Personalisierte Produkte Top Qualität Hydroxyethylcellulose HEC Natrosol 250 Mhbr, Hbr, H4br, Hhbr 9004-62-0

Kurzbeschreibung:

Produktname: Hydroxypropylmethylcellulose
Synonyme: HPMC; MHPC; Hydroxypropylmethylcellulose; Hydroxymethylpropylcellulose; Methocel E, F, K; Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC)
CAS: 9004-65-3
Molekularformel:C3H7O*
Formelgewicht: 59,08708
Aussehen: Weißes Pulver
Rohmaterial: Raffinierte Baumwolle
EINECS: 618-389-6
Marke: QualiCell
Herkunft: China
Mindestbestellmenge: 1 Tonne


Produktdetails

Produkt-Tags

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Produktbeschreibung

Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC)

Molekularformel
Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose: HPMC) Substitutionstyp 2910, 2906, 2208 (USP)
Physikalische Eigenschaften
- Weißes oder gelblich-weißes Pulver
- Löslich in gemischten organischen oder wässrigen Lösungsmitteln
- Bildet einen transparenten Film, wenn das Lösungsmittel entfernt wird
- Keine chemische Reaktion mit dem Arzneimittel aufgrund seiner nichtionischen Eigenschaften
- Molekulargewicht: 10.000 ~ 1.000.000
- Gelpunkt: 40 ~ 90℃
Selbstentzündungspunkt: 360℃

Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) in pharmazeutischer Qualität ist ein pharmazeutischer Hilfsstoff und Zusatzstoff auf Basis von Hypromellose, der als Verdickungsmittel, Dispergiermittel, Emulgator und Filmbildner eingesetzt werden kann.

QualiCell Celluloseether besteht aus Methylcellulose (USP, EP, BP, CP) und drei Substitutionstypen von Hydroxypropylmethylcellulose (Hypromellose USP, EP, BP, CP), die jeweils in verschiedenen Qualitäten mit unterschiedlicher Viskosität erhältlich sind. HPMC-Produkte werden aus natürlichem, raffiniertem Baumwoll-Linters und Zellstoff gewonnen und erfüllen alle Anforderungen der USP, EP und BP sowie die Koscher- und Halal-Zertifizierungen.

Im Herstellungsprozess wird hochreine Naturbaumwolle mit Methylchlorid oder einer Kombination aus Methylchlorid und Propylenoxid verethert, um einen wasserlöslichen, nichtionischen Celluloseether zu bilden. Für die HPMC-Produktion werden keine tierischen Ressourcen verwendet. HPMC dient als Bindemittel für feste Arzneiformen wie Tabletten und Granulate. Darüber hinaus erfüllt es verschiedene Funktionen, beispielsweise die Verbesserung der Wasserbindung, die Verdickung, die Schutzwirkung als Kolloid aufgrund seiner Oberflächenaktivität, die verzögerte Wirkstofffreisetzung und die Filmbildung.

QualiCell HPMC bietet vielfältige Funktionen wie Wasserbindung, Schutzkolloidwirkung, Oberflächenaktivität und verzögerte Wirkstofffreisetzung. Es handelt sich um eine nichtionische Verbindung, die beständig gegen Aussalzen und über einen weiten pH-Bereich stabil ist. Typische Anwendungen von HPMC sind Bindemittel für feste Arzneiformen wie Tabletten und Granulate oder Verdickungsmittel für flüssige Anwendungen.

Pharma HPMC ist in verschiedenen Viskositätsbereichen von 3 bis 200.000 cP erhältlich und kann vielseitig eingesetzt werden, z. B. für Tablettenüberzüge, Granulierungen, als Bindemittel, Verdickungsmittel, Stabilisator und zur Herstellung von pflanzlichen HPMC-Kapseln.

Chemische Spezifikation

Hypromellose

Spezifikation

60E

( 2910 )

65°F

( 2906 )

75.000

( 2208 )

Geltemperatur (℃) 58-64 62-68 70-90
Methoxy (Gew.-%) 28,0-30,0 27,0-30,0 19,0–24,0
Hydroxypropoxy (Gew.-%) 7,0-12,0 4,0-7,5 4,0-12,0
Viskosität (cP, 2%ige Lösung) 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

Produktqualität

Hypromellose

Spezifikation

60E

( 2910 )

65°F

( 2906 )

75.000

( 2208 )

Geltemperatur (℃) 58-64 62-68 70-90
Methoxy (Gew.-%) 28,0-30,0 27,0-30,0 19,0–24,0
Hydroxypropoxy (Gew.-%) 7,0-12,0 4,0-7,5 4,0-12,0
Viskosität (cP, 2%ige Lösung) 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000

Anwendung

Pharmazeutisches HPMC ermöglicht die Herstellung von Retardformulierungen mit dem Vorteil des gängigsten Tablettenbindemittels. Es bietet gute Pulverfließfähigkeit, Inhaltsstoffgleichmäßigkeit und Kompressibilität und eignet sich daher hervorragend für die Direktverpressung.

Anwendung von pharmazeutischen Hilfsstoffen HPMC in pharmazeutischer Qualität Dosierung
Quellmittel 75K4000,75K100000 3-30%
Cremes, Gele 60E4000,75K4000 1-5%
Augenpräparat 60E4000 01.-0,5%
Augentropfenpräparate 60E4000 0,1–0,5 %
Suspendierender Agent 60E4000, 75K4000 1-2%
Antazida 60E4000, 75K4000 1-2%
Tablettenbinder 60E5, 60E15 0,5-5%
Konventionelle Nassgranulation 60E5, 60E15 2-6%
Tablettenüberzüge 60E5, 60E15 0,5-5%
Matrix für kontrollierte Freisetzung 75K100000,75K15000 20-55%

Merkmale und Vorteile

- Verbessert die Produktflusseigenschaften
- Verkürzt die Bearbeitungszeiten
- Identische, stabile Auflösungsprofile
- Verbessert die Inhaltseinheitlichkeit
- Reduziert die Produktionskosten
- Behält die Zugfestigkeit nach dem doppelten Verdichtungsprozess (Walzenverdichtung) bei

Verpackung

Die Standardverpackung beträgt 25 kg/Trommel
20'FCL: 9 Tonnen palettiert; 10 Tonnen unpalettiert.
40'FCL: 18 Tonnen palettiert; 20 Tonnen unpalettiert.

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