Zelulosa eterra zelulosa naturaletik aldaketa kimiko bidez egindako polimero sintetikoa da. Zelulosa eterra zelulosa naturalaren deribatua da. Zelulosa eterraren ekoizpena polimero sintetikoetatik desberdina da. Bere oinarrizko materiala zelulosa da, polimero konposatu naturala. Zelulosa naturalaren egituraren berezitasunagatik, zelulosa berak ez du eterifikazio-agenteekin erreakzionatzeko gaitasunik. Hala ere, puzte-agentea tratatu ondoren, kate molekularren eta kateen arteko hidrogeno lotura sendoak suntsitzen dira, eta hidroxilo taldearen askapen aktiboa zelulosa alkali erreaktibo bihurtzen da. Zelulosa eterra lortu.
Nahasketa prest egindako morteroetan, zelulosa eterren gehikuntza-kopurua oso txikia da, baina mortero hezearen errendimendua nabarmen hobetu dezake, eta morteroaren eraikuntza-errendimenduan eragina duen gehigarri nagusia da. Zelulosa eterrak barietate desberdinetakoak, biskositate desberdinetakoak, partikula-tamaina desberdinetakoak, biskositate-gradu desberdinetakoak eta gehikuntza-kantitateak arrazoiz aukeratzeak eragin positiboa izango du hauts lehorreko morteroaren errendimendua hobetzeko. Gaur egun, harlanduzko eta igeltserotzako mortero askok ura atxikitzeko errendimendu eskasa dute, eta ur-lohia bananduko da geldirik egon ondoren minutu batzuk igaro ondoren.
Uraren atxikipena metilzelulosa eterraren errendimendu garrantzitsua da, eta baita ere mortero lehorren fabrikatzaile askok, batez ere tenperatura altuak dituzten hegoaldeko eskualdeetakoek, arreta jartzen dioten errendimendua da. Mortero lehorraren uraren atxikipen efektuan eragina duten faktoreen artean, gehitutako MC kopurua, MCren biskositatea, partikulen fintasuna eta erabilera-ingurunearen tenperatura daude.
Zelulosa eteren propietateak ordezkatzaileen motaren, kopuruaren eta banaketaren araberakoak dira. Zelulosa eteren sailkapena ordezkatzaileen motaren, eterifikazio mailaren, disolbagarritasunaren eta aplikazio propietateen araberakoa da. Kate molekularrean ordezkatzaileen motaren arabera, monoeter eta eter mistoetan bana daitezke. Normalean erabiltzen dugun MC monoeterra da, eta HPMC eter mistoa. Metil zelulosa eterra MC zelulosa naturalaren glukosa unitateko hidroxilo taldea metoxiloz ordezkatu ondoren sortzen den produktua da. Formula estrukturala [COH7O2(OH)3-h(OCH3)h ]x da. Unitateko hidroxilo taldearen zati bat metoxilo taldeak ordezkatzen du, eta beste zatia hidroxipropilo taldeak ordezkatzen du, formula estrukturala [C6H7O2(OH)3-mn(OCH3)m[OCH2CH(OH)CH3] n]x da. Etil metil zelulosa eterra HEMC, merkatuan gehien erabiltzen eta saltzen diren barietate nagusiak dira.
Disolbagarritasunari dagokionez, ioniko eta ez-ionikoetan bana daiteke. Uretan disolbagarriak diren zelulosa eter ez-ionikoak batez ere bi seriez osatuta daude: alkil eter eta hidroxialkil eter. CMC ionikoa batez ere detergente sintetikoetan, ehunen estanpazioan eta tindaketan, elikagaien eta petrolioaren esplorazioan erabiltzen da. MC, HPMC, HEMC eta abar ez-ionikoak batez ere eraikuntza-materialetan, latex estalduretan, medikuntzan, eguneroko produktu kimikoetan eta abarretan erabiltzen dira. Loditzaile, ura atxikitzeko agente, egonkortzaile, sakabanatzaile eta film-sortzaile gisa erabiltzen da.
Zelulosa eterraren ur atxikipena: eraikuntza-materialen ekoizpenean, batez ere hauts lehorreko morteroan, zelulosa eterrak ezinbesteko zeregina du, batez ere mortero bereziak (mortero aldatua) ekoizteko, ezinbesteko eta osagai garrantzitsua baita. Zelulosa eterraren ur-disolbagarritasun garrantzitsua morteroan, hiru alderdi nagusi ditu:
1. Ura atxikitzeko gaitasun bikaina
2. Morteroaren trinkotasunean eta tixotropian duen eragina
3. Zementuarekiko elkarrekintza.
Zelulosa eterraren ur atxikipen efektua oinarrizko geruzaren ur xurgapenaren, morteroaren konposizioaren, mortero geruzaren lodieraren, morteroaren ur eskariaren eta sendotze materialaren gogortze denboraren araberakoa da. Zelulosa eterraren ur atxikipena bera zelulosa eterraren beraren disolbagarritasun eta deshidrataziotik dator. Denok dakigunez, zelulosa molekula-kateak OH talde hidratagarri ugari baditu ere, ez da uretan disolbagarria, zelulosa-egiturak kristalinitate maila handia duelako. Hidroxilo taldeen hidratazio gaitasuna bakarrik ez da nahikoa molekulen arteko hidrogeno lotura sendoak eta van der Waals indarren estaldura egiteko. Beraz, puztu besterik ez da egiten, baina ez da uretan disolbatzen. Ordezkatzaile bat molekula-katean sartzen denean, ordezkatzaileak ez du hidrogeno katea suntsitzen bakarrik, baita kate arteko hidrogeno lotura ere suntsitzen da ordezkatzailea ondoko kateen artean zirikatzen delako. Zenbat eta handiagoa izan ordezkatzailea, orduan eta handiagoa da molekulen arteko distantzia. Zenbat eta handiagoa da distantzia. Zenbat eta handiagoa izan hidrogeno-loturak suntsitzeko efektua, orduan eta handiagoa da zelulosa-eterra uretan disolbagarria izatea zelulosa-sarea zabaldu eta disoluzioa sartu ondoren, biskositate handiko disoluzio bat sortuz. Tenperatura igotzen denean, polimeroaren hidratazioa ahuldu egiten da, eta kateen arteko ura kanporatzen da. Deshidratazio-efektua nahikoa denean, molekulak elkartzen hasten dira, hiru dimentsioko sare-egitura bat osatuz, gel bat osatuz eta tolestuz.
Argitaratze data: 2022ko abenduak 6