Funkcio de celuloza etero en mortero

Celuloza etero estas sinteza polimero farita el natura celulozo per kemia modifo. Celuloza etero estas derivaĵo de natura celulozo. La produktado de celuloza etero diferencas de sintezaj polimeroj. Ĝia plej baza materialo estas celulozo, natura polimera kombinaĵo. Pro la specifaĵoj de la natura celuloza strukturo, la celulozo mem ne havas kapablon reagi kun eterigaj agentoj. Tamen, post la traktado de la ŝvelaĵo, la fortaj hidrogenaj ligoj inter la molekulaj ĉenoj kaj la ĉenoj estas detruitaj, kaj la aktiva liberigo de la hidroksila grupo fariĝas reaktiva alkala celulozo. Akiri celulozan eteron.

En preta mortero, la aldona kvanto de celuloza etero estas tre malalta, sed ĝi povas signife plibonigi la rendimenton de malseka mortero, kaj ĝi estas ĉefa aldonaĵo, kiu influas la konstruan rendimenton de mortero. Racia elekto de celulozaj eteroj de malsamaj variaĵoj, malsamaj viskozecoj, malsamaj partiklaj grandecoj, malsamaj gradoj de viskozeco kaj aldonitaj kvantoj havos pozitivan efikon sur la plibonigon de la rendimento de seka pulvora mortero. Nuntempe, multaj masonaĵaj kaj gipsaj morteroj havas malbonan akvoretenan rendimenton, kaj la akva suspensiaĵo disiĝos post kelkaj minutoj da starado.

Akvoretenado estas grava funkcio de metilceluloza etero, kaj ĝi estas ankaŭ funkcio, al kiu atentas multaj hejmaj fabrikantoj de sekmiksaj morteroj, precipe tiuj en sudaj regionoj kun altaj temperaturoj. Faktoroj, kiuj influas la akvoretenan efikon de sekmiksaj morteroj, inkluzivas la kvanton de aldonita MC, la viskozecon de MC, la finecon de la partikloj kaj la temperaturon de la uzmedio.

La ecoj de celulozaj eteroj dependas de la tipo, nombro kaj distribuo de la substituantoj. La klasifiko de celulozaj eteroj ankaŭ baziĝas sur la tipo de substituantoj, grado de eterigado, solvebleco kaj rilataj aplikaj ecoj. Laŭ la tipo de substituantoj sur la molekula ĉeno, ĝi povas esti dividita en monoeteron kaj miksitan eteron. La MC, kiun ni kutime uzas, estas monoetero, kaj la HPMC estas miksita etero. Metilceluloza etero MC estas la produkto post kiam la hidroksila grupo sur la glukoza unuo de natura celulozo estas anstataŭigita per metokso. La struktura formulo estas [COH7O2(OH)3-h(OCH3)h]x. Parto de la hidroksila grupo sur la unuo estas anstataŭigita per metokso, kaj la alia parto estas anstataŭigita per hidroksipropila grupo, la struktura formulo estas [C6H7O2(OH)3-mn(OCH3)m[OCH2CH(OH)CH3]n]x Etilmetilceluloza etero HEMC, ĉi tiuj estas la ĉefaj variaĵoj vaste uzataj kaj vendataj sur la merkato.

Laŭ solvebleco, ĝi povas esti dividita en jonan kaj nejonan. Akvosolveblaj nejonaj celulozaj eteroj konsistas ĉefe el du serioj: alkilaj eteroj kaj hidroksialkilaj eteroj. Jona CMC estas ĉefe uzata en sintezaj lesivoj, tekstila presado kaj tinkturado, nutraĵa kaj naftoesplorado. Nejonaj MC, HPMC, HEMC, ktp. estas ĉefe uzataj en konstrumaterialoj, lateksaj tegaĵoj, medicino, ĉiutagaj kemiaĵoj, ktp. Uzataj kiel dikigilo, akvoretenanta agento, stabiligilo, dispersigilo kaj filmoformiga agento.

Akvoretenado de celuloza etero: En la produktado de konstrumaterialoj, precipe seka pulvora mortero, celuloza etero ludas neanstataŭigeblan rolon, precipe en la produktado de speciala mortero (modifita mortero), ĝi estas nemalhavebla kaj grava komponanto. La grava rolo de akvosolvebla celuloza etero en mortero ĉefe havas tri aspektojn:

1. Bonega akvoretenkapablo
2. Efiko sur morteran konsistencon kaj tiksotropion
3. Interagado kun cemento.

La akvoretena efiko de celuloza etero dependas de la akvoabsorbo de la baza tavolo, la konsisto de la mortero, la dikeco de la mortera tavolo, la akvobezono de la mortero, kaj la solidiĝtempo de la solidiĝmaterialo. La akvoretenado de la celuloza etero mem devenas de la solvebleco kaj dehidratiĝo de la celuloza etero mem. Kiel ni ĉiuj scias, kvankam la molekula ĉeno de celulozo enhavas grandan nombron da tre hidratigeblaj OH-grupoj, ĝi ne estas solvebla en akvo, ĉar la celuloza strukturo havas altan gradon de kristaleco. La hidratiĝa kapablo de hidroksilaj grupoj sole ne sufiĉas por kovri la fortajn hidrogenajn ligojn kaj fortojn de van der Waals inter molekuloj. Tial, ĝi nur ŝveliĝas sed ne dissolviĝas en akvo. Kiam anstataŭanto estas enkondukita en la molekulan ĉenon, ne nur la anstataŭanto detruas la hidrogenan ĉenon, sed ankaŭ la interĉena hidrogena ligo estas detruita pro la kojniĝo de la anstataŭanto inter apudaj ĉenoj. Ju pli granda la anstataŭanto, des pli granda la distanco inter la molekuloj. Ju pli granda la distanco. Ju pli granda estas la efiko de detruo de hidrogenaj ligoj, des pli la celuloza etero fariĝas akvosolvebla post kiam la celuloza krado disetendiĝas kaj la solvaĵo eniras, formante alt-viskozecan solvaĵon. Kiam la temperaturo altiĝas, la hidratiĝo de la polimero malfortiĝas, kaj la akvo inter la ĉenoj estas elpelita. Kiam la dehidratiĝa efiko sufiĉas, la molekuloj komencas agregiĝi, formante tridimensian retstrukturon, kiu estas ĝelo kaj faldiĝas.