Neue Lieferung von Hydroxyethylcellulose (HEC) für Beschichtungen, Anstriche, Dispersionsfarben und Steinfarben
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Produktbeschreibung
Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC)
Molekularformel
Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose: HPMC) Substitutionstyp 2910, 2906, 2208 (USP)
Physikalische Eigenschaften
- Weißes oder gelblich-weißes Pulver
- Löslich in gemischten organischen oder wässrigen Lösungsmitteln
- Bildet einen transparenten Film, wenn das Lösungsmittel entfernt wird
- Keine chemische Reaktion mit dem Arzneimittel aufgrund seiner nichtionischen Eigenschaften
- Molekulargewicht: 10.000 ~ 1.000.000
- Gelpunkt: 40 ~ 90℃
Selbstentzündungspunkt: 360℃
Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) in pharmazeutischer Qualität ist ein pharmazeutischer Hilfsstoff und Zusatzstoff auf Basis von Hypromellose, der als Verdickungsmittel, Dispergiermittel, Emulgator und Filmbildner eingesetzt werden kann.
QualiCell Celluloseether besteht aus Methylcellulose (USP, EP, BP, CP) und drei Substitutionstypen von Hydroxypropylmethylcellulose (Hypromellose USP, EP, BP, CP), die jeweils in verschiedenen Qualitäten mit unterschiedlicher Viskosität erhältlich sind. HPMC-Produkte werden aus natürlichem, raffiniertem Baumwoll-Linters und Zellstoff gewonnen und erfüllen alle Anforderungen der USP, EP und BP sowie die Koscher- und Halal-Zertifizierungen.
Im Herstellungsprozess wird hochreine Naturbaumwolle mit Methylchlorid oder einer Kombination aus Methylchlorid und Propylenoxid verethert, um einen wasserlöslichen, nichtionischen Celluloseether zu bilden. Für die HPMC-Produktion werden keine tierischen Ressourcen verwendet. HPMC dient als Bindemittel für feste Arzneiformen wie Tabletten und Granulate. Darüber hinaus erfüllt es verschiedene Funktionen, beispielsweise die Verbesserung der Wasserbindung, die Verdickung, die Schutzwirkung als Kolloid aufgrund seiner Oberflächenaktivität, die verzögerte Wirkstofffreisetzung und die Filmbildung.
QualiCell HPMC bietet vielfältige Funktionen wie Wasserbindung, Schutzkolloidwirkung, Oberflächenaktivität und verzögerte Wirkstofffreisetzung. Es handelt sich um eine nichtionische Verbindung, die beständig gegen Aussalzen und über einen weiten pH-Bereich stabil ist. Typische Anwendungen von HPMC sind Bindemittel für feste Arzneiformen wie Tabletten und Granulate oder Verdickungsmittel für flüssige Anwendungen.
Pharma HPMC ist in verschiedenen Viskositätsbereichen von 3 bis 200.000 cP erhältlich und kann vielseitig eingesetzt werden, z. B. für Tablettenüberzüge, Granulierungen, als Bindemittel, Verdickungsmittel, Stabilisator und zur Herstellung von pflanzlichen HPMC-Kapseln.
Chemische Spezifikation
| Hypromellose Spezifikation | 60E ( 2910 ) | 65°F ( 2906 ) | 75.000 ( 2208 ) |
| Geltemperatur (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Methoxy (Gew.-%) | 28,0-30,0 | 27,0-30,0 | 19,0–24,0 |
| Hydroxypropoxy (Gew.-%) | 7,0-12,0 | 4,0-7,5 | 4,0-12,0 |
| Viskosität (cP, 2%ige Lösung) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000 | ||
Produktqualität
| Hypromellose Spezifikation | 60E ( 2910 ) | 65°F ( 2906 ) | 75.000 ( 2208 ) |
| Geltemperatur (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Methoxy (Gew.-%) | 28,0-30,0 | 27,0-30,0 | 19,0–24,0 |
| Hydroxypropoxy (Gew.-%) | 7,0-12,0 | 4,0-7,5 | 4,0-12,0 |
| Viskosität (cP, 2%ige Lösung) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400, 4000, 10000, 40000, 60000, 100000, 150000, 200000 | ||
Anwendung
Pharmazeutisches HPMC ermöglicht die Herstellung von Retardformulierungen mit dem Vorteil des gängigsten Tablettenbindemittels. Es bietet gute Pulverfließfähigkeit, Inhaltsstoffgleichmäßigkeit und Kompressibilität und eignet sich daher hervorragend für die Direktverpressung.
| Anwendung von pharmazeutischen Hilfsstoffen | HPMC in pharmazeutischer Qualität | Dosierung |
| Quellmittel | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
| Cremes, Gele | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
| Augenpräparat | 60E4000 | 01.-0,5% |
| Augentropfenpräparate | 60E4000 | 0,1–0,5 % |
| Suspendierender Agent | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Antazida | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Tablettenbinder | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Konventionelle Nassgranulation | 60E5, 60E15 | 2-6% |
| Tablettenüberzüge | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Matrix für kontrollierte Freisetzung | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Merkmale und Vorteile
- Verbessert die Produktflusseigenschaften
- Verkürzt die Bearbeitungszeiten
- Identische, stabile Auflösungsprofile
- Verbessert die Inhaltseinheitlichkeit
- Reduziert die Produktionskosten
- Behält die Zugfestigkeit nach dem doppelten Verdichtungsprozess (Walzenverdichtung) bei
Verpackung
Die Standardverpackung beträgt 25 kg/Trommel
20'FCL: 9 Tonnen palettiert; 10 Tonnen unpalettiert.
40'FCL: 18 Tonnen palettiert; 20 Tonnen unpalettiert.
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