La densiga efiko deceluloza eterodependas de: la grado de polimerigo de celuloza etero, solva koncentriĝo, ŝira rapido, temperaturo kaj aliaj kondiĉoj. La ĝeliga eco de la solvaĵo estas unika al alkilcelulozo kaj ĝiaj modifitaj derivaĵoj. La ĝeligaj ecoj rilatas al la grado de anstataŭigo, solva koncentriĝo kaj aldonaĵoj. Por hidroksialkil-modifitaj derivaĵoj, la ĝelaj ecoj ankaŭ rilatas al la modifgrado de hidroksialkilo. Por malalt-viskozeca MC kaj HPMC, oni povas prepari 10%-15%-an solvaĵon, mez-viskozecan MC kaj HPMC oni povas prepari 5%-10%-an solvaĵon, kaj alt-viskozecan MC kaj HPMC oni povas prepari nur 2%-3%-an solvaĵon, kaj kutime la viskozeca klasifiko de celuloza etero ankaŭ estas gradigita kun 1%-2%-a solvaĵo.
Altmolekulpeza celuloza etero havas altan densig-efikecon, kaj polimeroj kun malsamaj molekulpezoj havas malsamajn viskozecojn en la sama koncentriĝa solvaĵo. La cela viskozeco povas esti atingita nur per aldono de granda kvanto da malaltmolekulpeza celuloza etero. Ĝia viskozeco malmulte dependas de la ŝira rapido, kaj la alta viskozeco atingas la celan viskozecon, postulante malpli da aldono, kaj la viskozeco dependas de la densig-efikeco. Tial, por atingi certan konsistencon, certa kvanto da celuloza etero (koncentriĝo de la solvaĵo) kaj solvaĵa viskozeco devas esti garantiitaj. La ĝeltemperaturo de la solvaĵo ankaŭ malpliiĝas linie kun la pliiĝo de la koncentriĝo de la solvaĵo, kaj ĝeliĝas je ĉambra temperaturo post atingado de certa koncentriĝo. La ĝeliga koncentriĝo de HPMC estas relative alta je ĉambra temperaturo.
Konsistenco ankaŭ povas esti agordita per elekto de partikla grandeco kaj elektado de celulozaj eteroj kun malsamaj gradoj de modifo. La tiel nomata modifo estas enkonduki certan gradon de anstataŭigo de hidroksialkilaj grupoj sur la skeletstrukturon de MC. Per ŝanĝo de la relativaj anstataŭigaj valoroj de la du substituantoj, tio estas, la DS kaj MS relativaj anstataŭigaj valoroj de la metokso kaj hidroksialkilaj grupoj, kiujn ni ofte nomas... Diversaj rendimentaj postuloj de celuloza etero povas esti atingitaj per ŝanĝo de la relativaj anstataŭigaj valoroj de la du substituantoj.
Akva solvaĵo de celuloza etero kun alta viskozeco havas altan tiksotropion, kio ankaŭ estas grava karakterizaĵo de celuloza etero. Akvaj solvaĵoj de MC-polimeroj kutime havas pseŭdoplastikan kaj ne-tiksotropian fluidecon sub sia ĝeltemperaturo, sed Neŭtonajn fluecajn ecojn ĉe malaltaj ŝirrapidecoj. Pseŭdoplastikeco pliiĝas kun la molekula pezo aŭ koncentriĝo de celuloza etero, sendepende de la tipo de substituanto kaj la grado de anstataŭigo. Tial, celulozaj eteroj kun la sama viskozeca grado, sendepende de MC, HPMC, HEMC, ĉiam montros la samajn reologiajn ecojn kondiĉe ke la koncentriĝo kaj temperaturo restas konstantaj. Strukturaj ĝeloj formiĝas kiam la temperaturo altiĝas, kaj okazas tre tiksotropiaj fluoj. Alta koncentriĝo kaj malalta viskozeco de celulozaj eteroj montras tiksotropion eĉ sub la ĝeltemperaturo. Ĉi tiu eco estas tre utila por la alĝustigo de ebenigo kaj sinkado en la konstruado de konstrumortero.
Necesas klarigi ĉi tie, ke ju pli alta estas la viskozeco deceluloza etero, ju pli bona estas la akvoretenado, sed ju pli alta estas la viskozeco, des pli alta estas la relativa molekula pezo de la celuloza etero, kaj la koresponda malpliiĝo de ĝia solvebleco, kio negative efikas sur la koncentriĝon de la mortero kaj la konstruan rendimenton. Ju pli alta estas la viskozeco, des pli evidenta estas la densiga efiko sur la mortero, sed ĝi ne estas tute proporcia. Iom da meza kaj malalta viskozeco, sed la modifita celuloza etero havas pli bonan rendimenton por plibonigi la strukturan forton de malseka mortero. Kun la pliiĝo de la viskozeco, la akvoretenado de celuloza etero pliboniĝas.
Afiŝtempo: 28-a de aprilo 2024