Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC)ass en nonionesche Celluloseether mat gudde Filmbildung, Adhäsioun, Verdickung a kontrolléierter Verëffentlechungseigenschaften, a gëtt wäit an der pharmazeutescher Industrie benotzt. Als pharmazeuteschen Excipient kann AnxinCel®HPMC a Pëllen, Kapselen, nohalteg Verëffentlechungspräparatiounen, ophthalmesch Virbereedungen an topesch Medikamenter Liwwerungssystemer benotzt ginn.
1. Physiochemesch Eegeschafte vun HPMC
HPMC ass e semi-synthetescht Polymermaterial kritt duerch Methyléierung an Hydroxypropyléierung vun natierleche Cellulose, mat exzellenter Waasserléislechkeet a Biokompatibilitéit. Seng Solubilitéit ass manner vun der Temperatur an dem pH-Wäert beaflosst, an et kann am Waasser schwellen fir eng viskos Léisung ze bilden, wat d'kontrolléiert Verëffentlechung vun Drogen hëlleft. No der Viskositéit, kann HPMC an dräi Kategorien ënnerdeelt ginn: niddereg Viskositéit (5-100 mPa · s), mëttelméisseg Viskositéit (100-4000 mPa · s) an héich Viskositéit (4000-100000 mPa · s), déi fir verschidde Virbereedung Ufuerderunge gëeegent sinn.
2. Uwendung vun HPMC an pharmazeuteschen Virbereedungen
2.1 Applikatioun an Pëllen
HPMC kann als Binder benotzt ginn, disintegrant, Beschichtung Material a kontrolléiert haten-Release Skelett Material an Pëllen.
Binder:HPMC kann als Bindemittel an naass Granuléierung oder dréchen Granuléierung benotzt ginn fir Partikelstäerkt, Tabletthärkeet a mechanesch Stabilitéit vun Drogen ze verbesseren.
Desintegratioun:Niddereg Viskositéit HPMC kann als Desintegratioun benotzt ginn fir Tablettentzündung ze förderen an d'Drogenopléisungsquote no der Schwellung wéinst der Waasserabsorptioun ze erhéijen.
Beschichtungsmaterial:HPMC ass ee vun den Haaptmaterialien fir Tablettbeschichtung, déi d'Erscheinung vun Drogen verbesseren kann, de schlechte Goût vun Drogen ofdecken, a kann an der enterescher Beschichtung oder Filmbeschichtung mat Plastifizéierer benotzt ginn.
Kontrolléiert Verëffentlechungsmaterial: Héichviskositéit HPMC kann als Skelettmaterial benotzt ginn fir Medikamenter Verëffentlechung ze verzögeren an nohalteg oder kontrolléiert Verëffentlechung z'erreechen. Zum Beispill, HPMC K4M, HPMC K15M an HPMC K100M sinn oft benotzt kontrolléiert haten-Release Pëllen ze preparéieren.
2.2 Uwendung a Kapselpräparatiounen
HPMC ka benotzt ginn fir Planz-ofgeleet huel Kapselen ze produzéieren fir Gelatinekapselen z'ersetzen, déi gëeegent sinn fir Vegetarier a Leit déi allergesch sinn op Déier-ofgeleet Kapselen. Zousätzlech kann HPMC benotzt ginn fir flësseg oder halleffest Kapselen ze fëllen fir d'Stabilitéit an d'Verëffentlechungseigenschaften vun Drogen ze verbesseren.
2.3 Uwendung an ophthalmesche Preparatiounen
HPMC, als Haaptkomponent vu kënschtlechen Tréinen, kann d'Viskositéit vun Auge Drëpsen erhéijen, d'Residenzzäit vun Drogen op der Okularfläche verlängeren an d'Bioverfügbarkeet verbesseren. Zousätzlech kann HPMC och benotzt ginn fir Augegelen, Augefilmer, asw., fir den nohaltege Verëffentlechungseffekt vun Auge Medikamenter ze verbesseren.
2.4 Uwendung an topesch Medikament Liwwerung Preparatiounen
AnxinCel®HPMC huet gutt filmbildend Eegeschaften a Biokompatibilitéit, a ka benotzt ginn fir transdermal Flecken, Gelen a Cremes ze preparéieren. Zum Beispill, an transdermalen Drogen Liwwerungssystemer kann HPMC als Matrixmaterial benotzt ginn fir d'Drogenpenetratiounsquote ze erhéijen an d'Dauer vun der Handlung ze verlängeren.
2.5 Uwendung a mëndlech Flëssegkeet a Suspensioun
HPMC kann als Verdickung a Stabilisator benotzt ginn fir d'rheologesch Eegeschafte vun der mëndlecher Flëssegkeet an der Suspensioun ze verbesseren, zolidd Partikelen ze verhënneren aus sech ze settelen an d'Uniformitéit an d'Stabilitéit vun Drogen ze verbesseren.
2.6 Uwendung an Inhalatiounspreparatiounen
HPMC kann als Träger fir dréchen Puder Inhaler (DPIs) benotzt ginn fir d'Flëssegkeet an d'Dispergabilitéit vun Drogen ze verbesseren, d'Lungeoflagerungsquote vun Drogen ze erhéijen an domat den therapeuteschen Effekt ze verbesseren.
3. Virdeeler vun HPMC an nohalteg-Release Preparatiounen
HPMC huet déi folgend Charakteristiken als Nohalteg-Release excipient:
Gutt Waasserléislechkeet:Et ka séier am Waasser schwellen fir eng Gelbarriär ze bilden an d'Drogenverëffentlechungsrate ze reguléieren.
Gutt Biokompatibilitéit:net gëfteg an net irritéierend, net vum mënschleche Kierper absorbéiert, an huet e klore metabolesche Wee.
Staark Adaptabilitéit:Gëeegent fir verschidden Zorte vun Drogen, dorënner Waasser-soluble an hydrophobic Drogen.
Einfach Prozess:Gëeegent fir eng Vielfalt vu Virbereedungsprozesser wéi direkt Tablettéierung a naass Granuléierung.
Als e wichtegt pharmazeuteschen Excipient,HPMCass vill a ville Beräicher benotzt wéi Pëllen, Kapselen, ophthalmesch Virbereedungen, topesch Virbereedungen, etc., besonnesch an nohalteg-Release Virbereedungen. An der Zukunft, mat der kontinuéierlecher Entwécklung vun der pharmazeutescher Virbereedungstechnologie, gëtt den Uwendungsraum vun AnxinCel®HPMC weider ausgebaut, fir d'pharmazeutesch Industrie méi effizient a sécher Excipientoptiounen ze bidden.
Post Zäit: Feb-08-2025