Zein faktorek eragiten dute zelulosa eterraren loditzean?

Loditzeko efektua.zelulosa eterhonen araberakoa da: zelulosa eterraren polimerizazio-maila, disoluzioaren kontzentrazioa, zizaila-abiadura, tenperatura eta beste baldintza batzuk. Disoluzioaren gelifikazio-propietatea alkil-zelulosa eta haren deribatu eraldatuena da. Gelifikazio-propietateak ordezkapen-mailarekin, disoluzioaren kontzentrazioarekin eta gehigarriekin lotuta daude. Hidroxialkil-deribatu eraldatuentzat, gel-propietateak hidroxialkil-aren aldaketa-mailarekin ere lotuta daude. Biskositate baxuko MC eta HPMC-rako, % 10-% 15eko disoluzioa prestatu daiteke, biskositate ertaineko MC eta HPMC-rako % 5-% 10eko disoluzioa prestatu daiteke, eta biskositate handiko MC eta HPMC-rako % 2-% 3ko disoluzioa bakarrik prestatu daiteke, eta normalean zelulosa eterraren biskositate-sailkapena ere % 1-% 2ko disoluzioarekin sailkatzen da.

Zelulosa eterrak loditzeko eraginkortasun handia du, eta pisu molekular desberdineko polimeroek biskositate desberdinak dituzte kontzentrazio bereko disoluzioan. Helburuko biskositatea pisu molekular baxuko zelulosa eter kantitate handia gehituz bakarrik lor daiteke. Bere biskositateak ez du ebakidura-abiaduraren menpekotasun handirik, eta biskositate handiak helburuko biskositatera iristen da, gehikuntza gutxiago behar duelarik, eta biskositatea loditzeko eraginkortasunaren araberakoa da. Beraz, koherentzia jakin bat lortzeko, zelulosa eter kantitate jakin bat (disoluzioaren kontzentrazioa) eta disoluzioaren biskositatea bermatu behar dira. Disoluzioaren gel-tenperatura ere linealki jaisten da disoluzioaren kontzentrazioaren igoerarekin, eta giro-tenperaturan gelifikatzen da kontzentrazio jakin batera iritsi ondoren. HPMC-ren gelifikazio-kontzentrazioa nahiko altua da giro-tenperaturan.

Koherentzia ere doi daiteke partikula-tamaina aukeratuz eta aldaketa-maila desberdinak dituzten zelulosa-eterrak aukeratuz. Aldaketa deritzona MCren eskeleto-egituran hidroxialkil taldeen ordezkapen-maila jakin bat sartzea da. Bi ordezkatzaileen ordezkapen-balio erlatiboak aldatuz, hau da, metoxi eta hidroxialkil taldeen DS eta MS ordezkapen-balio erlatiboak, askotan esaten ditugunak. Zelulosa-eterraren hainbat errendimendu-eskakizun lor daitezke bi ordezkatzaileen ordezkapen-balio erlatiboak aldatuz.

Zelulosa eter biskositate handiko ur-disoluzioak tixotropia handia du, eta hori ere zelulosa eterraren ezaugarri nagusietako bat da. MC polimeroen ur-disoluzioek normalean fluidotasun pseudoplastikoa eta ez-tixotropikoa izaten dute gel-tenperatura baino gutxiagotan, baina fluxu-propietate newtoniarrak dituzte zizaila-abiadura baxuetan. Pseudoplastikotasuna zelulosa eterraren pisu molekularrarekin edo kontzentrazioarekin handitzen da, ordezkatzaile mota eta ordezkapen-maila edozein dela ere. Beraz, biskositate-maila bereko zelulosa eterrek, MC, HPMC edo HEMC izan arren, beti erakutsiko dituzte propietate erreologiko berdinak kontzentrazioa eta tenperatura konstante mantentzen diren bitartean. Gel estrukturalak sortzen dira tenperatura igotzen denean, eta fluxu oso tixotropikoak gertatzen dira. Kontzentrazio handiko eta biskositate baxuko zelulosa eterrek tixotropia erakusten dute gel-tenperatura baino gutxiagotan ere. Propietate hau oso onuragarria da eraikuntza-morteroen eraikuntzan berdintzea eta hondoratzea doitzeko.

Hemen azaldu behar da zenbat eta biskositate handiagoa izanzelulosa eter, zenbat eta hobeto atxikitzen den ur-atxikipena, baina zenbat eta biskositate handiagoa izan, orduan eta handiagoa da zelulosa eterraren pisu molekular erlatiboa, eta horrek dagokion disolbagarritasuna gutxitzen du, eta horrek eragin negatiboa du morteroaren kontzentrazioan eta eraikuntza-errendimenduan. Zenbat eta biskositate handiagoa izan, orduan eta nabarmenagoa da morteroaren loditze-efektua, baina ez da guztiz proportzionala. Biskositate ertain eta baxu batzuk, baina zelulosa eterraren eraldatuak errendimendu hobea du mortero hezearen egitura-erresistentzia hobetzeko. Biskositatea handitzen den heinean, zelulosa eterraren ur-atxikipena hobetzen da.


Argitaratze data: 2024ko apirilaren 28a