Tselluloosi eeteron valmistatud tselluloosist ühe või mitme eeterdusaine eeterdamisreaktsiooni ja kuivjahvatuse teel. Eetriasendajate erinevate keemiliste struktuuride järgi saab tsellulooseetreid jagada anioonseteks, katioonseteks ja mitteioonseteks eetriteks. Ioonsete tsellulooseetrite hulka kuuluvad peamiseltkarboksümetüültselluloosi eeter (CMC); mitteioonsed tsellulooseetrid hõlmavad peamiseltmetüültselluloosi eeter (MC),hüdroksüpropüülmetüültselluloosi eeter (HPMC)ja hüdroksüetüültselluloosi eeter.Klooreeter (HC)jne. Mitteioonsed eetrid jagunevad vees lahustuvateks eetriteks ja õlis lahustuvateks eetriteks ning mitteioonseid vees lahustuvaid eetreid kasutatakse peamiselt mörditoodetes. Kaltsiumiioonide juuresolekul on ioonne tsellulooseeter ebastabiilne, seega kasutatakse seda harva kuivsegatud mörditoodetes, kus tsemendimaterjalina kasutatakse tsementi, kustutatud lupja jne. Mitteioonseid vees lahustuvaid tsellulooseetreid kasutatakse laialdaselt ehitusmaterjalide tööstuses nende suspensiooni stabiilsuse ja veepeetuse tõttu.
Tsellulooseetri keemilised omadused
Igal tsellulooseetril on tselluloosi põhistruktuur – anhüdroglükoosi struktuur. Tsellulooseetri tootmisel kuumutatakse tsellulooskiudu esmalt leeliselises lahuses ja seejärel töödeldakse eeterdava ainega. Kiudreaktsiooni produkt puhastatakse ja peenestatakse, moodustades teatud peenusega ühtlase pulbri.
MC tootmisprotsessis kasutatakse eeterdava ainena ainult metüülkloriidi; lisaks metüülkloriidile kasutatakse HPMC tootmisel hüdroksüpropüülasendusrühmade saamiseks ka propüleenoksiidi. Erinevatel tsellulooseetritel on erinevad metüül- ja hüdroksüpropüülasendussuhted, mis mõjutavad tsellulooseetri lahuste orgaanilist ühilduvust ja termilist geelistumistemperatuuri.
Postituse aeg: 25. aprill 2024