Idrossipropil Metilċelluloża (HPMC)huwa etere taċ-ċelluloża mhux ijoniku bi proprjetajiet tajbin ta 'formazzjoni ta' film, adeżjoni, tħaxxin u rilaxx ikkontrollat, u huwa użat ħafna fl-industrija farmaċewtika. Bħala eċċipjent farmaċewtiku, AnxinCel®HPMC jista 'jintuża f'pilloli, kapsuli, preparazzjonijiet ta' rilaxx sostnut, preparazzjonijiet oftalmiċi u sistemi ta 'kunsinna ta' drogi topiċi.
1. Proprjetajiet fiżikokimiċi ta 'HPMC
HPMC huwa materjal polimeru semi-sintetiku miksub bil-metilazzjoni u l-idrossipropilazzjoni taċ-ċelluloża naturali, b'solubilità eċċellenti fl-ilma u bijokompatibilità. Is-solubilità tagħha hija inqas affettwata mit-temperatura u l-valur tal-pH, u tista 'tintfaħ fl-ilma biex tifforma soluzzjoni viskuża, li tgħin ir-rilaxx ikkontrollat tad-drogi. Skont il-viskożità, HPMC jista 'jinqasam fi tliet kategoriji: viskożità baxxa (5-100 mPa·s), viskożità medja (100-4000 mPa·s) u viskożità għolja (4000-100000 mPa·s), li huma adattati għal rekwiżiti ta' preparazzjoni differenti.
2. Applikazzjoni ta' HPMC fi preparazzjonijiet farmaċewtiċi
2.1 Applikazzjoni f'pilloli
HPMC jista 'jintuża bħala materjal li jgħaqqad, diżintegrant, kisi u materjal ta' skeletru b'rilaxx kontrollat f'pilloli.
Binder:HPMC jista 'jintuża bħala binder fil-granulazzjoni mxarrba jew granulazzjoni niexfa biex ittejjeb is-saħħa tal-partiċelli, l-ebusija tal-pillola u l-istabbiltà mekkanika tad-drogi.
Diżintegrant:HPMC b'viskożità baxxa jista 'jintuża bħala diżintegrant biex jippromwovi d-diżintegrazzjoni tal-pillola u jżid ir-rata ta' dissoluzzjoni tad-droga wara nefħa minħabba l-assorbiment tal-ilma.
Materjal tal-kisi:HPMC huwa wieħed mill-materjali ewlenin għall-kisi tal-pilloli, li jista 'jtejjeb id-dehra tad-drogi, jgħatti t-togħma ħażina tad-drogi, u jista' jintuża f'kisi enteriku jew kisi ta 'film b'plastiċizzanti.
Materjal ta 'rilaxx ikkontrollat: HPMC ta' viskożità għolja jista 'jintuża bħala materjal ta' skeletru biex jittardja r-rilaxx tad-droga u jinkiseb rilaxx sostnut jew ikkontrollat. Pereżempju, HPMC K4M, HPMC K15M u HPMC K100M spiss jintużaw biex jippreparaw pilloli b'rilaxx kontrollat.
2.2 Applikazzjoni fi preparazzjonijiet ta' kapsuli
HPMC jista 'jintuża biex jipproduċi kapsuli vojta minn ġewwa derivati mill-pjanti biex jissostitwixxu kapsuli tal-ġelatina, li huma adattati għal veġetarjani u nies li huma allerġiċi għal kapsuli derivati mill-annimali. Barra minn hekk, HPMC jista 'jintuża għall-mili ta' kapsuli likwidi jew semisolidi biex ittejjeb l-istabbiltà u r-rilaxx tal-karatteristiċi tad-drogi.
2.3 Applikazzjoni fi preparazzjonijiet oftalmiċi
HPMC, bħala l-komponent ewlieni tad-dmugħ artifiċjali, jista 'jżid il-viskożità tal-qtar għall-għajnejn, itawwal il-ħin ta' residenza tad-drogi fuq il-wiċċ okulari, u jtejjeb il-bijodisponibilità. Barra minn hekk, HPMC jista 'jintuża wkoll biex jipprepara ġellijiet tal-għajnejn, films tal-għajnejn, eċċ., Biex itejjeb l-effett ta' rilaxx sostnut tad-drogi tal-għajnejn.
2.4 Applikazzjoni fi preparazzjonijiet topiċi għall-kunsinna tad-droga
AnxinCel®HPMC għandu proprjetajiet tajbin li jiffurmaw il-film u bijokompatibilità, u jista 'jintuża biex jipprepara garżi, ġellijiet u kremi transdermali. Pereżempju, f'sistemi ta 'twassil ta' drogi transdermali, HPMC jista 'jintuża bħala materjal matriċi biex iżżid ir-rata ta' penetrazzjoni tad-droga u jtawwal it-tul ta 'azzjoni.
2.5 Applikazzjoni f'likwidu orali u suspensjoni
HPMC jista 'jintuża bħala sustanzi li jħaxxnu u stabilizzatur biex itejbu l-proprjetajiet reoloġiċi ta' likwidu orali u sospensjoni, jipprevjenu partiċelli solidi milli jissetiljaw, u jtejbu l-uniformità u l-istabbiltà tad-drogi.
2.6 Applikazzjoni fi preparazzjonijiet għall-inalazzjoni
HPMC jista 'jintuża bħala trasportatur għal inalaturi ta' trab niexef (DPIs) biex itejbu l-fluwidità u t-tixrid tad-drogi, iżidu r-rata ta 'depożizzjoni tal-pulmun tad-drogi, u b'hekk itejbu l-effett terapewtiku.
3. Vantaġġi ta 'HPMC fi preparazzjonijiet ta' rilaxx sostnut
HPMC għandu l-karatteristiċi li ġejjin bħala eċċipjent b'rilaxx sostnut:
Solubilità tajba fl-ilma:Jista 'malajr jintefaħ fl-ilma biex jifforma barriera tal-ġel u jirregola r-rata ta' rilaxx tad-droga.
Bijokompatibilità tajba:mhux tossiku u mhux irritanti, mhux assorbit mill-ġisem tal-bniedem, u għandu mogħdija metabolika ċara.
Adattabilità qawwija:Adattat għal tipi differenti ta 'drogi, inklużi drogi li jinħall fl-ilma u idrofobiċi.
Proċess sempliċi:Adattat għal varjetà ta 'proċessi ta' preparazzjoni bħal pilloli diretti u granulazzjoni mxarrba.
Bħala eċċipjent farmaċewtiku importanti,HPMCtintuża ħafna f'ħafna oqsma bħal pilloli, kapsuli, preparazzjonijiet oftalmiċi, preparazzjonijiet topiċi, eċċ., speċjalment fi preparazzjonijiet ta 'rilaxx sostnut. Fil-futur, bl-iżvilupp kontinwu tat-teknoloġija tal-preparazzjoni farmaċewtika, l-ambitu tal-applikazzjoni ta 'AnxinCel®HPMC se jiġi estiż aktar, u jipprovdi lill-industrija farmaċewtika b'għażliet eċċipjenti aktar effiċjenti u sikuri.
Ħin tal-post: Frar-08-2025