rotorin, etj.

Në përgjithësi, sa më i lartë viskoziteti, aq më i mirë është efekti i mbajtjes së ujit. Megjithatë, sa më i lartë viskoziteti dhe sa më e lartë të jetë pesha molekulare e MC-së, ulja përkatëse e tretshmërisë së saj do të ketë një ndikim negativ në fortësinë dhe performancën e ndërtimit të llaçit. Sa më i lartë viskoziteti, aq më i dukshëm është efekti i trashjes në llaç, por nuk është drejtpërdrejt proporcional. Sa më i lartë viskoziteti, aq më viskoz do të jetë llaçi i lagësht, domethënë, gjatë ndërtimit, kjo manifestohet si ngjitje në kruajtëse dhe ngjitje e lartë në substrat. Por nuk është e dobishme të rritet fortësia strukturore e vetë llaçit të lagësht. Gjatë ndërtimit, performanca anti-varje nuk është e dukshme. Përkundrazi, disa etere metilceluloze me viskozitet të mesëm dhe të ulët, por të modifikuar, kanë performancë të shkëlqyer në përmirësimin e fortësisë strukturore të llaçit të lagësht.

Sa më e madhe të jetë sasia e eterit të celulozës që i shtohet llaçit, aq më e mirë është performanca e mbajtjes së ujit, dhe sa më i lartë të jetë viskoziteti, aq më e mirë është performanca e mbajtjes së ujit.

Për sa i përket madhësisë së grimcave, sa më e imët të jetë grimca, aq më mirë mbahet uji. Pasi grimcat e mëdha të eterit të celulozës bien në kontakt me ujin, sipërfaqja tretet menjëherë dhe formon një xhel për të mbështjellë materialin për të parandaluar depërtimin e vazhdueshëm të molekulave të ujit. Ndonjëherë nuk mund të shpërndahet dhe tretet në mënyrë uniforme edhe pas trazimit afatgjatë, duke formuar një tretësirë ​​të turbullt flokulente ose aglomerim. Kjo ndikon shumë në mbajtjen e ujit të eterit të celulozës, dhe tretshmëria është një nga faktorët për zgjedhjen e eterit të celulozës. Idealiteti është gjithashtu një indeks i rëndësishëm i performancës së eterit të metilcelulozës. MC e përdorur për llaçin pluhur të thatë duhet të jetë pluhur, me përmbajtje të ulët uji, dhe idealiteti gjithashtu kërkon që 20%~60% e madhësisë së grimcave të jetë më pak se 63um. Idealiteti ndikon në tretshmërinë e eterit të metilcelulozës. MC i trashë është zakonisht granular dhe tretet lehtë në ujë pa aglomerim, por shkalla e tretjes është shumë e ngadaltë, kështu që nuk është i përshtatshëm për përdorim në llaç pluhur të thatë. Në llaçin pluhur të thatë, MC shpërndahet midis materialeve të çimentimit si agregati, mbushësi i imët dhe çimentoja, dhe vetëm pluhuri i mjaftueshëm i imët mund të shmangë agglomerimin e eterit të metilcelulozës kur përzihet me ujë. Kur MC shtohet në ujë për të tretur aglomeratet, është shumë e vështirë të shpërndahet dhe të tretet. Imëtësia e trashë e MC jo vetëm që është e kotë, por gjithashtu zvogëlon fortësinë lokale të llaçit. Kur një llaç i tillë pluhur i thatë aplikohet në një sipërfaqe të madhe, shpejtësia e tharjes së llaçit pluhur të thatë lokal do të ulet ndjeshëm dhe do të shfaqen çarje për shkak të kohëve të ndryshme të tharjes. Për llaçin e spërkatur me ndërtim mekanik, kërkesa për imëtësi është më e lartë për shkak të kohës më të shkurtër të përzierjes.

Imëtësia e MC gjithashtu ka një ndikim të caktuar në mbajtjen e ujit nga ana e tij. Në përgjithësi, për eterët e metilcelulozës me të njëjtin viskozitet por imëtësi të ndryshme, nën të njëjtën sasi shtimi, sa më i imët aq më i imët është aq më i mirë është efekti i mbajtjes së ujit.

Mbajtja e ujit e MC lidhet gjithashtu me temperaturën e përdorur, dhe mbajtja e ujit e eterit të metilcelulozës zvogëlohet me rritjen e temperaturës. Megjithatë, në aplikimet aktuale të materialeve, llaçi pluhur i thatë shpesh aplikohet në substrate të nxehta në temperatura të larta (më të larta se 40 gradë) në shumë mjedise, siç është suvatimi i mureve të jashtëm nën diell në verë, gjë që shpesh përshpejton tharjen e çimentos dhe ngurtësimin e llaçit pluhur të thatë. Rënia e shkallës së mbajtjes së ujit çon në ndjesinë e dukshme se si punueshmëria ashtu edhe rezistenca ndaj çarjeve preken, dhe është veçanërisht e rëndësishme të zvogëlohet ndikimi i faktorëve të temperaturës në këtë gjendje. Megjithëse aditivët eter të metil hidroksietilcelulozës aktualisht konsiderohen të jenë në ballë të zhvillimit teknologjik, varësia e tyre nga temperatura do të çojë ende në dobësimin e performancës së llaçit pluhur të thatë. Megjithëse sasia e metil hidroksietilcelulozës rritet (formula e verës), punueshmëria dhe rezistenca ndaj çarjeve ende nuk mund të plotësojnë nevojat e përdorimit. Përmes disa trajtimeve speciale të MC, siç është rritja e shkallës së eterifikimit, etj., efekti i mbajtjes së ujit mund të mbahet në një temperaturë më të lartë, në mënyrë që të mund të ofrojë performancë më të mirë në kushte të vështira.

