Celluloseether

Celluloseethergëtt aus Cellulose duerch d'Veretherungsreaktioun vun engem oder méi Veretherungsmëttelen an dréchent Malen hiergestallt. Jee no den ënnerschiddleche chemesche Strukturen vun den Ethersubstituenten kënnen Celluloseether an anionesch, kationesch an net-ionesch Ether opgedeelt ginn. Ionesch Celluloseether ëmfaassen haaptsächlechCarboxymethylcelluloseether (CMC); net-ionesch Celluloseether enthalen haaptsächlechMethylcelluloseether (MC),Hydroxypropylmethylcelluloseether (HPMC)an Hydroxyethylcelluloseether.Chlorether (HC)asw. Net-ionesch Ether ginn a waasserléislech Ether an uelegléislech Ether opgedeelt, an net-ionesch waasserléislech Ether ginn haaptsächlech a Mörtelprodukter benotzt. A Präsenz vu Kalziumionen ass ionesch Celluloseether onstabil, dofir gëtt e selten an dréchegemëschte Mörtelprodukter benotzt, déi Zement, geläschte Kalk, etc. als Zementmaterial benotzen. Net-ionesch waasserléislech Celluloseether ginn an der Baumaterialindustrie wäit verbreet wéinst hirer Suspensionsstabilitéit a Waasserretentioun.

Chemesch Eegeschafte vum Celluloseether

All Celluloseether huet déi grondleeënd Struktur vun der Cellulose - Anhydroglukose-Struktur. Beim Prozess vun der Produktioun vu Celluloseether gëtt d'Cellulosefaser als éischt an enger alkalescher Léisung erhëtzt an dann mat engem Veretherungsmëttel behandelt. Dat faseregt Reaktiounsprodukt gëtt gereinegt a pulveriséiert fir e gläichméissegt Pulver mat enger gewësser Feinheet ze bilden.

Am Produktiounsprozess vun MC gëtt nëmme Methylchlorid als Veretherungsmëttel benotzt; nieft Methylchlorid gëtt och Propylenoxid benotzt fir Hydroxypropyl-Substituentgruppen an der Produktioun vun HPMC ze kréien. Verschidde Celluloseether hunn ënnerschiddlech Methyl- an Hydroxypropyl-Substitutiounsverhältnisser, déi d'organesch Kompatibilitéit an d'thermesch Gelierungstemperatur vun de Celluloseetherléisungen beaflossen.