Hydratisierung von Hydroxyethylcelluloseether in wässriger Lösung

Hydroxyethylcellulose (HEC)HEC bleibt über einen weiten Temperaturbereich hoch wasserlöslich, selbst in Hochtemperaturregionen, in denen andere nichtionische, chemisch modifizierte Celluloseether wie Methylcellulose (MC) und Hydroxypropylmethylcellulose (HpMC) Trübungspunkte aufweisen. Um die Ursache der hohen Löslichkeit von HEC zu klären, wurde die Temperaturabhängigkeit der Wasserzusammensetzung nH für jede Glucopyraneinheit in HEC-Proben im Temperaturbereich von 10 bis 70 °C mittels dielektrischer Hochfrequenzspektroskopie bis zu 50 GHz untersucht.
In dieser Studie wurden HEC-Proben hinsichtlich der molaren Anzahl an Hydroxyethylsubstitutionen (MS) jeder Glucosepyraneinheit im Bereich von 1,3 bis 3,6 untersucht. Alle HEC-Proben lösten sich innerhalb des untersuchten Temperaturbereichs in Wasser und zeigten keine Trübungspunkte. Der nH-Wert der HEC-Proben mit MS 1,3 beträgt 14 bei 20 °C und sinkt mit steigender Temperatur langsam auf 10 bei 70 °C. Der pH-Wert der HEC-Proben ist deutlich höher als der minimale kritische nH-Wert von ca. 5. Celluloseether wie MC und HpMC müssen sich auch im Hochtemperaturbereich in Wasser lösen.
HEC-Moleküle sind jedoch über einen weiten Temperaturbereich wasserlöslich. Die Temperaturabhängigkeit des nH-Wertes von HEC-Proben und Triglykol (Modellverbindungen für HEC-Substituenten) ist gering und ähnelt einander. Diese Beobachtung legt nahe, dass das Hydratisierungs-/Dehydratisierungsverhalten von HEC-Proben maßgeblich von ihren Substituenten bestimmt wird. Der nH-Wert beträgt 14 bei 20 °C, sinkt mit steigender Temperatur langsam und fällt bei 70 °C auf 10. Der nH-Wert der HEC-Probe ist deutlich größer als der minimale kritische nH-Wert von ca. 5. Celluloseether wie MC und HpMC müssen selbst im Hochtemperaturbereich in Wasser gelöst werden.
Diese Beobachtung legt nahe, dass das Hydratations-/Dehydratationsverhalten von HEC-Proben maßgeblich von ihren Substituenten bestimmt wird. Der Wert von nH beträgt bei 20 °C 14, sinkt mit steigender Temperatur langsam und fällt bei 70 °C auf 10. Der nH-Wert der HEC-Probe ist deutlich größer als der minimale kritische nH-Wert von ca. 5. Celluloseether wie MC und HpMC müssen selbst im Hochtemperaturbereich in Wasser gelöst werden. HEC-Moleküle hingegen sind über einen weiten Temperaturbereich wasserlöslich. Die Temperaturabhängigkeit von nH vonHECDie Proben und Triglykol (Modellverbindungen für HEC-Substituenten) verhalten sich mild und ähneln einander. Diese Beobachtung legt nahe, dass das Hydratisierungs-/Dehydratisierungsverhalten von HEC-Proben maßgeblich von ihren Substituentengruppen bestimmt wird.
Der nH-Wert der HEC-Probe ist deutlich größer als der minimale kritische nH-Wert von ca. 5. Celluloseether wie MC und HpMC müssen selbst im Hochtemperaturbereich in Wasser löslich sein. HEC-Moleküle hingegen sind über einen weiten Temperaturbereich wasserlöslich. Die Temperaturabhängigkeit des nH-Werts von HEC-Proben und Triglykol (Modellverbindungen für HEC-Substituenten) ist gering und ähnelt einander. Diese Beobachtung legt nahe, dass das Hydratisierungs-/Dehydratisierungsverhalten von HEC-Proben maßgeblich von ihren Substituenten bestimmt wird.
Diese Beobachtung legt nahe, dass das Hydratations-/Dehydratationsverhalten von HEC-Proben maßgeblich von ihren Substituenten bestimmt wird. HEC-Moleküle sind über einen weiten Temperaturbereich wasserlöslich. Die Temperaturabhängigkeit des nH-Wertes von HEC-Proben und Triglykol (Modellverbindungen für HEC-Substituenten) ist gering und ähnelt einander. Diese Beobachtung legt nahe, dass das Hydratations-/Dehydratationsverhalten von HEC-Proben maßgeblich von ihren Substituenten bestimmt wird.HECDie Moleküle sind über einen weiten Temperaturbereich wasserlöslich. Die Temperaturabhängigkeit des nH-Wertes von HEC-Proben und Triglykol (Modellverbindungen für HEC-Substituenten) ist gering und ähnelt einander. Diese Beobachtung legt nahe, dass das Hydratisierungs-/Dehydratisierungsverhalten von HEC-Proben maßgeblich von ihren Substituenten bestimmt wird.


Veröffentlichungsdatum: 25. April 2024