Hablemos de la hidroxipropilmetilcelulosa.HPMCy cómo medir su viscosidad. La viscosidad aquí se refiere a la viscosidad aparente, que es una referencia importante para la hidroxipropilmetilcelulosa.
Estándar. Los métodos de medición habituales son la medición de la viscosidad rotacional, la medición de la viscosidad capilar y la medición de la viscosidad de caída. El método de determinación de la hidroxipropilmetilcelulosa fue la adhesión capilar.
Método de determinación del grado, utilizando el viscosímetro Uchs. Generalmente, la determinación de la solución es una solución acuosa al 2%, la fórmula es: V=Kdt. V es la viscosidad en mPa·s y K es la constante del viscosímetro.
D es la densidad a temperatura constante y T es el tiempo transcurrido desde la parte superior hasta la inferior del viscosímetro en segundos. Este método de operación resulta más engorroso si hay materia insoluble.
Las palabras son propensas a errores, es difícil identificar la calidad de la hidroxipropilmetilcelulosa. Actualmente se utiliza comúnmente para medir la viscosidad del viscosímetro rotacional, de uso general en China.
La fórmula del viscosímetro NDJ-1 es η=Kα. η es la viscosidad, también en mpa·s, K es el coeficiente del viscosímetro y α es la lectura de la aguja del viscosímetro.
Método de prueba de viscosidad de la hidroxipropilmetilcelulosa al 2%:
1. Este método es adecuado para la determinación de la viscosidad dinámica de fluidos no newtonianos (una solución de polímero, suspensión, líquido de dispersión de emulsión o solución de surfactante, etc.).
2. Instrumentos y aparatos
2.1 Viscosímetro rotacional (se requieren los modelos NdJ-1 y NDJ-4 según la Farmacopea China)
2.2 Baño de agua a temperatura constante, precisión de temperatura constante de 0,10 °C
2.3 El grado de puntuación de temperatura es de 0,20 °C, lo cual se verifica periódicamente.
2.4 Medidor de frecuencia. Se reservarán los viscosímetros que utilicen medidas de estabilización de frecuencia (como NDJ-1 y NDJ-4). Precisión del 1%. A
8. Se pesó con precisión una muestra de 0 g y se colocó en un vaso de precipitados alto, seco y de color marrón de 400 ml. Añada aproximadamente 100 ml de agua caliente a 80-90 grados y revuelva durante 10 minutos para separar
Dispersar uniformemente, remover y añadir agua fría hasta completar 400 ml. Mientras tanto, remover continuamente durante 30 minutos para obtener una solución al 2 % (p/p) y colocarla en el refrigerador en un baño de hielo para enfriarla hasta que se forme una fina capa de hielo en la superficie.
Retírelo y colóquelo en el tanque de temperatura constante para mantener la temperatura central a 20 ℃ ± 0,1 ℃.
3.1 La instalación y el funcionamiento del instrumento se llevarán a cabo de acuerdo con las instrucciones de funcionamiento del instrumento, y el rotor y el rotor adecuados se seleccionarán de acuerdo con el rango de viscosidad del producto analizado y las disposiciones de la farmacopea que figuran en el texto del producto.
Velocidad de rotación.
3.2 Ajuste la temperatura constante del agua según la determinación de cada medicamento.
3.3 El producto de prueba se colocó en el recipiente especificado por el instrumento y el ángulo de deflexión (a) se midió según la ley después de 30 minutos a temperatura constante. Apague el motor y vuelva a encenderlo para realizar la determinación una vez más.
La diferencia entre los valores medios no debe superar el 3%; de lo contrario, deberá realizarse una tercera medición.
3.4 Calcular el valor medio de las dos pruebas según la fórmula para obtener la viscosidad dinámica del producto analizado.
4. Registrar y calcular
4.1 Registre el modelo del viscosímetro rotacional, el número de rotor y la velocidad utilizada, la constante del viscosímetro (valor K'), la temperatura medida y cada medición. Valor.
La fórmula de cálculo de 4.2
Viscosidad dinámica (MPa²) = Ka, donde K es la constante del viscosímetro medida con un líquido estándar de viscosidad conocida y A es el ángulo de deflexión.
Fecha de publicación: 25 de abril de 2024