Qui factores crassitudinem aetheris cellulosae afficiunt?

Effectus crassitudinisaether cellulosaePendet a: gradu polymerizationis aetheris cellulosae, concentratione solutionis, celeritate scissionis, temperatura et aliis condicionibus. Proprietates gelificantes solutionis propriae sunt alkylcellulosae eiusque derivatis modificatis. Proprietates gelationis ad gradum substitutionis, concentrationem solutionis et additivos pertinent. Pro derivatis hydroxyalkyl modificatis, proprietates gel etiam ad gradum modificationis hydroxyalkyl pertinent. Pro MC et HPMC viscositatis humilis, solutio 10%-15% praeparari potest, MC et HPMC viscositatis mediae solutio 5%-10% praeparari possunt, et MC et HPMC viscositatis altae solutionem 2%-3% praeparare possunt, et plerumque classificatio viscositatis aetheris cellulosae etiam cum solutione 1%-2% dividitur.

Aether cellulosicus magni ponderis molecularis magnam efficaciam spissandi praebet, et polymeri cum diversis ponderibus molecularibus diversas viscositates in eadem solutione concentrationis habent. Viscositas desiderata solum per additionem magnae quantitatis aetheris cellulosici minoris ponderis molecularis obtineri potest. Viscositas eius parum a celeritate scindendi pendet, et alta viscositas viscositatem desideratam attingit, minore additione indigens, et viscositas ab efficacia spissandi pendet. Ergo, ad certam constantiam obtinendam, certa quantitas aetheris cellulosici (concentratio solutionis) et viscositas solutionis praestandae sunt. Temperatura gelificationis solutionis etiam lineariter cum incremento concentrationis solutionis decrescit, et gelat ad temperaturam ambientem postquam certam concentrationem attingit. Concentratio gelificationis HPMC relative alta est ad temperaturam ambientem.

Constantia etiam aptari potest per electionem magnitudinis particularum et selectionem aetherum cellulosi cum diversis gradibus modificationis. Haec modificatio appellata est introducere certum gradum substitutionis gregum hydroxyalkyl in structura sceletali MC. Mutando valores substitutionis relativos duorum substituentium, id est, valores substitutionis relativos DS et MS gregum methoxy et hydroxyalkyl, quos saepe dicimus... Varia requisita functionis aetheris cellulosi obtineri possunt per mutationem valorum substitutionis relativorum duorum substituentium.

Solutio aquosa aetheris cellulosae altae viscositatis thixotropiam magnam habet, quae etiam proprietas principalis aetheris cellulosae est. Solutiones aquosae polymerorum MC plerumque fluiditatem pseudoplasticam et non-thixotropicam infra temperaturam geli habent, sed proprietates fluxus Newtonianas ad rationes scissionis humiles habent. Pseudoplasticitas cum pondere moleculari vel concentratione aetheris cellulosae crescit, cuiuscumque generis substituentis et gradus substitutionis. Ergo, aetheres cellulosae eiusdem gradus viscositatis, sive MC, sive HPMC, sive HEMC sint, semper easdem proprietates rheologicas ostendent, dummodo concentratio et temperatura constantes maneant. Gela structuralia formantur cum temperatura augetur, et fluxus valde thixotropici fiunt. Aetheres cellulosae altae concentrationis et parvae viscositatis thixotropiam ostendunt etiam infra temperaturam geli. Haec proprietas magno usui est ad aequationem et deflexionem in constructione mortarii aedificatorii adaptandam.

Hic explicandum est quo maior viscositasaether cellulosaeQuo melior aquae retentio, sed quo maior viscositas, eo maior relativum pondus moleculare aetheris cellulosici, et correspondens solubilitas eius decrescit, quod negative concentrationem mortarii et efficaciam constructionis afficit. Quo maior viscositas, eo clarior effectus spissationis in mortarium est, sed non omnino proportionalis. Quaedam viscositas media et humilis, sed aether cellulosicus modificatus meliorem efficaciam in augenda firmitate structurali mortarii humidi habet. Crescente viscositate, retentio aquae aetheris cellulosici melior est.


Tempus publicationis: XXVIII Aprilis MMXXIV