Карбаксіметылцэлюлоза:
Іанічнаяэфір цэлюлозыВырабляецца з натуральных валокнаў (бавоўны і г.д.) пасля апрацоўкі шчолаччу з выкарыстаннем монахларацэтату натрыю ў якасці этэрыфікацыйнага агента і праходжання серыі рэакцыйных апрацовак. Ступень замяшчэння звычайна складае 0,4~1,4, і яго прадукцыйнасць значна залежыць ад ступені замяшчэння.
(1) Карбаксіметылцэлюлоза больш гіграскапічная і ўтрымлівае больш вады пры захоўванні ў агульных умовах.
(2) Водны раствор карбаксіметылцэлюлозы не ўтварае гель, а глейкасць памяншаецца з павышэннем тэмпературы. Калі тэмпература перавышае 50°C, глейкасць незваротная.
(3) Яго стабільнасць значна залежыць ад pH. Як правіла, яго можна выкарыстоўваць у гіпсавых растворах, але не ў цэментных. Пры высокай шчолачнасці ён губляе глейкасць.
(4) Яго водаўтрымлівальнасць значна ніжэйшая, чым у метылцэлюлозы. Ён запавольвае схопліванне гіпсавых раствораў і зніжае іх трываласць. Аднак кошт карбаксіметылцэлюлозы значна ніжэйшы, чым у метылцэлюлозы.
Алкілэфір цэлюлозы:
Тыповымі прыкладамі з'яўляюцца метылцэлюлоза і этылцэлюлоза. У прамысловай вытворчасці метылхларыд або этылхларыд звычайна выкарыстоўваюцца ў якасці этэрыфікацыйнага агента, і рэакцыя выглядае наступным чынам:
У формуле R азначае CH3 або C2H5. Канцэнтрацыя шчолачы ўплывае не толькі на ступень этэрыфікацыі, але і на спажыванне алкілгалогенідаў. Чым ніжэйшая канцэнтрацыя шчолачы, тым мацнейшы гідроліз алкілгалогеніду. Каб паменшыць спажыванне этэрыфікуючага агента, неабходна павялічыць канцэнтрацыю шчолачы. Аднак, калі канцэнтрацыя шчолачы занадта высокая, эфект набракання цэлюлозы зніжаецца, што не спрыяе рэакцыі этэрыфікацыі, і, такім чынам, ступень этэрыфікацыі зніжаецца. Для гэтага падчас рэакцыі можна дадаваць канцэнтраваную або цвёрдую шчолач. Рэактар павінен мець добрую прыладу для перамешвання і разрыву, каб шчолач магла раўнамерна размеркавацца.
Метылцэлюлоза шырока выкарыстоўваецца ў якасці загушчальніка, клеючага і ахоўнага калоіда і г.д. Яна таксама можа выкарыстоўвацца ў якасці дыспергатара для эмульсійнай палімерызацыі, злучнага дыспергатара для насення, тэкстыльнай суспензіі, дабаўкі для харчовых прадуктаў і касметыкі, медыцынскага клею, матэрыялу для пакрыцця лекаў, а таксама для латекснай фарбы, друкарскай фарбы, вытворчасці керамікі, а таксама ў якасці змешанага з цэментам. Выкарыстоўваецца для кантролю часу зацвярдзення і павелічэння пачатковай трываласці і г.д.
Прадукты з этылцэлюлозы валодаюць высокай механічнай трываласцю, гнуткасцю, цеплаўстойлівасцю і марозаўстойлівасцю. Нізказамешчаная этылцэлюлоза растваральная ў вадзе і разведзеных шчолачных растворах, а высоказамешчаныя прадукты растваральныя ў большасці арганічных растваральнікаў. Яна добра сумяшчальная з рознымі смоламі і пластыфікатарамі. Можа выкарыстоўвацца для вырабу пластмас, плёнак, лакаў, клеяў, латексу і пакрыццяў для лекаў і г.д.
Увядзенне гідраксіалкільных груп у алкільныя эфіры цэлюлозы можа палепшыць іх растваральнасць, знізіць іх адчувальнасць да высалівання, павысіць тэмпературу гелеўтварэння і палепшыць уласцівасці расплаву і г.д. Ступень змены вышэйзгаданых уласцівасцей залежыць ад характару замяшчальнікаў і суадносін алкільных і гідраксіалкільных груп.