Përveç kësaj, trashja dhe tiksotropia e eterit të celulozës: funksioni i dytë i eterit të celulozës - trashja varet nga: shkalla e polimerizimit të eterit të celulozës, përqendrimi i tretësirës, ​​shkalla e prerjes, temperatura dhe kushte të tjera. Vetia e xhelatinizimit të tretësirës është unike për alkil celulozën dhe derivatet e saj të modifikuara. Vetitë e xhelatinizimit lidhen me shkallën e zëvendësimit, përqendrimin e tretësirës dhe aditivët. Për derivatet e modifikuara hidroksialkil, vetitë e xhelatinizimit lidhen gjithashtu me shkallën e modifikimit të hidroksialkilit. Për MC dhe HPMC me viskozitet të ulët, mund të përgatitet tretësirë ​​10%-15%, MC dhe HPMC me viskozitet të mesëm mund të përgatiten tretësirë ​​5%-10%, ndërsa MC dheHPMCMund të përgatitet vetëm tretësirë ​​2%-3%, dhe zakonisht klasifikimi i viskozitetit të eterit të celulozës klasifikohet gjithashtu me tretësirë ​​1%-2%. Eteri i celulozës me peshë të lartë molekulare ka efikasitet të lartë trashjeje. Në të njëjtën tretësirë ​​përqendrimi, polimerët me pesha të ndryshme molekulare kanë viskozitete të ndryshme. Shkallë e lartë. Viskoziteti i synuar mund të arrihet vetëm duke shtuar një sasi të madhe të eterit të celulozës me peshë të ulët molekulare. Viskoziteti i tij varet pak nga shkalla e prerjes, dhe viskoziteti i lartë arrin viskozitetin e synuar, dhe sasia e kërkuar e shtimit është e vogël, dhe viskoziteti varet nga efikasiteti i trashjes. Prandaj, për të arritur një qëndrueshmëri të caktuar, duhet të garantohet një sasi e caktuar e eterit të celulozës (përqendrimi i tretësirës) dhe viskoziteti i tretësirës. Temperatura e xhelit të tretësirës gjithashtu ulet linearisht me rritjen e përqendrimit të tretësirës, ​​dhe xhelon në temperaturën e dhomës pasi të arrijë një përqendrim të caktuar. Përqendrimi i xhelit të HPMC është relativisht i lartë në temperaturën e dhomës.

Konsistenca mund të rregullohet gjithashtu duke zgjedhur madhësinë e grimcave dhe duke zgjedhur eteret e celulozës me shkallë të ndryshme modifikimi. I ashtuquajturi modifikim është futja e një shkalle të caktuar të zëvendësimit të grupeve hidroksialkil në strukturën skeletore të MC. Duke ndryshuar vlerat relative të zëvendësimit të dy zëvendësuesve, domethënë vlerat relative të zëvendësimit DS dhe ms të grupeve metoksi dhe hidroksialkil që shpesh i themi. Kërkesa të ndryshme të performancës së eterit të celulozës mund të arrihen duke ndryshuar vlerat relative të zëvendësimit të dy zëvendësuesve.

Marrëdhënia midis konsistencës dhe modifikimit: shtimi i eterit të celulozës ndikon në konsumin e ujit të llaçit, ndryshimi i raportit ujë-lidhës të ujit dhe çimentos është efekti i trashjes, sa më e lartë doza, aq më i madh është konsumi i ujit.

Eteret e celulozës që përdoren në materialet pluhur të ndërtimit duhet të treten shpejt në ujë të ftohtë dhe të sigurojnë një konsistencë të përshtatshme për sistemin. Nëse i jepet një shpejtësi e caktuar prerjeje, ai përsëri bëhet bllok flokulent dhe koloidal, i cili është një produkt nën standard ose me cilësi të dobët.

