Celluloseether er en syntetisk polymer fremstillet af naturlig cellulose gennem kemisk modifikation. Celluloseether er et derivat af naturlig cellulose. Produktionen af celluloseether adskiller sig fra syntetiske polymerer. Dets mest basale materiale er cellulose, en naturlig polymerforbindelse. På grund af den naturlige cellulosestrukturs særlige karakter har cellulose i sig selv ingen evne til at reagere med etherificeringsmidler. Efter behandling med kvældningsmidlet ødelægges de stærke hydrogenbindinger mellem molekylkæderne og kæderne dog, og den aktive frigivelse af hydroxylgruppen bliver til en reaktiv alkalicellulose. Der opnås celluloseether.
I færdigblandet mørtel er den tilsatte mængde celluloseether meget lav, men det kan forbedre vådmørtelens ydeevne betydeligt, og det er et vigtigt additiv, der påvirker mørtelens konstruktionsmæssige ydeevne. Et rimeligt valg af celluloseethere af forskellige varianter, forskellige viskositeter, forskellige partikelstørrelser, forskellige viskositetsgrader og tilsatte mængder vil have en positiv indvirkning på forbedringen af tørpulvermørtelens ydeevne. I øjeblikket har mange mur- og pudsmørtler dårlig vandtilbageholdelsesevne, og vandopslæmningen vil skille efter et par minutters henstand.
Vandtilbageholdelse er en vigtig egenskab ved methylcelluloseether, og det er også en egenskab, som mange indenlandske producenter af tørblandingsmørtel, især dem i sydlige regioner med høje temperaturer, er opmærksomme på. Faktorer, der påvirker den vandtilbageholdelseseffekt af tørblandingsmørtel, omfatter mængden af tilsat MC, MC'ens viskositet, partiklernes finhed og temperaturen i brugsmiljøet.
Celluloseetheres egenskaber afhænger af typen, antallet og fordelingen af substituenter. Klassificeringen af celluloseethere er også baseret på typen af substituenter, etherificeringsgraden, opløseligheden og relaterede anvendelsesegenskaber. I henhold til typen af substituenter på molekylkæden kan den opdeles i monoether og blandet ether. Den MC, vi normalt bruger, er monoether, og HPMC er blandet ether. Methylcelluloseether MC er produktet, efter at hydroxylgruppen på glukoseenheden i naturlig cellulose er substitueret med methoxy. Strukturformlen er [COH7O2(OH)3-h(OCH3)h]x. En del af hydroxylgruppen på enheden er substitueret med en methoxygruppe, og den anden del er erstattet af en hydroxypropylgruppe. Strukturformlen er [C6H7O2(OH)3-mn(OCH3)m[OCH2CH(OH)CH3]n]x. Ethylmethylcelluloseether HEMC er de vigtigste varianter, der er meget udbredte og solgte på markedet.
Med hensyn til opløselighed kan den opdeles i ionisk og ikke-ionisk. Vandopløselige ikke-ioniske celluloseethere består hovedsageligt af to serier af alkylethere og hydroxyalkylethere. Ionisk CMC anvendes hovedsageligt i syntetiske vaskemidler, tekstiltryk og -farvning, fødevare- og olieudvinding. Ikke-ionisk MC, HPMC, HEMC osv. anvendes hovedsageligt i byggematerialer, latexbelægninger, medicin, daglige kemikalier osv. Anvendes som fortykningsmiddel, vandtilbageholdende middel, stabilisator, dispergeringsmiddel og filmdannende middel.
Celluloseethers vandretention: I produktionen af byggematerialer, især tør pulvermørtel, spiller celluloseether en uerstattelig rolle, især i produktionen af specialmørtel (modificeret mørtel), da det er en uundværlig og vigtig komponent. Den vigtige rolle, som vandopløselig celluloseether spiller i mørtel, har hovedsageligt tre aspekter:
1. Fremragende vandretentionskapacitet
2. Effekt på mørtelkonsistens og thixotropi
3. Interaktion med cement.
Celluloseethers vandtilbageholdelseseffekt afhænger af basislagets vandabsorption, mørtelens sammensætning, mørtellagets tykkelse, mørtelens vandbehov og hærdningsmaterialets hærdningstid. Selve celluloseethers vandtilbageholdelse kommer fra celluloseethers opløselighed og dehydrering. Som vi alle ved, indeholder cellulosemolekylkæden et stort antal meget hydratiserbare OH-grupper, men den er ikke opløselig i vand, fordi cellulosestrukturen har en høj grad af krystallinitet. Hydroxylgruppernes hydreringsevne alene er ikke nok til at dække de stærke hydrogenbindinger og van der Waals-kræfter mellem molekyler. Derfor svulmer den kun op, men opløses ikke i vand. Når en substituent introduceres i molekylkæden, ødelægger ikke kun substituenten hydrogenkæden, men også hydrogenbindingen mellem kæderne ødelægges på grund af substituentens fastklemning mellem tilstødende kæder. Jo større substituenten er, desto større er afstanden mellem molekylerne. Jo større afstanden er. Jo større effekten af at ødelægge hydrogenbindinger er, desto større bliver celluloseetheren vandopløselig, efter at cellulosegitteret udvider sig, og opløsningen trænger ind, hvilket danner en opløsning med høj viskositet. Når temperaturen stiger, svækkes polymerens hydrering, og vandet mellem kæderne drives ud. Når dehydreringseffekten er tilstrækkelig, begynder molekylerne at aggregere og danner en tredimensionel netværksstruktur, der geler og foldes ud.
Opslagstidspunkt: 6. december 2022