Celluloseeter er en syntetisk polymer laget av naturlig cellulose gjennom kjemisk modifisering. Celluloseeter er et derivat av naturlig cellulose. Produksjonen av celluloseeter er forskjellig fra syntetiske polymerer. Det mest grunnleggende materialet er cellulose, en naturlig polymerforbindelse. På grunn av den spesielle egenskapene til den naturlige cellulosestrukturen, har cellulose i seg selv ingen evne til å reagere med foretringsmidler. Etter behandling med svellemiddelet ødelegges imidlertid de sterke hydrogenbindingene mellom molekylkjedene og kjedene, og den aktive frigjøringen av hydroksylgruppen blir en reaktiv alkalisk cellulose. Få celluloseeter.
I ferdigblandet mørtel er tilsetningsmengden celluloseeter svært lav, men det kan forbedre ytelsen til våtmørtel betydelig, og det er et viktig tilsetningsstoff som påvirker mørtelens konstruksjonsevne. Et rimelig utvalg av celluloseetere av forskjellige varianter, forskjellige viskositeter, forskjellige partikkelstørrelser, forskjellige viskositetsgrader og tilsatte mengder vil ha en positiv innvirkning på forbedringen av ytelsen til tørrpulvermørtel. For tiden har mange mur- og pussmørtler dårlig vannretensjonsevne, og vannslammet vil skille seg etter noen minutters ståtid.
Vannretensjon er en viktig egenskap ved metylcelluloseeter, og det er også en egenskap som mange innenlandske produsenter av tørrmørtel, spesielt de i sørlige regioner med høye temperaturer, legger merke til. Faktorer som påvirker vannretensjonseffekten til tørrmørtel inkluderer mengden tilsatt MC, viskositeten til MC, partiklenes finhet og temperaturen i bruksmiljøet.
Egenskapene til celluloseetere avhenger av type, antall og fordeling av substituenter. Klassifiseringen av celluloseetere er også basert på type substituenter, foretringsgrad, løselighet og relaterte anvendelsesegenskaper. I henhold til typen substituenter på molekylkjeden kan den deles inn i monoeter og blandet eter. MC vi vanligvis bruker er monoeter, og HPMC er blandet eter. Metylcelluloseeter MC er produktet etter at hydroksylgruppen på glukoseenheten i naturlig cellulose er byttet ut med metoksy. Strukturformelen er [COH7O2(OH)3-h(OCH3)h]x. En del av hydroksylgruppen på enheten er byttet ut med metoksygruppen, og den andre delen er erstattet av hydroksypropylgruppen. Strukturformelen er [C6H7O2(OH)3-mn(OCH3)m[OCH2CH(OH)CH3]n]x. Etylmetylcelluloseeter HEMC er de viktigste variantene som er mye brukt og solgt på markedet.
Når det gjelder løselighet, kan den deles inn i ionisk og ikke-ionisk. Vannløselige ikke-ioniske celluloseetere består hovedsakelig av to serier: alkyletere og hydroksyalkyletere. Ionisk CMC brukes hovedsakelig i syntetiske vaskemidler, tekstiltrykk og -farging, mat- og oljeleting. Ikke-ionisk MC, HPMC, HEMC, etc. brukes hovedsakelig i byggematerialer, lateksbelegg, medisin, daglige kjemikalier, etc. Brukes som fortykningsmiddel, vannretensjonsmiddel, stabilisator, dispergeringsmiddel og filmdannende middel.
Vannretensjon av celluloseeter: I produksjonen av byggematerialer, spesielt tørrpulvermørtel, spiller celluloseeter en uerstattelig rolle, spesielt i produksjonen av spesialmørtel (modifisert mørtel), det er en uunnværlig og viktig komponent. Den viktige rollen til vannløselig celluloseeter i mørtel har hovedsakelig tre aspekter:
1. Utmerket vannretensjonskapasitet
2. Effekt på mørtelkonsistens og tiksotropi
3. Interaksjon med sement.
Celluloseeterens vannretensjonseffekt avhenger av basislagets vannabsorpsjon, mørtelens sammensetning, mørtellagets tykkelse, mørtelens vannbehov og herdetiden til herdematerialet. Selve vannretensjonen til celluloseeter kommer fra celluloseeterens løselighet og dehydrering. Som vi alle vet, selv om cellulosemolekylkjeden inneholder et stort antall svært hydratiserbare OH-grupper, er den ikke løselig i vann, fordi cellulosestrukturen har en høy grad av krystallinitet. Hydreringsevnen til hydroksylgruppene alene er ikke nok til å dekke de sterke hydrogenbindingene og van der Waals-kreftene mellom molekylene. Derfor sveller den bare, men løser seg ikke opp i vann. Når en substituent introduseres i molekylkjeden, ødelegger ikke bare substituenten hydrogenkjeden, men også hydrogenbindingen mellom kjedene ødelegges på grunn av substituentens kile mellom tilstøtende kjeder. Jo større substituenten er, desto større er avstanden mellom molekylene. Jo større avstanden er. Jo større effekten av å ødelegge hydrogenbindinger er, desto større blir celluloseeteren vannløselig etter at cellulosegitteret utvider seg og løsningen kommer inn, og danner en løsning med høy viskositet. Når temperaturen stiger, svekkes hydreringen av polymeren, og vannet mellom kjedene drives ut. Når dehydreringseffekten er tilstrekkelig, begynner molekylene å aggregere, og danner en tredimensjonal nettverksstruktur som geler og foldes ut.
Publisert: 06. des. 2022