Le të flasim për hidroksipropil metilcelulozënHPMCdhe si të matet viskoziteti i tij. Viskoziteti këtu i referohet viskozitetit të dukshëm, i cili është një referencë e rëndësishme për hidroksipropil metilcelulozën.
Standard. Metodat e zakonshme të matjes janë matja e viskozitetit rrotullues, matja e viskozitetit kapilar dhe matja e viskozitetit në rënie. Metoda e përcaktimit të hidroksipropil metilcelulozës ishte ngjitja kapilare.
Metoda e përcaktimit të gradës, duke përdorur viskozimetrin Uchs. Zakonisht përcaktimi i tretësirës është tretësirë ujore 2%, formula është: V=Kdt. V është viskoziteti në mpa. s dhe K është konstantja e viskozimetrit.
D është dendësia në temperaturë konstante dhe T është koha nga lart poshtë përmes viskozimetrit në sekonda. Kjo mënyrë funksionimi është më e vështirë, nëse ka lëndë të patretshme.
Fjalët janë të lehta për të shkaktuar gabime, është e vështirë të identifikohet cilësia e hidroksipropil metilcelulozës. Tani përdoret zakonisht për të matur viskozitetin e viskozimetrit rrotullues, përdorimi i përgjithshëm në Kinë.
Formula e viskozitetit NDJ-1 është η=Kα. η është viskoziteti, gjithashtu në mpa. s, K është koeficienti i viskozitetit dhe α është leximi i treguesit të viskozitetit.
Metoda e testimit të viskozitetit të hidroksipropil metilcelulozës 2%:
1, kjo metodë është e përshtatshme për përcaktimin e viskozitetit dinamik të lëngjeve jo-Njutoniane (një tretësirë polimeri, pezullim, lëng dispersioni emulsioni ose tretësirë surfaktante, etj.).
2. Instrumente dhe pajisje
2.1 Viskozimetër rrotullues (NdJ-1 dhe NDJ-4 kërkohen nga Farmakopeja Kineze)
2.2 Temperaturë konstante e saktësisë së temperaturës konstante të banjës me ujë 0.10C
2.3 Shkalla e pikëzimit të temperaturës është 0.20C, e cila verifikohet periodikisht.
2.4 Matës frekuence Viskozometrat që përdorin masa stabilizimi frekuence (siç janë NDJ-1 dhe NDJ-4) duhet të rezervohen. Saktësia prej 1%. A
8. Një mostër 0g u peshua me saktësi dhe u vendos në një gotë të thatë dhe të tonifikuar me lartësi 400mL. Shtoni rreth 100mL ujë të nxehtë 80-90 gradë dhe përziejini për 10 minuta që të ndahen.
Shpërndajeni në mënyrë të barabartë, përzieni dhe shtoni ujë të ftohtë deri në 400 ml në total. Ndërkohë, përzieni vazhdimisht për 30 minuta për të krijuar një tretësirë 2% (W/W) dhe vendoseni në frigorifer që të ftohet në banjë akulli derisa të formojë akull të hollë në sipërfaqe.
Nxirreni dhe vendoseni në rezervuarin me temperaturë konstante për ta mbajtur temperaturën qendrore në 20 ℃ 0.1 ℃.
3.1 Instalimi dhe funksionimi i instrumentit duhet të kryhet në përputhje me udhëzimet e funksionimit të instrumentit, dhe rotori dhe rotori i përshtatshëm duhet të zgjidhen sipas diapazonit të viskozitetit të produktit të testuar dhe dispozitave të farmakopesë sipas tekstit të produktit.
Shpejtësia e rrotullimit.
3.2 Rregulloni temperaturën konstante të ujit sipas përcaktimit nën secilin artikull të ilaçit.
3.3 Produkti i testuar u vendos në enën e specifikuar nga instrumenti dhe këndi i devijimit (a) u mat sipas ligjit pas 30 minutash në temperaturë konstante. Fikeni motorin dhe ndizeni përsëri për përcaktim.
Diferenca midis vlerave mesatare nuk duhet të kalojë 3%, përndryshe duhet të bëhet një matje e tretë.
3.4 Llogaritni vlerën mesatare të dy testeve sipas formulës për të marrë viskozitetin dinamik të produktit të testuar.
4. Regjistro dhe llogaritë
4.1 Regjistroni modelin e viskozometrit rrotullues, numrin e rotorit dhe shpejtësinë e përdorur, konstanten e viskozometrit (vlera K'), temperaturën e matur dhe çdo vlerë matjeje.
Formula llogaritëse e 4.2
Viskoziteti dinamik (MPa”s) = Ka ku K është konstantja e viskozitetit e matur me një lëng standard me viskozitet të njohur dhe A është këndi i devijimit
Koha e postimit: 25 Prill 2024