Карбоксиметилцеллюлоза:
Іянічныэфір цэлюлозывырабляецца з натуральных валокнаў (бавоўны і г.д.) пасля апрацоўкі шчолаччу з выкарыстаннем монахлорацэтату натрыю ў якасці этэрыфікатара і пасля шэрагу рэакцый. Ступень замяшчэння звычайна складае 0,4~1,4, і ступень замяшчэння ў значнай ступені залежыць ад яго прадукцыйнасці.
(1) Карбаксіметылцэлюлоза больш гіграскапічная, і пры захоўванні ў агульных умовах яна будзе ўтрымліваць больш вады.
(2) Водны раствор карбоксиметилцеллюлозы не стварае гель, і глейкасць памяншаецца з павышэннем тэмпературы. Калі тэмпература перавышае 50°C, глейкасць незваротная.
(3) Яго стабільнасць моцна залежыць ад PH. Як правіла, яго можна выкарыстоўваць у растворах на аснове гіпсу, але не ў растворах на аснове цэменту. Калі моцна шчолачны, ён страціць глейкасць.
(4) Яго ўтрыманне вады значна ніжэй, чым у метылцэлюлозы. Ён тармозіць дзеянне на гіпсавы раствор і зніжае яго трываласць. Аднак цана на карбоксиметилцеллюлозу значна ніжэй, чым на метилцеллюлозу.
Алкілавы эфір цэлюлозы:
Рэпрэзентатыўнымі з іх з'яўляюцца метылцэлюлоза і этылацэлюлоза. У прамысловай вытворчасці хларыд метыла або хларыд этылу звычайна выкарыстоўваецца ў якасці этэрыфікатара, і рэакцыя выглядае наступным чынам:
У формуле R азначае CH3 або C2H5. Канцэнтрацыя шчолачы ўплывае не толькі на ступень этерификации, але і на расход алкилгалогенидов. Чым ніжэй канцэнтрацыя шчолачы, тым мацней гідроліз алкилгалогенида. Для памяншэння расходу эфирифицирующего агента неабходна павялічыць канцэнтрацыю шчолачы. Аднак, калі канцэнтрацыя шчолачы занадта высокая, эфект набракання цэлюлозы зніжаецца, што не спрыяе рэакцыі этэрыфікацыі, і, такім чынам, ступень этэрыфікацыі зніжаецца. Для гэтага падчас рэакцыі можна дадаць канцэнтраваны або цвёрды шчолак. Рэактар павінен мець добрае прылада для мяшання і разрыву, каб шчолач магла раўнамерна размеркавацца.
Метылавая цэлюлоза шырока выкарыстоўваецца ў якасці загушчальніка, клею і ахоўнага калоіду і г. д. Яе таксама можна выкарыстоўваць у якасці дыспергатара для эмульсійнай полімерызацыі, злучнага дыспергатара для насення, тэкстыльнай суспензіі, дабаўкі для харчовых прадуктаў і касметыкі, медыцынскага клею, лекавага пакрыцця, а таксама для латексной фарбы, друкарскай фарбы, вытворчасці керамікі і змешвання ў цэменце. і павялічыць пачатковую трываласць і інш.
Вырабы з этилцеллюлозы валодаюць высокай механічнай трываласцю, гнуткасцю, тэрмаўстойлівасцю і марозаўстойлівасцю. Низкозамещенная этилцеллюлоза раствараецца ў вадзе і разведзеных шчолачных растворах, а высокозамещенные прадукты раствараюцца ў большасці арганічных растваральнікаў. Мае добрую сумяшчальнасць з рознымі смоламі і пластыфікатарамі. Ён можа быць выкарыстаны для вырабу пластмас, плёнак, лакаў, клеяў, латекса і пакрыццяў для лекаў і г.д.
Увядзенне гидроксиалкильных груп у простыя алкілавыя эфіры цэлюлозы можа палепшыць яе растваральнасць, знізіць адчувальнасць да высаливанию, павысіць тэмпературу гелеутворення і палепшыць ўласцівасці расплаву і г. д. Ступень змены вышэйзгаданых уласцівасцяў вар'іруецца ў залежнасці ад прыроды намеснікаў і суадносін алкільных і гидроксиалкильных груп.
