Falemos da hidroxipropilmetilcelulosaHPMCe como medir a súa viscosidade. A viscosidade aquí refírese á viscosidade aparente, que é unha referencia importante á hidroxipropilmetilcelulosa.
Estándar. Os métodos de medición habituais son a medición da viscosidade rotacional, a medición da viscosidade capilar e a medición da viscosidade de caída. O método de determinación da hidroxipropilmetilcelulosa foi a adhesión capilar.
O método de determinación do grao, usando o viscosímetro de Uchs. Normalmente, a determinación da solución é unha solución acuosa ao 2 %, a fórmula é: V = Kdt. V é a viscosidade en mPa.s e K é a constante do viscosímetro.
D é a densidade a temperatura constante e T é o tempo que pasa polo viscosímetro de arriba a abaixo en segundos. Este xeito de operación é máis complicado se hai materia insoluble.
As palabras son fáciles de causar erros, é difícil identificar a calidade da hidroxipropilmetilcelulosa. Agora úsase habitualmente para medir a viscosidade cun viscosímetro rotatorio, o uso xeral en China.
A fórmula do viscosímetro NDJ-1 é η=Kα. η é a viscosidade, tamén en mpa·s, K é o coeficiente do viscosímetro e α é a lectura do punteiro do viscosímetro.
Método de proba de viscosidade da hidroxipropilmetilcelulosa ao 2 %:
1, este método é axeitado para a determinación da viscosidade dinámica de fluídos non newtonianos (unha solución polimérica, unha suspensión, un líquido de dispersión en emulsión ou unha solución de surfactante, etc.).
2. Instrumentos e aparellos
2.1 Viscosímetro rotatorio (NdJ-1 e NDJ-4 son obrigatorios pola Farmacopea chinesa)
2.2 Baño de auga a temperatura constante, precisión de temperatura constante de 0,10 °C
2.3 O grao de puntuación da temperatura é de 0,20 °C, que se verifica periodicamente.
2.4 Medidor de frecuencia Reserváronse os viscosímetros que empregan medidas de estabilización de frecuencia (como NDJ-1 e NDJ-4). Precisión do 1 %.
8. Pesouse con precisión unha mostra de 0 g e colocouse nun vaso de precipitados seco e tonificado de 400 ml de altura. Engadíronse uns 100 ml de auga quente a 80-90 graos e remóvese durante 10 minutos para separar.
Dispersar uniformemente, remexer e engadir auga fría ata un total de 400 ml. Mentres tanto, remexer continuamente durante 30 minutos para obter unha solución ao 2 % (p/p) e metela no frigorífico para que arrefríe nun baño de xeo ata que se forme xeo fino na superficie.
Sacar e colocar no tanque de temperatura constante para manter a temperatura central a 20 ℃ + 0,1 ℃.
3.1 A instalación e o funcionamento do instrumento realizaranse de acordo coas instrucións de funcionamento do instrumento, e o rotor e o rotor axeitados seleccionaranse segundo o rango de viscosidade do produto probado e as disposicións da farmacopea no texto do produto.
Velocidade de rotación.
3.2 Axustar a temperatura constante da auga segundo a determinación para cada fármaco.
3.3 O produto de proba colocouse no recipiente especificado polo instrumento e o ángulo de deflexión (a) mediuse segundo a lei despois de 30 minutos de temperatura constante. Apague o motor e volva a arrincalo para determinalo unha vez máis.
A diferenza entre os valores medios non debe superar o 3 %; se non, débese realizar unha terceira medición.
3.4 Calcula o valor medio das dúas probas segundo a fórmula para obter a viscosidade dinámica do produto ensaiado.
4. Rexistra e calcula
4.1 Rexistre o modelo do viscosímetro rotatorio, o número do rotor e a velocidade empregada, a constante do viscosímetro (valor K), a temperatura medida e o valor de cada medición.
A fórmula de cálculo de 4.2
Viscosidade dinámica (MPa”s) = Ka onde K é a constante do viscosímetro medida cun líquido estándar de viscosidade coñecida e A é o ángulo de deflexión
Data de publicación: 25 de abril de 2024