Hvad er definitionerne af fibre, cellulose og celluloseether, og hvad er forskellene?

Spartelmasse består hovedsageligt af filmdannende stoffer (bindemidler), fyldstoffer, vandtilbageholdende midler, fortykningsmidler, skumdæmpende midler osv. Almindelige organiske kemiske råmaterialer i spartelmasse omfatter hovedsageligt: ​​cellulose, prægelatineret stivelse, stivelsesether, polyvinylalkohol, dispergerbart latexpulver osv. Nedenfor vil Polycat analysere ydeevnen og anvendelsen af ​​forskellige kemiske råmaterialer for dig én efter én.

Fiber:

Fiber (US: Fiber; engelsk: Fiber) refererer til et stof bestående af kontinuerlige eller diskontinuerlige filamenter. Såsom plantefibre, dyrehår, silkefibre, syntetiske fibre osv.

Cellulose:

Cellulose er et makromolekylært polysaccharid, der består af glukose og er den vigtigste strukturelle komponent i plantecellevægge. Ved stuetemperatur er cellulose hverken opløselig i vand eller i almindelige organiske opløsningsmidler. Celluloseindholdet i bomuld er tæt på 100%, hvilket gør den til den reneste naturlige kilde til cellulose. Generelt udgør cellulose 40-50% af træ, og der er 10-30% hemicellulose og 20-30% lignin.

Forskellen mellem cellulose (højre) og stivelse (venstre):

1

Generelt set er både stivelse og cellulose makromolekylære polysaccharider, og den molekylære formel kan udtrykkes som (C6H10O5) n. Celluloses molekylvægt er større end stivelsens, og cellulose kan nedbrydes for at producere stivelse. Cellulose er D-glukose og β-1,4-glykosid. Makromolekylære polysaccharider er sammensat af bindinger, mens stivelse dannes af α-1,4-glykosidbindinger. Cellulose er generelt ikke forgrenet, men stivelse er forgrenet af 1,6-glykosidbindinger. Cellulose er dårligt opløselig i vand, mens stivelse er opløselig i varmt vand. Cellulose er ufølsom over for amylase og bliver ikke blå, når den udsættes for jod.

Celluloseether:

Det engelske navn påcelluloseetherer celluloseether, som er en polymerforbindelse med etherstruktur lavet af cellulose. Det er produktet af den kemiske reaktion mellem cellulose (plante) og etherificeringsmiddel. Ifølge den kemiske strukturklassificering af substituenten efter etherificering kan den opdeles i anioniske, kationiske og ikke-ioniske ethere. Afhængigt af det anvendte etherificeringsmiddel findes der methylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, carboxymethylcellulose, ethylcellulose, benzylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, cyanoethylcellulose, benzylcyanoethylcellulose, carboxymethylhydroxyethylcellulose og phenylcellulose osv. I byggebranchen kaldes celluloseether også cellulose, hvilket er et uregelmæssigt navn, og det kaldes korrekt cellulose (eller ether).

Fortykkelsesmekanisme for celluloseetherfortykningsmiddel:

Celluloseetherfortykningsmidler er ikke-ioniske fortykningsmidler, der primært fortykkes ved hydrering og sammenfiltring mellem molekyler.

Polymerkæden i celluloseether danner let en hydrogenbinding med vand i vand, og hydrogenbindingen gør den til en høj hydrering og intermolekylær sammenfiltring.

2

Når dencelluloseetherNår der tilsættes fortykningsmiddel til latexmalingen, absorberer den en stor mængde vand, hvilket får dens eget volumen til at udvide sig kraftigt og reducerer den frie plads til pigmenter, fyldstoffer og latexpartikler;

Samtidig er celluloseethermolekylkæderne sammenflettet for at danne en tredimensionel netværksstruktur, og pigmenterne, fyldstofferne og latexpartiklerne er omgivet midt i nettet og kan ikke flyde frit.

Under disse to effekter forbedres systemets viskositet! Vi opnåede den fortykkelseseffekt, vi havde brug for!


Opslagstidspunkt: 28. april 2024