Cellulosaeter är en syntetisk polymer som framställs av naturlig cellulosa genom kemisk modifiering. Cellulosaeter är ett derivat av naturlig cellulosa. Produktionen av cellulosaeter skiljer sig från syntetiska polymerer. Dess mest grundläggande material är cellulosa, en naturlig polymerförening. På grund av den naturliga cellulosans särdrag har cellulosan i sig ingen förmåga att reagera med företringsmedel. Efter behandling med svällmedlet förstörs dock de starka vätebindningarna mellan molekylkedjorna och kedjorna, och den aktiva frisättningen av hydroxylgruppen blir en reaktiv alkalicellulosa. Erhåll cellulosaeter.
I färdigblandat murbruk är mängden cellulosaeter som tillsätts mycket låg, men det kan avsevärt förbättra våtmurbrukets prestanda, och det är ett viktigt tillsatsmedel som påverkar murbrukets konstruktionsprestanda. Ett rimligt val av cellulosaetrar av olika varianter, olika viskositeter, olika partikelstorlekar, olika viskositetsgrader och tillsatta mängder kommer att ha en positiv inverkan på förbättringen av torrpulvermurbrukets prestanda. För närvarande har många mur- och putsmurbruk dålig vattenretentionsförmåga, och vattenslammet separerar efter några minuters stående.
Vattenretention är en viktig funktion hos metylcellulosaeter, och det är också en funktion som många inhemska tillverkare av torrbruk, särskilt de i södra regioner med höga temperaturer, uppmärksammar. Faktorer som påverkar torrbrukets vattenretentionseffekt inkluderar mängden tillsatt MC, MC:s viskositet, partiklarnas finhet och temperaturen i användningsmiljön.
Cellulosaetrars egenskaper beror på typ, antal och distribution av substituenter. Klassificeringen av cellulosaetrar baseras också på typen av substituenter, företringsgrad, löslighet och relaterade tillämpningsegenskaper. Beroende på typen av substituenter på molekylkedjan kan den delas in i monoeter och blandad eter. Den MC vi vanligtvis använder är monoeter, och HPMC är blandad eter. Metylcellulosaeter MC är produkten efter att hydroxylgruppen på glukosenheten i naturlig cellulosa har ersatts med metoxi. Strukturformeln är [COH7O2(OH)3-h(OCH3)h]x. En del av hydroxylgruppen på enheten är substituerad med metoxigrupp, och den andra delen är ersatt med hydroxipropylgrupp, strukturformeln är [C6H7O2(OH)3-mn(OCH3)m[OCH2CH(OH)CH3]n]x Etylmetylcellulosaeter HEMC, dessa är de viktigaste varianterna som används och säljs i stor utsträckning på marknaden.
När det gäller löslighet kan den delas in i jonisk och nonjonisk. Vattenlösliga nonjoniska cellulosaetrar består huvudsakligen av två serier: alkyletrar och hydroxialkyletrar. Jonisk CMC används huvudsakligen i syntetiska tvättmedel, textiltryck och färgning, livsmedels- och oljeutvinning. Nonjoniska MC, HPMC, HEMC etc. används huvudsakligen i byggmaterial, latexbeläggningar, medicin, dagliga kemikalier etc. Används som förtjockningsmedel, vattenhållande medel, stabilisator, dispergeringsmedel och filmbildande medel.
Vattenretention av cellulosaeter: Vid tillverkning av byggmaterial, särskilt torrt pulvermurbruk, spelar cellulosaeter en oersättlig roll, särskilt vid tillverkning av specialmurbruk (modifierat murbruk), det är en oumbärlig och viktig komponent. Den viktiga rollen av vattenlöslig cellulosaeter i murbruk har huvudsakligen tre aspekter:
1. Utmärkt vattenretentionsförmåga
2. Effekt på murbrukets konsistens och tixotropi
3. Interaktion med cement.
Cellulosaeterns vattenretentionseffekt beror på basskiktets vattenabsorption, murbrukets sammansättning, murbruksskiktets tjocklek, murbrukets vattenbehov och härdningsmaterialets härdningstid. Själva cellulosaeterns vattenretention kommer från cellulosaeterns löslighet och uttorkning. Som vi alla vet, även om cellulosamolekylkedjan innehåller ett stort antal mycket hydratiserbara OH-grupper, är den inte löslig i vatten, eftersom cellulosastrukturen har en hög grad av kristallinitet. Hydreringsförmågan hos hydroxylgrupper ensamma är inte tillräcklig för att täcka de starka vätebindningarna och van der Waals-krafterna mellan molekylerna. Därför sväller den bara men löses inte upp i vatten. När en substituent introduceras i molekylkedjan, förstör inte bara substituenten vätekedjan, utan även vätebindningen mellan kedjorna förstörs på grund av att substituenten kilas fast mellan intilliggande kedjor. Ju större substituenten är, desto större är avståndet mellan molekylerna. Ju större avståndet är. Ju större effekten av att bryta vätebindningar är, desto större blir cellulosaetern vattenlöslig efter att cellulosagittret expanderar och lösningen tränger in, vilket bildar en lösning med hög viskositet. När temperaturen stiger försvagas polymerens hydrering och vattnet mellan kedjorna drivs ut. När dehydreringseffekten är tillräcklig börjar molekylerna aggregeras och bildar en tredimensionell nätverksstruktur som gelerar och viks ut.
Publiceringstid: 6 december 2022