Parlons de l'hydroxypropylméthylcelluloseHPMCet comment mesurer sa viscosité. La viscosité mentionnée ici est la viscosité apparente, qui est une référence importante pour l'hydroxypropylméthylcellulose.
Norme. Les méthodes de mesure habituelles sont la viscosité rotationnelle, la viscosité capillaire et la viscosité de chute. La méthode de dosage de l'hydroxypropylméthylcellulose était la viscosité d'adhérence capillaire.
La méthode de détermination du degré de viscosité utilise le viscosimètre Uchs. Généralement, la solution utilisée est une solution aqueuse à 2 %. La formule est : V = Kdt, où V est la viscosité en MPa·s et K la constante du viscosimètre.
D représente la densité à température constante et T le temps de descente du fluide du haut vers le bas à travers le viscosimètre, en secondes. Ce mode opératoire est plus complexe en présence de matières insolubles.
Les termes techniques peuvent facilement induire des erreurs, et il est difficile d'identifier la qualité de l'hydroxypropylméthylcellulose. Elle est couramment utilisée pour mesurer la viscosité à l'aide d'un viscosimètre rotatif, notamment en Chine.
La formule du viscosimètre NDJ-1 est η=Kα. η est la viscosité, également en mPa·s, K est le coefficient du viscosimètre et α est la lecture de l'aiguille du viscosimètre.
Méthode d'essai de viscosité de l'hydroxypropylméthylcellulose à 2 % :
1. Cette méthode convient à la détermination de la viscosité dynamique des fluides non newtoniens (solution de polymère, suspension, liquide de dispersion d'émulsion ou solution de tensioactif, etc.).
2. Instruments et appareils
2.1 Viscosimètre rotatif (les modèles NdJ-1 et NDJ-4 sont requis par la Pharmacopée chinoise)
2.2 Bain-marie à température constante, précision de la température constante : 0,10 °C
2.3 Le degré de notation de la température est de 0,20°C, et est vérifié périodiquement.
2.4 Viscosimètres à fréquencemètre utilisant des dispositifs de stabilisation de fréquence (tels que NDJ-1 et NDJ-4). Précision de 1 %.
8. Un échantillon de 0 g a été pesé avec précision et placé dans un bécher haut de 400 mL sec et préalablement humidifié. Ajouter environ 100 mL d'eau chaude (80-90 °C) et agiter pendant 10 min pour séparer les composés.
Répartir uniformément, mélanger et ajouter de l'eau froide jusqu'à un volume total de 400 mL. Agiter continuellement pendant 30 minutes pour obtenir une solution à 2 % (m/m), puis placer la solution dans un bain de glace jusqu'à la formation d'une fine couche de glace en surface.
Retirez-le et placez-le dans le réservoir à température constante pour maintenir la température centrale à 20 ℃ ± 0,1 ℃.
3.1 L'installation et le fonctionnement de l'instrument doivent être effectués conformément à son mode d'emploi. Le rotor et la viscosimètre appropriés doivent être sélectionnés en fonction de la plage de viscosité du produit testé et des dispositions de la pharmacopée figurant dans le texte du produit.
Vitesse de rotation.
3.2 Ajuster la température de l'eau à température constante selon la détermination sous chaque médicament.
3.3 Le produit testé a été placé dans le récipient prévu à cet effet par l'instrument, et l'angle de déviation (a) a été mesuré conformément à la loi après 30 minutes à température constante. Arrêter le moteur et le redémarrer pour une nouvelle mesure.
La différence entre les valeurs moyennes ne doit pas dépasser 3 %, sinon une troisième mesure doit être effectuée.
3.4 Calculez la valeur moyenne des deux tests selon la formule pour obtenir la viscosité dynamique du produit testé.
4. Enregistrer et calculer
4.1 Enregistrez le modèle du viscosimètre rotatif, le numéro et la vitesse du rotor utilisé, la constante du viscosimètre (valeur K), la température mesurée et chaque valeur de mesure.
La formule de calcul de 4.2
Viscosité dynamique (MPa·s) = Ka où K est la constante du viscosimètre mesurée avec un liquide standard de viscosité connue et α est l'angle de déviation
Date de publication : 25 avril 2024