Гидроксиалкиловый эфір цэлюлозы:
Рэпрэзентатыўнымі з іх з'яўляюцца гидроксиэтилцеллюлоза і гидроксипропилцеллюлоза. Этэрыфікатары - гэта эпаксіды, такія як аксід этылену і аксід прапілену. Выкарыстоўвайце кіслату або аснову ў якасці каталізатара. Прамысловая вытворчасць заключаецца ў рэакцыі шчолачнай цэлюлозы з этэрыфікатарам: гідраксіэтылцэлюлоза з высокім значэннем замяшчэння раствараецца як у халоднай, так і ў гарачай вадзе. Гидроксипропилцеллюлоза з высокім значэннем замяшчэння раствараецца толькі ў халоднай вадзе, але не ў гарачай вадзе. Гидроксиэтилцеллюлоза можа выкарыстоўвацца ў якасці загушчальніка для латексных пакрыццяў, паст для друку і фарбавання тэкстылю, матэрыялаў для праклейвання паперы, клеяў і ахоўных калоідаў. Выкарыстанне гідраксіпрапілцэлюлозы падобна на выкарыстанне гидроксиэтилцеллюлозы. Гідраксіпрапілцэлюлоза з нізкім значэннем замяшчэння можа выкарыстоўвацца ў якасці фармацэўтычнага напаўняльніка, які можа валодаць як звязваючымі, так і распадальнымі ўласцівасцямі.
Карбоксиметилцеллюлоза, скарочанаCMC, звычайна існуе ў выглядзе натрыевай солі. Этэрыфікуючым агентам з'яўляецца монохлоруксусная кіслата, і рэакцыя выглядае наступным чынам:
Карбоксиметилцеллюлоза з'яўляецца найбольш шырока выкарыстоўваным вадараспушчальным эфірам цэлюлозы. У мінулым ён у асноўным выкарыстоўваўся ў якасці свідравога раствора, але цяпер ён быў пашыраны і выкарыстоўваецца ў якасці дабаўкі да мыйнага сродку, суспензіі для адзення, латексной фарбы, пакрыцця кардона і паперы і г. д. Чыстая карбоксиметилцеллюлоза можа выкарыстоўвацца ў харчовых прадуктах, медыцыне, касметыцы, а таксама ў якасці клею для керамікі і прэс-формаў.
Полианионная цэлюлоза (PAC) з'яўляецца іённайэфір цэлюлозыі з'яўляецца высакаякасным прадуктам-заменнікам карбоксиметилцеллюлозы (CMC). Гэта белы, брудна-белы або злёгку жоўты парашок або гранулы, нетоксичные, безгустоўныя, лёгка растваральныя ў вадзе, утвараюць празрысты раствор з пэўнай глейкасцю, маюць лепшую тэрмаўстойлівасць, стабільнасць і солестойкость, а таксама моцныя антыбактэрыйныя ўласцівасці. Без цвілі і псуты. Ён мае характарыстыкі высокай чысціні, высокай ступені замяшчэння і раўнамернага размеркавання намеснікаў. Яго можна выкарыстоўваць у якасці злучнага рэчыва, загушчальніка, мадыфікатара рэалогіі, памяншэння страт вадкасці, стабілізатара завісі і г. д. Паліанённая цэлюлоза (PAC) шырока выкарыстоўваецца ва ўсіх галінах прамысловасці, дзе можа прымяняцца CMC, што можа значна паменшыць дазоўку, палегчыць выкарыстанне, забяспечыць лепшую стабільнасць і адпавядаць больш высокім патрабаванням працэсу.
Цианоэтилцеллюлоза - прадукт рэакцыі цэлюлозы і акрыланітрылу пры каталізе шчолаччу:
Цианоэтилцеллюлоза мае высокую дыэлектрычную пранікальнасць і нізкі каэфіцыент страт і можа выкарыстоўвацца ў якасці смалянай матрыцы для люмінафорных і электралюмінесцэнтных лямпаў. У якасці ізаляцыйнай паперы для трансфарматараў можа выкарыстоўвацца низкозамещенная цианоэтилцеллюлоза.
Вышэйшыя тлустыя спіртавыя эфіры, алкенілавыя эфіры і араматычныя спіртавыя эфіры цэлюлозы атрыманы, але на практыцы не выкарыстоўваліся.
Метады атрымання эфіру цэлюлозы можна падзяліць на метад воднай асяроддзя, метад растваральніка, метад замешвання, метад суспензіі, метад газу і цвёрдага рэчыва, метад вадкай фазы і камбінацыю вышэйзгаданых метадаў.
Час публікацыі: 28 красавіка 2024 г