Гідраксіалкілэфір цэлюлозы:
Тыповымі з іх з'яўляюцца гідраксіэтылцэлюлоза і гідраксіпрапілцэлюлоза. Этэрыфікуючыя агенты - гэта эпаксіды, такія як аксід этылену і аксід прапілену. У якасці каталізатара выкарыстоўваецца кіслата або аснова. Прамысловая вытворчасць заключаецца ў рэакцыі шчолачнай цэлюлозы з этэрыфікуючым агентам: гідраксіэтылцэлюлоза з высокім значэннем замяшчэння раствараецца як у халоднай, так і ў гарачай вадзе. Гідраксіпрапілцэлюлоза з высокім значэннем замяшчэння раствараецца толькі ў халоднай вадзе, але не ў гарачай. Гідраксіэтылцэлюлоза можа быць выкарыстана ў якасці загушчальніка для латексных пакрыццяў, паст для тэкстыльнага друку і фарбавання, матэрыялаў для праклейвання паперы, клеяў і ахоўных калоідаў. Выкарыстанне гідраксіпрапілцэлюлозы падобнае да выкарыстання гідраксіэтылцэлюлозы. Гідраксіпрапілцэлюлоза з нізкім значэннем замяшчэння можа быць выкарыстана ў якасці фармацэўтычнага дапаможнага рэчыва, якое можа мець як звязальныя, так і дэзінтэграцыйныя ўласцівасці.
Карбаксіметылцэлюлоза, скарочанаКМЦ, звычайна існуе ў выглядзе натрыевай солі. Этэрыфікуючым агентам з'яўляецца монахларуксусная кіслата, і рэакцыя выглядае наступным чынам:
Карбаксіметылцэлюлоза — найбольш шырока выкарыстоўваны водарастваральны эфір цэлюлозы. У мінулым яна ў асноўным выкарыстоўвалася ў якасці буравой вадкасці, але цяпер яе выкарыстанне пашырылася на дабаўку да мыйных сродкаў, суспензіі для адзення, латекснай фарбы, пакрыцця кардону і паперы і г.д. Чыстая карбаксіметылцэлюлоза можа выкарыстоўвацца ў харчовай прамысловасці, медыцыне, касметыцы, а таксама ў якасці клею для керамікі і формаў.
Поліаніённая цэлюлоза (ПАЦ) — гэта іённаяэфір цэлюлозыі з'яўляецца высакаякасным заменнікам карбаксіметылцэлюлозы (КМЦ). Гэта белы, брудна-белы або злёгку жоўты парашок або гранулы, нетаксічны, без смаку, лёгка раствараецца ў вадзе, утварае празрысты раствор з пэўнай глейкасцю, мае лепшую стабільнасць да тэрмаўстойлівасці і солеўстойлівасць, а таксама моцныя антыбактэрыйныя ўласцівасці. Не ўтварае цвілі і не псуецца. Валодае высокай чысцінёй, высокай ступенню замяшчэння і раўнамерным размеркаваннем замяшчальнікаў. Можа выкарыстоўвацца ў якасці злучнага рэчыва, загушчальніка, мадыфікатара рэалагічных уласцівасцей, рэчыва для зніжэння страт вадкасці, стабілізатара суспензіі і г.д. Поліаніённая цэлюлоза (ПАЦ) шырока выкарыстоўваецца ва ўсіх галінах прамысловасці, дзе можа ўжывацца КМЦ, што дазваляе значна знізіць дазоўку, спрасціць выкарыстанне, забяспечыць лепшую стабільнасць і адпавядаць больш высокім патрабаванням працэсу.
Цыянаэтылцэлюлоза — гэта прадукт рэакцыі цэлюлозы і акрыланітрылу пад уздзеяннем шчолачы:
Цыянаэтылцэлюлоза мае высокую дыэлектрычную пранікальнасць і нізкі каэфіцыент страт і можа выкарыстоўвацца ў якасці смаляной матрыцы для люмінесцэнтных і электралюмінесцэнтных лямпаў. Нізказамешчаная цыянаэтылцэлюлоза можа выкарыстоўвацца ў якасці ізаляцыйнай паперы для трансфарматараў.
Вышэйшыя эфіры тлустых спіртоў, алкенілавыя эфіры і араматычныя спіртавыя эфіры цэлюлозы былі атрыманы, але не выкарыстоўваліся на практыцы.
Метады атрымання цэлюлознага эфіру можна падзяліць на метад воднага асяроддзя, метад растваральніка, метад замешвання, метад суспензіі, метад газа-цвёрдай фазы, метад вадкай фазы і камбінацыю вышэйпералічаных метадаў.
Час публікацыі: 28 красавіка 2024 г.