Sellulose-eter is 'n sintetiese polimeer wat deur chemiese modifikasie van natuurlike sellulose gemaak word. Sellulose-eter is 'n afgeleide van natuurlike sellulose. Die produksie van sellulose-eter verskil van sintetiese polimere. Die mees basiese materiaal daarvan is sellulose, 'n natuurlike polimeerverbinding. As gevolg van die besonderhede van die natuurlike sellulosestruktuur, het die sellulose self geen vermoë om met eterifikasiemiddels te reageer nie. Na die behandeling van die swelmiddel word die sterk waterstofbindings tussen die molekulêre kettings en die kettings egter vernietig, en die aktiewe vrystelling van die hidroksielgroep word 'n reaktiewe alkaliese sellulose. Verkry sellulose-eter.
In klaargemengde mortel is die hoeveelheid sellulose-eter wat bygevoeg word baie laag, maar dit kan die werkverrigting van nat mortel aansienlik verbeter, en dit is 'n belangrike bymiddel wat die konstruksieprestasie van mortel beïnvloed. 'n Redelike keuse van sellulose-eters van verskillende variëteite, verskillende viskositeite, verskillende deeltjiegroottes, verskillende grade van viskositeit en bygevoegde hoeveelhede sal 'n positiewe impak hê op die verbetering van die werkverrigting van droëpoeiermortel. Tans het baie messelwerk- en pleistermortels swak waterretensieprestasie, en die waterslurry sal na 'n paar minute se staan afskei.
Waterretensie is 'n belangrike prestasie van metielsellulose-eter, en dit is ook 'n prestasie waaraan baie plaaslike vervaardigers van droëmengsels, veral dié in suidelike streke met hoë temperature, aandag gee. Faktore wat die waterretensie-effek van droëmengsels beïnvloed, sluit in die hoeveelheid bygevoegde MC, die viskositeit van MC, die fynheid van deeltjies en die temperatuur van die gebruiksomgewing.
Die eienskappe van sellulose-eters hang af van die tipe, aantal en verspreiding van substituente. Die klassifikasie van sellulose-eters is ook gebaseer op die tipe substituente, graad van vereterifikasie, oplosbaarheid en verwante toepassingseienskappe. Volgens die tipe substituente op die molekulêre ketting kan dit verdeel word in mono-eter en gemengde eter. Die MC wat ons gewoonlik gebruik, is mono-eter, en die HPMC is gemengde eter. Metiel-sellulose-eter MC is die produk nadat die hidroksielgroep op die glukose-eenheid van natuurlike sellulose met metoksi vervang is. Die struktuurformule is [COH7O2(OH)3-h(OCH3)h]x. 'n Deel van die hidroksielgroep op die eenheid word met 'n metoksigroep vervang, en die ander deel word met 'n hidroksipropielgroep vervang. Die struktuurformule is [C6H7O2(OH)3-mn(OCH3)m[OCH2CH(OH)CH3]n]x. Etielmetiel-sellulose-eter HEMC is die hoofvariëteite wat wyd gebruik en op die mark verkoop word.
In terme van oplosbaarheid kan dit verdeel word in ioniese en nie-ioniese. Wateroplosbare nie-ioniese sellulose-eters bestaan hoofsaaklik uit twee reekse alkieleters en hidroksialkieleters. Ioniese CMC word hoofsaaklik gebruik in sintetiese skoonmaakmiddels, tekstieldrukwerk en -verf, voedsel- en olie-eksplorasie. Nie-ioniese MC, HPMC, HEMC, ens. word hoofsaaklik gebruik in boumateriaal, lateksbedekkings, medisyne, daaglikse chemikalieë, ens. Gebruik as verdikkingsmiddel, waterretensiemiddel, stabiliseerder, dispergeermiddel en filmvormende middel.
Waterretensie van sellulose-eter: In die produksie van boumateriaal, veral droëpoeiermortel, speel sellulose-eter 'n onvervangbare rol, veral in die produksie van spesiale mortel (gemodifiseerde mortel), dit is 'n onontbeerlike en belangrike komponent. Die belangrike rol van wateroplosbare sellulose-eter in mortel het hoofsaaklik drie aspekte:
1. Uitstekende waterretensievermoë
2. Effek op mortelkonsistensie en tiksotropie
3. Interaksie met sement.
Die waterretensie-effek van sellulose-eter hang af van die waterabsorpsie van die basislaag, die samestelling van die mortel, die dikte van die mortellaag, die wateraanvraag van die mortel, en die stoltyd van die stolmateriaal. Die waterretensie van sellulose-eter self kom van die oplosbaarheid en dehidrasie van sellulose-eter self. Soos ons almal weet, hoewel die sellulose molekulêre ketting 'n groot aantal hoogs hidrateerbare OH-groepe bevat, is dit nie oplosbaar in water nie, omdat die sellulosestruktuur 'n hoë mate van kristalliniteit het. Die hidrasievermoë van hidroksielgroepe alleen is nie genoeg om die sterk waterstofbindings en van der Waals-kragte tussen molekules te dek nie. Daarom swel dit slegs, maar los dit nie in water op nie. Wanneer 'n substituent in die molekulêre ketting ingebring word, vernietig nie net die substituent die waterstofketting nie, maar ook die interketting-waterstofbinding word vernietig as gevolg van die wigvorming van die substituent tussen aangrensende kettings. Hoe groter die substituent, hoe groter die afstand tussen die molekules. Hoe groter die afstand. Hoe groter die effek van die vernietiging van waterstofbindings, hoe groter die sellulose-eter word wateroplosbaar nadat die selluloserooster uitgebrei het en die oplossing binnedring, wat 'n hoëviskositeitsoplossing vorm. Wanneer die temperatuur styg, verswak die hidrasie van die polimeer, en die water tussen die kettings word uitgedryf. Wanneer die dehidrasie-effek voldoende is, begin die molekules saamsmelt, wat 'n driedimensionele netwerkstruktuur vorm wat gel en uitgevou word.
Plasingstyd: 6 Desember 2022