Ether celulózy je syntetický polymer vyrobený z přírodní celulózy chemickou modifikací. Ether celulózy je derivát přírodní celulózy. Výroba etheru celulózy se liší od výroby syntetických polymerů. Jeho nejzákladnějším materiálem je celulóza, přírodní polymerní sloučenina. Vzhledem ke specifické struktuře přírodní celulózy nemá samotná celulóza schopnost reagovat s etherifikačními činidly. Po ošetření bobtnavým činidlem se však silné vodíkové vazby mezi molekulárními řetězci a řetězci zničí a aktivním uvolněním hydroxylové skupiny se stává reaktivní alkalickou celulózou. Získání etheru celulózy.
V hotových maltových směsích je množství přidaného éteru celulózy velmi nízké, ale může výrazně zlepšit vlastnosti mokré malty a je hlavní přísadou, která ovlivňuje konstrukční vlastnosti malty. Rozumný výběr éterů celulózy různých druhů, různých viskozit, různých velikostí částic, různých stupňů viskozity a přidaného množství bude mít pozitivní vliv na zlepšení vlastností suché práškové malty. V současné době má mnoho malt pro zdivo a omítku špatnou schopnost zadržovat vodu a vodní suspenze se po několika minutách stání oddělí.
Zadržování vody je důležitou vlastností methylcelulózového éteru a je to také vlastnost, které věnuje pozornost mnoho domácích výrobců suchých maltových směsí, zejména ti v jižních oblastech s vysokými teplotami. Mezi faktory ovlivňující účinek zadržování vody v suchých maltových směsích patří množství přidané MC, viskozita MC, jemnost částic a teplota prostředí, ve kterém se používá.
Vlastnosti etherů celulózy závisí na typu, počtu a rozložení substituentů. Klasifikace etherů celulózy je také založena na typu substituentů, stupni etherifikace, rozpustnosti a souvisejících aplikačních vlastnostech. Podle typu substituentů v molekulárním řetězci je lze rozdělit na monoether a směsný ether. MC, který obvykle používáme, je monoether a HPMC je směsný ether. MC je produkt po substituci hydroxylové skupiny na glukózové jednotce přírodní celulózy methoxyskupinou. Strukturní vzorec je [COH7O2(OH)3-h(OCH3)h]x. Část hydroxylové skupiny na jednotce je substituována methoxyskupinou a druhá část je nahrazena hydroxypropylovou skupinou, strukturní vzorec je [C6H7O2(OH)3-mn(OCH3)m[OCH2CH(OH)CH3]n]x Ethylmethylcelulóza ether HEMC, což jsou hlavní odrůdy široce používané a prodávané na trhu.
Z hlediska rozpustnosti je lze rozdělit na iontové a neiontové. Ve vodě rozpustné neiontové ethery celulózy se skládají hlavně ze dvou řad alkyletherů a hydroxyalkyletherů. Iontová CMC se používá hlavně v syntetických detergentech, textilním tisku a barvení, potravinářství a těžbě ropy. Neiontové MC, HPMC, HEMC atd. se používají hlavně ve stavebních materiálech, latexových nátěrech, lékařství, běžných chemikáliích atd. Používají se jako zahušťovadlo, vodotěsné činidlo, stabilizátor, dispergační činidlo a filmotvorné činidlo.
Zadržování vody v éteru celulózy: Při výrobě stavebních materiálů, zejména suchých práškových malt, hraje éter celulózy nezastupitelnou roli, zejména při výrobě speciálních malt (modifikovaných malt), kde je nepostradatelnou a důležitou složkou. Důležitá role ve vodě rozpustného éteru celulózy v maltě má především tři aspekty:
1. Vynikající schopnost zadržovat vodu
2. Vliv na konzistenci malty a tixotropii
3. Interakce s cementem.
Účinek etheru celulózy na zadržování vody závisí na absorpci vody základní vrstvou, složení malty, tloušťce vrstvy malty, spotřebě vody maltou a době tuhnutí tuhnoucí hmoty. Samotná zadržování vody v etheru celulózy pochází z rozpustnosti a dehydratace samotného etheru celulózy. Jak všichni víme, ačkoli molekulární řetězec celulózy obsahuje velké množství vysoce hydratovatelných OH skupin, není rozpustný ve vodě, protože celulózová struktura má vysoký stupeň krystalinity. Hydratační schopnost hydroxylových skupin sama o sobě nestačí k pokrytí silných vodíkových vazeb a van der Waalsových sil mezi molekulami. Proto celulóza pouze bobtná, ale nerozpouští se ve vodě. Když je do molekulárního řetězce zaveden substituent, nejenže substituent ničí vodíkový řetězec, ale také se ničí meziřetězcová vodíková vazba v důsledku zaklínění substituentu mezi sousedními řetězci. Čím větší je substituent, tím větší je vzdálenost mezi molekulami. Čím větší je vzdálenost. Čím větší je účinek ničení vodíkových vazeb, ether celulózy se po roztažení celulózové mřížky a vstupu roztoku stává rozpustným ve vodě a vytváří roztok s vysokou viskozitou. Když teplota stoupá, hydratace polymeru slábne a voda mezi řetězci je vytlačována. Když je dehydratační účinek dostatečný, molekuly se začnou agregovat, vytvářejí trojrozměrnou síťovou strukturu gelu a skládají se.
Čas zveřejnění: 6. prosince 2022