Давайте поговорим о гидроксипропилметилцеллюлозе.ГПМКи как измерить его вязкость. В данном случае под вязкостью понимается кажущаяся вязкость, которая является важным показателем для гидроксипропилметилцеллюлозы.
Стандарт. Обычно используются следующие методы измерения: измерение ротационной вязкости, измерение капиллярной вязкости и измерение вязкости методом падения. Метод определения гидроксипропилметилцеллюлозы – капиллярная адгезия.
Метод определения степени вязкости с использованием вискозиметра Uchs. Обычно определяют вязкость 2%-ного водного раствора, формула: V=Kdt, где V — вязкость в мПа·с, а K — константа вискозиметра.
D — плотность при постоянной температуре, а T — время прохождения образца через вискозиметр в секундах. Этот способ измерения более громоздкий, если присутствуют нерастворимые вещества.
В текстовом виде легко допустить ошибки, сложно определить качество гидроксипропилметилцеллюлозы. Сейчас для измерения вязкости широко используется ротационный вискозиметр, который широко применяется в Китае.
Формула вискозиметра НДЖ-1: η = Kα, где η — вязкость, также выраженная в мПа·с, K — коэффициент вискозиметра, а α — показание стрелки вискозиметра.
Метод определения вязкости с использованием 2%-ного раствора гидроксипропилметилцеллюлозы:
1. Данный метод подходит для определения динамической вязкости неньютоновских жидкостей (растворов полимеров, суспензий, эмульсионных дисперсионных жидкостей или растворов поверхностно-активных веществ и т. д.).
2. Инструменты и приспособления
2.1 Роторный вискозиметр (согласно Китайской фармакопее, требуются вискозиметры NdJ-1 и NDJ-4)
2.2 Водяная баня с постоянной температурой, точность поддержания постоянной температуры 0,10°C
2.3 Показатель измерения температуры составляет 0,20°C и периодически проверяется.
2.4 Частотомер. Вискозиметры, использующие методы стабилизации частоты (например, НДЖ-1 и НДЖ-4), должны быть зарезервированы. Точность 1%.
8. Образец массой 0 г был точно взвешен и помещен в сухой, тонированный высокий стакан объемом 400 мл. Добавьте около 100 мл горячей воды температурой 80-90 градусов и перемешивайте в течение 10 минут для разделения фаз.
Равномерно распределите, перемешайте и добавьте холодную воду до общего объема 400 мл. Тем временем непрерывно помешивайте в течение 30 минут, чтобы получить 2%-ный (масс./масс.) раствор, и поместите его в холодильник для охлаждения в ледяной бане до образования тонкого льда на поверхности.
Извлечь и поместить в резервуар с постоянной температурой, чтобы поддерживать центральную температуру на уровне 20 ℃ ± 0,1 ℃.
3.1. Установка и эксплуатация прибора должны осуществляться в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора, а соответствующий ротор и ротор должны быть выбраны в соответствии с диапазоном вязкости тестируемого продукта и положениями фармакопеи, указанными в тексте продукта.
Скорость вращения.
3.2 Отрегулируйте температуру воды до постоянной температуры в соответствии с определением для каждого лекарственного препарата.
3.3 Испытуемый образец помещали в контейнер, указанный в инструкции к прибору, и после 30 минут поддержания постоянной температуры измеряли угол отклонения (а) в соответствии с законом. Для повторного определения необходимо было выключить двигатель и снова включить его.
Разница между средними значениями не должна превышать 3%, в противном случае следует провести третье измерение.
3.4 Рассчитайте среднее значение двух испытаний по формуле, чтобы получить динамическую вязкость испытуемого продукта.
4. Запишите и произведите расчеты.
4.1 Запишите модель роторного вискозиметра, номер ротора и используемую скорость вращения, вискозиметрическую постоянную (значение K'), измеренную температуру и значение каждого измерения.
Формула расчета 4.2
Динамическая вязкость (МПа⁻¹) = Ka, где K — константа вискозиметра, измеренная с использованием стандартной жидкости известной вязкости, а A — угол отклонения.
Дата публикации: 25 апреля 2024 г.