Die verdikkingseffek vansellulose-eterhang af van: die polimerisasiegraad van sellulose-eter, oplossingskonsentrasie, skuiftempo, temperatuur en ander toestande. Die jellieringseienskap van die oplossing is uniek aan alkielsellulose en sy gemodifiseerde derivate. Die jellieringseienskappe hou verband met die substitusiegraad, oplossingskonsentrasie en bymiddels. Vir hidroksialkiel-gemodifiseerde derivate hou die jeleienskappe ook verband met die modifikasiegraad van hidroksialkiel. Vir lae viskositeit MC en HPMC kan 'n 10%-15% oplossing voorberei word, medium viskositeit MC en HPMC kan 'n 5%-10% oplossing voorberei word, en hoë viskositeit MC en HPMC kan slegs 'n 2%-3% oplossing voorberei, en gewoonlik word die viskositeitsklassifikasie van sellulose-eter ook gegradeer met 'n 1%-2% oplossing.
Hoë-molekulêre gewig sellulose-eter het hoë verdikkingsdoeltreffendheid, en polimere met verskillende molekulêre gewigte het verskillende viskositeite in dieselfde konsentrasie oplossing. Die teikenviskositeit kan slegs bereik word deur 'n groot hoeveelheid lae molekulêre gewig sellulose-eter by te voeg. Die viskositeit daarvan is min afhanklik van die skuiftempo, en die hoë viskositeit bereik die teikenviskositeit, wat minder byvoeging benodig, en die viskositeit hang af van die verdikkingsdoeltreffendheid. Daarom, om 'n sekere konsekwentheid te bereik, moet 'n sekere hoeveelheid sellulose-eter (konsentrasie van die oplossing) en oplossingviskositeit gewaarborg word. Die geltemperatuur van die oplossing neem ook lineêr af met die toename van die konsentrasie van die oplossing, en gel by kamertemperatuur nadat 'n sekere konsentrasie bereik is. Die gelkonsentrasie van HPMC is relatief hoog by kamertemperatuur.
Konsekwentheid kan ook aangepas word deur deeltjiegrootte te kies en sellulose-eters met verskillende grade van modifikasie te kies. Die sogenaamde modifikasie is om 'n sekere mate van substitusie van hidroksialkielgroepe op die skeletstruktuur van MC in te voer. Deur die relatiewe substitusiewaardes van die twee substituente te verander, dit wil sê die DS- en MS-relatiewe substitusiewaardes van die metoksi- en hidroksialkielgroepe wat ons dikwels noem. Verskeie prestasievereistes van sellulose-eter kan verkry word deur die relatiewe substitusiewaardes van die twee substituente te verander.
Hoë-viskositeit sellulose-eter waterige oplossing het hoë tiksotropie, wat ook 'n belangrike kenmerk van sellulose-eter is. Waterige oplossings van MC-polimere het gewoonlik pseudoplastiese en nie-tiksotropiese vloeibaarheid onder hul geltemperatuur, maar Newtoniaanse vloei-eienskappe teen lae skuiftempo's. Pseudoplastisiteit neem toe met die molekulêre gewig of konsentrasie van sellulose-eter, ongeag die tipe substituent en die graad van substitusie. Daarom sal sellulose-eters van dieselfde viskositeitsgraad, ongeag MC, HPMC, HEMC, altyd dieselfde reologiese eienskappe toon solank die konsentrasie en temperatuur konstant gehou word. Strukturele gels word gevorm wanneer die temperatuur verhoog word, en hoogs tiksotropiese vloei vind plaas. Hoë-konsentrasie en lae-viskositeit sellulose-eters toon tiksotropie selfs onder die geltemperatuur. Hierdie eienskap is van groot voordeel vir die aanpassing van gelykmaking en versakking in die konstruksie van boumortel.
Dit moet hier verduidelik word dat hoe hoër die viskositeit vansellulose-eter, hoe beter die waterretensie, maar hoe hoër die viskositeit, hoe hoër die relatiewe molekulêre gewig van sellulose-eter, en die ooreenstemmende afname in die oplosbaarheid daarvan, wat 'n negatiewe impak op die mortelkonsentrasie en konstruksieprestasie het. Hoe hoër die viskositeit, hoe duideliker is die verdikkingseffek op die mortel, maar dit is nie heeltemal proporsioneel nie. Sommige medium en lae viskositeit, maar die gemodifiseerde sellulose-eter het beter prestasie in die verbetering van die strukturele sterkte van nat mortel. Met die toename van viskositeit verbeter die waterretensie van sellulose-eter.
Plasingstyd: 28 Apr-2024