Ekziston gjithashtu një marrëdhënie e mirë lineare midis konsistencës së pastës së çimentos dhe dozës së eterit të celulozës. Eteri i celulozës mund ta rrisë shumë viskozitetin e llaçit. Sa më e madhe doza, aq më i dukshëm është efekti. Tretësira ujore e eterit të celulozës me viskozitet të lartë ka tiksotropi të lartë, e cila është gjithashtu një karakteristikë kryesore e eterit të celulozës. Tretësirat ujore të polimerëve MC zakonisht kanë rrjedhshmëri pseudoplastike dhe jo-tiksotropike nën temperaturën e tyre të xhelit, por veti rrjedhjeje Njutoniane në shpejtësi të ulëta prerjeje. Pseudoplasticiteti rritet me peshën molekulare ose përqendrimin e eterit të celulozës, pavarësisht nga lloji i zëvendësuesit dhe shkalla e zëvendësimit. Prandaj, eterët e celulozës me të njëjtën gradë viskoziteti, pavarësisht MC, HPMC, HEMC, do të tregojnë gjithmonë të njëjtat veti reologjike për sa kohë që përqendrimi dhe temperatura mbahen konstante. Xhelet strukturorë formohen kur temperatura rritet, dhe ndodhin rrjedhje shumë tiksotropike. Eterët e celulozës me përqendrim të lartë dhe viskozitet të ulët tregojnë tiksotropi edhe nën temperaturën e xhelit. Kjo veti është me përfitim të madh për rregullimin e nivelimit dhe varjes në ndërtimin e llaçit të ndërtimit. Këtu duhet shpjeguar se sa më i lartë të jetë viskoziteti i eterit të celulozës, aq më mirë mbahet uji, por sa më i lartë të jetë viskoziteti, aq më e lartë është pesha relative molekulare e eterit të celulozës dhe zvogëlohet tretshmëria e tij përkatëse, gjë që ka një ndikim negativ në përqendrimin e llaçit dhe performancën e ndërtimit. Sa më i lartë të jetë viskoziteti, aq më i dukshëm është efekti i trashjes në llaç, por nuk është plotësisht proporcional. Disa kanë viskozitet të mesëm dhe të ulët, por eteri i modifikuar i celulozës ka performancë më të mirë në përmirësimin e forcës strukturore të llaçit të lagësht. Me rritjen e viskozitetit, përmirësohet mbajtja e ujit e eterit të celulozës.

Ngadalësimi i eterit të celulozës: Funksioni i tretë i eterit të celulozës është vonimi i procesit të hidratimit të çimentos. Eteri i celulozës i jep llaçit veti të ndryshme të dobishme, dhe gjithashtu zvogëlon nxehtësinë e hershme të hidratimit të çimentos dhe vonon procesin dinamik të hidratimit të çimentos. Kjo është e pafavorshme për përdorimin e llaçit në rajone të ftohta. Ky efekt ngadalësimi shkaktohet nga adsorbimi i molekulave të eterit të celulozës në produktet e hidratimit si CSH dhe ca(OH)2. Për shkak të rritjes së viskozitetit të tretësirës së poreve, eteri i celulozës zvogëlon lëvizshmërinë e joneve në tretësirë, duke vonuar kështu procesin e hidratimit. Sa më i lartë të jetë përqendrimi i eterit të celulozës në materialin e xhelit mineral, aq më i theksuar është efekti i vonesës së hidratimit. Eteri i celulozës jo vetëm që vonon ngurtësimin, por edhe vonon procesin e ngurtësimit të sistemit të llaçit të çimentos. Efekti ngadalësues i eterit të celulozës varet jo vetëm nga përqendrimi i tij në sistemin e xhelit mineral, por edhe nga struktura kimike. Sa më e lartë të jetë shkalla e metilimit të HEMC, aq më i mirë është efekti ngadalësues i eterit të celulozës. Raporti i zëvendësimit hidrofilik ndaj zëvendësimit që rrit ujin. Efekti ngadalësues është më i fortë. Megjithatë, viskoziteti i eterit të celulozës ka pak efekt në kinetikën e hidratimit të çimentos.

Me rritjen e përmbajtjes së eterit të celulozës, koha e tharjes së llaçit rritet ndjeshëm. Ekziston një korrelacion i mirë jolinear midis kohës fillestare të tharjes së llaçit dhe përmbajtjes së eterit të celulozës, dhe një korrelacion i mirë linear midis kohës përfundimtare të tharjes dhe përmbajtjes së eterit të celulozës. Ne mund ta kontrollojmë kohën e funksionimit të llaçit duke ndryshuar sasinë e eterit të celulozës.

Për të përmbledhur, në llaç të gatshëm të përzier,eter celulozeLuan rol në mbajtjen e ujit, trashjen, vonimin e fuqisë së hidratimit të çimentos dhe përmirësimin e performancës së ndërtimit. Kapaciteti i mirë i mbajtjes së ujit e bën hidratimin e çimentos më të plotë, mund të përmirësojë viskozitetin e lagësht të llaçit të lagësht, të rrisë forcën e ngjitjes së llaçit dhe të rregullojë kohën. Shtimi i eterit të celulozës në llaçin mekanik të spërkatjes mund të përmirësojë performancën e spërkatjes ose pompimit dhe forcën strukturore të llaçit. Prandaj, eteri i celulozës po përdoret gjerësisht si një shtesë e rëndësishme në llaçin e gatshëm.