Funkcija celuloznega etra v malti

Celulozni eter je sintetični polimer, izdelan iz naravne celuloze s kemično modifikacijo. Celulozni eter je derivat naravne celuloze. Proizvodnja celuloznega etra se razlikuje od proizvodnje sintetičnih polimerov. Njegov najosnovnejši material je celuloza, naravna polimerna spojina. Zaradi posebnosti naravne celulozne strukture celuloza sama nima sposobnosti reakcije z eterifikacijskimi sredstvi. Vendar pa se po obdelavi z nabreklim sredstvom močne vodikove vezi med molekularnimi verigami in verigami uničijo, aktivno sproščanje hidroksilne skupine pa postane reaktivna alkalna celuloza. Pridobite celulozni eter.

V pripravljeni malti je količina dodanega celuloznega etra zelo majhna, vendar lahko znatno izboljša delovanje mokre malte in je glavni dodatek, ki vpliva na gradbeno delovanje malte. Razumna izbira celuloznih etrov različnih vrst, različnih viskoznosti, različnih velikosti delcev, različnih stopenj viskoznosti in dodanih količin bo pozitivno vplivala na izboljšanje delovanja suhe praškaste malte. Trenutno imajo številne zidarske in ometne malte slabo sposobnost zadrževanja vode, vodna zmes pa se po nekaj minutah stanja loči.

Zadrževanje vode je pomembna lastnost metilceluloznega etra in je tudi lastnost, na katero so pozorni številni domači proizvajalci suhih malt, zlasti tisti v južnih regijah z visokimi temperaturami. Dejavniki, ki vplivajo na učinek zadrževanja vode suhe malte, vključujejo količino dodane MC, viskoznost MC, finost delcev in temperaturo okolja uporabe.

Lastnosti celuloznih etrov so odvisne od vrste, števila in porazdelitve substituentov. Razvrstitev celuloznih etrov temelji tudi na vrsti substituentov, stopnji eterifikacije, topnosti in sorodnih uporabnih lastnostih. Glede na vrsto substituentov v molekularni verigi jih lahko razdelimo na monoeter in mešani eter. MC, ki ga običajno uporabljamo, je monoeter, HPMC pa mešani eter. Metilcelulozni eter MC nastane po tem, ko je hidroksilna skupina na glukozni enoti naravne celuloze substituirana z metoksi skupino. Strukturna formula je [COH7O2(OH)3-h(OCH3)h]x. Del hidroksilne skupine na enoti je substituiran z metoksi skupino, drugi del pa s hidroksipropilno skupino, strukturna formula pa je [C6H7O2(OH)3-mn(OCH3)m[OCH2CH(OH)CH3]n]x Etil metilcelulozni eter HEMC, to so glavne sorte, ki se pogosto uporabljajo in prodajajo na trgu.

Glede na topnost jih lahko razdelimo na ionske in neionske. V vodi topni neionski celulozni etri so sestavljeni predvsem iz dveh vrst alkilnih etrov in hidroksialkilnih etrov. Ionski CMC se uporablja predvsem v sintetičnih detergentih, tiskanju in barvanju tekstila, pri iskanju hrane in nafte. Neionski MC, HPMC, HEMC itd. se uporabljajo predvsem v gradbenih materialih, lateks premazih, medicini, vsakodnevnih kemikalijah itd. Uporabljajo se kot zgoščevalec, sredstvo za zadrževanje vode, stabilizator, dispergator in sredstvo za tvorbo filma.

Zadrževanje vode celuloznega etra: Pri proizvodnji gradbenih materialov, zlasti suhih praškastih malt, ima celulozni eter nenadomestljivo vlogo, zlasti pri proizvodnji posebnih malt (modificiranih malt), kjer je nepogrešljiva in pomembna sestavina. Pomembna vloga vodotopnega celuloznega etra v malti ima predvsem tri vidike:

1. Odlična sposobnost zadrževanja vode
2. Vpliv na konsistenco malte in tiksotropnost
3. Interakcija s cementom.

Učinek zadrževanja vode celuloznega etra je odvisen od absorpcije vode osnovne plasti, sestave malte, debeline maltne plasti, potrebe malte po vodi in časa strjevanja strjujočega materiala. Zadrževanje vode celuloznega etra izhaja iz topnosti in dehidracije samega celuloznega etra. Kot vsi vemo, čeprav celulozna molekularna veriga vsebuje veliko število visoko hidratabilnih OH skupin, ni topna v vodi, ker ima celulozna struktura visoko stopnjo kristaliničnosti. Hidratacijska sposobnost hidroksilnih skupin sama po sebi ni dovolj, da bi pokrila močne vodikove vezi in van der Waalsove sile med molekulami. Zato le nabrekne, vendar se v vodi ne raztopi. Ko se v molekularno verigo vnese substituent, se ne uniči le vodikova veriga, temveč se zaradi zagozditve substituenta med sosednjimi verigami uniči tudi medverižna vodikova vez. Večji kot je substituent, večja je razdalja med molekulami. Večja kot je razdalja. Večji kot je učinek uničenja vodikovih vezi, celulozni eter postane topen v vodi, ko se celulozna mreža razširi in raztopina vstopi vanjo, kar tvori raztopino z visoko viskoznostjo. Ko se temperatura dvigne, hidracija polimera oslabi in voda med verigami se iztisne. Ko je učinek dehidracije zadosten, se molekule začnejo združevati in tvorijo tridimenzionalno mrežno strukturo gela ter se zložijo.


Čas objave: 6. dec. 2022